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2. 发明公开

EP1771442A4 VIRAL POLYMERASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：病毒聚合酶抑制剂
公开(公告)号：EP1771442A4
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：EP05768261
申请日：2005-07-15
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
发明人： BEAULIEU PIERRE L , BROCHU CHRISTIAN , KAWAI STEPHEN , RANCOURT JEAN , STAMMERS TIMOTHY A , THAVONEKHAM BOUNKHAM , TSANTRIZOS YOULA S
IPC分类号： C07D417/04 , A61K31/404 , A61K31/4155 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P31/14 , C07D209/42 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D409/04
CPC分类号： C07D403/04 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D417/04

3. 发明公开

EP2188274A4 VIRAL POLYMERASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： VIRALE聚合酶
公开(公告)号：EP2188274A4
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：EP08783323
申请日：2008-07-31
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BEAULIEU PIERRE L , EDWARDS PAUL J , POIRIER MARTIN , RANCOURT JEAN , STAMMERS TIMOTHY A
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/13 , A61K31/381 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/7056 , A61P31/14 , C07D231/14 , C07D277/56 , C07D333/28 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04
CPC分类号： C07D333/38 , C07D213/81 , C07D231/14 , C07D277/56 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04

5. 发明公开

EP2234977A4 VIRAL POLYMERASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：病毒聚合酶抑制剂
公开(公告)号：EP2234977A4
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：EP08862730
申请日：2008-12-03
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BEAULIEU PIERRE L , FORGIONE PASQUALE , GAGNON ALEXANDRE , GODBOUT CEDRICKX , JOLY MARC-ANDRE , LLINAS-BRUNET MONTSE , NAUD JULIE , POIRIER MARTIN , RANCOURT JEAN
IPC分类号： C07D213/643 , A61K31/395 , A61K31/44 , A61P31/12 , A61P31/18 , C07D211/38 , C07D213/54 , C07D239/26 , C07D249/04 , C07D277/24 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/08 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06
CPC分类号： A61K31/444 , A61K31/5377 , C07D211/38 , C07D213/643 , C07D213/69 , C07D213/81 , C07D215/227 , C07D217/24 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D239/47 , C07D239/52 , C07D249/04 , C07D277/24 , C07D307/20 , C07D333/32 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要： Compounds of formula I: wherein X, R2, R3, R3a, R3b, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

6. 发明专利

DE69839221T2 未知
公开(公告)号：DE69839221T2
公开(公告)日：2009-04-30
申请号：DE69839221
申请日：1998-12-09
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
发明人： BETAGERI RAJASHEKHAR , BEAULIEU PIERRE L , LLINAS-BRUNET MONTSE , FERLAND JEAN-MARIE , CARDOZO MARIO , MOSS NEIL , PATEL USHA , PROUDFOOT JOHN R
IPC分类号： C07D213/75 , C07D237/22 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/4425 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4725 , A61K31/50 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： This invention relates to compounds of formula (1): wherein Ring a, A, B, C, D, E, R and Q are defined herein. These compounds possess the ability to disrupt the interaction between regulatory proteins possessing one or more SH2 domains and their native ligands.

7. 发明专利

ES2302363T3 PIRIDONAS COMO INHIBIDORES DEL DOMINIA SH2 DEL GRUPO SRC. 未知
公开(公告)号：ES2302363T3
公开(公告)日：2008-07-01
申请号：ES98962022
申请日：1998-12-09
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
发明人： BETAGERI RAJASHEKHAR , BEAULIEU PIERRE L , LLINAS-BRUNET MONTSE , FERLAND JEAN-MARIE , CARDOZO MARIO , MOSS NEIL
IPC分类号： C07D213/75 , A61K31/44 , C07D237/22 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/4425 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4725 , A61K31/50 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Un compuesto de la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: el anillo "a" se elige entre el grupo formado por cicloalquilo, arilo y heterociclilo; A es arilo o heterociclilo, dicho arilo o heterociclilo está unido opcionalmente a un carbonilo adyacente mediante un engarce de tipo alcoxi, alquilo inferior, amido o amido-alquilo; Q se elige entre el grupo formado por un enlace, >C=O, >S(O)2 y >C=S; B es H o metilo; C es -C(alquilo C1-C4)(alquilo C1-C4)COOH; CF2PO3H2; NHCOCOOH; CH2SO3H o CHOHCOOH; R es un enlace; D es >C=O; E es un grupo de la fórmula (Ver fórmula) en la que R1 es alquilo; cicloalquilo o arilo; dicho cicloalquilo o arilo puede estar unido al N adyacente a través de un engarce de tipo alquilo inferior; R2 y R3 con independencia entre sí son H o metilo; y R2 y R3 son idénticos o diferentes; R4 es metilo; y Z es O; en la que el término "cicloalquilo" aquí mencionado significa un grupo cicloalquilo saturado que contiene de tres a ocho átomos de carbono, que puede estar total o parcialmente halogenado o sustituido de una a cuatro veces por sustituyentes elegidos entre halógeno, amino, ciano, nitro, metoxi, etoxi e hidroxi; el término "arilo" aquí mencionado indica grupos fenilo y naftilo, que pueden estar total o parcialmente halogenados o sustituidos por halógeno, alquilo; hidroxilo; nitro; -COOH; -CO(alcoxi inferior); -CO(alquilo inferior); amino; alquilamino; dialquilamino; alcoxi; -NCOH; -NCO(alquilo inferior); -NSO2-Ph(halógeno)0-3; Ph; -O-Ph; naftilo; -O-naftilo; pirrolilo; o pirrolilo sustituido por alquilo inferior; piridilo; piridinilo; pirazinilo; pirimidinilo o piridazinilo; el término "heterociclilo" indica un resto bencimidazolilo, furazanilo; imidazolilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, quinolilo, isoquinolilo, indolilo, oxazolilo, piridilo, pirrolilo, pirrolinilo, pirazolilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, quinoxalilo, piperidinilo, morfolinilo, tiamorfolinilo, furilo, tienilo, triazolilo, tiazolilo, a-carbolinilo, tetrazolilo, tiazolidinilo, benzofuranilo, tiamorfolinil-sulfona, benzoxazolilo, oxopiperidinilo, oxopirrolidinilo, oxoazepinilo, azepinilo, isoxazolilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, tiadiazolilo, benzodioxolilo, tetrahidrotiofenilo y sulfolanilo; que pueden estar sin sustituir, total o parcialmente halogenados, o sustituidos por: alquilo; hidroxilo; nitro; -COOH; -CO(alcoxi inferior); -CO(alquilo inferior); amino; alquilamino; dialquilamino; alcoxi; -NCOH; -NCO(alquilo inferior); -NSO2-Ph(halógeno)0-3; Ph; -O-Ph; naftilo; -O-naftilo; pirrolilo; pirrolilo sustituido por alquilo inferior; piridilo; pirazinilo; pirimidinilo o piridazinilo; el término "alcoxi" indica un resto alquilo que contiene un grupo oxi en posición terminal; el término "alquilo" indica un resto alifático saturado, lineal o ramificado, que contiene de uno a diez átomos de carbono, que puede estar total o parcialmente halogenado o sustituido de una a cuatro veces por sustituyentes elegidos entre halógeno, amino, ciano, nitro, metoxi, etoxi e hidroxi; el término "inferior" indica un resto que contiene de uno a seis átomos de carbono y el término "halógeno" indica un resto halógeno elegido entre flúor, cloro, bromo o yodo.

8. 发明专利

DE69839221D1 未知
公开(公告)号：DE69839221D1
公开(公告)日：2008-04-17
申请号：DE69839221
申请日：1998-12-09
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
发明人： BETAGERI RAJASHEKHAR , BEAULIEU PIERRE L , LLINAS-BRUNET MONTSE , FERLAND JEAN-MARIE , CARDOZO MARIO , MOSS NEIL , PATEL USHA , PROUDFOOT JOHN R
IPC分类号： C07D213/75 , C07D237/22 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/4425 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4725 , A61K31/50 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： This invention relates to compounds of formula (1): wherein Ring a, A, B, C, D, E, R and Q are defined herein. These compounds possess the ability to disrupt the interaction between regulatory proteins possessing one or more SH2 domains and their native ligands.

9. 发明专利

PE20130157A1 INHIBIDORES DE LA POLIMERASA VIRICA 未知
公开(公告)号：PE20130157A1
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：PE2012001802
申请日：2008-12-17
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BEAULIEU PIERRE L , RANCOURT JEAN , LLINAS-BRUNET MONTSE , FORGIONE PASQUALE , JOLY MARC-ANDRE , POIRIER MARTIN , NAUD JULIE , GAGNON ALEXANDRE , GODBOUT CEDRICKX
IPC分类号： C07D213/643 , A61K31/395 , A61K31/44 , A61P31/12 , A61P31/18
摘要： SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) DONDE X ES O, S; R2 ES UN COMPUESTO DE FORMULA (a) O (b), EN DONDE R21 ES H O CF3; R20 ES ALQUILENO(C1-C3)-R7, DONDE R7 ES HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS O HETEROPOLICICLO DE 9 O 10 MIEMBROS; R3, R3a Y R3b SON CADA UNO H, HALOGENO, CN, ALQUILO(C1-C4), NH2, ENTRE OTROS; R5 ES R51 MONO, DI- O TRI-SUSTITUIDO CON O-R52, EN DONDE R51 ES ALQUILO(C1-C6), CICLOALQUILO(C3-C7), ALQUIL(C1-C6)-CICLOALQUILO(C3-C7), ENTRE OTROS; R52 ES ALQUILO(C1-C6), CICLOALQUILO(C3-C7), ARILO DE 6 ATOMOS DE C, ENTRE OTROS; R6 ES CICLOALQUILO(C3-C7), ALQUIL(C1-C6)-CICLOALQUILO(C3-C7), ARILO DE 6 ATOMOS DE C, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS LOS DE FORMULA (i), (ii), ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA POLIMERASA NS5B DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION CAUSADA POR DICHO VIRUS

10. 发明专利

MX2010006313A INHIBIDORES DE LA POLIMERASA VIRICA. 未知
公开(公告)号：MX2010006313A
公开(公告)日：2010-06-25
申请号：MX2010006313
申请日：2008-12-03
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： LLINAS-BRUNET MONTSE , FORGIONE PASQUALE , RANCOURT JEAN , POIRIER MARTIN , BEAULIEU PIERRE L , GAGNON ALEXANDRE , GODBOUT CEDRICKX , JOLY MARC-ANDRE , NAUD JULIE
IPC分类号： C07D213/643 , A61K31/395 , A61K31/44 , A61P31/12 , A61P31/18 , C07D211/38 , C07D213/54 , C07D239/26 , C07D249/04 , C07D277/24 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/08 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06
摘要： Compuestos de fórmula I: (ver fórmula I) en donde X, R2, R3, R3a, R3b, R5 y R6 son como se define en la presente memoria, son Útiles como inhibidores de la polimerasa NS5B del virus de la hepatitis C.

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