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    • 1. 发明公开
    • VERFAHREN UND VORRICHTUNG ZUR MESSUNG GELÖSTER STOFFE IM MENSCHLICHEN ODER TIERISCHEN AUGEN-KAMMERWASSER
    • 方法和设备测量溶解的物质在人或动物眼睛室的水
    • EP2252200A1
    • 2010-11-24
    • EP09720885.4
    • 2009-03-02
    • Westphal, Peter
    • Westphal, Peter
    • A61B5/00
    • A61B5/14507A61B3/102A61B5/14558
    • The present invention relates to the non-invasive optical measurement of glucose and other dissolved substances in human or animal intraocular fluid. For this purpose, a method and devices for carrying out the method are proposed. The method according to the invention takes advantage of the fact that the wave dependence of optical activity is fundamentally different from corneal birefringence. The optical activity of substances dissolved in the intraocular fluid, such as glucose, lactate, ascorbic acid or amino acids, is scaled as a first approximation with the reciprocal value of the wavelength square. Upon closer review, higher orders must be taken into consideration and effectively an exponent varying from a value of 2 may occur. For glucose, the exponent shall be denoted as 2+x
      G , with the value x
      G being approximately 0.2. Accordingly, the exponents for lactate are denoted as 2+x
      Lak , for ascorbic acid as 2+x
      Asc and for amino acids as 2+x
      Am . In contrast, corneal birefringence is scaled with the reciprocal value of the wavelength and therefore behaves considerably different from the optical activity. For the method according to the invention, a physical model is used, which describes the influence on the polarization of measurement radiation by the components of the eye, particularly by the intraocular fluid and the cornea.
    • 在人或动物的眼内流体的葡萄糖和其它溶解的物质的非侵入式光学测量。 一种方法,取factthat光学活性的波依赖性是从角膜双折射根本不同的优势。 在眼内液,颜色溶解的物质的光学活性:例如葡萄糖,乳酸盐,抗坏血酸或氨基酸,被缩放为具有波长平方的倒数值的第一近似。 与此相反,角膜双折射被缩放与波长的倒数值,因此行为不从光学活性的显着不同。 对于该方法gemäß本发明,物理模型被使用,其由眼睛的组件描述了在测量辐射的极化的影响,特别是通过眼内流体和角膜。
    • 5. 发明专利
    • Verfahren und Vorrichtung zur Messung gelöster Stoffe im Augen-Kammerwasser
    • DE102009040854A1
    • 2011-03-10
    • DE102009040854
    • 2009-09-09
    • WESTPHAL PETER
    • WESTPHAL PETER
    • G01N21/21G01N21/25
    • Die vorliegende Erfindung befasst sich mit der nicht-invasiven, optischen Messung von Glucose und anderen gelösten Substanzen im menschlichen oder tierischen Augen-Kammerwasser. Hierzu werden ein Verfahren sowie Vorrichtungen zur Durchführung des Verfahrens vorgeschlagen. Das erfindungsgemäße Verfahren nutzt die Tatsache, dass die Wellenabhängigkeit der optischen Aktivität fundamental anders ist als die der Cornea-Doppelbrechung. Die optische Aktivität im Kammerwasser gelöster Substanzen, wie Glucose, Laktat, Ascorbinsäure oder Aminosäuren skaliert in erster Näherung mit dem Kehrwert des Wellenlängenquadrates. Bei genauerer Betrachtung sind höhere Ordnungen zu berücksichtigen und effektiv kann ein vom Wert 2 abweichender Exponent auftreten. Bei Glucose sei der Exponent mit 2+xbezeichnet, wobei der Wert xetwa 0,2 beträgt. Entsprechend werden die Exponenten bei Laktat mit 2+x, bei Ascorbinsäure mit 2+xund bei Aminosäuren mit 2+xbezeichnet. Die Polarisationsellipse im Kammerwasser wird gezielt durch Phasenschieber derart beeinflusst, dass sie sich spektral deutlich anders als die optische Aktivität erhält. Für das erfindungsgemäße Verfahren wird ein physikalisches Modell verwendet, das die Beeinflussung der Polarisation von Messstrahlung durch die Komponenten des Auges, insbesondere durch das Kammerwasser und die Cornea, beschreibt.