专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2017020996A1 METHOD FOR DETECTING A NUCLEIC ACID 审中-公开
标题翻译：检测核酸的方法
公开(公告)号：WO2017020996A1
公开(公告)日：2017-02-09
申请号：PCT/EP2016/001259
申请日：2016-07-19
申请人： GNA BIOSOLUTIONS GMBH
发明人： STEHR, Joachim , BÜRSGENS, Federico , ULLERICH, Lars , OSINKINA, Lidiya , REBUFFO-SCHEER, Cecilia
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6818 , C12Q1/6816 , C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2563/155 , C12Q2565/113 , C12Q2565/519
摘要： The invention relates to a method for detecting at least one nucleic acid to be detected (10) in a solution, comprising the steps of: providing at least one dye (8), wherein the solution and/or a reaction vessel (R), wherein the solution is present, comprises the dye (8) and wherein the at least one dye (8) is adapted to emit emission light due to an optical excitation by excitation light; providing at least one absorber (1) in the solution, wherein the absorber (1) is adapted to cause an attenuation of the emission light and/or the excitation light and wherein the attenuation is influenced by a bonding of the at least one absorber (1) to the nucleic acid to be detected (10); and radiating excitation light into the solution and measuring an intensity of the emission light; wherein the attenuation of the emission light and/or the excitation light by the at least one absorber occurs independently of a quantum yield of the at least one dye. Furthermore, the present invention relates to a corresponding kit, comprising at least one corresponding dye and at least one corresponding absorber.
摘要翻译：本发明涉及一种用于在溶液中检测至少一种待检测的核酸（10）的方法，包括以下步骤：提供至少一种染料（8），其中所述溶液和/或反应容器（R）其中所述溶液包含染料（8），并且其中所述至少一种染料（8）适于由于通过激发光的光学激发而发射发射光; 在所述溶液中提供至少一个吸收器（1），其中所述吸收器（1）适于引起所述发射光和/或所述激发光的衰减，并且其中所述衰减受到所述至少一个吸收体（ 1）待检测的核酸（10）; 并将激发光照射到溶液中并测量发射光的强度; 其中所述至少一个吸收剂的发射光和/或激发光的衰减与所述至少一种染料的量子产率无关地发生。此外，本发明涉及相应的试剂盒，其包含至少一种相应的染料和至少一种相应的吸收剂。

2. 发明申请

WO2019158417A1 METHOD AND DEVICE FOR EXTRACTING A NUCLEIC ACID FROM A SAMPLE LIQUID 审中-公开
公开(公告)号：WO2019158417A1
公开(公告)日：2019-08-22
申请号：PCT/EP2019/052897
申请日：2019-02-06
申请人： GNA BIOSOLUTIONS GMBH
发明人： STEHR, Joachim , ULLERICH, Lars , BÜRSGENS, Federico , ZISTL, Dominik , SCHMIDBAUER, Simon , GRODD, Daniel , REBUFFO-SCHEER, Cecilia , OSINKINA, Lidiya
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/686 , B01L7/00
摘要： The invention relates to a method for extracting a nucleic acid (22) from a sample liquid (26). The method comprises providing a heating element (10) and providing an extraction nucleic acid (14) that is bound to the heating element (10) and/or providing the extraction nucleic acid (14) such that the extraction nucleic acid (14) binds to the heating element (10), wherein the extraction nucleic acid (14) is at least partly complementary to the nucleic acid (22) to be extracted from the sample liquid (26). The method further comprises bringing the heating element (10) into contact with the sample liquid (26) such that the nucleic acid (22) to be extracted from the sample liquid (26) at least partly binds to the extraction nucleic acid (14), and separating the heating element (10) from the sample liquid (26) such that the nucleic acid (22) bound to the extraction nucleic acid (14) remains at the heating element (10). Additionally, the method comprises bringing the heating element (10) into contact with a reaction solution, and heating the heating element (10) to a temperature that is equal to or higher than a denaturing temperature of the nucleic acid (22) bound to the extraction nucleic acid (14). The invention further relates to a device (24) for extracting a nucleic acid (22) from the sample liquid (26).

3. 发明申请

WO2013135820A1 METHOD AND KIT FOR THE DETECTION OF NUCLEIC ACIDS 审中-公开
标题翻译：用于检测核酸的方法和试剂盒
公开(公告)号：WO2013135820A1
公开(公告)日：2013-09-19
申请号：PCT/EP2013/055250
申请日：2013-03-14
申请人： GNA BIOSOLUTIONS GMBH
发明人： STEHR, Joachim , BUERSGENS, Federico , ULLERICH, Lars
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6818 , C12Q1/6816 , C12Q1/682 , C12Q1/6834 , G06F19/10 , C12Q2525/301 , C12Q2537/125 , C12Q2537/1373 , C12Q2563/155 , C12Q2545/114 , C12Q2565/515
摘要： Method for the determination of the concentration of a type of specific nucleic acids (10) in a sample, wherein the sequences of the specific nucleic acid (10) at least partially match a reference sequence, and/or for the determination of the degree of the match of the sequences of specific nucleic acids (10) of a type in a sample (9) and a reference sequence, comprising the following steps: providing a first probe (1), which possesses a first oligonucleotide (3) on its surface; providing a second oligonucleotide (7), which is partially complementary to the first oligonucleotide (3) or to a first oligonucleotide adapter (20), which is partially complementary to the first oligonucleotide (3), and wherein the second oligonucleotide (7) is partially complementary to the reference sequence; combining of the first probe (1) and the second oligonucleotide (7) and - if applicable - the first oligonucleotide adapter (20) with the sample (9), wherein a specific nucleic acid (10) contained in the sample (9) can hybridise with the second oligonucleotide (7) and the second oligonucleotide (7) is activated by the hybridisation.
摘要翻译：用于确定样品中特定核酸类型（10）的浓度的方法，其中所述特异性核酸（10）的序列至少部分匹配参考序列，和/或用于确定包括以下步骤：提供在其表面上具有第一寡核苷酸（3）的第一探针（1），所述第一探针（1）在其表面上具有第一寡核苷酸（3） ; 提供与第一寡核苷酸（3）部分互补的第二寡核苷酸（7）或与第一寡核苷酸（3）部分互补的第一寡核苷酸衔接子（20），其中第二寡核苷酸（7）为与参考序列部分互补; 第一探针（1）和第二寡核苷酸（7）的组合和（如果适用的话）第一寡核苷酸衔接子（20）与样品（9）组合，其中样品（9）中包含的特异性核酸（10）与第二寡核苷酸（7）和第二寡核苷酸（7）杂交通过杂交而被激活。

4. 发明申请

WO2016070945A1 PCR-VERFAHREN ZUR SUPERAMPLIFIKATION 审中-公开
标题翻译： PCR方法SUPERAMPLIFIKATION
公开(公告)号：WO2016070945A1
公开(公告)日：2016-05-12
申请号：PCT/EP2014/074101
申请日：2014-11-07
申请人： GNA BIOSOLUTIONS GMBH
发明人： BUERSGENS, Federico , STEHR, Joachim , ULLERICH, Lars
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/6844 , C12Q2523/313 , C12Q2527/113 , C12Q2563/155
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Vervielfältigen von Nukleinsäuren mittels einer Polymerase-Kettenreaktion, bei der ein Zyklus bestehend aus den Schritten Denaturierung, Annealing und Elongation, wiederholt durchlaufen wird. Dabei beträgt in einer Ausgestaltung der Zugewinn (g) an Exemplaren einer zu vervielfältigen Nukleinsäure am Ende wenigstens eines der Durchläufe des Zyklus weniger als 80 Prozent der zu Beginn dieses Durchlaufs vorhandenen Exemplare der Nukleinsäure und bei wenigstens einem der Durchläufe des Zyklus ist eine Einwirkdauer (t A ) kürzer als eine Sekunde. Zudem ist in einer weiteren Ausgestaltung die Anzahl (k) der Durchläufe des Zyklus der Polymerase-Kettenreaktion größer als 45 und/oder bei wenigstens einem der Durchläufe eine Zyklusdauer t c kürzer als 20 Sekunden.
摘要翻译：本发明涉及一种用于使用在其中一个循环由，经过反复变性，退火和延伸的步骤进行聚合酶链反应乘以核酸的方法。这里，在一个实施例中，再生核酸的拷贝在循环的运行中的至少一个的端部的增益（g）为每小于80在核酸和本通复制周期，一个曝光周期的道次中的至少一个的开始处的现有的百分之（TA ）为小于一秒。此外，在另一个实施方案中，聚合酶链式反应的循环的运行数（K），一个周期时间Tc大于45和/或大于20秒更短的周期中的至少一个。

5. 发明申请

WO2014086912A1 REAKTIONSGEFÄß MIT MAGNETISCHEM VERSCHLUSS 审中-公开
标题翻译：带有磁性搭扣反应容器
公开(公告)号：WO2014086912A1
公开(公告)日：2014-06-12
申请号：PCT/EP2013/075637
申请日：2013-12-05
申请人： GNA BIOSOLUTIONS GMBH
发明人： BUERSGENS, Federico , STEHR, Joachim , ULLERICH, Lars , ANDRES, Tobias , GRAESSEL, Matthias
IPC分类号： B01L3/00
CPC分类号： B01L3/50825 , B01L2300/041 , B01L2300/047 , B01L2300/049 , B01L2400/0633
摘要： Die Erfindung betrifft ein Reaktionsgefäß (1) mit einer ersten (6) und einer zweiten Unterteilung (7), wobei in einem ersten Zustand des Reaktionsgefäßes (1) die erste (6) von der zweiten Unterteilung (7) getrennt ist und in einem zweiten Zustand die erste (6) mit der zweiten Unterteilung (7) verbunden ist. Durch das Einwirken eines magnetischen Feldes ist einer der beiden Zustände in den anderen überführbar.
摘要翻译：本发明涉及一种反应容器（1），具有第一（6）和第二分区（7），其中在所述反应容器中的第一状态（1），所述第一设备（6）的第二分区的（7）在一分离和第二状态下，第一（6）与所述第二分区（7）连接。通过磁场的作用而在两个状态到另一个的一个可以被转移。

6. 发明申请

WO2013113910A1 METHOD FOR THE AMPLIFICATION OF NUCLEIC ACIDS 审中-公开
标题翻译：核酸扩增方法
公开(公告)号：WO2013113910A1
公开(公告)日：2013-08-08
申请号：PCT/EP2013/052100
申请日：2013-02-01
申请人： GNA BIOSOLUTIONS GMBH
发明人： STEHR, Joachim , BUERSGENS, Federico , ULLERICH, Lars
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/686 , B01L7/525 , B01L7/5255 , B01L2300/1872 , B82Y20/00 , C12Q1/6844 , C12Q2523/313 , C12Q2527/107 , C12Q2563/155
摘要： A method for the amplification of nucleic acids (1), in which nanoparticles (8) in a reaction volume (2) transfer heat to their environment through excitation.
摘要翻译：用于扩增核酸（1）的方法，其中反应体积（2）中的纳米颗粒（8）通过激发将热量转移到其环境中。

7. 发明申请

WO2021259960A1 VERFAHREN UND VORRICHTUNG ZUR EXTRAKTION UND AMPLIFIKATION EINER TARGET-NUKLEINSÄURE 审中-公开
公开(公告)号：WO2021259960A1
公开(公告)日：2021-12-30
申请号：PCT/EP2021/067049
申请日：2021-06-22
申请人： GNA BIOSOLUTIONS GMBH
发明人： STEHR, Joachim , BUERSGENS, Federico , REBUFFO-SCHEER, Cecilia , GROTZ, Bettina , DUCZEK, Juliane , SCHMIDBAUER, Simon
IPC分类号： C12Q1/6806 , B01L7/00 , C12N15/10 , B01L2200/0668 , B01L2300/0851 , B01L2300/1827 , B01L2400/043 , B01L7/52 , C12N15/1013
摘要： Bereitgestellt wird ein Verfahren zur Extraktion einer Target-Nukleinsäure (12) aus einer Probenflüssigkeit (30). Das Verfahren umfasst ein Bereitstellen einer Probenflüssigkeit (30) mit der Target-Nukleinsäure (12) in einem Reaktionsgefäß (22) und ein Bereitstellen von magnetischen Mikropartikeln (10) in der Probenflüssigkeit (30), die jeweils mit zumindest einer Extraktionsnukleinsäure (16) funktionalisiert sind, wobei die Extraktionsnukleinsäuren (16) zumindest teilweise komplementär zur Target-Nukleinsäure (12) sind. Ferner umfasst das Verfahren ein Hybridisieren zumindest eines Teils der Target-Nukleinsäure (12) mit einer der Extraktionsnukleinsäuren (16) und Binden der Target-Nukleinsäure (12) über die Extraktionsnukleinsäure (16) an eines der magnetischen Mikropartikeln (10). Außerdem umfasst das Verfahren ein Bereitstellen eines Magnetfeldes in dem Reaktionsgefäß (22) derart, dass zumindest ein Teil der mit der Target-Nukleinsäure (12) verbundenen magnetischen Mikropartikeln (10) an einer Gefäßwand (22a, 22b, 22c) des Reaktionsgefäßes (22) sedimentiert. Ferner werden Vorrichtungen und Verfahren zur Amplifikation einer Target-Nukleinsäure (12), die Verwendung von magnetischen Mikropartikeln (10) zur Extraktion einer Target-Nukleinsäure (12) und ein magnetisches Mikropartikel bereitgestellt.

8. 发明申请

WO2018108680A1 VERFAHREN UND SYSTEM ZUM VERVIELFÄLTIGEN EINER NUKLEINSÄURE 审中-公开
公开(公告)号：WO2018108680A1
公开(公告)日：2018-06-21
申请号：PCT/EP2017/081754
申请日：2017-12-06
申请人： GNA BIOSOLUTIONS GMBH
发明人： STEHR, Joachim , STEMPLINGER, Ilse , URBAN, Cordula , ZIGANN, Katja , VANESKI, Aleksander , BUERSGENS, Federico , ULLERICH, Lars
IPC分类号： C12Q1/6844 , B01L7/00
摘要： Die Erfindung betrifft ein System (10) zum Vervielfältigen einer Nukleinsäure (22), umfassend zumindest ein Lokalheizelement (12), welches mit zumindest einer Verbindungsnukleinsäure (14) funktionalisiert ist, und zumindest eine Primernukleinsäure (16), welche dazu ausgelegt ist, an die zumindest eine Verbindungsnukleinsäure (14) zu binden und an die Nukleinsäure (22) zu binden, und/oder zumindest eine Primerkomplementärnukleinsäure (30), welche dazu ausgelegt ist, an die zumindest eine Verbindungsnukleinsäure (14) zu binden, und die Verbindungsnukleinsäure (14) mittels einer enzymatischen Reaktion um eine Primernukleotidsequenz zu elongieren. Ferner betrifft die Erfindung eine Primernukleinsäure (16), eine Primerkomplementärnukleinsäure (30), ein Lokalheizelement (12) und ein Verfahren zum Vervielfältigen einer Nukleinsäure (22).

9. 发明申请

WO2018073435A1 METHOD FOR CARRYING OUT A POLYMERASE CHAIN REACTION AND DEVICE FOR CARRYING OUT THE METHOD 审中-公开
标题翻译：实施聚合酶链反应的方法和实施该方法的装置
公开(公告)号：WO2018073435A1
公开(公告)日：2018-04-26
申请号：PCT/EP2017/076902
申请日：2017-10-20
申请人： GNA BIOSOLUTIONS GMBH
发明人： BUERSGENS, Federico , STEHR, Joachim , ULLERICH, Lars , OSINKINA, Lidiya , RUSECKAS, Eimantas
IPC分类号： B01L7/00 , C12Q1/686
摘要： The invention relates to a method for the amplification of nucleic acids by means of a polymerase chain reaction in a reaction volume, wherein the reaction volume is heated by using electrical energy. In at least one of the passages of the amplification cycle of the polymerase chain reaction, the ratio of the electrical energy used in the denaturation step to heat the reaction volume to the size of the reaction volume is less than 20 Joule per millilitre. The invention further relates to the use of a device comprising a reaction vessel for receiving the reaction volume and a heating means consisting of one or a plurality of heating elements (1), which are in contact with the reaction volume in order to heat it, wherein at least one of the heating elements is conjugated to oligonucleotides (5), for the amplification of nucleic acids in a reaction volume. Lastly, the invention relates to a device for the amplification of nucleic acids in a reaction volume, which comprises a reaction vessel for receiving the reaction volume, and a heating means consisting of one or a plurality of heating elements (1), which are in contact with the reaction volume in order to heat it.
摘要翻译：本发明涉及在反应体积中通过聚合酶链式反应扩增核酸的方法，其中通过使用电能加热反应体积。在聚合酶链式反应的扩增循环的至少一个传代中，变性步骤中用于将反应体积加热至反应体积大小的电能的比率小于20焦耳/毫升。本发明还涉及包括用于接收反应体积的反应容器和由与反应体积接触以加热反应体积的一个或多个加热元件（1）组成的加热装置的装置的用途，其中至少一个加热元件与寡核苷酸（5）缀合，用于扩增反应体积中的核酸。最后，本发明涉及用于扩增反应体积中的核酸的装置，其包括用于接收反应体积的反应容器和由一个或多个加热元件（1）组成的加热装置，所述加热元件处于接触反应体积以加热它。

10. 发明申请

WO2017020980A1 VERWENDUNG VON NANOPARTIKELN UND VON KATIONISCH MODIFIZIERTER NUKLEINSÄURE ZUM NACHWEIS EINER NACHZUWEISENDEN NUKLEINSÄURE IN EINER LÖSUNG 审中-公开
标题翻译：纳米粒子的使用和修饰的核酸阳离子用于核酸的检测，以在溶液中
公开(公告)号：WO2017020980A1
公开(公告)日：2017-02-09
申请号：PCT/EP2016/001112
申请日：2016-06-30
申请人： GNA BIOSOLUTIONS GMBH
发明人： STEHR, Joachim , BÜRSGENS, Federico , ULLERICH, Lars , OSINKINA, Lidiya , DAßEN, Sarah , STEMPLINGER, Ilse , ZIGANN, Katja , REBUFFO-SCHEER, Cecilia
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6816 , C12Q1/686 , C12Q2523/31 , C12Q2537/1373 , C12Q2563/155 , C12Q2565/519 , C12Q2563/113 , C12Q2565/628 , C12Q2531/113 , C12Q2565/537
摘要： Die Erfindung betrifft eine Verwendung von zumindest zwei Nanopartikeln (2) und/oder von einer kationisch modifizierten Nukleinsäure (6) zum Nachweis einer nachzuweisenden Nukleinsäure (10) in einer Lösung, sowie ein entsprechendes Verfahren und ein Kit zur Durchführung eines derartigen Verfahrens.
摘要翻译：本发明涉及一种在溶液中使用至少两个纳米颗粒（2）和/或从一个阳离子改性核酸（6），用于检测的核酸的（10），以及相应的方法和用于执行这种方法的试剂盒。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式