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    • 4. 发明申请
    • WASSERANALYSE-MESSANORDNUNG
    • 水质分析测量装置
    • WO2011026707A1
    • 2011-03-10
    • PCT/EP2010/061425
    • 2010-08-05
    • HACH LANGE GMBHKUSSMANN, MichaelHEIDEMANNS, LotharJONAK, AndreasHAHN, MarkusRUDDE, HeinzRIEGER, ClaudiaLEYER, Axel
    • KUSSMANN, MichaelHEIDEMANNS, LotharJONAK, AndreasHAHN, MarkusRUDDE, HeinzRIEGER, ClaudiaLEYER, Axel
    • G01N27/333G01N27/403G01N27/413
    • G01N27/4163G01N27/4167
    • Die Erfindung betrifft eine Wasseranaiyse-Messanordnung 10 zur Bestimmung von Ionen und/oder Ionischen Verbindungen in einem wässrigen Medium 18. Die Wasseranaiyse-Messanordnung 10 weist ein geschlossenes Pufferlösungs-Gehäuse 20 mit einer pH-Pufferfösung 24 auf, das über einen Stromschlüssel 22 mit einem wässrigen Medium 18 verbunden ist, dessen Konzentration an Ionen und/oder Ionischen Verbindungen in einem wässrigen Medium 18 bestimmt werden soll. Die in dem Pufferlösungs-Gehäuse 20 angeordnete Referenzelektrode 16 ist an einen hoch-impedanten Verstärker 53 angeschlossen, wobei zwischen der Referenzeiektrode 16 und der Verstärker-Masse ein kapazitives Element 57 geschaltet ist, Dabei liegt die Verstärker-Masse auf einer Masseelektrode 12, die mit dem wässrigen Medium 18 in direktem Kontakt steht. Weiterhin weist die Wasseranalyse-Messanordnung 10 eine Messelektrode 14 auf, die mit dem wässrigen Medium 18 in direkten Kontakt steht, und einen Wechselspannungsgenerator 50 auf, der zwischen der Verstärker-Masse und der Masseefektrode 12 liegt. Des Weiteren weist die Wasseranalyse-Messanordnung 10 eine Redundanz-Einheit 30 auf, die eine separate niedrig-impedante Redundanzelektrode 32 in der pH-Pufferlösung 24 in dem geschlossenen Pufferlösungs-Gehäuse 20 und einem hoch-impedanten Redundanzeiektroden-Verstärker 34 mit einem kapazitiven Element 36 zur Verstärker-Masse, umfasst.
    • 本发明涉及一种Wasseranaiyse测量装置10,用于离子和/或离子化合物在水性介质中的判定18。Wasseranaiyse测量装置10具有的pHPufferfösung24与封闭缓冲溶液壳体20,通过电源键22 水性介质连接18,其浓度是在水性介质中的18上的离子和/或离子化合物被确定 在缓冲溶液壳体20参考电极16上的布置被连接到一个高 - 阻抗放大器53,其中,所述R​​eferenzeiektrode 16和放大器地之间,电容元件57连接,这种情况下,放大器被接地到连接到接地电极12 水性介质18处于直接接触。 此外,如图10所示,水分析测量装置,测量电极14,其与直接接触所述水性介质18连通,和AC电压发生器50,其位于放大器地面和Masseefektrode 12之间 此外,水的分析测量装置10,一个冗余单元30上,其在闭合缓冲溶液壳体20的独立的低阻抗冗余电极32在pH缓冲溶液24和一个高度阻抗Redundanzeiektroden放大器34与电容元件36 到放大器地面,其特征在于。
    • 7. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR FOTOMETRISCHEN BESTIMMUNG EINES PARAMETERS
    • 方法光度法测定参数的
    • WO2005064328A1
    • 2005-07-14
    • PCT/EP2004/013279
    • 2004-11-23
    • HACH LANGE GMBHGASSNER, BerndGEICK, KlausGOLITZ, AndreasBELTING, WilfriedHEIDEMANNS, LotharUTHEMANN, RolfBATTEFELD, ManfredTHOMAS, Frank
    • GASSNER, BerndGEICK, KlausGOLITZ, AndreasBELTING, WilfriedHEIDEMANNS, LotharUTHEMANN, RolfBATTEFELD, ManfredTHOMAS, Frank
    • G01N33/18
    • G01N33/1806G01N21/251G01N21/272G01N21/77
    • Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur fotometrischen Bestimmung eines Parameters einer einem oxidativen Aufschluss unterzogenen Flüssigkeitsprobe (60). Derartige Verfahren haben in der Regel eine konstante Aufschlussdauer von mehreren Stunden, nach deren Ablauf die Extinktion bestimmt wird. Aufgabe der Erfindung ist es demgegenüber, ein schnelleres Verfahren zur fotometrischen Bestimmung eines Parameters einer einem oxidativen Aufschluss unterzogenen Flüssigkeitsprobe zu schaffen. Gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren wird das aus der Flüssigkeitsprobe 60) und einem Farbumschlags-Aufschlussmittel (26) bestehende Reaktionsgemisch in der Küvette (16) unter Druckabschluss auf eine Temperatur oberhalb ihrer atmosphärischen Siedetemperatur erhitzt. Gleichzeitig wird während des Aufschlusses kontinuierlich die Extinktion des Reaktionsgemisches bei einer festgelegten Wellenlänge bestimmt. Schließlich wird die Extinktions-Bestimmung bei Erreichen eines festgelegten Zustandes in Bezug auf die Extinktion beendet. Durch die Erhöhung der Temperatur des Reaktionsgemisches sowie die quasi-kontinuierliche dynamische Bestimmung der Extinktion wird die Messzeit auf ein Minimum reduziert.
    • 本发明涉及一种用于光度测定经历氧化分解液体样本(60)的参数的方法。 这样的方法通常具有几个小时消化的恒定持续时间,吸光度之后确定。 本发明的目的是相对于提供用于光度测定的经受氧化蒸煮的液体样品的参数的更快速的方法。 根据本发明的方法中,(从液体样品60)和颜色变化消化装置26)是存在于下一个压力密封比色皿(16)到其常压沸点以上的温度加热的反应混合物。 同时,将反应混合物的吸光率在消化过程中连续固定波长被确定。 最后,消光确定完成了对在消光方面达到指定的状态。 通过增加反应混合物的温度,和消光的准连续动态确定,测量时间减少到最低限度。