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1. 发明申请

WO2007048464A1 VERKAPSELUNG UND KONTROLLIERTE FREISETZUNG BIOLOGISCH AKTIVER WIRKSTOFFE MIT ENZYMATISCH ABBAUBAREN MIKROPARTIKULÄREN, HYPERVERZWEIGTEN POLYMEREN. 审中-公开
标题翻译：封装和用酶降解的微粒，超支化聚合物的生物活性物质的控制释放。
公开(公告)号：WO2007048464A1
公开(公告)日：2007-05-03
申请号：PCT/EP2006/008663
申请日：2006-09-06
申请人： GOLDSCHMIDT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG , SEILER, Matthias , KLEE, Saskia , HILLS, Geoffrey , LERSCH, Peter , SMIRNOVA, Irina , ARLT, Wolfgang , TSCHERNJAEW, Juri , KOBUS, Axel
发明人： SEILER, Matthias , KLEE, Saskia , HILLS, Geoffrey , LERSCH, Peter , SMIRNOVA, Irina , ARLT, Wolfgang , TSCHERNJAEW, Juri , KOBUS, Axel
IPC分类号： A61K9/14 , A61K9/00 , A61K8/11 , A61Q19/00 , C11D17/00 , C11D3/37 , A61K8/85
CPC分类号： C11D3/3715 , A61K8/11 , A61K8/44 , A61K8/85 , A61K9/0014 , A61K9/5031 , A61K9/5089 , A61K2800/412 , A61K2800/56 , A61Q19/00 , C11D3/38672 , C11D3/505 , C11D17/0039 , D06M23/12
摘要： Gegenstand der Erfindung sind verkapselte, mikropartikuläre Wirkstoff formulierungen zur kontrollierten Freisetzung von Wirkstoffen auf Haut und Hautanhangsgebilden bestehend aus Verkapselungsmaterial als Hülle und mindestens einem eingeschlossenen biologisch aktiven Wirkstoff als Kern, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass als Verkapselungsmaterial enzymatisch abbaubare organische Estergruppen-enthaltende, hyperverzweigte Polymere verwendet werden.
摘要翻译：本发明涉及包封微粒药物制剂用于在由包封材料作为护套和至少一种包封的生物活性剂为核心，其特征在于，所述皮肤和皮肤附件的活性物质的受控释放的含基的超支化聚合物的包封材料酶促降解的有机酯可以使用。

2. 发明申请

WO2008128924A1 PRÄPARATE ZUR GESTEUERTEN FREISETZUNG VON BIOAKTIVEN NATURSTOFFEN 审中-公开
标题翻译：筹备生物活性的天然物质的控释
公开(公告)号：WO2008128924A1
公开(公告)日：2008-10-30
申请号：PCT/EP2008/054536
申请日：2008-04-15
申请人： EVONIK DEGUSSA GMBH , SEILER, Matthias , HANEKE, Martin , MARCKMANN, Henning , PILZ, Stephan , IRFAN, Muhammad , KLEE, Saskia , HILLS, Geoffrey , FARWICK, Mike , LERSCH, Peter , KOBUS, Axel
发明人： SEILER, Matthias , HANEKE, Martin , MARCKMANN, Henning , PILZ, Stephan , IRFAN, Muhammad , KLEE, Saskia , HILLS, Geoffrey , FARWICK, Mike , LERSCH, Peter , KOBUS, Axel
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/28 , A61K36/00
CPC分类号： A61K36/00
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Präparat umfassend mindestens ein Verkapselungsmaterial und mindestens einen bioaktiven Naturstoff, wobei der bioaktive Naturstoff gesteuert aus dem Präparat freigesetzt werden kann, wobei das Verkapselungsmaterial mindestens ein Glycerid mit einem Schmelzpunkt von mindestens 35°C und zusätzlich mindestens ein Polymer mit Polyestereinheiten umfasst, das eine Schmelztemperatur von mindestens 30°C und eine Viskosität im Bereich von 50 mPa*s bis 250 Pa*s, gemessen mittels Rotationsviskosimetrie bei 110°C, aufweist. Darüber hinaus beschreibt die vorliegende Erfindung Verfahren zur Herstellung sowie bevorzugte Verwendungen des erfindungsgemäßen Präparats.
摘要翻译：本发明涉及包含至少一种包封材料和至少一种生物活性的天然产物的制剂，其中所述生物活性的天然物质可以释放从制剂的控制，其中所述包封材料还包括具有至少35℃的熔点的至少一种甘油酯和至少一种具有聚合物聚酯单元即* s至250帕*秒，通过旋转粘度在110℃下测得，具有至少30℃，粘度为50毫帕的熔化温度。此外，本发明描述了一种用于生产和方法本发明的制备方法的优选用途。

3. 发明申请

WO2010043446A2 PRÄPARATE ZUR GESTEUERTEN FREISETZUNG VON WIRKSTOFFEN 审中-公开
标题翻译：准备工作有效成分的控释
公开(公告)号：WO2010043446A2
公开(公告)日：2010-04-22
申请号：PCT/EP2009/061379
申请日：2009-09-03
申请人： EVONIK GOLDSCHMIDT GMBH , HILLS, Geoffrey , KLEE-LAQUAI, Saskia , LERSCH, Peter , FARWICK, Mike , KOBUS, Axel , SEILER, Matthias
发明人： HILLS, Geoffrey , KLEE-LAQUAI, Saskia , LERSCH, Peter , FARWICK, Mike , KOBUS, Axel , SEILER, Matthias
IPC分类号： A61K9/16 , B01J2/00
CPC分类号： A61K9/1694 , A23K40/30 , A23L2/52 , A23L27/72 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/115 , A23L33/15 , A23L33/175 , A23L33/18 , A23P10/35 , A61K8/11 , A61K8/37 , A61K8/85 , A61K9/1647 , A61K2800/412 , A61Q5/06 , A61Q15/00 , A61Q19/00 , B01J13/04
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Präparat umfassend ein Verkapselungsmaterial und mindestens einen Wirkstoff, wobei der Wirkstoff gesteuert aus dem Präparat freigesetzt werden kann, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Verkapselungsmaterial mindestens eine enzymatisch abbaubare Substanz, ausgenommen Glyceride, mit einem Schmelzpunkt von mindestens 35°C und zusätzlich mindestens ein Polymer mit Polyestereinheiten umfasst, wobei das Polymer mit Polyestereinheiten eine Schmelztemperatur von mindestens 30°C und eine Viskosität im Bereich von 50 mPa*s bis 250 Pa*s, gemessen mittels Rotationsviskosimetrie bei 110 °C, aufweist.
摘要翻译：本发明涉及包括封装材料和至少一种活性成分，其中所述活性成分从制剂控制的制剂可以被释放，这是其特征在于，除了具有至少35℃的熔点甘油酯包封材料的至少一个酶可降解的物质并且另外包含具有聚酯单元的至少一种聚合物，所述聚合物具有聚酯单元* s至250帕*秒，通过旋转粘度在110℃下测得，具有至少30℃，粘度为50毫帕的熔化温度。

4. 发明申请

WO2006015773A2 VERFAHREN ZUR ENZYMATISCHEN HERSTELLUNG UND/ODER MODIFIKATION VON PHOSPHOLIPIDEN 审中-公开
标题翻译：方法酶生产和/或修改的磷脂
公开(公告)号：WO2006015773A2
公开(公告)日：2006-02-16
申请号：PCT/EP2005/008374
申请日：2005-08-02
申请人： BIOGHURT BIOGARDE GMBH & CO. KG , SKOLAUT, Alexander , ALLIN, Tatjana , HILLS, Geoffrey , HÄSER, Katrin
发明人： SKOLAUT, Alexander , ALLIN, Tatjana , HILLS, Geoffrey , HÄSER, Katrin
IPC分类号： C12P9/00
CPC分类号： C12P9/00
摘要： Es wird ein Verfahren zur enzymatischen Herstellung und/oder Modifikation von Phospholipiden beansprucht, bei dem der Kopfgruppenaustausch mit Hilfe von Phospholipase D (PLD) durchgeführt wird, die aus Streptoverticillium flavopersicum, Streptoverticillium netropsis und/oder Streptomyces netropsis stammt. Das Enzym kann bei diesem Verfahren sowohl in aufgereinigter Form, als auch als rohe oder teilaufgereinigte PLD haltige Fermentationsbrühe auch in immobilisierter Form eingesetzt werden. Als Ausgangsmaterial kommen Lecithine in Frage, die in Gegenwart zweiwertiger Metallionen bei pH-Werten zwischen 4,0 und 9,0 sowie Reaktionstemperaturen zwischen 5 bis 60 °C insbesondere zu Phosphatidylsäure, Phosphatidylserin, Phosphatidylcholin, Phosphatidylethanolamin, Phosphatidylinositol und/oder Phosphatidylglycerin umgesetzt werden. Das Verfahren zeichnet sich insbesondere durch seine Wirkungsspezifität und die ausgeprägte Aktivität der eingesetzten PLD aus, wobei die erhaltenen Reaktionslösungen beinahe frei von Phosphatidylsäure sind.
摘要翻译：本发明提供了一种用于酶制剂和/或磷脂的修改权利其中具有磷脂酶D（PLD）的帮助下，头部组交换中进行时，从链霉菌，链霉菌netropsis和/或链霉菌属netropsis起源的flavopersicum。所述酶可以使用，也可以以纯化的形式，或作为粗或PLD含部分纯化的发酵液以固定化形式在此过程。作为原料卵磷脂成为问题，所述二价金属离子在pH值从4.0至9.0，反应温度5至60℃，特别是磷脂酸，磷脂酰丝氨酸，磷脂酰胆碱，磷脂酰乙醇胺，磷脂酰肌醇和/或磷脂酰甘油进行反应在存在。该方法的特征尤其在于它的作用的特异性和中使用的PLD的活性强，得到的反应溶液是从磷脂酸几乎免费。

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