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    • 4. 发明专利
    • 抗腫瘤劑及其製造方法
    • 抗肿瘤剂及其制造方法
    • TW200505414A
    • 2005-02-16
    • TW093106868
    • 2004-03-15
    • 前田浩 MAEDA, HIROSHI
    • 前田浩 MAEDA, HIROSHI卡雷德 具禮志 GREISH, KHALED
    • A61KA61P
    • A61K33/24A61K9/1075A61K47/58A61K47/6907
    • 本發明係將如pirarubicin、doxorubicin、epirubicin、daunorubicin及aclarubicin等之anthracycline系抗腫瘤劑、cisplatin或紫杉醇(taxol)等之生物鹼(alkaloid)系抗腫瘤劑與苯乙烯-馬來酸共聚物(SMA)之分子間鍵結或相互作用而形成高分子膠束(micelle)複合物結構之高分子型抗腫瘤劑,如此之高分子型抗腫瘤劑係具有提高藥劑對於腫瘤部位之選擇聚集性而提昇抗腫瘤效果,另一方面,不聚集於正常器官及組織,副作用少之優異效果。另外,如此之高分子型抗腫瘤劑係溶解SMA與抗腫瘤劑於水性溶媒,於溶解性碳化二亞胺、胺基酸或多元胺之存在下,調節pH,形成膠束複合物結構,分離回收高分子成份而可得之。
    • 本发明系将如pirarubicin、doxorubicin、epirubicin、daunorubicin及aclarubicin等之anthracycline系抗肿瘤剂、cisplatin或紫杉醇(taxol)等之生物碱(alkaloid)系抗肿瘤剂与苯乙烯-马来酸共聚物(SMA)之分子间键结或相互作用而形成高分子胶束(micelle)复合物结构之高分子型抗肿瘤剂,如此之高分子型抗肿瘤剂系具有提高药剂对于肿瘤部位之选择聚集性而提升抗肿瘤效果,另一方面,不聚集于正常器官及组织,副作用少之优异效果。另外,如此之高分子型抗肿瘤剂系溶解SMA与抗肿瘤剂于水性溶媒,于溶解性碳化二亚胺、氨基酸或多元胺之存在下,调节pH,形成胶束复合物结构,分离回收高分子成份而可得之。