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1. 发明申请

WO2003020966A2 OBERFLÄCHE ZUR IMMOBILISIERUNG VON NUKLEINSÄUREN 审中-公开
标题翻译：用于固定核酸的表面
公开(公告)号：WO2003020966A2
公开(公告)日：2003-03-13
申请号：PCT/EP2002/009490
申请日：2002-08-24
申请人： ZEPTOSENS AG , ABEL, Andreas, P. , EHRAT, Markus , KAUFFMANN, Eckehard , UTINGER, Dominic , BENOIT, Vincent , DE PAUL, Susan, Margaret , TEXTOR, Marcus , VANDEVONDELE, Stephanie , HUBBELL, Jeffrey, A.
发明人： ABEL, Andreas, P. , EHRAT, Markus , KAUFFMANN, Eckehard , UTINGER, Dominic , BENOIT, Vincent , DE PAUL, Susan, Margaret , TEXTOR, Marcus , VANDEVONDELE, Stephanie , HUBBELL, Jeffrey, A.
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6837 , B01J2219/00382 , B01J2219/00385 , B01J2219/00387 , B01J2219/00529 , B01J2219/0054 , B01J2219/00608 , B01J2219/0061 , B01J2219/00612 , B01J2219/0063 , B01J2219/00637 , B01J2219/00722 , C40B40/06 , C40B60/14 , C40B70/00
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft eine Oberfläche zur Immobilisierung einer oder mehrerer erster Nukleinsäuren als Erkennungselemente ("Immobilisierungsoberfläche") zur Herstellung einer Erkennungsoberfläche zum Nachweis einer oder mehrerer zweiter Nukleinsäuren in einer oder mehr mit der Erkennungsoberfläche in Kontakt gebrachten Proben, wobei die ersten Nukleinsäuren auf einer PLL- g -PEG-Schicht als Oberfläche zur Immobilisierung aufgebracht sind, dadurch gekennzeichnet, dass das Propfverhältnis ("Grafting Ratio") g , d.h. der Quotient aus der Anzahl der Lysineinheiten und der Anzahl der Poly(ethylenglycol)-Seitenketten ("PEG"-Seitenketten), einen Wert zwischen 7 und 13 hat. Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zum qualitativen und/oder quantitativen Nachweis einer oder mehrerer zweiter Nukleinsäuren in einer oder mehreren Proben, dadurch gekennzeichnet, dass besagte Proben und gegebenenfalls weitere Reagentien mit einer erfindungsgemässen Immobilisierungsoberfläche in Kontakt gebracht werden, auf welcher Oberfläche eine oder mehrere erste Nukleinsäuren als Erkennungselemente zur spezifischen Bindung/Hyridisierung mit besagten zweiten Nukleinsäuren immobilisiert sind und aus der Bindung/Hybridisierung dieser zweiten Nukleinsäuren oder weiterer zum Analytnachweis eingesetzter Nachweissubstanzen resultierende Änderungen von optischen oder elektronischen Signalen gemessen werden.
摘要翻译：
本发明涉及一种表面BEAR表面用于固定一个或多个第一核酸BEAR酸（QUOT＆; Immobilisierungsoberfl＆AUML;枝＆QUOT;）作为识别元件的制造Erkennungsoberfl＆AUML;枝，用于检测一个或多个第二核酸BEAR酸在与检测表面接触的一个或多个样品中，其中第一核酸被施加到PLL层上作为用于固定的表面，其特征在于，接枝率（接枝率）g，即，的赖氨酸单位的数量和侧链的聚（乙二醇）的数量的商（QUOT; PEG＆QUOT;侧链），具有7至13的值本发明还涉及一种用于一个或多个样品中的一个或多个第二核酸BEAR氨基酸，其特征在于所述样品中，并用根据本发明的BEAR SEN Immobilisierungsoberfl BEAR表面任选地另外的试剂进行定性和/或定量检测的方法相接触时，上该表面BEAR枝的一个或多个第一核酸BEAR酸作为与所述第二核酸BEAR酸被固定，并且从结合/杂交，所述第二核酸BEAR酸或进一步用于所得的光学BEAR变更或分析物检测物质识别元件，用于特异性结合/ Hyridisierung 电子信号。

2. 发明申请

WO2003021253A3 BIONALYTISCHE ERKENNUNGSOBERFLÄCHE MIT OPTIMIERTER DICHTE DER ERKENNUNGSELEMENTE 审中-公开
公开(公告)号：WO2003021253A3
公开(公告)日：2003-03-13
申请号：PCT/EP2002/009489
申请日：2002-08-24
申请人： ZEPTOSENS AG , PAWLAK, Michael , DUVENECK, Gert, L. , HUANG, Ning-Ping , DE PAUL, Susan, Margaret , TEXTOR, Marcus , HOFER, Rolf , SCHÜRMANN-MADER, Eveline
发明人： PAWLAK, Michael , DUVENECK, Gert, L. , HUANG, Ning-Ping , DE PAUL, Susan, Margaret , TEXTOR, Marcus , HOFER, Rolf , SCHÜRMANN-MADER, Eveline
IPC分类号： G01N33/00
摘要： Die Erfindung betrifft eine Erkennungsoberfläche auf einem Träger mit einer optimalen (auf die Fläche bezogenen) Bindungskapazität zur Erkennung und Bindung eines oder mehrerer Analyten aus einer oder mehreren mit dieser Oberfläche in Kontakt gebrachten Proben, dadurch gekennzeichnet, dass a) besagte Erkennungsoberfläche eine Mischung von spezifischen biologischen oder biochemischen oder synthetischen Erkennungselementen zur Erkennung und Bindung besagter Analyten mit gegenüber diesen Analyten "neutralen", d.h. diese Analyten nicht bindenden Komponenten, umfasst und b) besagte spezifische Erkennungselemente, bezogen auf die ganze Erkennungsoberfläche oder eine beliebige Teilfläche davon, weniger als eine vollständige Monoschicht, einnehmen. Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zum qualitativen und/oder quantitativen Nachweis eines oder mehrerer Analyten in einer oder mehreren Proben, dadurch gekennzeichnet, dass besagte Proben und gegebenenfalls weitere Reagentien mit einer erfindungsgemässen Erkennungsoberfläche in Kontakt gebracht werden und aus der Bindung des Analyten oder weiterer zum Analytnachweis eingesetzter Nachweissubstanzen resultierende Änderungen von optischen oder elektronischen Signalen gemessen werden.

3. 发明申请

WO2003021253A2 BIONALYTISCHE ERKENNUNGSOBERFLÄCHE MIT OPTIMIERTER DICHTE DER ERKENNUNGSELEMENTE 审中-公开
标题翻译：具有最佳检测元件密度的阳离子检测表面
公开(公告)号：WO2003021253A2
公开(公告)日：2003-03-13
申请号：PCT/EP2002/009489
申请日：2002-08-24
申请人： ZEPTOSENS AG , PAWLAK, Michael , DUVENECK, Gert, L. , HUANG, Ning-Ping , DE PAUL, Susan, Margaret , TEXTOR, Marcus , HOFER, Rolf , SCHÜRMANN-MADER, Eveline
发明人： PAWLAK, Michael , DUVENECK, Gert, L. , HUANG, Ning-Ping , DE PAUL, Susan, Margaret , TEXTOR, Marcus , HOFER, Rolf , SCHÜRMANN-MADER, Eveline
IPC分类号： G01N33/00
CPC分类号： G01N33/544
摘要： Die Erfindung betrifft eine Erkennungsoberfläche auf einem Träger mit einer optimalen (auf die Fläche bezogenen) Bindungskapazität zur Erkennung und Bindung eines oder mehrerer Analyten aus einer oder mehreren mit dieser Oberfläche in Kontakt gebrachten Proben, dadurch gekennzeichnet, dass a) besagte Erkennungsoberfläche eine Mischung von spezifischen biologischen oder biochemischen oder synthetischen Erkennungselementen zur Erkennung und Bindung besagter Analyten mit gegenüber diesen Analyten "neutralen", d.h. diese Analyten nicht bindenden Komponenten, umfasst und b) besagte spezifische Erkennungselemente, bezogen auf die ganze Erkennungsoberfläche oder eine beliebige Teilfläche davon, weniger als eine vollständige Monoschicht, einnehmen. Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zum qualitativen und/oder quantitativen Nachweis eines oder mehrerer Analyten in einer oder mehreren Proben, dadurch gekennzeichnet, dass besagte Proben und gegebenenfalls weitere Reagentien mit einer erfindungsgemässen Erkennungsoberfläche in Kontakt gebracht werden und aus der Bindung des Analyten oder weiterer zum Analytnachweis eingesetzter Nachweissubstanzen resultierende Änderungen von optischen oder elektronischen Signalen gemessen werden.
摘要翻译：
本发明涉及一种Erkennungsoberfl＆AUML;枝在TR AUML亨特具有最佳（在FL＆AUML;枝有关）Bindungskapazit BEAR吨识别并结合从一个或多个与该表面＆AUML的一种或多种分析物; 澈接触过的样品，其特征在于a）所述Erkennungsoberfl BEAR QUOT了解这个分析物;;枝用于识别特定生物或生物化学的或合成的识别元素的混合物和所述分析物到导航使用中性＆QUOT结合;，即，这些分析物的非结合组分包括，和b）所述特定识别元件，基于整个Erkennungsoberfl＆AUML;枝或任何分区BEAR表面上，不到完全BEAR采取Quantcast单层。本发明还涉及一种用于一个或多个样品中一种或多种分析物，其特征在于，所述样品和用本发明的BEAR SEN Erkennungsoberfl BEAR表面任选地另外的试剂中的定性和/或定量检测的方法进行接触和离开的结合的测量分析物或其他检测器以检测分析物，检测光信号或电子信号。

4. 发明申请

WO2003020966A3 OBERFLÄCHE ZUR IMMOBILISIERUNG VON NUKLEINSÄUREN 审中-公开
公开(公告)号：WO2003020966A3
公开(公告)日：2003-03-13
申请号：PCT/EP2002/009490
申请日：2002-08-24
申请人： ZEPTOSENS AG , ABEL, Andreas, P. , EHRAT, Markus , KAUFFMANN, Eckehard , UTINGER, Dominic , BENOIT, Vincent , DE PAUL, Susan, Margaret , TEXTOR, Marcus , VANDEVONDELE, Stephanie , HUBBELL, Jeffrey, A.
发明人： ABEL, Andreas, P. , EHRAT, Markus , KAUFFMANN, Eckehard , UTINGER, Dominic , BENOIT, Vincent , DE PAUL, Susan, Margaret , TEXTOR, Marcus , VANDEVONDELE, Stephanie , HUBBELL, Jeffrey, A.
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft eine Oberfläche zur Immobilisierung einer oder mehrerer erster Nukleinsäuren als Erkennungselemente ("Immobilisierungsoberfläche") zur Herstellung einer Erkennungsoberfläche zum Nachweis einer oder mehrerer zweiter Nukleinsäuren in einer oder mehr mit der Erkennungsoberfläche in Kontakt gebrachten Proben, wobei die ersten Nukleinsäuren auf einer PLL- g -PEG-Schicht als Oberfläche zur Immobilisierung aufgebracht sind, dadurch gekennzeichnet, dass das Propfverhältnis ("Grafting Ratio") g , d.h. der Quotient aus der Anzahl der Lysineinheiten und der Anzahl der Poly(ethylenglycol)-Seitenketten ("PEG"-Seitenketten), einen Wert zwischen 7 und 13 hat. Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zum qualitativen und/oder quantitativen Nachweis einer oder mehrerer zweiter Nukleinsäuren in einer oder mehreren Proben, dadurch gekennzeichnet, dass besagte Proben und gegebenenfalls weitere Reagentien mit einer erfindungsgemässen Immobilisierungsoberfläche in Kontakt gebracht werden, auf welcher Oberfläche eine oder mehrere erste Nukleinsäuren als Erkennungselemente zur spezifischen Bindung/Hyridisierung mit besagten zweiten Nukleinsäuren immobilisiert sind und aus der Bindung/Hybridisierung dieser zweiten Nukleinsäuren oder weiterer zum Analytnachweis eingesetzter Nachweissubstanzen resultierende Änderungen von optischen oder elektronischen Signalen gemessen werden.

5. 发明公开

EP1315968A2 VERFAHREN ZUR ABSCHEIDUNG VON MONO- UND MEHRFACHSCHICHTEN VON ORGANOPHOSPHOR- UND -PHOSPHONSÄUREN UND DEREN SALZEN SOWIE DEREN VERWENDUNG 有权
标题翻译：工艺单声道和有机磷和膦多层及其盐，以及它们的使用分离
公开(公告)号：EP1315968A2
公开(公告)日：2003-06-04
申请号：EP01969680.6
申请日：2001-08-31
申请人： Zeptosens AG
发明人： HOFER, Rolf , PAWLAK, Michael , TEXTOR, Marcus , SCHÜRMANN-MADER, Eveline , EHRAT, Markus , TOSATTI, Samuele
IPC分类号： G01N33/544 , G01N33/551 , A61L27/30 , A61L29/10 , A61L31/08 , A61L33/00
CPC分类号： C23F11/1676 , A61B5/14546 , A61B5/415 , A61B17/68 , A61F2/30767 , A61F2310/00017 , A61F2310/00023 , A61F2310/00029 , A61F2310/00215 , A61F2310/00227 , A61F2310/00239 , A61F2310/00251 , A61F2310/00281 , A61F2310/00317 , A61F2310/00323 , A61F2310/0061 , A61F2310/00616 , A61F2310/00634 , A61F2310/0064 , A61F2310/00646 , A61F2310/00652 , A61F2310/00658 , A61F2310/00664 , A61F2310/00742 , A61F2310/00748 , A61F2310/00766 , A61F2310/00772 , A61F2310/00778 , A61F2310/00784 , A61F2310/00874 , A61F2310/0088 , A61F2310/00892 , A61F2310/00898 , A61F2310/00904 , A61F2310/0091 , A61F2310/00976 , A61L27/34 , B82Y15/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C04B41/009 , C04B41/4994 , C04B41/84 , C04B2111/00836 , Y10T428/31678 , C04B35/01
摘要： The invention relates to a method for precipitating mono or multiple layers of organophosphosphoric acids of general formula (I(A)) Y-B-OPO3 H2 (IA) or organophosphonic acids of general formula (I(B)) Y-B-PO3 H2 (IB) and the salts thereof, wherein B is an alkyl, alkenyl, alkinyl, aryl, aralkyl, hetaryl or hetaryl alkyl radical and Y is hydrogen or a functional group from the hydroxy, carboxy, amino, optionally low-alkyl- substituted mono or dialkylamino series, thiol, or a negative acid group from the ester, phosphate, phosphonate, sulphate, sulphonate, maleimide, succinimydyl, epoxy, acrylate series. A biological, biochemical or synthetic indicator element can be coupled to B or Y as addition or substitution reaction, whereby compounds can also be added imparting on the substrate surface a resistance against protein absorption and/or cell adhesion and in the B chain can be, optionally, composed of one or more ethylene oxide groups rather than one or more CH2 groups. According to the invention, said precipitation occurs on the surfaces of the substrates of pure or mixed oxides, nitrides or carbides of metals and semi-conductors. The invention is characterised in that the water-soluble salts composed of formula (IA) or (IB) are used to treat said surfaces, especially the surfaces of sensor platforms, implants and medical accessory devices.

6. 发明公开

EP1421376A2 BIONALYTISCHE ERKENNUNGSOBERFLÄCHE MIT OPTIMIERTER DICHTE DER ERKENNUNGSELEMENTE 审中-公开
标题翻译：与识别元件的改进的密度BIONALYTISCHE检测面
公开(公告)号：EP1421376A2
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：EP02797619.0
申请日：2002-08-24
申请人： Zeptosens AG
发明人： PAWLAK, Michael , DUVENECK, Gert, L. , HUANG, Ning-Ping , DE PAUL, Susan, Margaret , TEXTOR, Marcus , HOFER, Rolf , SCHÜRMANN-MADER, Eveline
IPC分类号： G01N33/00
CPC分类号： G01N33/544
摘要： The invention relates to a recognition surface on a support with an optimal (with regard to the surface) binding capacity for recognition and binding of one or several analytes from samples brought into contact with said surface, characterized in that a) said recognition surface comprises a mixture of specific biological, biochemical or synthetic recognition elements for the recognition and binding of said analytes with components which are neutral to said analytes, in other words, do not bind said analytes and b) said specific recognition elements form less than a complete monolayer, relative to the whole surface area or any partial area thereof. The invention also relates to a method for the qualitative and/or quantitative determination of one or more analytes in one or more samples, characterized in that said samples and optionally further reagents are brought into contact with the above recognition surface and changes resulting from the binding of the analyte or analytical substances added for detection of the analytes are measured by optical or electronic signals.

7. 发明公开

EP1421217A2 OBERFLÄCHE ZUR IMMOBILISIERUNG VON NUKLEINSÄUREN 审中-公开
标题翻译：表面固定的核酸
公开(公告)号：EP1421217A2
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：EP02769982.6
申请日：2002-08-24
申请人： Zeptosens AG
发明人： ABEL, Andreas, P. , EHRAT, Markus , KAUFFMANN, Eckehard , UTINGER, Dominic , BENOIT, Vincent , DE PAUL, Susan, Margaret , TEXTOR, Marcus , VANDEVONDELE, Stephanie , HUBBELL, Jeffrey, A.
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6837 , B01J2219/00382 , B01J2219/00385 , B01J2219/00387 , B01J2219/00529 , B01J2219/0054 , B01J2219/00608 , B01J2219/0061 , B01J2219/00612 , B01J2219/0063 , B01J2219/00637 , B01J2219/00722 , C40B40/06 , C40B60/14 , C40B70/00
摘要： The invention relates to a surface for the immobilisation of one or several first nucleic acids as recognition elements ('Immobilisation Surface'), for the production of a recognition surface for the detection of one or several second nucleic acids in one or more samples which are brought into contact with the recognition surface. The first nucleic acid is applied to a PLL-g-PEG layer as surface for immobilisation, characterised in that the grafting ratio g, in other words the quotient of the number of lysine units and the number of polyethylene glycol side chains (PEG side chains) 7 to 13. The invention also relates to a method for the qualitative and/or quantitative detection of one or more second nucleic acids in one or more samples, characterised in that said samples and optionally further reagents are brought into contact with the above immobilisation surface, upon which one or several first nucleic acids are immobilised as recognition elements for specific binding/hybridisation with said second nucleic acids and changes as a result of the said binding/hybridisation of said second nucleic acid, or further, resulting from applied detection substances introduced for analyte detection are measured by optical or electronic signals.

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