专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

ES2708998T3 Carboxamidas primarias como inhibidores de btk 未知
公开(公告)号：ES2708998T3
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：ES14817453
申请日：2014-06-26
申请人： ABBVIE INC
发明人： BONAFOUX DOMINIQUE , DAVIS HEATHER , FRANK KRISTINE , FRIEDMAN MICHAEL , HEROLD J , HOEMANN MICHAEL , HUNTLEY RAYMOND , OSUMA AUGUSTINE , SHEPPARD GEORGE , SOMAL GAGANDEEP , VAN CAMP JENNIFER , VAN EPPS STACY , VASUDEVAN ANIL , WALLACE GRIER , WANG LU , WANG LU , WANG ZHI , WILSON NOEL , XU XIANGDONG
IPC分类号： C07D405/14 , C07D209/10 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04
摘要： Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde: X es NR2 y R2 es H; Y es CR1 y R1 de Y es H, etenilo opcionalmente sustituido, etilo opcionalmente sustituido, metilo opcionalmente sustituido, 2,3-dihidrobenzofuranilo opcionalmente sustituido, 1,4-dioxanilo opcionalmente sustituido, 3,4-dihidro-2H-benzo[b][1,4]oxazepinilo opcionalmente sustituido, 6,7-dihidro-4H-pirazolo[5,1- c][1,4]oxazinilo opcionalmente sustituido, cromanilo opcionalmente sustituido, ciclohexenilo opcionalmente sustituido, ciclopropilo opcionalmente sustituido, tetrahidrofuranilo opcionalmente sustituido, isocromanilo opcionalmente sustituido, 1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolinilo opcionalmente sustituido, isoxazolilo opcionalmente sustituido, morfolinilo opcionalmente sustituido, oxetanilo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, piperidinilo opcionalmente sustituido, piperazinilo opcionalmente sustituido, 3,6- dihidro-2H-piranilo opcionalmente sustituido, pirano[4,3-b]piridinilo opcionalmente sustituido, pirazolilo opcionalmente sustituido, piridinilo opcionalmente sustituido, 3H-piridin-1-ona opcionalmente sustituida, 1,2,3,6-tetrahidropiridinilo opcionalmente sustituido, pirimidinilo opcionalmente sustituido, pirrolidinilo opcionalmente sustituido, 2,5-dihidropirrolilo opcionalmente sustituido, tetrahidropiranilo opcionalmente sustituido o tetrahidro-2H-tiopiranilo opcionalmente sustituido; donde R1 de Y está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos independientemente entre halógeno, CN, =O, (C1-C4)alquilo, (C2-C4)alquenilo, -CH2NH2, -CH2CH2OH, -CH2CH(OH)CH2CH3, - CH2CH(OH)CH2OH, -CH2CH2OCH2CH3, -CH2C(OH)(CH3)2, -CH2NHC(O)(CrC4)alquilo, -CH2NHC(O)CH2Cl, -CH2NHC(O)CH2CN, -CH2NHC(O)CH2CH2N(CH3)2, -CH2NHC(O)C(=CH2)CH3, -CH2NHC(O)(C2-C4)alquinilo, -CH2NHC(O)CH2CH2-piperidinilo, -(C1-C4)alquil-morfolinilo, -CH2NHC(O)CH2O-fenilo donde el fenilo está opcionalmente sustituido con halógeno, (C1-C4)alcoxi, -C(O)(C1-C4)alquilo, -C(O)(C1-C4)alcoxi, -C(O)N(H)2, - C(O)N(CH3)2, -C(O)-morfolinilo, -C(O)-pirrolidinilo, -N(CH3)2, -NHC(O)(C1-C4)alquilo, -NHC(O)(C2- C4)alquenilo, -NHC(O)CH2CN, -S(O)2(C1-C4)alquilo, -S(O)2-pirrolidinilo, morfolinilo, tetrahidropiranilo o 4- metilpiperazincarbonilo; Z es CR1 y R1 de Z es H, (C1-C4)alquilo, -NHC(O)CH2Cl, -NHC(O)CH2CN, -NHC(O)(C2-C4)alquenilo, - NHC(O)(C2-C4)alquinilo, -NHC(O)C(=CH2)CH3, -NHC(O)CH2-fenilo donde el fenilo está opcionalmente sustituido con halógeno o pirazolilo sustituido con CH3; A es N o CR4; E es N o CR5; R3 es -R301-L-R302; R301 es un enlace, N(H), N(CH3), CH2, C(H)((C1-C3)alquilo opcionalmente sustituido), O o OCH2; L es azetidinilo opcionalmente sustituido, ciclopentilo opcionalmente sustituido, 3,6- diazabiciclo[3.2.0]heptanilo opcionalmente sustituido, 1,4-dioxanilo opcionalmente sustituido, morfolinilo opcionalmente sustituido, [1,4]oxazepanilo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, piperidinilo opcionalmente sustituido o pirrolidinilo opcionalmente sustituido; o L es L1-L2 donde L1 es ciclohexilo opcionalmente sustituido, ciclopentilo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, piperidinilo opcionalmente sustituido, piridinilo opcionalmente sustituido; L2 es N(H), N(CH3), N(CH2CH2OH), N(CH2CH(CH3)2), N(oxetanilo), N(CH2-ciclopentilo), N(CH2-tiazolilo), O, S(O)2N(H) o CH2N(H); donde L o L1 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos independientemente entre halógeno, CN, OH, (C1-C4)alcoxi, (C1-C4)alquilo, -CH2OH, -N(H)CH2-heteroarilo, benciloxi y - OCH2-heteroarilo; R302 es -C(O)CH3, -C(O)C(O)CH3, -C(O)CF2(Cl), -CH(CH3)2, -CH2Cl, -CH2CN, -C(O)CH2CN, -C(O)CH2CH3, -C(O)CH2F, -C(O)CH(CH3)2, -C(O)-CH2CH(CH3)2, -C(O)CH(CH3)(Cl), -C(O)CH2CH(CH3)CH3, - C(O)CH(Cl)CH2CH3, -CH2CH2OH, -C(O)CH2CH2N(CH3)2, -C(O)CH≡CH2, -C(O)C≡CH, -C(O)CH=CHCl, - C(O)CH=CHCH3, -C(O)C(=CH2)CH3, -C(O)C(CH2CH3)=CH2, -C(O)CH=CHCH(CH3)2, -C(O)CH=CHC(O)OH, -C(O)CH=CHC(O)N(H)CH2CH3, -C(O)CH=CHCH2N(CH3)2, -C(O)CH=CHC(O)OCH3, - C(O)CH=CHC(O)OCH2CH3, -C(O)CH=CHC(O)N(H)CH3, -C(O)CH=CHC(O)CH2CH2OCH3, - C(O)CH=CHC(O)N(CH3)2, -C(O)CH=CHC(O)N(H)CH2CH3, -C(O)CH=CHC(O)N(H)CH2CH2OCH3, - C(O)CH=CHCH2N(H)CH2CH2OCH3, -C(O)C(CN)=C(OH)(CH3), -C(O)CH=CH-pirazolilo opcionalmente sustituido-C(O)CH=CHCH2N(H)-ciclopropilo opcionalmente sustituido, -C(O)CH=CHCH2N(H)CH2- tetrahidrofuranilo opcionalmente sustituido, -C(O)CH=CHC(O)NH2, -C(O)CH=CHC(O)N(H)-ciclopropilo opcionalmente sustituido, -C(O)C(CH3)=CHCH3, -C(O)C(CH3)=CHCH2CH3, -C(O)C(=CH2)CH2N(CH3)2, - C(O)C(=CH2)CH2NH2, -C(O)C(=CH2)CH2N(H)(CH3), -C(O)C(=CH2)CH3, -C(O)C(=CH2)CH2-morfolinilo opcionalmente sustituido, -C(O)C(=CH2)-fenilo opcionalmente sustituido, -CH2-benzo opcionalmente sustituido[d]isotiazolilo, -C(O)-CH2-O-fenilo opcionalmente sustituido, -CH2-tiazolilo opcionalmente sustituido, -CH2CH2-morfolinilo opcionalmente sustituido, -C(O)CH2O-fenilo opcionalmente sustituido, - C(O)CH2CH2-piperazinilo opcionalmente sustituido, -C(O)CH2CH2-piperidinilo opcionalmente sustituido, - C(O)CH2O-piridinilo opcionalmente sustituido, -C(O)CH2CH2 pirrolidinilo opcionalmente sustituido, - C(O)CH=CH ciclopropilo opcionalmente sustituido, -C(O)CH=CHCH2-morfolinilo opcionalmente sustituido, - C(O)CH=CHCH2-piperidinilo opcionalmente sustituido, -C(O)CH=CH-pirazolilo opcionalmente sustituido, - C(O)CH=CH-piridinilo opcionalmente sustituido, -C(O)CH=CH-tiazolilo opcionalmente sustituido, -C(O)- ciclohexenilo opcionalmente sustituido, -C(=O)-ciclohexilo opcionalmente sustituido, -C(O)-ciclopentenilo opcionalmente sustituido, -C(O)-ciclopentilo, imidazo opcionalmente sustituido[1,2-a]pirazinilo, tetrahidroimidazo opcionalmente sustituido[1,2-a]pirazinilo, dihidroisoindolilo opcionalmente sustituido, 1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolinilo opcionalmente sustituido, isoquinolinilo opcionalmente sustituido, -C(O)- isoxazolilo opcionalmente sustituido, -C(O)-oxazolilo opcionalmente sustituido, oxetanilo opcionalmente sustituido, -C(=O)-fenilo opcionalmente sustituido, piperidinilo opcionalmente sustituido, -C(O)-piperidinilo opcionalmente sustituido, pirazolilo opcionalmente sustituido, -C(O)CH2O-piridazinilo opcionalmente sustituido, -C(O)-piridinilo opcionalmente sustituido, pirimidinilo opcionalmente sustituido, quinazolinilo opcionalmente sustituido, dihidroquinolinilo opcionalmente sustituido, -C(O)-tetrahidrobenzo[b]tiofenilo opcionalmente sustituido, -C(O)-tetrahidropiranilo opcionalmente sustituido, -C(O)-tetrahidropiridinilo opcionalmente sustituido, -C(O)-tiazolilo, -C(O)N(H)-tiazolilo, -C(O)NHCH2CN o -S(O)2CH=CH2; donde R302 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos independientemente entre halógeno, CF3, OCF3, =O, CHF2, CN, C(O)OH, OH, (C1-C4)alquilo, (C1-C4)alcoxi, (C3- C6)cicloalquilo, -(C1-C4)alquilCN, -(C1-C4)alquilC(O)NH2, -C(O)NH2, -C(O)N(H)(C1-C4)alquilo, -C(O)N(C1- C4)alquil)2, -C(O)N(H)ciclopropilo, -C(O)(C1-C4)alcoxi, NH2, N(H)CH3, N(CH3)2 o bencilo opcionalmente sustituido; R4 es H, deuterio o CN R5 es H, deuterio, halógeno o (C1-C3)alquilo opcionalmente sustituido; donde el sustituyente opcional en R5 es uno o más grupos elegidos independientemente entre grupos (C1-C8)alquilo, grupos (C2-C8)alquenilo, grupos (C2-C8)alquinilo, grupos (C3-C10)cicloalquilo, halógeno, grupos (C1-C8)alquilo halogenados como -CF3, grupos -O-(C1-C8)alquilo, =O, =CH2, -OH, -CH2OH, - 40 CH2NH2, (C1-C4)alquil-OH, -CH2CH2OCH2CH3, grupos -S-(C1-C8)alquilo, -SH, grupos -NH(C1-C8)alquilo, grupos -N((C1-C8)alquil)2, -NH2, -C(O)NH2, -CH2NHC(O)(C1-C4)alquilo, -CH2NHC(O)CH2Cl, - CH2NHC(O)CH2CN, -CH2NHC(O)CH2CH2N(CH3)2, -CH2NHC(O)C(=CH2)CH3, -CH2NHC(O)(C2- C4)alquinilo, -CH2NHC(O)CH2CH2-piperidinilo, -(C1-C4)alquil-morfolinilo, (C1-C4)alcoxi, -C(O)(C1- C4)alquilo, -C(O)(C1-C4)alcoxi, -C(O)N(H)2, -C(O)N(CH3)2, -C(O)(C1-C6)heteroarilo, -N(CH3)2, - NHC(O)(C1-C4)alquilo, -NHC(O)(C2-C4)alquenilo, -NHC(O)CH2CN, -S(O)2(C1-C4)alquilo, -S(O)2(C1- C6)heteroarilo, -S(O)2(C1-C6)heterociclilo, 4-metilpiperazinacarbonilo, -(C1-C4)alquilC(O)NH2, grupos- C(O)NH(C1-C8)alquilo, -C(O)N((C1-C8)alquil)2, grupos -C(O)N(H)(C3-C8)cicloalquilo, -C(O)(C1-C4)alcoxi, - NHC(O)H, grupos -NHC(O)(C1-C8)alquilo, grupos -NHC(O)(C3-C8)cicloalquilo, -N((C1-C8)alquil)C(O)H, grupos -N((C1-C8)alquil)C(O)(C1-C8)alquilo, -NHC(O)NH2, grupos -NHC(O)NH(C1-C8)alquilo, grupos - N((C1-C8)alquil)C(O)NH2, grupos -NHC(O)N((C1-C8)alquil)2, grupos -N((C1-C8)alquil)C(O)N((C1- C8)alquil)2, -N((C1-C8)alquil)C(O)NH((C1-C8)alquil), -NHCH2-heteroarilo, -OCH2-heteroarilo, -C(O)H, grupos -C(O)(C1-C8)alquilo, -CN, -NO2, grupos -S(O)(C1-C8)alquilo, grupos -S(O)2(C1-C8)alquilo, grupos - S(O)2N((C1-C8)alquil)2, grupos -S(O)2NH(C1-C8)alquilo, grupos -S(O)2NH(C3-C8)cicloalquilo, grupos - S(O)2NH2, grupos -NHS(O)2(C1-C8)alquilo, grupos -N((C1-C8)alquil)S(O)2(C1-C8)alquilo, grupos -(C1- C8)alquil-O-(C1-C8)alquilo, grupos -O-(C1-C8)alquil-O-(C1-C8)alquilo, -C(O)OH, grupos -C(O)O(C1- C8)alquilo, NHOH, grupos NHO(C1-C8)alquilo, grupos (C1-C8)alquilo -O-halogenados como -OCF3, o grupos (C1-C8)alquilo -S(O)2-halogenados como -S(O)2CF3, grupos (C1-C8)alquilo -S-halogenados como -SCF3, -(C1-C6)heterociclilo como pirrolidina, tetrahidrofurano, pirano o morfolina, -(C1-C6)heteroarilo como tetrazol, imidazol, furano, pirazina o pirazol, -fenilo, bencilo, grupos -NHC(O)O-(C1-C6)alquilo, grupos -N((C1-C6)alquil)C(O)O-(C1-C6)alquilo, grupos -C(=NH)-(C1-C6)alquilo, grupos -C(=NOH)-(C1- C6)alquilo, grupos -C(=N-O-(C1-C6)alquil)-(C1-C6)alquilo o -CH2NHC(O)CH2O-fenilo donde el fenilo está opcionalmente sustituido con halógeno.

3. 发明专利

NZ754039A Primary carboxamides as btk inhibitors 未知
公开(公告)号：NZ754039A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：NZ75403914
申请日：2014-06-26
申请人： ABBVIE INC
发明人： VASUDEVAN ANIL , WILSON NOEL , FRIEDMAN MICHAEL M , BONAFOUX DOMINIQUE , DAVIS HEATHER , FRANK KRISTINE , HEROLD J , HOEMANN MICHAEL , HUNTLEY RAYMOND , OSUMA AUGUSTINE , SHEPPARD GEORGE , SOMAL GAGANDEEP , VAN CAMP JENNIFER , VAN EPPS STACY , WALLACE GRIER , WANG LU , WANG LU , WANG ZHI , XU XIANGDONG
IPC分类号： A61K31/405 , A61K31/454 , A61K31/4545 , C07D217/22
摘要： The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

4. 发明公开

EP3013337A4 PRIMARY CARBOXAMIDES AS BTK INHIBITORS 有权
标题翻译：作为BTK HEMMER的一级甲酰胺
公开(公告)号：EP3013337A4
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：EP14817453
申请日：2014-06-26
申请人： ABBVIE INC
发明人： BONAFOUX DOMINIQUE , DAVIS HEATHER M , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL M , HEROLD J MARTIN , HOEMANN MICHAEL Z , HUNTLEY RAYMOND , OSUMA AUGUSTINE , SHEPPARD GEORGE , SOMAL GAGANDEEP K , VAN CAMP JENNIFER , VAN EPPS STACY A , VASUDEVAN ANIL , WALLACE GRIER A , WANG LU , WANG LU , WANG ZHI , WILSON NOEL S , XU XIANGDONG
IPC分类号： A61K31/405 , A61K31/454 , A61K31/4545 , C07D209/08 , C07D217/22 , C07D231/56 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04
CPC分类号： C07D209/08 , C07D209/10 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/18 , C07D231/56 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

5. 发明专利

AU2021201463A1 Primary carboxamides as BTK inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2021201463A1
公开(公告)日：2021-03-25
申请号：AU2021201463
申请日：2021-03-08
申请人： ABBVIE INC
发明人： BONAFOUX DOMINIQUE , DAVIS HEATHER M , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL M , HEROLD J MARTIN , HOEMANN MICHAEL Z , HUNTLEY RAYMOND , OSUMA AUGUSTINE , SHEPPARD GEORGE , SOMAL GAGANDEEP K , VAN CAMP JENNIFER , VAN EPPS STACY A , VASUDEVAN ANIL , WALLACE GRIER A , WANG LU , WANG ZHI , WILSON NOEL S , XU XIANGDONG
IPC分类号： C07D217/22 , A61K31/405 , A61K31/454 , A61K31/4545
摘要： PRIMARY CARBOXAMIDES AS BTK INHIBITORS Abstract z H2N o Formula (I) The invention provides carboxamide compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereo isomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions, including rheumatoid arthritis, juvenile rheumatoid arthritis, osteoarthritis, Crohn's disease, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, psoriatic arthritis, psoriasis, ankylosing spondylitis, interstitial cystitis, asthma, systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, B cell chronic lymphocytic lymphoma, multiple sclerosis, chronic lymphocytic leukemia, small lymphocytic lymphoma, mantle cell lymphoma, B-cell non-Hodgkin's lymphoma, activated B-cell like diffuse large B-cell, lymphoma, multiple myeloma, diffuse large B-cell lymphoma, follicular lymphoma, hairy cell leukemia or Lymphoblastic lymphoma.

6. 发明专利

ZA201509012B PRIMARY CARBOXAMIDES AS BTK INHIBITORS 未知
公开(公告)号：ZA201509012B
公开(公告)日：2020-05-27
申请号：ZA201509012
申请日：2015-12-10
申请人： ABBVIE INC
发明人： BONAFOUX DOMINIQUE , DAVIS HEATHER M , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL M , HEROLD J MARTIN , HOEMANN MICHAEL Z , HUNTLEY RAYMOND , OSUMA AUGUSTINE , SHEPPARD GEORGE , SOMAL GAGANDEEP K , VAN CAMP JENNIFER , VAN EPPS STACY A , VASUDEVAN ANIL , WALLACE GRIER A , WANG LU , WANG LU , WANG ZHI , WILSON NOEL S , XU XIANGDONG
摘要： The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

7. 发明专利

SG10201802444XA PRIMARY CARBOXAMIDES AS BTK INHIBITORS 未知
公开(公告)号：SG10201802444XA
公开(公告)日：2018-05-30
申请号：SG10201802444X
申请日：2014-06-26
申请人： ABBVIE INC
发明人： BONAFOUX DOMINIQUE , DAVIS HEATHER , FRANK KRISTINE , FRIEDMAN MICHAEL , HEROLD J , HOEMANN MICHAEL , HUNTLEY RAYMOND , OSUMA AUGUSTINE , SHEPPARD GEORGE , SOMAL GAGANDEEP , VAN CAMP JENNIFER , VAN EPPS STACY , VASUDEVAN ANIL , WALLACE GRIER , WANG LU , WANG LU , WANG ZHI , WILSON NOEL , XU XIANGDONG
摘要： The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

8. 发明专利

MX2015017973A CARBOXAMIDAS PRIMARIAS COMO INHIBIDORES DE BTK. 未知
公开(公告)号：MX2015017973A
公开(公告)日：2016-05-10
申请号：MX2015017973
申请日：2014-06-26
申请人： ABBVIE INC
发明人： WILSON NOEL S , VASUDEVAN ANIL , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL M , WALLACE GRIER A , WANG LU , SHEPPARD GEORGE , BONAFOUX DOMINIQUE , DAVIS HEATHER M , HEROLD J MARTIN , HOEMANN MICHAEL Z , HUNTLEY RAYMOND , OSUMA AUGUSTINE , SOMAL GAGANDEEP K , CAMP JENNIFER VAN , EPPS STACY A VAN , WANG LU , WANG ZHI , XU XIANGDONG
IPC分类号： A61K31/405 , A61K31/454 , A61K31/4545 , C07D217/22
摘要： La presente invención proporciona compuestos de carboxamida de la Fórmula (I), sales, profármacos, metabolitos biológicamente activos, estereoisómeros e isómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde las variables se definen en la presente. Los compuestos de la invención son útiles para el tratamiento de trastornos inmunológicos y oncológicos, incluyendo la artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, osteoartritis, enfermedad de Crohn, enfermedad inflamatoria del intestino, colitis ulcerosa, artritis psoriática, psoriasis, espondilitis anquilosante, cistitis intersticial, asma, lupus eritematoso sistémico, nefritis lúpica, linfoma linfocítico crónico de células B, esclerosis múltiple, leucemia linfocítica crónica, linfoma linfocítico de células pequeñas, linfoma de células del manto, linfoma no Hodgkin de células B, linfoma difuso de células B grandes similar al linfoma de células B activadas, mieloma múltiple, linfoma difuso de células B grandes, linfoma folicular, leucemia de células pilosas o linfoma linfoblástico.

9. 发明专利

NZ714797A Primary carboxamides as btk inhibitors 未知
公开(公告)号：NZ714797A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：NZ71479714
申请日：2014-06-26
申请人： ABBVIE INC
发明人： VASUDEVAN ANIL , WILSON NOEL , FRIEDMAN MICHAEL M , BONAFOUX DOMINIQUE , DAVIS HEATHER , FRANK KRISTINE , HEROLD J , HOEMANN MICHAEL , HUNTLEY RAYMOND , OSUMA AUGUSTINE , SHEPPARD GEORGE , SOMAL GAGANDEEP , VAN CAMP JENNIFER , VAN EPPS STACY , WALLACE GRIER , WANG LU , WANG LU , WANG ZHI , XU XIANGDONG
IPC分类号： A61K31/405 , A61K31/454 , A61K31/4545 , C07D217/22
摘要： The invention provides carboxamide compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions, including rheumatoid arthritis, juvenile rheumatoid arthritis, osteoarthritis, Crohn’s disease, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, psoriatic arthritis, psoriasis, ankylosing spondylitis, interstitial cystitis, asthma, systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, B cell chronic lymphocytic lymphoma, multiple sclerosis, chronic lymphocytic leukemia, small lymphocytic lymphoma, mantle cell lymphoma, B-cell non-Hodgkin’s lymphoma, activated B-celllike diffuse large B-cell, lymphoma, multiple myeloma, diffuse large B-celllymphoma, follicular lymphoma, hairy cell leukemia or Lymphoblastic lymphoma.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式