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1. 发明申请

WO2008155533A2 COMPOUNDS FOR TREATMENT 审中-公开
标题翻译：化合物治疗
公开(公告)号：WO2008155533A2
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：PCT/GB2008002066
申请日：2008-06-17
申请人： WISTA LAB LTD , WISCHIK CLAUDE MICHEL , HARBARAN DOMINIC VENAY , RIEDEL GERNOT , DEIANA SERENA , GOATMAN ELIZABETH ANNE , WISCHIK DAMON JUDE , MURRAY ALISON DOROTHY , STAFF ROGER TODD
发明人： WISCHIK CLAUDE MICHEL , HARBARAN DOMINIC VENAY , RIEDEL GERNOT , DEIANA SERENA , GOATMAN ELIZABETH ANNE , WISCHIK DAMON JUDE , MURRAY ALISON DOROTHY , STAFF ROGER TODD
IPC分类号： A61K31/5415 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/5415
摘要： The present invention relates generally to methods and materials based on diaminophenothiazines for use in the treatment of Mild Cognitive Impairment (MCI).
摘要翻译：本发明一般涉及用于治疗轻度认知障碍（MCI）的二氨基吩噻嗪的方法和材料。

2. 发明申请

WO2009060191A9 SYSTEMS FOR CLINICAL TRIALS 审中-公开
标题翻译：临床试验系统
公开(公告)号：WO2009060191A9
公开(公告)日：2009-07-23
申请号：PCT/GB2008003736
申请日：2008-11-05
申请人： WISTA LAB LTD , WISCHIK CLAUDE MICHEL , WISCHIK DAMON JUDE , STAFF ROGER TODD , MURRAY ALISON DOROTHY
发明人： WISCHIK CLAUDE MICHEL , WISCHIK DAMON JUDE , STAFF ROGER TODD , MURRAY ALISON DOROTHY
IPC分类号： A61B5/00 , G06F19/00
CPC分类号： G06Q99/00 , G16H10/20 , G16H50/50
摘要： The invention provides methods and systems for assessing the efficacy of a pharmaceutical which is putatively disease modifying of a cognitive disorder, for use in the treatment or prophylaxis of that cognitive disorder, the method comprising the steps of: (1) stratifying a subject group into at least 2 sub-groups according to a baseline indicator of likely disease progression, (2) treating members of each subject group with the pharmaceutical for a treatment time frame, (3) deriving psychometric and optionally physiological outcome measures for each treated patient group, (4) comparing the outcomes at (3) with a comparator arm of said sub-groups which is optionally a placebo or minimal efficacy comparator arm, (5) using the comparison in (4) to derive an efficacy measure for the pharmaceutical. The methods and systems of the invention address problems such as low rate of decline over the treatment time-frame of patients who have mild-disease severity at baseline and biased withdrawal, particularly in the placebo/comparator treatment arm.

3. 发明专利

SG11201900228YA ADMINISTRATION AND DOSAGE OF DIAMINOPHENOTHIAZINES 未知
公开(公告)号：SG11201900228YA
公开(公告)日：2019-02-27
申请号：SG11201900228Y
申请日：2017-07-25
申请人： WISTA LAB LTD
发明人： WISCHIK CLAUDE MICHEL , SCHELTER BJÖRN OLAF , WISCHIK DAMON JUDE , STOREY JOHN MERVYN DAVID
IPC分类号： A61K31/5415 , A61P25/28
摘要： The invention provides novel regimens for treatment of neurodegenerative disorders utilising methylthioninium (MT)-containing compounds. The regimens are based on novel findings in relation to the dosage of MT compounds, and their interaction with symptomatic treatments based on modulation of acetylcholinesterase levels.

4. 发明专利

MY161656A THERAPEUTIC USE OF DIAMINOPHENOTHIAZINES 未知
公开(公告)号：MY161656A
公开(公告)日：2017-04-28
申请号：MYPI2010001396
申请日：2008-10-01
申请人： WISTA LAB LTD
发明人： WISCHIK CLAUDE MICHEL , WISCHIK DAMON JUDE , STOREY JOHN MERVYN DAVID , HARRINGTON CHARLES ROBERT
IPC分类号： A61K31/542 , A61P25/28
摘要： THE PRESENT INVENTION RELATES GENERALLY TO METHODS AND MATERIALS FOR USE IN THE TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF DISEASES, FOR EXAMPLE COGNITIVE DISORDERS, USING DIAMINOPHENOTHIAZINES. IN PARTICULAR IT RELATES TO TREATMENTS HAVING OPTIMISED PHARMACOKINETIC PROPERTIES, AND DOSAGE FORMS ARE INTENDED TO IMPROVE THE RELATIVE COGNITIVE OR CNS BENEFITS OF THE DIAMINOPHENOTHIAZINES, FOR INSTANCE COMPARED TO HAEMATOLOGICAL EFFECTS.

5. 发明专利

HRP20151006T1 TERAPEUTSKA UPORABA DIAMINOFENOTIAZINA 未知
公开(公告)号：HRP20151006T1
公开(公告)日：2015-10-23
申请号：HRP20151006
申请日：2015-09-23
申请人： WISTA LAB LTD
发明人： WISCHIK CLAUDE MICHEL , WISCHIK DAMON JUDE , STOREY JOHN MERVYN DAVID , HARRINGTON CHARLES ROBERT
IPC分类号： A61K31/5415 , A61P25/28

6. 发明专利

DK2205245T3 Terapeutisk anvendelse af diaminophenothiaziner 未知
公开(公告)号：DK2205245T3
公开(公告)日：2015-09-28
申请号：DK08806465
申请日：2008-10-01
申请人： WISTA LAB LTD
发明人： WISCHIK CLAUDE MICHEL , WISCHIK DAMON JUDE , STOREY JOHN MERVYN DAVID , HARRINGTON CHARLES ROBERT
IPC分类号： A61K31/5415 , A61P25/28

7. 发明专利

BRPI0813670A2 未知
公开(公告)号：BRPI0813670A2
公开(公告)日：2014-12-30
申请号：BRPI0813670
申请日：2008-06-17
申请人： WISTA LAB LTD
发明人： WISCHIK CLAUDE MICHEL , STAFF ROGER TODD , RIEDEL GERNOT , GOATMAN ELIZABETH ANNE , HARBARAN DOMINIC VENAY , DEIANA SERENA , WISCHIK DAMON JUDE , MURRAY ALISON DOROTHY
IPC分类号： A61K31/5415 , A61P25/28

8. 发明专利

MY187564A TREATMENT OF DEMENTIA 未知
公开(公告)号：MY187564A
公开(公告)日：2021-09-30
申请号：MYPI2019001119
申请日：2017-08-25
申请人： WISTA LAB LTD
发明人： WISCHIK CLAUDE MICHEL , SCHELTER BJORN OLAF , WISCHIK DAMON JUDE , STOREY JOHN MERVYN DAVID
IPC分类号： A61K31/136 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/165 , A61K31/55 , A61K45/06 , A61P25/28
摘要： The invention describes improved treatments for Frontotemporal dementia based on the use of a methylthioninium compound in combination with a compound which directly modifies synaptic neurotransmission in the brain, such as a symptomatic Alzheimer?s disease treatment (e.g. acetylcholinesterase and/or memantine).

9. 发明专利

PL3506904T3 Leczenie otępienia 未知
公开(公告)号：PL3506904T3
公开(公告)日：2021-07-26
申请号：PL17761842
申请日：2017-08-25
申请人： WISTA LAB LTD
发明人： WISCHIK CLAUDE MICHEL , SCHELTER BJÖRN OLAF , WISCHIK DAMON JUDE , STOREY JOHN MERVYN DAVID
IPC分类号： A61K31/5415 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/136 , A61K31/165 , A61K31/445 , A61K31/55 , A61K45/06 , A61P25/28

10. 发明专利

ES2739546T3 Compuestos de fenotiazina para tratar el deterioro cognitivo leve 未知
公开(公告)号：ES2739546T3
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：ES08762390
申请日：2008-06-17
申请人： WISTA LAB LTD
发明人： WISCHIK CLAUDE MICHEL , HARBARAN DOMINIC VENAY , RIEDEL GERNOT , DEIANA SERENA , GOATMAN ELIZABETH ANNE , WISCHIK DAMON JUDE , MURRAY ALISON DOROTHY , STAFF ROGER TODD
IPC分类号： A61K31/5415 , A61P25/28
摘要： Uso de un compuesto de diaminofenotiazina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del deterioro cognitivo leve (MCI) en un paciente que lo padece, en donde dicho compuesto se selecciona entre compuestos de las siguientes fórmulas:**Fórmula** en donde cada uno de R1, R2, R4, R6, R8 y R9 se selecciona independientemente entre: -H; -F; -CI; -Br; -I; -OH; -OR; -SH; -SR; -NO2; -C(=O)R; -C(=O)OH; -C(=O)OR; -C(=O)NH2; -C(=O)NHR; -C(=O)NR2; -C(=O)NRN1RN2; -NH2; -NHR; -NR2; -NRN1RN2; -NHC(=O)H; -NRC(=O)H; -NHC(=O)R; -NRC(=O)R; -R; en donde cada R se selecciona independientemente entre: alquilo C1-6 alifático no sustituido; alquilo C1-6 alifático sustituido; alquenilo C2-6 alifático no sustituido; alquenilo C2-6 alifático sustituido; cicloalquilo C3-6 no sustituido; cicloalquilo C3-6 sustituido; carboarilo C6-10 no sustituido; carboarilo C6-10 sustituido; 35 heteroarilo C5-10 no sustituido; heteroarilo C5-10 sustituido; carboaril C6-10-alquilo C1-4 no sustituido; carboaril C6-10-alquilo C1-4 sustituido; en donde, en cada grupo -NRN1RN2, independientemente, RN1 y RN2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo que tiene de 3 a 7 átomos en el anillo; y en donde, en cada grupo -NR3NAR3NB, si está presente: cada uno de R3NA y R3NB se selecciona independientemente entre: -H; alquilo C1-6 alifático no sustituido; alquilo C1-6 alifático sustituido; alquenilo C2-6 alifático no sustituido; alquenilo C2-6 alifático sustituido; cicloalquilo C3-6 no sustituido; cicloalquilo C3-6 sustituido; carboarilo C6-10 no sustituido; carboarilo C6-10 sustituido; heteroarilo C5-10 no sustituido; heteroarilo C5-10 sustituido; carboaril C6-10-alquilo C1-4 no sustituido; carboaril C6-10-alquilo C1-4 sustituido; o: R3NA y R3NB junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo que tiene de 3 a 7 átomos en el anillo; y en donde, en cada grupo =NR3NC, si está presente, R3NC se selecciona independientemente entre: -H; alquilo C1-6 alifático no sustituido; alquilo C1-6 alifático sustituido; alquenilo C2-6 alifático no sustituido; alquenilo C2-6 alifático sustituido; cicloalquilo C3-6 no sustituido; cicloalquilo C3-6 sustituido; carboarilo C6-10 no sustituido; carboarilo C6-10 sustituido; heteroarilo C5-10 no sustituido; heteroarilo C5-10 sustituido; carboaril C6-10-alquilo C1-4 no sustituido; carboaril C6-10-alquilo C1-4 sustituido; y en donde, en cada grupo -NR7NAR7NB, si está presente: cada uno de R7NA y R7NB se selecciona independientemente entre: -H; alquilo C1-6 alifático no sustituido; alquilo C1-6 alifático sustituido; alquenilo C2-6 alifático no sustituido; alquenilo C2-6 alifático sustituido; cicloalquilo C3-6 no sustituido; cicloalquilo C3-6 sustituido; carboarilo C6-10 no sustituido; carboarilo C6-10 sustituido; heteroarilo C5-10 no sustituido; heteroarilo C5-10 sustituido; carboaril C6-10-alquilo C1-4 no sustituido; carboaril C6-10-alquilo C1-4 sustituido; o: R7NA y R7NB junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo que tiene de 3 a 7 átomos en el anillo; y en donde, en cada grupo =NR7NC, si está presente, R7NC se selecciona independientemente entre: -H; alquilo C1-6 alifático no sustituido; alquilo C1-6 alifático sustituido; alquenilo C2-6 alifático no sustituido; alquenilo C2-6 alifático sustituido; cicloalquilo C3-6 no sustituido; cicloalquilo C3-6 sustituido; carboarilo C6-10 no sustituido; carboarilo C6-10 sustituido; heteroarilo C5-10 no sustituido; heteroarilo C5-10 sustituido; carboaril C6-10-alquilo C1-4 no sustituido; carboaril C6-10-alquilo C1-4 sustituido; y en donde RN10, si está presente, se selecciona independientemente entre: -H; alquilo C1-6 alifático no sustituido; alquilo C1-6 alifático sustituido; alquenilo C2-6 alifático no sustituido; alquenilo C2-6 alifático sustituido; cicloalquilo C3-6 no sustituido; cicloalquilo C3-6 sustituido; carboarilo C6-10 no sustituido; carboarilo C6-10 sustituido; heteroarilo C5-10 no sustituido; heteroarilo C5-10 sustituido; carboaril C6-10-alquilo C1-4 no sustituido; carboaril C6-10-alquilo C1-4 sustituido; y en donde X-, si está presente, es uno o más contraiones aniónicos para conseguir la neutralidad eléctrica; y sales farmacéuticamente aceptables, sales mixtas, hidratos, y solvatos de los mismos.

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