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    • 1. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,3-BUTADIEN AUS N-BUTENEN DURCH OXIDATIVE DEHYDRIERUNG
    • PROCESS FOR通过氧化脱氢制从正丁烯-1,3-丁二烯
    • WO2016023892A1
    • 2016-02-18
    • PCT/EP2015/068436
    • 2015-08-11
    • BASF SELINDE AG
    • GRÜNE, PhilippHAMMEN, OliverECKRICH, RainerJOSCH, Jan, PabloWALSDORFF, ChristianBIEGNER, AndreBLOCH, GregorBOELT, HeinzREYNEKE, HendrikTOEGEL, ChristineWENNING, Ulrike
    • C07C5/48C07C7/08C07C7/11C07C7/04C07C11/167B01J15/00
    • C07C5/48C07C7/005C07C7/08C07C7/09C07C7/11C07C2523/887C07C11/167
    • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Butadien aus n-Butenen mit den Schritten: A) Bereitstellung eines n-Butene enthaltenden Einsatzgasstroms a; B) Einspeisung des n-Butene enthaltenden Einsatzgasstromes a und eines mindestens sauerstoffhaltigen Gases in mindestens eine oxidative Dehydrierzone und oxidative Dehydrierung von n-Butenen zu Butadien, wobei ein Produktgasstrom b enthaltend Butadien, nicht umgesetzte n-Butene, Wasserdampf, Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, hochsiedende Nebenkomponenten, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase erhalten wird; Ca) Abkühlung des Produktgasstroms b durch Inkontaktbringen mit einem Kühlmedium in mindestens einer Abkühlzone, wobei das Kühlmedium zumindest teilweise zurückgeführt wird und eine wässrige und eine organische Phase aus einem organischen Lösungsmittel aufweist, wobei das organische Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Toluol, o-, m- und p-Xylol, Mesitylen, Mono-, Di- und Triethylbenzol, Mono-, Di- und Triisopropylbenzol und Gemischen daraus und das Massenverhältnis der wässrigen Phase zur organischen Phase in dem Kühlmedium beim Einspeisen in die Abkühlzonen vor dem Inkontaktbringen mit dem Produktgasstrom von 0,15 : 1 bis 10 : 1 beträgt; Cb) Kompression des abgekühlten und gegebenenfalls an hochsiedenden Nebenkomponenten abgereicherten Produktgasstroms b in mindestens einer Kompressionsstufe, wobei mindestens ein wässriger Kondensatstrom c1 und ein Gasstrom c2 enthaltend Butadien, n-Butene, Wasserdampf, Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase erhalten wird; D) Abtrennung von nicht kondensierbaren und leicht siedenden Gasbestandteilen umfassend Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase als Gasstrom d2 aus dem Gasstrom c2 durch Absorption der C 4 -Kohlenwasserstoffe umfassend Butadien und n-Butene in einem Absorptionsmittel, wobei ein mit C 4 -Kohlenwasserstoffen beladener Absorptionsmittelstrom und der Gasstrom d2 erhalten werden, und anschließende Desorption der C 4 -Kohlenwasserstoffe aus dem beladenen Absorptionsmittelstrom, wobei ein C 4 -Produktgasstrom d1 erhalten wird, E) Auftrennung des C 4 -Produktstroms d1 durch Extraktivdestillation mit einem für Butadien selektiven Lösungsmittel in einen Butadien und das selektive Lösungsmittel enthaltenden Stoffstrom e1 und einen n-Butene enthaltenden Stoffstrom e2; F) Destillation des Butadien und das selektive Lösungsmittel enthaltenden Stoffstroms e1 in einen im Wesentlichen aus dem selektiven Lösungsmittel bestehenden Stoffstrom f1 und einen Butadien enthaltenden Stoffstrom f2.
    • 本发明涉及一种方法,用于从包括以下步骤正丁烯制备丁二烯:A)提供含正丁烯进料气流; B)供给的含正丁烯的进料气流和最小的含氧气体中的至少一种氧化脱氢区和正丁烯的氧化脱氢为丁二烯,得到产物气流b包括丁二烯,未反应的正丁烯,水蒸汽,氧,低沸点烃 的高沸点的次要组分,可能碳氧化物和可能的惰性气体中获得; 钙),通过在至少一个冷却区的冷却介质,其中,所述冷却介质是至少接触冷却产物气流b部分地再循环和水,并从有机溶剂的有机相,所述选自甲苯组成的组中,所选择的有机溶剂ö - ,间 - 和对二甲苯,均三甲苯,单,二和三乙,单 - ,二 - 和三 - 异丙基苯和它们的混合物,以及有机相接触之前供给冷却区时,水相的质量比在冷却介质 1 ;: 0.15产物气流:1至10 CB)的冷却和任选地在高沸点副分量产物气流b耗尽在至少一个压缩级,至少一个含水冷凝流c1和气流是C2包括接收丁二烯,正丁烯,水蒸汽,氧,低沸点烃,任选的碳的氧化物和可能的惰性气体的压缩 ; D)在吸收包含氧,低沸点烃,任选的碳的氧化物和可能的惰性气体如从由C 4烃类的吸收气流C2中的气体流D2包括丁二烯不可冷凝和低沸点气体成分和正丁烯的分离,其特征在于,一个与C4 加载烃吸收剂流和气体流,得到D2,并从负载的吸收剂流,其中获得d1处的C 4产物气流,E)与选择性分离由萃取蒸馏的C4产物流D1为丁二烯在丁二烯溶剂的C4烃的随后解吸 和含有该选择性溶剂料流e1和含正丁烯流E2; F)的丁二烯的蒸馏和在一个基本上由所述选择性溶剂流f1和含丁二烯的流f2的E1含有选择性溶剂流。
    • 3. 发明申请
    • VERFAHREN ZUM ANFAHREN EINES REAKTORS ZUR OXIDATIVEN DEHYDRIERUNG VON N-BUTENEN
    • 启动N-BUTENES氧化脱水反应器的过程
    • WO2018029215A1
    • 2018-02-15
    • PCT/EP2017/070113
    • 2017-08-08
    • BASF SELINDE AG
    • UNGELENK, JanHAMMEN, OliverHAMMON, UlrichECKRICH, RainerUNVERRICHT, SigneWALSDORFF, ChristianBOELT, HeinzREYNEKE, HendrikTOEGEL, ChristineWELLENHOFER, AntonWENNING, Ulrike
    • C07C5/48C07C11/167
    • Verfahren zur Herstellung von Butadien aus n-Butenen mit einer Anfahrphase und einer Betriebsphase, wobei das Verfahren in der Betriebsphase die Schritte umfasst: A) Bereitstellung eines n-Butene enthaltenden Einsatzgasstroms (a1); B) Einspeisung des n-Butene enthaltenden Einsatzgasstromes (a1), eines sauerstoffhaltigen Gasstroms (a2) sowie eines sauerstoffhaltigen Kreisgasstroms (d2) in mindestens eine oxidative Dehydrierzone und oxidative Dehydrierung von n-Butenen zu Butadien, wobei ein Produktgasstrom (b) enthaltend Butadien erhalten wird; C) Abkühlung und Kompression des Produktgasstroms (b), wobei mindestens ein wässriger Kondensatstrom (c1) und ein Gasstrom (c2) enthaltend Butadien erhalten wird; D) Einspeisung des Gasstroms (c2) in eine Absorptionszone und Abtrennung von nicht kondensierbaren und leicht siedenden Gasbestandteilen als Gasstrom (d) aus dem Gasstrom (c2) durch Absorption der C 4 -Kohlenwasserstoffe in einem Absorptionsmittel, wobei ein mit C 4 -Kohlenwasserstoffen beladener Absorptionsmittelstrom und der Gasstrom (d) erhalten werden, und Rückführungdes Gasstroms (d) als Kreisgasstrom (d2) in die oxidative Dehydrierzone, wobei die Anfahrphase in der Reihenfolge i) bis iv) die Schritte umfasst: i) Einspeisen eines Gasstroms (d2') mit einer dem Kreisgasstrom (d2) in der Betriebsphase entsprechenden Zusammensetzung in die Dehydrierzone und Einstellen des Kreisgasstroms (d2) auf mindestens 70 % des Gesamtvolumenstroms in der Betriebsphase; ii) optional zusätzliches Einspeisen eines Wasserdampfstroms (a3) in die Dehydrierzone; iii) zusätzliches Einspeisen des Butene enthaltenden Einsatzgasstroms (a1) mit geringerem Volumenstrom als in der Betriebsphase und Anhebung dieses Volumenstroms bis zum Erreichen von mindestens 50 % des Volumenstroms des Einsatzgasstroms (a1) in der Betriebsphase, wobei der Gesamtgasstrom durch die Dehydrierzone maximal 120 % des Gesamtgasstroms während der Betriebsphase entspricht; iv) zusätzliches Einspeisen, bei Erreichen von mindestens 50 % des Volumenstroms des Buteneenthaltenden Einsatzgasstroms (a1) in der Betriebsphase, eines sauerstoffhaltigen Stroms (a2) mit geringerem Volumenstrom als in der Betriebsphase, und Anhebung der Volumenströme der Einsatzgasströme a1 und a2 bis zum Erreichen der Volumenströme in der Betriebsphase, wobei der Gesamtgasstrom durch die Dehydrierzone maximal 120 % des Gesamtgasstroms während der Betriebsphase entspricht.
    • 一种用于从正丁烯与启动阶段和操作阶段制备丁二烯的方法,在操作阶段,该方法包括以下步骤:A)提供含正丁烯进料气流(A1); B)供给的含正丁烯进料气流(A1),含氧气流(A2),和在至少一种氧化脱氢区和正丁烯的氧化脱氢的含氧再循环气体流(D2)为丁二烯,得到的产物气体流(b)中得到的含丁二烯 会; C)骤冷和压缩产物气流(b)以获得至少一种含水冷凝物流(c1)和一种含丁二烯的气流(c2); d)由C <子> 4 烃的吸收在吸收进料气流(C2)(在吸收区和不可冷凝和低沸点的气体成分作为气体流(d的分离)从气流C2),其中 一个是C <子> 4 烃负载的吸收剂流,并且获得的气体物流(d)和R导航用途CKF导航用途hrungdes气流(d)作为在氧化脱氢的循环气体流(D2),其中在所述顺序的启动阶段 i)至iv)包括以下步骤:i将在所述操作相组合物对应于脱氢区的气流(D2“)与(循环气体流D2),以及调整循环气体流(D2)在操作阶段的总体积流量的至少70%); ii)任选另外将蒸汽料流(a3)供入脱氢区; ⅲ)另外BEAR tzliches供给具有比在操作阶段的较低体积流量和增加该流速达到进料气流(A1)的在操作阶段的体积流量的至少50%的含丁烯的进料气流(A1),其中通过最大120脱氢反应区的总气体流量 运行阶段期间总气体流量的百分比; ⅳ)ZUS&AUML; tzliches喂食,到达Buteneenthaltenden的体积流量的至少50%时在操作阶段进料气流(A1),含氧气流(A2),其具有比在操作阶段的较低的体积流量,和提高Volumenstr&OUML;我Einsatzgasstr&OUML;我A1 和a2直到到达Volumenstr&oUML;在操作阶段,我其中,通过所述脱氢反应区的总气体流量的最大的总气流瓦特BEAR的120%在运行阶段对应

    • 5. 发明公开
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,3-BUTADIEN AUS N-BUTENEN DURCH OXIDATIVE DEHYDRIERUNG
    • EP3180298A1
    • 2017-06-21
    • EP15748049.2
    • 2015-08-11
    • BASF SELinde AG
    • GRÜNE, PhilippHAMMEN, OliverECKRICH, RainerJOSCH, Jan, PabloWALSDORFF, ChristianBIEGNER, AndreBLOCH, GregorBOELT, HeinzREYNEKE, HendrikTOEGEL, ChristineWENNING, Ulrike
    • C07C5/48C07C7/08C07C7/11C07C7/04C07C11/167B01J15/00
    • C07C5/48C07C7/005C07C7/08C07C7/09C07C7/11C07C2523/887C07C11/167
    • The invention relates to a process for preparing butadiene from n-butenes, comprising the steps of: A) providing an input gas stream a comprising n-butenes, B) feeding the input gas stream a comprising n-butenes and a gas containing at least oxygen into at least one oxidative dehydrogenation zone and oxidatively dehydrogenating n-butenes to butadiene, giving a product gas stream b comprising butadiene, unconverted n-butenes, water vapor, oxygen, low-boiling hydrocarbons and high-boiling secondary components, with or without carbon oxides and with or without inert gases; Ca) cooling the product gas stream b by contacting with a cooling medium in at least one cooling zone, the cooling medium being at least partly recycled and having an aqueous phase and an organic phase composed of an organic solvent, the organic solvent being selected from the group consisting of toluene, o-, m- and p-xylene, mesitylene, mono-, di- and triethylbenzene, mono-, di- and triisopropylbenzene and mixtures thereof, and the mass ratio of the aqueous phase to the organic phase in the cooling medium when it is fed into the cooling zones prior to the contacting with the product gas stream being from 0.15:1 to 10:1; Cb) compressing the cooled product gas stream b which may have been depleted of high-boiling secondary components in at least one compression stage, giving at least one aqueous condensate stream c1 and one gas stream c2 comprising butadiene, n-butenes, water vapor, oxygen and low-boiling hydrocarbons, with or without carbon oxides and with or without inert gases; D) removing uncondensable and low-boiling gas constituents comprising oxygen and low-boiling hydrocarbons, with or without carbon oxides and with or without inert gases, as gas stream d2 from the gas stream c2 by absorbing the C
      4 hydrocarbons comprising butadiene and n-butenes in an absorbent, giving an absorbent stream laden with C
      4 hydrocarbons and the gas stream d2, and then desorbing the C
      4 hydrocarbons from the laden absorbent stream, giving a C
      4 product gas stream d1, E) separating the C
      4 product stream d1 by extractive distillation with a butadiene-selective solvent into a stream e1 comprising butadiene and the selective solvent and a stream e2 comprising n-butenes; F) distilling the stream e1 comprising butadiene and the selective solvent into a stream f1 consisting essentially of the selective solvent and a stream f2 comprising butadiene.
    • 本发明涉及由正丁烯制备丁二烯的方法,其包括以下步骤:A)提供包含正丁烯的输入气流a,B)将包含正丁烯的输入气流a和至少含有 氧进入至少一个氧化脱氢区并将正丁烯氧化脱氢为丁二烯,得到包含丁二烯,未转化的正丁烯,水蒸气,氧,低沸点烃和高沸点次要组分的产物气流b,其中有或没有 碳氧化物和有或没有惰性气体; Ca)通过在至少一个冷却区中与冷却介质接触来冷却产物气流b,冷却介质至少部分地再循环并具有水相和由有机溶剂组成的有机相,有机溶剂选自 由甲苯,邻,间和对二甲苯,均三甲苯,单,二和三乙基苯,一,二和三异丙基苯及其混合物组成的组,以及水相与有机相的 当冷却介质在与产品气流接触之前进入冷却区时,冷却介质为0.15:1至10:1; Cb)将在至少一个压缩阶段中可能已经耗尽高沸点次要组分的冷却产物气流b压缩,得到至少一种含水冷凝物流c1和一种气体料流c2,所述气体料流包含丁二烯,正丁烯,水蒸气, 氧和低沸点烃,有或没有碳氧化物,有或没有惰性气体; D)通过吸收包含丁二烯和正丁烯的C 4烃,从气体物流c 2中除去不可冷凝和低沸点的含有氧和低沸点烃的气体成分,含或不含碳氧化物和含或不含惰性气体作为气流d 2 在吸收剂中产生负载有C4烃和气流d2的吸收剂流,然后从负载吸收剂流解吸C4烃,得到C4产物气流d1,E)通过萃取蒸馏将C4产物流d1与 丁二烯选择性溶剂转化成包含丁二烯和选择性溶剂的物流e1和包含正丁烯的物流e2; F)将包含丁二烯和选择性溶剂的物流e1蒸馏成基本上由选择性溶剂组成的物流f1和包含丁二烯的物流f2。