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    • 肺がん、より具体的には非小細胞肺がんの診断のための方法が記載されている。 非小細胞肺がん(NSCLC)に関する診断又は予後的重要性を有するバイオマーカーの組み合わせは、非小細胞肺がんを有する患者を診断することができる多検体血清試験を確立するために同定されている。 第1の方法は、上昇されたレベルの存在又欠如は、患者がNSCLCを持っていることを示す場合には、TNF−α,CYFRA21.1,IL−1ra,IL−6,IFN−γ,IL−2Rα,CA125,MCP−1,CRP,MMP−2及びsE−セレクチンからなる群から選択された1以上の核酸又は核酸によってコードされたポリペプチド又は前記ポリペプチドに対する自己抗体の上昇された発現レベルを評価することによって患者が肺がんを有するか否かを決定する。 代替の分析において、この方法は、イノシン−5−モノホスフェートデヒドロゲナーゼ(inosine−5−monophosphate dehydrogenase,IMPDH),フマル酸ヒドラターゼ(fumarate hydratase,FH),α−エノラーゼ(α−enolase),小胞体タンパク質29(endoplasmic reticulum protein 29,Erp29),アネキシンI(annexin I),ヒドロステロイド17−βデヒドロゲナーゼ(hydrosteroid 17−β dehydrogenase),メチルチオアデノシンホスホリラーゼ(methylthioadenosine phosphorylase,MTAP),アネキシンII(annexin II),ユビキリン(ubiquilin),c−Myc,NY−ESO,3−オキソ酸CoAトランスフェラーゼ(3−oxoacid CoA transferase),p53ホスホグリセラートムターゼ(p53 phosphoglycerate mutase)及び熱ショックタンパク質70−9B(heat shock protein 70−9B,HSP70−9B)からなる群から選択された1以上の核酸又は核酸によってコードされたポリペプチド又は前記ポリペプチドに対する自己抗体の上昇された発現レベルを決定することによって、(a)患者が非NSCLC肺がんに対してNSCLCを持っているか否かを決定すること及び(b)患者がNSCLCプロファイルを有している場合に、患者を特異的治療の影響を受けやすいか否かに分類すること、及び、患者がNSCLCプロファイルを有していない場合に、患者を特異的治療の影響を受けやすくないか否かを分類することを含んでいる。