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1. 发明申请

WO2016150903A8 USE OF 4-(4-FLUORO-2-METHOXYPHENYL)-N-{3-[(S-METHYLSULFONIMIDOYL)METHYL]PHENYL}-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINE FOR TREATING LYMPHOMAS 审中-公开
标题翻译：使用4-（4-氟-2-甲氧基苯基）-N- {3 - [（S-甲基磺酰亚氨基）甲基]苯基} -1,3,5-三嗪-2-胺用于治疗淋巴瘤
公开(公告)号：WO2016150903A8
公开(公告)日：2017-01-12
申请号：PCT/EP2016056112
申请日：2016-03-21
申请人： BAYER PHARMA AG , PUBLIC UNIV CORP NAGOYA CITY UNIV
发明人： SCHOLZ ARNE , ISHIDA TAKASHI
IPC分类号： A61K31/53 , A61K45/06 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/53 , A61K45/06
摘要： The present invention relates to 4-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)-N- {3-[(S-methylsulfonimidoyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine (compound A), more particularly (+)-4-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)-N- {3-[(S-methylsulfonimidoyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine (compound A'), for use in treating lymphoma, preferably diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), mantle cell lymphoma, follicular lymphoma, diffuse large B-cell lymBurkitt's lymphoma, adult T-cell lymphoma (ATL) and Hodgkin's lymphoma, more preferably DLBCL and ATL.
摘要翻译：本发明涉及4-（4-氟-2-甲氧基苯基）-N- {3 - [（S-甲基亚氨基亚氨基）甲基]苯基} -1,3,5-三嗪-2-胺（化合物A），更多特别是（+） - 4-（4-氟-2-甲氧基苯基）-N- {3 - [（S-甲基亚氨基亚氨基）甲基]苯基} -1,3,5-三嗪-2-胺（化合物A'），用于治疗淋巴瘤，优选弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），套细胞淋巴瘤，滤泡淋巴瘤，弥漫性大B细胞淋巴细胞淋巴瘤，成人T细胞淋巴瘤（ATL）和霍奇金淋巴瘤，更优选DLBCL和ATL。

2. 发明专利

JP2014231476A Ｉ&kgr;Ｂキナーゼα活性化阻害剤审中-公开
标题翻译： B激酶激活抑制剂
公开(公告)号：JP2014231476A
公开(公告)日：2014-12-11
申请号：JP2011203614
申请日：2011-09-16
申请人：公立大学法人名古屋市立大学 , Nagoya City Univ , 日本ケミファ株式会社 , Nippon Chemiphar Co Ltd
发明人： HAMANO RYUICHI , ITO MASUMI , OKAMOTO TAKASHI , ASAMITSU KAORI , TOZAWA KEIICHI
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/52 , A61P13/08 , A61P15/16 , A61P21/04 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/52
摘要：【課題】I&kgr;Bキナーゼα活性化阻害剤(IKKα活性化阻害剤)を有効成分として含有する去勢抵抗性再燃前立腺癌治療剤、男性用避妊薬及び重症筋無力症治療剤を提供すること。【解決手段】I&kgr;Bキナーゼαの選択的な阻害作用を有する次式、で表されるアデノシン類縁体のノルアリステロマイシン(noraristeromycin:NAM)を去勢抵抗性再燃前立腺癌治療剤、男性用避妊薬及び重症筋無力症治療剤として使用する。【選択図】図2
摘要翻译：要解决的问题：提供抗阉割的复发性前列腺癌治疗剂，男性避孕剂和重症肌无力治疗剂，其包含I＆Kgr B激酶α激活抑制剂（IKKα激活抑制剂）作为活性成分。解决方案：noraristeromycin（ NAM）由下式表示的腺苷类似物并且具有I＆kgr; B激酶α的选择性抑制作用用作去势抗性复发前列腺癌治疗剂，男性避孕药和重症肌无力治疗剂。

3. 发明专利

JP2014195800A ポルフィリン系触媒、ポルフィリン化合物、及びポルフィリン化合物の製造方法审中-公开
标题翻译： PORPHYRINIC催化剂，PORPHYRIN化合物和制备PORPHYRIN化合物的方法
公开(公告)号：JP2014195800A
公开(公告)日：2014-10-16
申请号：JP2014040944
申请日：2014-03-03
申请人：公立大学法人名古屋市立大学 , Nagoya City Univ
发明人： HIGUCHI TSUNEHIKO , KATO NOBUKI , UMEZAWA NAOKI , INAGAKI HIDEKI
IPC分类号： B01J31/22 , C07D487/22 , C07F15/00
摘要：【課題】ポルフィリン環のメソ位に嵩高い置換基を有する触媒、及びそれを収率よく製造する方法を提供する。【解決手段】下記式で示されるポルフィリン化合物からなるポルフィリン系触媒。(R1は分枝を有してもよいアルキル基又は−COOR3基(R3は分枝を有してもよいアルキル基);R2は置換基を有してもよいフェニル基)この触媒を、ハロゲン置換基が結合しているフェニル基をポルフィリンのメソ位に導入し、その後、鈴木−宮浦反応を用いてハロゲン置換基を嵩高いフェニル置換基に代えるという方法により、収率良く製造する方法。【選択図】図1
摘要翻译：要解决的问题：提供在卟啉环的中间位置具有大体积取代基的催化剂; 及其有效制造方法。解决方案：提供的卟啉催化剂由下式表示的卟啉化合物组成：（R 1为任意支链的烷基或-COOR基团（R 1为任意支链的烷基）; Ris 任选具有取代基的苯基）; 通过将卟啉的中间位置引入与卤素取代基连接的苯基，然后用高体积苯基取代基取代卤素取代基，通过使用还提供了铃木宫崎骏的反应。

4. 发明专利

JP2013049701A Pharmaceutical for preventing or treating disorder accompanied by ocular angiogenesis and/or elevated ocular vascular permeability 审中-公开
标题翻译：用于预防或治疗由眼内血栓形成和/或高度的血管渗透性所引起的疾病的药物
公开(公告)号：JP2013049701A
公开(公告)日：2013-03-14
申请号：JP2012245734
申请日：2012-11-07
申请人： Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd , 株式会社三和化学研究所 , Nagoya City Univ , 公立大学法人名古屋市立大学
发明人： OGURA YUICHIRO , NOZAKI MIHO , NAKAJIMA ATSUSHI , HIBI CHIHIRO
IPC分类号： A61K31/4188 , A61K31/7088 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/7088 , A61K31/4188 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/22 , A61K2300/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical for preventing or treating disorder accompanied by ocular angiogenesis and/or elevated ocular vascular permeability, which can reduce dosage of anti-VEGF medicine, lessen frequency of administration, and improve effectiveness.SOLUTION: This pharmaceutical is composed of a combination of the anti-VEGF agent and a hidantoin derivative represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salt thereof; the anti-VEGF agent is selected from the group consisting of a VEGF ligand inhibitor (VEGF-Trap EYE is excluded), the VEGF receptor antagonist and VEGF-related nucleic acid medicines.
摘要翻译：待解决的问题：提供一种用于预防或治疗伴有眼血管生成和/或升高的眼血管通透性的疾病的药物，其可以减少抗VEGF药物的剂量，减少施用频率并提高有效性。解决方案：该药物由抗VEGF剂和由式（I）表示的海丹素衍生物或其药理学上可接受的盐的组合组成; 抗VEGF剂选自VEGF配体抑制剂（不包括VEGF-Trap EYE），VEGF受体拮抗剂和VEGF相关核酸药物。版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

5. 发明专利

JP2013009742A Composition and method for suppressing growth of pluripotent stem cell 审中-公开
标题翻译：用于抑制细胞干细胞生长的组合物和方法
公开(公告)号：JP2013009742A
公开(公告)日：2013-01-17
申请号：JP2011143202
申请日：2011-06-28
申请人： Nagoya City Univ , 公立大学法人名古屋市立大学
发明人： NAKANISHI MAKOTO , SHIMADA MIDORI , MISAKI NORINOBU
IPC分类号： A61L27/00 , A61K35/12 , A61K35/48 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P43/00 , C12N5/10 , C12N15/09
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To develop a technique for preventing growth of multipotential stem cells in an undifferentiated state inside a body of a patient when differentiating a desired cell type from the multipotential stem cells and then transplanting it inside the body of the patient, without the risk of causing a mutation in the multipotential stem cells.SOLUTION: A composition for suppressing growth of pluripotent stem cells is provided. The composition for suppressing the growth of the pluripotent stem cells contains proteins of p16 and p53 or the like. The pluripotent stem cells containing polynucleotide capable of deriving the appearance of the proteins of p16 and p53 are provided. A method for suppressing the growth of the pluripotent stem cells includes a step of introducing the composition for suppressing the growth of the pluripotent stem cells into the pluripotent stem cells.
摘要翻译：待解决的问题：当将期望的细胞类型与多潜能干细胞分化，然后将其移植到患者体内时，开发一种防止患者体内未分化状态的多潜能干细胞生长的技术，而不会引起多潜能干细胞突变的风险。提供了一种用于抑制多能干细胞生长的组合物。用于抑制多能干细胞生长的组合物含有p16和p53等的蛋白质。提供含能够衍生p16和p53蛋白外观的多能干细胞。抑制多能干细胞生长的方法包括将用于抑制多能干细胞生长的组合物引入多能干细胞的步骤。版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

6. 发明专利

JP2012125235A Interstitial pneumonia model and application of the same 有权
标题翻译：相互间的PNEUMONIA模型及其应用
公开(公告)号：JP2012125235A
公开(公告)日：2012-07-05
申请号：JP2011248179
申请日：2011-11-14
申请人： Nagoya City Univ , 公立大学法人名古屋市立大学
发明人： KANAZAWA SATOSHI
IPC分类号： A01K67/027 , C12N15/09 , C12N15/877 , G01N33/15 , G01N33/50
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a model animal favorably reproducing a patient's condition of interstitial pneumonia (that is, an animal presenting a symptom closer to the patient's condition of interstitial pneumonia), method of producing the same and application of the same.SOLUTION: The model animal of interstitial pneumonia is formed by a transgenic nonhuman mammal holding foreign DNA in the homotype wherein DNA selected from a group of an MHC class II transcription activation gene, an active region of the MHC class II transcription activation gene and the variant MHC class II transcription activation gene (provided it has a master switch function which controls the expression of an MHC class II gene group) is arranged under the control of a II type collagen promoter.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种有利地再现患者间质性肺炎病症的模型动物（即，呈现更接近于患者间质性肺炎病症的症状的动物），其制备方法及其应用。解决方案：间质性肺炎的模型动物由携带外源DNA的转基因非人哺乳动物形成，其中选自MHC II类转录激活基因，MHC II类转录激活基因的活性区域的DNA 和变体MHC II类转录激活基因（只要它具有控制MHC II类基因组的表达的主开关功能）在II型胶原促进剂的控制下排列。版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

7. 发明专利

JP2012036124A Hiv replication inhibitor 审中-公开
标题翻译：艾滋病毒复制抑制剂
公开(公告)号：JP2012036124A
公开(公告)日：2012-02-23
申请号：JP2010177176
申请日：2010-08-06
申请人： Nagoya City Univ , 公立大学法人名古屋市立大学
发明人： OKAMOTO TAKASHI , ASAMITSU KAORI , MIYATA NAOKI , SUZUKI TAKAYOSHI
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61P31/18
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an HIV replication inhibitor that can be a useful research tool for the study of an HIV replication mechanism and an LSD1 function.SOLUTION: The HIV replication inhibitor includes a compound represented by general formula (1) (wherein, Rrepresents hydrogen or a phenylamide group, Rrepresents an alkylene group that may have a branch, where the cyclopropylamine substituent is bonded in a meta- or para-position), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or prodrug of the compound.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种HIV复制抑制剂，可作为研究HIV复制机制和LSD1功能的有用研究工具。解决方案：HIV复制抑制剂包括由通式（1）表示的化合物（其中，R 1 表示氢或苯酰胺基，R 2 表示可以具有支链的亚烷基，其中环丙基胺取代基键合在间位或对位）或该化合物的药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物或前药。版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

8. 发明专利

JP2011193786A Marker group, testing method and testing kit for predicting therapeutic effect on hepatitis c 有权
标题翻译：标记组，用于预测治疗效果的测试方法和测试工具
公开(公告)号：JP2011193786A
公开(公告)日：2011-10-06
申请号：JP2010063622
申请日：2010-03-19
申请人： Japan Health Science Foundation , Nagoya City Univ , 公立大学法人名古屋市立大学 , 財団法人ヒューマンサイエンス振興財団
发明人： TANAKA YASUTO , MIZOGAMI MASAFUMI , TOKUNAGA KATSUSHI
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/106
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a marker group for predicting therapeutic effects on hepatitis C, which uses a marker for predicting therapeutic effects on hepatitis C utilizing SNP and comprises a plurality of markers composed of a combination to achieve more precise prediction results regarding therapeutic effects on hepatitis C, probes and primers for the plurality of markers, a testing method and testing kit for predicting therapeutic effects on hepatitis C, which involve the probes and primers.SOLUTION: The marker group for predicting therapeutic effects on hepatitis C includes the first marker, which is an oligonucleotide or polynucleotide including genetic polymorphism rs8099917, and at least one oligonucleotide or polynucleotide selected from genetic polymorphism rs2076954, rs12907066, rs9528038 and rs341554 as another marker.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种用于预测对丙型肝炎的治疗效果的标记组，其使用用于使用SNP预测对丙型肝炎的治疗效果的标记，并且包括由组合组成的多个标记物以获得关于治疗效果的更精确的预测结果关于丙型肝炎，多种标志物的探针和引物，用于预测丙型肝炎治疗效果的检测方法和检测试剂盒，涉及探针和引物。解决方案：预测丙型肝炎治疗效果的标志物组包括第一标记，其是包含遗传多态性rs8099917的寡核苷酸或多核苷酸，以及选自遗传多态性rs2076954，rs12907066，rs9528038和rs341554中的至少一种寡核苷酸或多核苷酸作为另一种标记。

9. 发明专利

JP2010249807A Risk marker of carcinogenesis by inhalation exposure of nanoparticle and use thereof 审中-公开
标题翻译：通过吸入纳豆酮及其用途的致癌物质的危险标记
公开(公告)号：JP2010249807A
公开(公告)日：2010-11-04
申请号：JP2010058903
申请日：2010-03-16
申请人： Nagoya City Univ , 公立大学法人名古屋市立大学
发明人： TSUDA HIROYUKI , FUTAKUCHI MITSURU , XU JIEGOU
IPC分类号： G01N33/50 , C12N15/09 , G01N33/15
CPC分类号： G01N33/57488 , G01N33/57407 , G01N33/57415 , G01N33/57423 , G01N2800/50
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a useful index (risk marker) for judging and evaluating the risk of a carcinogenesis by suction exposure of a nanoparticle and use thereof. SOLUTION: Macrophage inflammatory protein 1α (MIPI1α) is provided as a risk marker to the carcinogenesis by the inhalation exposure of a nanoparticle. A method for evaluating a carcinogenic risk is also provided with the level of the MIPI1α in a specimen collected from a person to be inspected as an index. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

10. 发明专利

JP2010043207A Fluorescent pigment for labelling peptide and protein 审中-公开
标题翻译：用于标记肽和蛋白质的荧光颜料
公开(公告)号：JP2010043207A
公开(公告)日：2010-02-25
申请号：JP2008208933
申请日：2008-08-14
申请人： Nagoya City Univ , 公立大学法人名古屋市立大学
发明人： UMEZAWA NAOKI , KAMOHIGASHI MIE , HIGUCHI TSUNEHIKO
IPC分类号： C09B11/28 , C07K1/13
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To solve such problems that in a method of labelling protein or the like by a fluorescent reagent, since a fluorescent pigment with coumarine to be a fluorophor and with NTA to be a metal ligand has a function of selectively coupling with a His tag arrangement (target protein) to increase fluorescence, the method has an advantage of simply and also swiftly allowing reversible labeling without a trouble such as to wash and remove an unreacted fluorescent reagent, but requires excitation by ultraviolet radiation because coumarine is used as a fluorophor and has a large restriction when applied to living cells. SOLUTION: The fluorescent pigment includes a ligand which forms a metal complex and demonstrates a specific bonding capacity to a metal coordinating peptide, and a fluorophor having a coordinating capacity to a center metal in a metal complex formed with the ligand. The pigment bonding the ligand to the fluorophor via a linker includes a compound using a xanthene derivative as the fluorophor. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译：解决的问题为了解决在荧光试剂标记蛋白质等的方法中的问题，由于具有作为荧光体的香豆素和NTA作为金属配体的荧光颜料具有选择性的功能与His标签排列（靶蛋白）偶联以增加荧光，该方法具有简单且快速地允许可逆标记而没有诸如洗涤和去除未反应的荧光试剂的问题的优点，但需要紫外线辐射的激发，因为香豆素是用作荧光体，并且当应用于活细胞时具有大的限制。解决方案：荧光颜料包括形成金属络合物并表现出与金属配位肽的特异性结合能力的配体和与配体形成的金属络合物中的与中心金属的配位能力的荧光体。通过接头将配体键合到荧光体上的颜料包括使用呫吨衍生物作为荧光团的化合物。版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

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