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1. 发明公开

KR1020170016529A 생물학적 활성이 감소된 신경독 审中-实审
标题翻译：神经毒素展示生物活性
公开(公告)号：KR1020170016529A
公开(公告)日：2017-02-13
申请号：KR1020177003042
申请日：2010-07-01
申请人： 메르츠 파마 게엠베하 운트 코. 카가아
发明人： 호프만,프레드 , 프레베르트,위르겐
IPC分类号： C12N15/63 , C07K14/33 , A61K38/16 , C12N9/52 , A61K39/08 , C07K16/12
CPC分类号： A61K38/4893 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61K38/164 , A61K39/08 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C07K14/33 , C07K16/1282 , C07K2319/95 , C12N9/52 , C12Y304/24069 , Y02A50/469 , C12N15/63 , A61K38/16 , Y10S514/859
摘要： 본발명은약학분야에관한것이다. 구체적으로, 피험자에서생물학적효과기간이감소된신경독폴리펩티드를인코딩하는폴리뉴클레오티드에관한것으로서, 상기폴리펩티드는경쇄에서적어도하나의분해신호, 또한상기폴리뉴클레오티드, 이렇게인코딩된폴리펩티드, 폴리펩티드에특이적으로결합한항체를포함한벡터및 숙주세포를포함한다. 또한, 본발명은상기폴리뉴클레오티드및 폴리펩티드를포함한약제, 또한그 특이적치료적용에관한것이다. 또한, 본발명은폴리펩티드및 약제의제조방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及制药领域。具体地说，本发明涉及一种编码神经毒素多肽的多核苷酸，其表现出在受试者中具有降低的生物学效应的持续时间，其中所述多肽在轻链中包含至少一种降解信号，以及包含多核苷酸的多肽，由其编码的多肽和抗体特异性结合多肽。此外，本发明涉及包含多核苷酸和多肽的药物以及其具体的治疗应用。此外，本发明考虑了制备多肽和药物的方法。

2. 发明公开

KR1020160120752A 시험관내 시험 시스템에서의 보툴리눔 신경독소에 대한 세포의 감수성을 표준화 및 증가시키기 위한 갱글리오사이드 审中-实审
标题翻译：用于标准化和增加细胞在体外测试系统中的神经毒素敏感性的药物
公开(公告)号：KR1020160120752A
公开(公告)日：2016-10-18
申请号：KR1020167024793
申请日：2015-02-18
申请人： 메르츠 파마 게엠베하 운트 코. 카가아
发明人： 아이젤레칼-하인츠 , 만더게르트
IPC分类号： G01N33/50 , C12N5/0793
CPC分类号： G01N33/5058 , C12N5/0619 , C12N2500/36 , C12N2501/50 , C12N2501/998 , C12N2506/45 , G01N2333/33 , G01N33/5073
摘要： 본발명은하기단계를포함하는, 유도된다능성줄기세포 (iPS)-유도성뉴런의신경독소폴리펩티드에대한감수성의표준화방법에관한것이다: a) 유도된다능성줄기세포-유도성뉴런의상이한회분들을 GT1b 를함유하는세포배양배지에서 3 시간이상배양하는단계; b) 단계 a) 의유도된다능성줄기세포-유도성뉴런의상이한회분들을신경독소폴리펩티드와접촉시키는단계; c) 단계 b) 의유도된다능성줄기세포-유도성뉴런의상이한회분들을신경독소폴리펩티드로하여금그의생물학적활성을발휘하도록하는조건하에 GT1b 의존재하에 24 시간이상동안배양하는단계; 이로써, 유도된다능성줄기세포-유도성뉴런의신경독소폴리펩티드에대한감수성을표준화하게됨. 본발명은추가로, 하기단계를포함하는, 신경독소폴리펩티드에대한감수성이표준화된유도된다능성줄기세포-유도성뉴런의생성방법에관한것이다: a) 유도된다능성줄기세포-유도성뉴런의상이한회분들을제공하는단계; b) 단계 a) 의유도된다능성줄기세포-유도성뉴런의상이한회분들을 GT1b 를함유하는세포배양배지에서 3 시간이상배양하는단계, 이로써유도된다능성줄기세포-유도성뉴런의신경독소폴리펩티드에대한감수성을표준화하게됨. 추가로, 본발명에는하기단계를포함하는신경독소폴리펩티드의생물학적활성을결정하는방법이포함된다: a)유도된다능성줄기세포-유도성뉴런을 GT1b 을함유하는세포배양배지에서 3 시간이상배양하는단계; b) 단계 a) 의유도된다능성줄기세포-유도성뉴런을신경독소폴리펩티드와접촉시키는단계; c) 단계 b) 의유도된다능성줄기세포-유도성뉴런을신경독소폴리펩티드로하여금그의생물학적활성을발휘하도록하는조건하에 GT1b 의존재하에 24 시간이상동안배양하는단계; 및 d) 신경독소폴리펩티드의상기세포에서의생물학적활성을결정하는단계. 최종적으로본 발명은이하기재된것을목적으로하는 GT1b 의용도에관한것이다: a) 유도된다능성줄기세포-유도성뉴런의상이한회분들의신경독소폴리펩티드에대한감수성결정; 또는 b) 유도된다능성줄기세포-유도성뉴런의상이한회분들의신경독소폴리펩티드에대한감수성의변동성감소.
摘要翻译：本发明涉及将诱导多能干细胞（iPS）衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化的方法，包括以下步骤：a）在细胞培养基中培养不同批次的诱导多潜能干细胞衍生的神经元包括GT1b至少3小时; b）使不同批次的步骤a）的诱导多能干细胞衍生神经元与神经毒素多肽接触; c）在允许神经毒素多肽发挥其生物活性的条件下，在GT1b存在下培养步骤b）的不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元至少24小时，从而标准化诱导多能性干细胞衍生的神经元到神经毒素多肽。本发明还涉及产生具有对神经毒素多肽具有标准化敏感性的诱导多能干细胞衍生神经元的方法，包括以下步骤：a）提供不同批次的诱导多能干细胞来源的神经元; b）在包含GT1b的细胞培养基中培养不同批次的步骤a）的诱导多能干细胞衍生神经元至少3小时，从而将诱导的多能干细胞衍生神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化。另外，本发明包括确定神经毒素多肽的生物活性的方法，包括以下步骤：a）在包含GT1b的细胞培养基中培养诱导的多能干细胞来源的神经元至少3小时; b）将来自步骤a）的诱导的多能干细胞来源的神经元与神经毒素多肽接触; c）在允许神经毒素多肽发挥其生物学活性的条件下，在GT1b存在下培养步骤b）诱导的多能干细胞衍生的神经元至少24小时; 和d）确定神经毒素多肽在所述细胞中的生物学活性。最后，本发明涉及GT1b的用途：a）将不同批次的诱导多能干细胞来源的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化; 或b）减少不同批次诱导的多能干细胞衍生神经元对神经毒素多肽的敏感性的变异性。

3. 发明授权

KR101642516B1 피내주사용 히알루론산 겔 有权
标题翻译：用于肠内注射的羟丙酸凝胶
公开(公告)号：KR101642516B1
公开(公告)日：2016-07-25
申请号：KR1020097012173
申请日：2007-12-06
申请人： 메르츠 파마 게엠베하 운트 코. 카가아
发明人： 피롱,에스텔 , 보그땅노위끄,파뜨릭
IPC分类号： A61L27/52 , A61K8/73 , A61Q19/08
CPC分类号： C08L5/08 , A61K8/02 , A61K8/042 , A61K8/735 , A61K2800/522 , A61K2800/91 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L2400/06 , A61Q19/08
摘要： 가교히알루론산으로이루어진겔 및생리적으로허용가능한이의염으로구성되는단일상하이드로겔형태의피하또는피내경로로주사되는삽입물.
摘要翻译：植入物，即以单相水凝胶的形式通过皮下或皮内注射的方式包含透明质酸（0.5-5重量％，优选2重量％），其中50-95重量％，优选85重量％的透明质酸酸以交联凝胶的形式存在，5-50重量％，优选15重量％的透明质酸以游离形式或其盐之一形式存在，分子量为500-2800 kDa，优选为1000-1500kDa，并且在载体流体中交联的透明质酸凝胶重量和游离透明质酸重量比为1:1至1:0.5。包括以下独立权利要求：（1）包括可注射植入物的注射器形式的试剂盒; 和（2）可注射植入物的制备，包括将透明质酸引入等渗液和碱性缓冲液中; 在缓慢搅拌下通过加热膨胀，交联和匀化; 中和所得凝胶并除去交联剂; 用碱性缓冲溶液加入水合透明质酸; 使混合物均化; 可选脱气; 调理玻璃或注射器; 并消毒。活动：皮肤病学。行动机制：无给予。没有给出生物数据。

4. 发明公开

KR1020140101018A 피내주사용 히알루론산 겔 有权
标题翻译：用于肠内注射的羟丙酸凝胶
公开(公告)号：KR1020140101018A
公开(公告)日：2014-08-18
申请号：KR1020147022209
申请日：2007-12-06
申请人： 메르츠 파마 게엠베하 운트 코. 카가아
发明人： 피롱,에스텔 , 보그땅노위끄,파뜨릭
IPC分类号： A61L27/52 , A61L27/20 , A61F2/00
CPC分类号： C08L5/08 , A61K8/02 , A61K8/042 , A61K8/735 , A61K2800/522 , A61K2800/91 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L2400/06 , A61Q19/08 , A61F2/00
摘要： 가교 히알루론산으로 이루어진 겔 및 생리적으로 허용 가능한 이의 염으로 구성되는 단일상 하이드로겔 형태의 피하 또는 피내 경로로 주사되는 삽입물.
摘要翻译：植入物，即以单相水凝胶的形式通过皮下或皮内注射的方式包含透明质酸（0.5-5重量％，优选2重量％），其中50-95重量％，优选85重量％的透明质酸酸以交联凝胶的形式存在，5-50重量％，优选15重量％的透明质酸以游离形式或其盐之一形式存在，分子量为500-2800 kDa，优选为1000-1500kDa，并且在载体流体中交联的透明质酸凝胶重量和游离透明质酸重量比为1:1至1:0.5。包括以下独立权利要求：（1）包括可注射植入物的注射器形式的试剂盒; 和（2）可注射植入物的制备，包括将透明质酸引入等渗液和碱性缓冲液中; 在缓慢搅拌下通过加热膨胀，交联和匀化; 中和所得凝胶并除去交联剂; 用碱性缓冲溶液加入水合透明质酸; 使混合物均化; 可选脱气; 调理玻璃或注射器; 并消毒。活动：皮肤病学。行动机制：无给予。没有给出生物数据。

5. 发明授权

KR101335118B1 비만 세포 매개 질환의 치료를 위한 １-아미노-알킬시클로헥산 유도체 失效
标题翻译：用于治疗细胞介导性疾病的1-氨基 - 烷基胆碱衍生物
公开(公告)号：KR101335118B1
公开(公告)日：2013-12-05
申请号：KR1020117011426
申请日：2009-12-18
申请人： 메르츠 파마 게엠베하 운트 코. 카가아
发明人： 쿠르첸,햘마르
IPC分类号： A61K31/13 , A61K31/137 , A61P3/04 , A61P3/00
CPC分类号： A61K31/13 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K9/2866 , A61K45/06 , A61K47/06 , A61K47/10
摘要： 본 발명은 비만 세포 매개 질환을 앓는 개체에게 유효량의 1-아미노-알킬시클로헥산 유도체를 투여하는 것을 포함하는, 비만 세포 매개 질환을 앓는 개체의 치료에 관한 것이다.

6. 发明授权

KR101308331B1 염증성 피부 질환의 치료를 위한 １-아미노-알킬시클로헥산 유도체 失效
标题翻译：用于治疗炎症性皮肤疾病的1-氨基 - 甲基胆碱衍生物
公开(公告)号：KR101308331B1
公开(公告)日：2013-09-23
申请号：KR1020117013938
申请日：2009-12-18
申请人： 메르츠 파마 게엠베하 운트 코. 카가아
发明人： 보데르케,페터 , 게바우어,알렉산더 , 하다스,부샨 , 하우프트마이어,베른하르트 , 포트,라이너
IPC分类号： A61K31/13 , C07C211/17 , A61P17/06 , A61P17/10
CPC分类号： A61K31/13 , A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K9/2054 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 염증성 피부 질환을 앓는 개체에게 유효량의 1-아미노-알킬시클로헥산 유도체를 투여하는 것을 포함하는, 염증성 피부 질환을 앓는 개체의 치료에 관한 것이다.

7. 发明授权

KR101176248B1 발효에 의해 생물학적 활성 화합물을 제조하기 위한 장치및 방법 有权
标题翻译：通过发酵生产生物活性化合物的装置和方法
公开(公告)号：KR101176248B1
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：KR1020077028048
申请日：2006-06-02
申请人： 메르츠 파마 게엠베하 운트 코. 카가아
发明人： 될레베른트 , 파일미카엘
IPC分类号： C12M1/00 , C12M1/04
CPC分类号： C12M41/14 , C07K14/33 , C12M37/02 , C12M41/40 , C12P21/02 , Y10S435/809
摘要： 본발명은, 발효기가격리기내에위치하고이 격리기는작업챔버내에또는작업챔버에인접하여위치하며상기격리기와작업챔버내에는주위압력에대해압력구배가형성되어있는, 발효에의해생물학적활성물질을제조하기위한방법및 장치에관한것이다.

8. 发明公开

KR1020120006059A 1-아미노-1,3,3,5,5-펜타메틸사이클로헥산 메실레이트의 합성 无效
标题翻译： 1-氨基-1,3,3,5,5-三甲氧基环己烷甲酸酯的合成
公开(公告)号：KR1020120006059A
公开(公告)日：2012-01-17
申请号：KR1020117027446
申请日：2010-04-16
申请人： 메르츠 파마 게엠베하 운트 코. 카가아
发明人： 헨리히마르쿠스 , 네구라지모나 , 타시거겔리 , 코크산팔 , 스브로지오페데리코 , 파이어린마이클 , 콜러허버트
IPC分类号： C07C29/40 , C07C209/16 , C07C209/68 , C07C209/84
CPC分类号： C07C303/32 , C07C29/40 , C07C209/16 , C07C209/68 , C07C209/84 , C07C209/86 , C07C211/35 , C07C2601/14 , Y10T428/2982 , C07C35/08 , C07C309/04
摘要： 단계 (i): (i) 아니솔, 큐멘; 펜탄, 헥산, 헵탄, 이소옥탄; 메틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, 이소프로필 아세테이트, n-부틸 아세테이트, 이소부틸 아세테이트; 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소프로필케톤, 메틸 이소부틸 케톤; 디메틸 설폭시드; 테트라하이드로푸란, 메틸테트라하이드로푸란, 1,1-디에톡시프로판, 1,1-디메톡시메탄 및 2,2-디메톡시프로판 중에서 선택되는 용매 또는 2종 이상의 용매의 혼합물 중에서 1-아미노-1,3,3,5,5-펜타메틸사이클로헥산을 메탄 설폰산과 반응시키는 단계를 포함하는, 1-아미노-1,3,3,5,5-펜타메틸사이클로헥산 메실레이트의 제조 방법.

9. 发明公开

KR1020120005041A 신경독 폴리펩티드의 양 및 이들의 촉매 활성 및 단백질 분해 활성의 결정수단 및 방법 审中-实审
标题翻译：用于确定神经毒素多肽及其催化和抗原活性的方法和方法
公开(公告)号：KR1020120005041A
公开(公告)日：2012-01-13
申请号：KR1020117028244
申请日：2010-04-23
申请人： 메르츠 파마 게엠베하 운트 코. 카가아
发明人： 파일,미카엘 , 프리드리히,요제프
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/68
CPC分类号： G01N33/6854 , G01N33/54306 , G01N33/56911 , G01N2333/33
摘要： 본 발명은 폴리펩티드의 제조 및 품질관리의 수단 분야에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명은 처리된 신경독 폴리펩티드 및 부분적으로 처리된 또는 미처리된 신경독 폴리펩티드를 포함한 용액에서 처리된(활성) 신경독 폴리펩티드의 양을 결정하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 상기 양을 결정하는 장치 및 본 발명의 방법을 실시하는 데에 적합한 키트에 관한 것이다.

10. 发明公开

KR1020100020971A 고형 보툴리늄 톡신의 신경독 성분에 기초한 온도-안정한 근육 이완제를 제공하는 방법 无效
标题翻译：基于固体形式的丁香毒素的神经毒性成分的基础提供温度稳定的肌肉松弛剂的方法
公开(公告)号：KR1020100020971A
公开(公告)日：2010-02-23
申请号：KR1020097026298
申请日：2008-05-28
申请人： 메르츠 파마 게엠베하 운트 코. 카가아
发明人： 그라인,스벤 , 만더,게르트,요트. , 막스,마티아스
IPC分类号： A61K38/48 , A61K38/38 , A61K9/00 , A61P21/00
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K38/4893 , Y02A50/469
摘要： The present invention relates to a process for providing a muscle relaxant which is stable at temperatures above 20-C, wherein said muscle relaxant is a solid dry composition comprising the neurotoxic component of botulinum toxin free of complexing proteins.
摘要翻译：本发明涉及一种提供在20℃以上温度下稳定的肌肉松弛剂的方法，其中所述肌肉松弛剂是包含不含络合蛋白的肉毒杆菌毒素的神经毒性组分的固体干组合物。

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