专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2006074924A8 3,4,(5)-SUBSTITUTED TETRAHVDROPYRIDINES 审中-公开
标题翻译： 3,4，（5）-SUBSTITUTED TETRAHVDRRYRIDINES
公开(公告)号：WO2006074924A8
公开(公告)日：2007-04-19
申请号：PCT/EP2006000216
申请日：2006-01-12
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH , MASUYA KEIICHI , IRIE OSAMU , NIHONYANAGI ATSUKO , TOYAO ATSUSHI , KANAZAWA TAKANORI
发明人： MASUYA KEIICHI , IRIE OSAMU , NIHONYANAGI ATSUKO , TOYAO ATSUSHI , KANAZAWA TAKANORI
IPC分类号： C07D211/78 , A61K31/4545 , A61P9/00 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D409/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D211/78 , C07D401/10 , C07D409/12
摘要： Organic Compounds 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,4(,5)- substituted tetrahydropyridine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, a method for the manufacture of a 3,4(,5)- substituted tetrahydropyridine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The 3,4(,5)- substituted tetrahydropyridine compounds have the formula I wherein the substituents and symbols are as described in the specification.
摘要翻译：有机化合物3,4（，5） - 取代的四氢吡啶化合物，用于诊断和治疗温血动物的化合物，特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病; 使用该类化合物制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂; 使用该类化合物治疗依赖于肾素活性的疾病; 包含3,4（，5） - 取代的四氢吡啶化合物的药物制剂和/或包括施用3,4（，5） - 取代的四氢吡啶化合物的方法，以及制备3,4（， 5） - 取代的四氢吡啶化合物，以及其合成的新型中间体和部分步骤。 3,4（，5） - 取代的四氢吡啶化合物具有式I，其中取代基和符号如说明书中所述。

2. 发明申请

WO2006094763A8 3,4,5-SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译： 3,4,5-取代的哌啶化合物
公开(公告)号：WO2006094763A8
公开(公告)日：2007-10-11
申请号：PCT/EP2006002083
申请日：2006-03-07
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH , MASUYA KEIICHI , YOKOKAWA FUMIAKI , IRIE OSAMU , NIHONYANAGI ATSUKO , TOYAO ATSUSHI , EHARA TAKERU , KONISHI KAZUHIDE , KANAZAWA TAKANORI , SUZUKI MASAKI
发明人： MASUYA KEIICHI , YOKOKAWA FUMIAKI , IRIE OSAMU , NIHONYANAGI ATSUKO , TOYAO ATSUSHI , EHARA TAKERU , KONISHI KAZUHIDE , KANAZAWA TAKANORI , SUZUKI MASAKI
IPC分类号： C07D211/60 , A61K31/4545 , A61P9/00 , C07D401/12 , C07D413/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D211/60 , C07D413/12
摘要： 3,4,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (= disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,4,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,4,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,4,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The compounds are of the formula (I), wherein the substitutents are as defined in the specification.
摘要翻译： 3,4,5-取代的哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病（=病症）; 使用该类化合物制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂; 使用该类化合物治疗依赖于肾素活性的疾病; 包含3,4,5-取代的哌啶化合物的药物制剂和/或治疗方法，包括给予3,4,5-取代的哌啶化合物，制备3,4,5-取代哌啶化合物的方法，以及其合成的新型中间体和部分步骤。化合物是式（I），其中取代基如说明书中所定义。

3. 发明专利

PT1537111E DERIVADOS DE HETEROARIL-NITRILO. 未知
公开(公告)号：PT1537111E
公开(公告)日：2007-08-09
申请号：PT03790945
申请日：2003-08-29
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH
发明人： ALTMANN EVA , BETSCHART CLAUDIA , HAYAKAWA KENJI , IRIE OSAMU , SAKAKI JUNICHI , MISSBACH MARTIN , TENO NAOKI , WASAKI GENJII , LATTMANN RENE
IPC分类号： C07D473/00 , C07D239/42 , C07D239/94 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D473/34

4. 发明专利

SI1423391T1 Pirolo pirimidini kot sredstva, ki inhibirajo cisteinske proteaze 未知
公开(公告)号：SI1423391T1
公开(公告)日：2006-10-31
申请号：SI200230374
申请日：2002-08-29
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH
发明人： BETSCHART CLAUDIA , HAYAKAWA KENJI , IRIE OSAMU , SAKAKI JUNICHI , IWASAKI GENJI , LATTMANN RENU , MISSBACH MARTIN , TENO NAOKI
IPC分类号： C07D487/00 , A61K31/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D473/00

5. 发明专利

ES2355742T3 DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA 3,4-SUSTITUIDA PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION. 未知
公开(公告)号：ES2355742T3
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：ES06707621
申请日：2006-03-21
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH
发明人： SELLNER HOLGER , OSTERMANN NILS , MAIBAUM JUERGEN , LORTHIOIS EDWIGE , IRIE OSAMU , EHRHARDT CLAUS
IPC分类号： A61K31/4025 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/4409 , A61K31/454 , A61K31/4704 , A61K31/506 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61P9/12 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D207/26 , C07D207/27 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： Un compuesto de la fórmula I en donde R1 es acilo seleccionado de fenilcarbonilo, fenilacetilo, naftilcarbonilo, naftilacetilo, heterociclilcarbonilo mono- 5 - o bicíclico o heterociclilacetilo mono o bicíclico, fenilsulfonilo, naftilsulfonilo o heterociclilsulfonilo mono- o bicíclico; en donde el heterociclilo mono- o bicíclico es pirrolilo, furanilo, tienilo tiazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxetidinilo, 3-(alquilo C1-C7)-oxetidinilo, piridilo, pirimidinilo, morfolino, tiomorfolino, piperidinilo, piperazinilo, pirrolidinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidrofuran-onilo, tetrahidro-piranilo, 1H-indazolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, isoquinolilo, quinolilo, indolilo o 2,3-dihidro-benzo [1,4] dioxina, y cada tal heterociclilo mono o bicíclico, fenilo o naftilo mencionado es no sustituido o sustituido por uno a tres grupos funcionales, independientemente seleccionados del grupo que consiste de (i) un sustituyente de la fórmula -(alquileno C0-C7)- (X)r-(alquileno C1-C7)- (Y)s-(alquileno C0-C7)-H, donde alquileno C0 significa que un enlace está presente en lugar del enlace alquileno, el alquileno en cada caso puede ser de cadena recta o ramificada y no sustituido o sustituido por uno o más grupos funcionales seleccionados de halo, hidroxi, alcoxi C1-C7, feniloxi, naftiloxi, alcanoiloxi C1-C7, benzoiloxi, naftoiloxi, amino, mono- o di-(alquilo C1-C7, alcanoilo C1-C7, fenil-alcanoilo C1-C7, naftil-alcanoilo C1-C7, fenilo, naftilo, fenil-alquilo C1-C7 y/o naftil-alquilo C1-C7)-amino, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C7 o ciano, r y s, cada uno independientemente del otro, es 0 o 1, y cada uno de X y Y, si está presente e independientemente de los otros, es -O-, -NV-, -S-, -O-CO-, -COO-, -NVCO-; -CONV-; -NV-SO-, -SO2-NV; -NV-CO-NV-, -NV-CO-O-, -O-CO-NV-, -NV-SO2-NV-, en donde V es hidrógeno o alquilo C1-C7 sustituido o no sustituido, o es fenilo, naftilo, fenil- o naftil- alquilo C1- C7 o halo-alquilo C1-C7; (ii) de alquenilo C2-C7, alquinilo C2-C7, fenilo, naftilo, heterociclilo mono- o bicíclico seleccionado de pirrolilo, furanilo, tienilo, pirimidina-2,4- diona-1-, -3- o -5-ilo, tetrahidropiranilo y tetrahidrofuranilo; fenil- o naftil- o (heterociclilo mono o bicíclico)-alquilo C1-C7 o alquiloxi C1-C7 en donde el heterociclilo mono- o bicíclico se selecciona de pirrolilo, furanilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo y tienilo; tetrahidrofuranil- o tetrahidropiranil- alquiloxicarbonilo C1-C7, benzoil- o naftoilamino-alquilo C1-C7, (fenil- o naftil- o heterociclilo mono o bicíclico)-sulfonilamino-alquilo C1-C7 en donde el fenilo o naftilo o heterociclilo mono- o bicíclico es no sustituido o sustituido por uno a tres grupos funcionales alquilo C1-C7; (fenilo o naftilo o heterociclilo mono o bicíclico)-alquilsulfonilamino C1-C7-alquilo C1-C7, halo, hidroxi, fenil-alcoxi C1-C7 en donde el fenilo es no sustituido o sustituido por alcoxi C1-C7 y/o halo; heterociclilo mono o bicíclico-alcoxi C1- C7, (heterociclilo mono o bicíclico o fenilo o naftil)-oxi, naftil-alquiloxi C1-C7, benzoilo o naftoilo o heterociclilcarbonilo mono o bicíclico)-oxi, (fenilo o naftilo o heterociclilo mono o bicíclico)- aminocarboniloxi, (fenilo o naftilo o heterociclilo mono o bicíclico) -tio, (benzoilo o naftoilo o heterociclilo mono o bicíclico)- tio, nitro, amino, di-((naftilo o fenilo o heterociclilo mono o bicíclico)-alquilo C1-C7)-amino, (benzoilo o naftoilo o heterociclilo mono o bicíclico)-amino, (fenilo o naftilo o heterociclilo mono o bicíclico)-sulfonilamino en donde el fenilo o naftilo es no sustituido o sustituido por uno a tres grupos funcionales alquilo C1-C7, (fenilo o naftilo o heterociclilo mono o bicíclico)-alquilsulfonilamino C1-C7, (fenilo o naftilo o heterociclilo mono o bicíclico)-aminocarbonilamino, (fenilo o naftilo o heterociclilo mono o bicíclico)- oxicarbonilamino, (fenilo o naftilo o heterociclilo mono o bicíclico)-alquiloxicarbonilamino C1-C7, carboxilo, alquilo C1-C7- carbonilo, halo-alquilocarbonilo C1-C7, hidroxi-alquilocarbonilo C1-C7, alcoxi C1-C7-alquilocarbonilo C1-C7, aminoalquilocarbonilo C1-C7, (N-) mono- o (N,N-) di-(alquilo C1-C7)-amino-alquilocarbonilo C1-C7, alcanoilamino C1-C7- alquilocarbonilo C1-C7, halo-alcoxicarbonilo C1-C7, (fenilo o naftilo o heterociclilo mono o bicíclico)- oxicarbonilo, (fenilo o naftilo o heterociclilo mono o bicíclico)-alcoxicarbonilo C1-C7, (N,N-) di-(alquilo C1-C7)-amino-alcoxicarbonilo C1-C7, carbamoilo, N-mono o N,N-di-(naftilo o fenilo o heterociclilo mono o bicíclico)-aminocarbonilo, ciano, alquileno C1-C7 que es no sustituido o sustituido por hasta cuatro sustituyentes alquilo C1-C7 y unido a dos átomos en el anillo adyacentes del grupo funcional arilo, sulfenilo, sulfinilo, alquilsulfinilo C1-C7, (fenilo o naftilo o heterociclilo mono o bicíclico)-sulfinilo en donde el fenilo o naftilo es no sustituido o sustituido por uno a tres grupos funcionales alquilo C1-C7, fenil- o naftilalquilsulfinilo C1-C7, sulfonilo, (fenilo o naftilo o heterociclilo mono o bicíclico)-sulfonilo en donde el fenilo o naftilo es no sustituido o sustituido por uno a tres grupos funcionales alquilo C1-C7, (fenilo o naftilo o heterociclilo mono o bicíclico)- alquilsulfonilo C1-C7, sulfamoilo y N-mono o N,N-di-(alquilo C1-C7, fenil-, naftilo, heterociclilo mono o bicíclico, fenilalquilo C1-C7, naftil-alquilo C1-C7 y/o heterociclilo mono o bicíclico-alquilo C1-C7)-aminosulfonilo; donde cualquier fenilo o naftilo o heterociclilo mono- o bicíclico - cuyo heterociclilo mono- o bicíclico se selecciona de pirrolilo, furanilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo y tienilo - mencionado como sustituyente de o como parte de un sustituyente de heterociclilo mono o bicíclico, fenilo o naftilo R1 bajo (i) o (ii) es no sustituido o sustituido 5 do por uno a tres grupos funcionales independientemente seleccionados del grupo que consiste de alquilo C1-C7, alquenilo C1- C7, alquinilo C1-C7, halo-alquilo C1-C7, halo, hidroxi, alcoxi C1-C7, feniloxi, naftiloxi, fenil- o naftil-alcoxi C1-C7, alcanoiloxi C1-C7, fenil- o naftil-alcanoiloxi C1-C7, amino, mono- o di-(alquilo C1-C7, fenilo, naftilo, fenil- alquilo C1-C7, naftil-alquilo C1-C7, alcanoilo C1-C7 y/o fenil- o naftil-alcanoilo C1-C7)-amino, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C7, fenoxicarbonilo, naftiloxicabonilo, fenil-alquiloxicarbonilo C1-C7, naftil- alcoxicarbonilo C1-C7, carbamoilo, N-mono- o N,N-di-(alquilo C1-C7, fenilo, naftilo, fenil-alquilo C1-C7 y/o naftil-alquilo C1-C7)-aminocarbonilo, ciano, sulfo, sulfamoilo, N-mono- o N,N-di- (alquilo C1-C7, fenilo, naftilo, fenil-alquilo C1-C7 y/o naftil-alquilo C1-C7)-aminosulfonilo y nitro; R2 es alquilo C1-C7 que es no sustituido o sustituido por uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de alquenilo C2-C7, alquinilo C2-C7, halo, hidroxi, alcoxi C1-C7, halo-alcoxi C1-C7, hidroxi- alcoxi C1-C7, alcoxi C1-C7-alcoxi C1-C7, fenil- o naftiloxi, fenil- o naftil-alquiloxi C1-C7, alcanoiloxi C1-C7, (alquilo C1-C7, hidroxi-alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7-alquilo C1-C7, fenilo y/o fenil-alquilo C1-C7)-aminocarboniloxi, benzoil- o naftoiloxi, alquiltio C1-C7, halo-alquiltio C1-C7, hidroxi-alquiltio C1-C7, alcoxi C1-C7- alquiltio C1-C7, fenil- o naftiltio, fenil- o naftil-alquiltio C1-C7, nitro, amino, mono- o di-(alquilo C1-C7, fenilo, naftilo, fenil-alquilo C1-C7, naftil-alquilo C1-C7, hidroxialquilo C1-C7 y/o alcoxi C1-C7- alquilo C1-C7)-amino, alcanoilamino C1-C7,benzoil- o naftoilamino, fenil- o naftil20 alquilcarbonilamino C1-C7, alquilsulfonilamino C1-C7, fenil- o naftilsulfonilamino en donde el fenilo o naftilo es no sustituido o sustituido por uno a tres grupos funcionales alquilo C1-C7, fenil- o naftil-alquilsulfonilamino C1-C7, carboxilo, alquilo C1-C7-carbonilo, alcoxi C1-C7-carbonilo, fenil- o naftiloxicarbonilo, fenil- o naftil-alcoxicarbonilo C1-C7, carbamoilo, N- mono- o N,N-di-(alquilo C1-C7)-aminocarbonilo, N-mono- o N,N-di-(naftil- o fenil- alquilo C1-C7)-aminocarbonilo, ciano, sulfenilo, sulfonilo, alquilsulfinilo C1-C7, fenil- o naftilsulfinilo en donde el fenilo o naftilo es no sustituido o sustituido por uno a tres grupos funcionales alquilo C1-C7, fenil- o naftil-alquilsulfinilo C1-C7, sulfonilo, alquilsulfonilo C1-C7, fenil- o naftilsulfonilo en donde el fenilo o naftilo es no sustituido o sustituido por uno a tres grupos funcionales alquilo C1-C7, fenil- o naftil-alquilsulfonilo C1-C7, sulfamoilo, N-mono o N,Ndi-(alquilo C1-C7, fenil-, naftilo, fenil-alquilo C1-C7 o naftilalquilo C1-C7)-aminosulfonilo, N-mono-, N'-mono-, N,N-di- o N,N,N'-tri-(alquilo C1-C7, hidroxi-alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7- alquilo C1-C7, fenilo y/o fenil- alquilo C1-C7)-aminocarbonilamino o -aminocarboniloxi y N-mono-, N'-mono-, N,N-di- o N,N,N'-tri-(alquilo C1-C7, hidroxi-alquilo C1-C7 y/o alcoxi C1-C7-alquilo C1-C7) aminosulfonilamino; o R2 30 es cicloalquilo C3- C10 o cicloalquilo C3-C10-alquilo C1-C7; R3 es un grupo funcional seleccionado del grupo de grupos funcionales de las fórmulas y donde en cualquiera de los grupos funcionales de las fórmulas dadas anteriormente bajo (a), (b), (c) y (f) el asterisco (*) muestra el enlace que une el grupo funcional respectivo R3 al resto de la molécula en la fórmula I, Ra es acilo seleccionado de alcanoilo C1-C7, fenil-alcanoilo C1-C7 no sustituido o mono-, di- o tri-(halo, alcoxi C15 - C7, alquiloxi C1-C7- alquiloxi C1-C7, alquiloxi C1-C7-alquilo C1-C7 y/o alquilo C1-C7)- sustituido), cicloalquilcarbonilo C3-C8 cicloalquilo C3-C8-alquilo C1-C7-carbonilo, (tetrahidrofuranilo o tetrahidropiranil)-carbonilo o (tetrahidrofuranilo o tetrahidropiranil)-alquilo C1-C7-carbonilo, N-mono- o N,N-di-(alquilo C1-C7)-aminocarbonilo, N-[fenilo o fenil-alquilo C1- C7]-aminocarbonilo, N-[cicloalquilo C3-C8 o cicloalquilo C3-C8-alquilo C1-C7]-aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-C7, N-(fenil-alquilo C1-C7) (alquilo C1-C7)-aminocarbonilo, N-(fenil-alquilo C1-C7) (cicloalquilo C3-C8- alquilo C1-C7)- aminocarbonilo, N-(alquilo C1-C7) (cicloalquilo C3-C8

6. 发明专利

AT361300T 未知
公开(公告)号：AT361300T
公开(公告)日：2007-05-15
申请号：AT03790945
申请日：2003-08-29
申请人： NOVARTIS PHARMA GMBH
发明人： ALTMANN EVA , BETSCHART CLAUDIA , HAYAKAWA KENJI , IRIE OSAMU , SAKAKI JUNICHI , IWASAKI GENJI , LATTMANN RENE , MISSBACH MARTIN , TENO NAOKI
IPC分类号： C07D239/42 , C07D239/94 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D473/34 , C07D473/00
摘要： The invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

7. 发明专利

AT326469T 未知
公开(公告)号：AT326469T
公开(公告)日：2006-06-15
申请号：AT02797553
申请日：2002-08-29
申请人： NOVARTIS PHARMA GMBH
发明人： BETSCHART CLAUDIA , HAYAKAWA KENJI , IRIE OSAMU , SAKAKI JUNICHI , IWASAKI GENJI , LATTMANN RENE , MISSBACH MARTIN , TENO NAOKI
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D473/00 , C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/529 , A61K31/52
摘要： The invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

8. 发明专利

AT486597T 未知
公开(公告)号：AT486597T
公开(公告)日：2010-11-15
申请号：AT06707621
申请日：2006-03-21
申请人： NOVARTIS PHARMA GMBH
发明人： SELLNER HOLGER , OSTERMANN NILS , MAIBAUM JUERGEN , LORTHIOIS EDWIGE , IRIE OSAMU , EHRHARDT CLAUS
IPC分类号： A61K31/4025 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/4409 , A61K31/454 , A61K31/4704 , A61K31/506 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D207/26 , C07D207/27 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： The invention relates to the use of (3,4-di-, 3,3,4-tri, 3,4,4-tri- or 3,3,4,4-tetra-)substituted pyrrolidine compounds for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; compounds that are part of a subclass of these substituted pyrrolidine compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; new compounds that are part of a subclass of these substituted pyrrolidine compounds; pharmaceutical formulations comprising said substituted pyrrolidine compounds, and/or a method of treatment comprising administering said substituted pyrrolidine compounds, a method for the manufacture especially of said new substituted pyrrolidine compounds, as well as novel intermediates, starting materials and/or partial steps for their synthesis.

9. 发明专利

AT331718T 未知
公开(公告)号：AT331718T
公开(公告)日：2006-07-15
申请号：AT04715273
申请日：2004-02-27
申请人： NOVARTIS PHARMA GMBH
发明人： IRIE OSAMU , IWASAKI GENJI , MASUYA KEIICHI , MIYAKE TAKAHIRO , TENO NAOKI
IPC分类号： A61P29/00 , C07D519/00 , C07D487/04 , A61K31/00
摘要： The invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof formula I wherein the symbols have the meaning as defined in the description. Said compounds are inhibitors of cathepsin K and/or cathepsin S and are useful for the treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K and or cathepsin S is implicated, e.g. various disorders including neuropathic pain, inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, multiple sclerosis and tumours.

10. 发明专利

ES2543641T3 Derivados de N5-(2-etoxietil)-N3-(2-piridinil)-3,5-piperidinadicarboxamida para uso como inhibidores de renina 未知
公开(公告)号：ES2543641T3
公开(公告)日：2015-08-20
申请号：ES12176689
申请日：2008-06-23
申请人： NOVARTIS AG
发明人： YOKOKAWA FUMIAKI , EHARA TAKERU , KAWAKAMI SHIMPEI , IRIE OSAMU , SUZUKI MASAKI , HITOMI YUKO , TOYAO ATSUSHI
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4545 , A61P9/12
摘要： Un compuesto seleccionado de entre los compuestos de la fórmula: **Fórmula** Como se representa en la siguiente tabla: **Tabla** o una sal farmacéuticamente aceptable de ellos, respectivamente.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式