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1. 发明授权

US6074817A Recombinant mono and poly antigens to detect cytomegalovirus-specific IgM in human sera by enzyme immunoassay 失效
标题翻译：通过酶免疫测定法检测人血清中巨细胞病毒特异性IgM的重组单抗和多抗原
公开(公告)号：US6074817A
公开(公告)日：2000-06-13
申请号：US765856
申请日：1996-12-27
申请人： Maria P. Landini , Alessandro Ripalti , Gregory T. Maine , Richard T. Flanders
发明人： Maria P. Landini , Alessandro Ripalti , Gregory T. Maine , Richard T. Flanders
IPC分类号： G01N33/53 , C07K14/045 , C12N1/21 , C12N15/09 , C12N15/38 , C12P21/02 , G01N33/569 , G01N33/577 , C12Q1/70
CPC分类号： C07K14/005 , C07K2319/00 , C12N2710/16122
摘要： A mixture of recombinant mono- and poly-epitope proteic materials able to fully replace the viral antigens when used in an enzyme immunoassay (EIA) is disclosed; the mixture includes a poly-epitope fusion protein having a first region formed by an amino acid sequence (H10) corresponding to that of the last 233 amino acids of the COOH terminus of the viral protein p52 or to a part thereof, a second region formed by an amino acid sequence (F3) corresponding to that of the last 43 amino acids of the COOH terminus of viral protein pp150 or to a part thereof, and a third region formed by an amino acid sequence (A1C2) corresponding to that taken from aa 595 to aa 614, proceeding in direction 5'.fwdarw.3', of the same viral protein pp150; and, in combination, a second fusion protein including a sequence of amino acids corresponding to that taken, proceeding in direction 5'.fwdarw.3', from aa 297 to aa 510 of the viral major matrix protein pp65 encoded by the viral gene UL83 and a third fusion protein including a sequence of amino acids corresponding to that taken, proceeding in direction 5'.fwdarw.3', from aa 117 to aa 373 of the viral assembly protein pp38 encoded by the viral gene UL80a. These three fusion proteins may be used combined together for the preparation of an ELISA test kit for detection of Cytomegalovirus-specific IgM in human sera.
摘要翻译： PCT No.PCT / IT95 / 00073 Sec。 371日期1996年12月27日第 102（e）日期1996年12月27日PCT提交1995年5月15日PCT公布。公开号WO96 / 0132201。日期1996年1月18日公开了当用于酶免疫测定（EIA）时能够完全替代病毒抗原的重组单 - 和多表位蛋白质材料的混合物。该混合物包括多表位融合蛋白，其具有由与病毒蛋白p52的COOH末端的最后233个氨基酸相对应的氨基酸序列（H10）或其一部分形成的第一区域，形成第二区域通过对应于病毒蛋白pp150的COOH末端的最后43个氨基酸的氨基酸序列（F3）或其一部分的氨基酸序列（F3）和由与aa相对应的氨基酸序列（A1C2）形成的第三区域 595至aa 614，进行相同病毒蛋白pp150的方向5'→3'; 并且组合地包含由病毒基因UL83编码的病毒主要基质蛋白pp65的297至aa 510的方向5'→3'所对应的氨基酸序列的第二融合蛋白，以及第三融合蛋白，其包含对应于由病毒基因UL80a编码的病毒组装蛋白pp38的aa 117至a 373的方向5'→3'所对应的氨基酸序列。这三种融合蛋白可以结合在一起用于制备用于检测人血清中巨细胞病毒特异性IgM的ELISA测试试剂盒。

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