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    • 7. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-ALKYL-PIPERAZINEN
    • PROCESS FOR N-烷基 - 哌嗪的制备
    • WO2014184039A1
    • 2014-11-20
    • PCT/EP2014/059145
    • 2014-05-06
    • BASF SE
    • DE WINNE, HendrikBOU CHEDID, RolandMELDER, Johann-PeterABEL, UlrichSTEIN, BerndDOSTALEK, Roman
    • C07D295/02C07D295/023
    • C07D295/02C07D295/023
    • Verfahren zur Herstellung eines N-Alkyl-piperazins der Formel I, in der R 1 Wasserstoff (H), Methyl oder Ethyl und R 2 C 1 - bis C 5 -Alkyl bedeutet, durch Umsetzung eines N-substituierten Diethanolamins der Formel II mit Ammoniak oder einem primären Amin der Formel H 2 N-R 1 (III) in Gegenwart von Wasserstoff und eines geträgerten, metallhaltigen Katalysators, wobei die katalytisch aktive Masse des Katalysators vor dessen Reduktion mit Wasserstoff 20 bis 85 Gew.–% sauerstoffhaltige Verbindungen des Zirkoniums, berechnet als ZrO 2 ,1 bis 30 Gew.–% sauerstoffhaltige Verbindungen des Kupfers, berechnet als CuO,14 bis 70 Gew.–% sauerstoffhaltige Verbindungen des Nickels, berechnet als NiO, und 0 bis 5 Gew.–% sauerstoffhaltige Verbindungen des Molybdäns, berechnet als MoO 3 , enthält und man die Umsetzung in der Flüssigphase bei einem Absolutdruck im Bereich von160 bis 240 bar, einer Temperatur im Bereich von 180 bis 230 °C, unter Einsatz von Ammoniak bzw. primärem Amin III in einem Molverhältnis zu eingesetztem Diethanolamin II von 5 bis 50 und in Gegenwart von 0,1 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoff, bezogen auf die Gesamtmenge an eingesetztem Diethanolamin II und Ammoniak bzw. Amin III, durchführt.
    • 一种用于制备式I的N-烷基 - 哌嗪,至C5烷基方法,其中R 1是氢(H),甲基或乙基并且R 2 C 1 - ,由式II的N-取代的二乙醇胺与氨或伯胺反应 在氢气存在下和支持的,含金属的催化剂,其中所述催化剂的用氢气还原之前的催化活性物质包含20至85重量锆的含氧化合物,如ZrO2,1计算为30%的式H 2 N-R1(III)的 重量铜的含氧化合物,以CuO计,14至70重量的镍,以NiO计的含氧化合物的%,和0〜5重量钼的含氧化合物,以MoO 3计算的%的%,包含和所述 在160至240巴,在180〜230℃的范围内的温度,使用氨或伯胺III在墨绿的绝对压力在液相反应 erhältnis到的氢气的5至50和在0.1至存在9.0重量%的二乙醇胺带电II,基于二乙醇胺II和氨或胺III的总量,被执行。
    • 9. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PIPERAZIN
    • 用于生产哌
    • WO2013182465A1
    • 2013-12-12
    • PCT/EP2013/061081
    • 2013-05-29
    • BASF SEBASF SCHWEIZ AG
    • BOU CHEDID, RolandMELDER, Johann-PeterABEL, UlrichDOSTALEK, RomanCHALLAND, NinaSTEIN, BerndJÖDECKE, Michael
    • C07D295/023C07C211/10C07C211/14
    • C07D295/023
    • Verfahren zur Herstellung von Piperazin der Formel I durch Umsetzung von Diethanolamin (DEOA) der Formel II mit Ammoniak (NH 3 ) in Gegenwart von Wasserstoff und eines getragerten, metallhaltigen Katalysators, dadurch gekennzeichnet, dass die katalytisch aktive Masse des Katalysators vor dessen Reduktion mit Wasserstoff 20 bis 85 Gew.-% sauerstoffhaltige Verbindungen des Zirkoniums, berechnet als ZrO 2 , 1 bis 30 Gew.-% sauerstoffhaltige Verbindungen des Kupfers, berechnet als CuO, 14 bis 70 Gew.-% sauerstoffhaltige Verbindungen des Nickels, berechnet als NiO, und 0 bis 5 Gew.-% sauerstoffhaltige Verbindungen des Molybdäns, berechnet als MoO 3 , enthält und man die Umsetzung in der Flüssigphase bei einem Absolutdruck im Bereich von 160 bis 220 bar, einer Temperatur im Bereich von 180 bis 220 °C, unter Einsatz von Ammoniak in einem Molverhältnis zu eingesetztem DEOA von 5 bis 20 und in Gegenwart von 0,2 bis 9,0 Gew.-% Wasserstoff, bezogen auf die Gesamtmenge an eingesetztem DEOA und Ammoniak, durchführt.
    • 一种用于式I的二乙醇胺(DEOA)式II与氨(NH 3)在氢气和支撑,含有金属的催化剂的存在下反应的哌嗪的制备方法,其特征在于该催化剂的用氢气还原之前催化活性组合物包含20 到85重量锆的含氧化合物,以ZrO 2,1计算为30重量铜的含氧化合物,以CuO,14计算出的重量%至70重量镍,以NiO计的含氧化合物的%的%,和0至 5重量钼的含氧化合物,以MoO 3计算的%,包含和使用氨在液相中反应在范围从160至220巴,在180至220℃的温度范围内的绝对压力, 摩尔比为带电DEOA 5-20和0.2存在于9.0重量%的氢的基础上,DEOA和弹药的总量 NIA,执行。