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1. 发明申请

WO2007120899A3 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF HGLP-1, EXENDIN-4 AND ANALOGS THEREOF 审中-公开
标题翻译： HGLP-1，EXENDIN-4及其类似物的药物组合物
公开(公告)号：WO2007120899A3
公开(公告)日：2008-09-18
申请号：PCT/US2007009292
申请日：2007-04-13
申请人： SOD CONSEILS RECH APPLIC , CHERIF-CHEIKH ROLAND , DONG ZHENG XIN , TOBALINA MAESTRE MARIA DOLORES , CORDERO-RIGOL JOSE-ANTONO , LACOMBE FREDERIC
发明人： CHERIF-CHEIKH ROLAND , DONG ZHENG XIN , TOBALINA MAESTRE MARIA DOLORES , CORDERO-RIGOL JOSE-ANTONO , LACOMBE FREDERIC
IPC分类号： A61K38/22 , A61K38/17
CPC分类号： A61K38/2278 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K33/24 , A61K38/1777 , A61K38/26 , A61K2300/00
摘要： The present invention is directed to pharmaceutical composition comprising a clear solution or an aqueous mixture, a suspension or a semisolid of at least one peptide compound selected from the group consisting of hGLP-1(7-36)-NH 2 and analogs and derivatives thereof, hGLP-1(7-37)-OH and analogs and derivatives thereof and/or exendin-4 and analogs and derivatives thereof, zinc and solvent wherein at least 95% of the said peptide compound is dissolved by the solvent.
摘要翻译：本发明涉及包含至少一种肽化合物的透明溶液或水性混合物，悬浮液或半固体的药物组合物，所述肽化合物选自hGLP-1（7-36）-NH2 / 和其类似物和衍生物，hGLP-1（7-37）-OH及其类似物及其衍生物和/或毒蜥外泌肽-4及其类似物和衍生物，锌和溶剂，其中至少95％的所述肽化合物溶解通过溶剂。

2. 发明申请

WO2007085729A2 NOUVELLE METHODE DE SYNTHESE DE L,4-MORPHOLINE-2,5-DIONES 审中-公开
标题翻译：用于合成1,4-吗啉-2,5-二酮的新方法
公开(公告)号：WO2007085729A2
公开(公告)日：2007-08-02
申请号：PCT/FR2007/000135
申请日：2007-01-24
申请人： SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUE (S.C.R.A.S.) , BOURISSOU, Didier , MARTIN-VACA, Blaca , MOEBS-SANCHEZ, Sylvie , IVENS, Coralie , CHERIF-CHEIKH, Roland , DE SOUSA DELGADO, Anne-Paula
发明人： BOURISSOU, Didier , MARTIN-VACA, Blaca , MOEBS-SANCHEZ, Sylvie , IVENS, Coralie , CHERIF-CHEIKH, Roland , DE SOUSA DELGADO, Anne-Paula
IPC分类号： C07D295/04
CPC分类号： C07D265/32
摘要： La présente invention concerne une nouvelle méthode de synthèse de 1,4-morpholine- 2 5-diones de formule (I), dans laquelle R, R 1 , R 2 , R 3 et R 4 représentent, indépendamment, divers radicaux, par oxydation de la fonction cétone d'un composé cyclique de formule (II).
摘要翻译：本发明涉及一种合成式（I）的1,4-吗啉-2,5-二酮的新方法，其中：R 1，R 1，R 2，通过氧化式（II）的环状化合物的酮官能团，R 3和R 4分别代表各种基团。

3. 发明申请

WO2003075887A1 SUSTAINED RELEASE DRUG FORMULATIONS CONTAINING A CARRIER PEPTIDE 审中-公开
标题翻译：持续释放含有载体肽的药物制剂
公开(公告)号：WO2003075887A1
公开(公告)日：2003-09-18
申请号：PCT/US2003/006676
申请日：2003-03-04
申请人： SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES, S.A.S. , MOREAU, Jacques-Pierre , CHERIF-CHEIKH, Roland
发明人： MOREAU, Jacques-Pierre , CHERIF-CHEIKH, Roland
IPC分类号： A61K9/06
CPC分类号： A61K9/0024 , A61K9/0019 , A61K31/13 , A61K31/4045 , A61K31/428 , A61K31/473 , A61K31/48 , A61K31/4985 , A61K38/23 , A61K38/24 , A61K38/25 , A61K38/29 , A61K47/26 , A61K47/42
摘要： The invention features a method of administering one or more therapeutic agents to a patient and delivering said agent or agents continuously over an extended period of time, said method comprising: obtaining a pharmaceutical composition including a peptide carrier, one or more therapeutic agents, and up to 30 percent, by weight, of a pharmaceutically acceptable, soluble, monomeric carrier; and parenterally administering said pharmaceutical composition to a subject by injection, wherein said composition automatically forms a gel after interaction with the patient's bodily fluids and releases said peptide carrier and said agent or agents continuously within the patient over an extended period.
摘要翻译：本发明的特征在于向患者施用一种或多种治疗剂并且在延长的时间段内连续递送所述药剂或药剂的方法，所述方法包括：获得药物组合物，其包含肽载体，一种或多种治疗剂和上至30重量％的药学上可接受的可溶性单体载体; 并通过注射将所述药物组合物肠胃外施用于受试者，其中所述组合物在与患者的体液相互作用后自动形成凝胶，并在长时间内将所述肽载体和所述药剂或药剂在患者体内连续释放。

4. 发明申请

WO2002096488A1 SAFETY INJECTION DEVICE FOR A LIQUID OR SEMI-SOLID COMPOSITION 审中-公开
标题翻译：用于液体或半固体组合物的安全注射装置
公开(公告)号：WO2002096488A1
公开(公告)日：2002-12-05
申请号：PCT/EP2002/004008
申请日：2002-04-09
申请人： SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES SAS , CHERIF-CHEIKH, Roland
发明人： CHERIF-CHEIKH, Roland
IPC分类号： A61M5/32
CPC分类号： A61M5/3257 , A61M5/24 , A61M5/2448 , A61M2005/2407 , A61M2005/247 , A61M2005/3265
摘要： In general, the invention features an injection device including a housing, the housing having proximal and distal ends and designed to contain a liquid or semi-solid drug composition; a hollow needle, the needle affixed to the distal end of the housing and extending longitudinally within the housing; a plunger, the plunger arranged to slide within the proximal end of the housing; and a hollow sleeve, the hollow sleeve arranged to cover the needle prior to injection and to retract into the housing during injection ; wherein the device is designed such that when the sleeve is pressed against the subject, the sleeve retracts into the housing and the drug composition is delivered through the needle and into the subject.
摘要翻译：通常，本发明的特征在于一种注射装置，其包括壳体，所述壳体具有近端和远端并设计成容纳液体或半固体药物组合物; 中空针，针固定到壳体的远端并在壳体内纵向延伸; 柱塞，所述柱塞布置成在所述壳体的近端内滑动; 和空心套筒，所述中空套管布置成在注射之前覆盖针头并且在注射期间缩回到所述壳体中; 其中所述装置被设计成使得当所述套筒被压靠在所述受试者上时，所述套筒缩回到所述壳体中，并且所述药物组合物通过所述针并被输送到所述受试者中。

5. 发明申请

WO9824504A3 Device for local administration of solid and semisDispositif d'administartion locale de formulationsolid pharmaceutical formulations, sustained-release pharmaceutical formulations for parental administration and method of preparation 审中-公开
标题翻译：用于局部施用固体和半乳糖制剂的配制剂制剂，用于亲本施用的缓释药物制剂和制备方法
公开(公告)号：WO9824504A3
公开(公告)日：1998-08-06
申请号：PCT/FR9702182
申请日：1997-12-02
申请人： DELAB , CHERIF-CHEIKH ROLAND
发明人： CHERIF-CHEIKH ROLAND
IPC分类号： A61B17/34 , A61D7/00 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K9/22 , A61K9/70 , A61K47/34 , A61M5/178 , A61M25/00 , A61M37/00 , A61M36/12
CPC分类号： A61K9/0024 , A61D7/00 , A61M37/0069
摘要： The invention concerns the use, for implanting or inserting a solid (1, 9) or semisolid (18) formulation, for being set in a precise receptor site (T) of the system, containing at least one active principle, said formulation being of a solid or semisolid consistency such that it can remain for some time in the site, and containing a limited dose of active principle for treatment in a targeted zone of the body, a device comprising one part set inside the body of the patient with means for conditioning the solid or semisolid form, positioning means for bringing these conditioning means to the deposit site, means for injecting or inserting in this deposit site, means for removal after injection or insertion, and one part remaining outside with means for activating the functions of the device. The invention also concerns a sustained-release solid formulation for parenteral administration containing a homogeneous mixture of an active principle in non-dispersed state and of a biologically compatible and biodegradable excipient, in which the amount of active principle is at least 50 % by weight.

6. 发明申请

WO1996009849A1 SAFETY INJECTION DEVICE 审中-公开
标题翻译：安全注射装置
公开(公告)号：WO1996009849A1
公开(公告)日：1996-04-04
申请号：PCT/IB1995000961
申请日：1995-09-27
申请人： SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES, S.A. , CHERIF-CHEIKH, Roland
发明人： SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES, S.A.
IPC分类号： A61M37/00
CPC分类号： A61M37/0069 , A61M5/3257 , A61M2005/3265
摘要： An injection device for intramuscular or subcutaneous injection of solid or semi-solid medicaments is disclosed. The device includes a main body member (10a, 10b) having a needle (12) attached thereto. A protective sleeve (22) covers the needle and retracts into the main body member when the device is pressed against the skin of a mammal, e.g., a human patient. A plunger (29) with an attached rod (16) maintains the medicament in the patient as the needle is withdrawn.
摘要翻译：公开了用于肌内或皮下注射固体或半固体药物的注射装置。该装置包括具有附接到其上的针（12）的主体构件（10a，10b）。当该装置被压靠在哺乳动物例如人类患者的皮肤上时，保护套（22）覆盖针并缩回到主体构件中。具有连接杆（16）的柱塞（29）在针被抽出时将药物保持在患者体内。

7. 发明申请

WO1996007440A2 METHODS AND APPARATUS FOR THE DELIVERY OF SOLID DRUG COMPOSITIONS 审中-公开
标题翻译：用于递送固体药物组合物的方法和装置
公开(公告)号：WO1996007440A2
公开(公告)日：1996-03-14
申请号：PCT/IB1995000779
申请日：1995-08-31
申请人： SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES, S.A. , CHERIF-CHEIKH, Roland
发明人： SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES, S.A.
IPC分类号： A61M05/142
CPC分类号： A61K9/0024 , A61J1/201 , A61K9/0019 , A61K9/06 , A61K9/2018 , A61K9/70 , A61K38/28 , A61K47/26 , A61M31/002 , A61M37/0069
摘要： The invention features an implantable device (10) for the automatic delivery of an active ingredient according to an adjustable delivery profile. The device includes a housing (12), a reservoir operatively connected to the housing and arranged to store a solid composition (14) including the active ingredient, an actuator (30) arranged within the housing to move the solid composition from the reservoir to a transit area, wherein the solid composition exits the housing at the transit area, a controller (52) that acts on the actuator to adjust movement of the solid composition out of the housing according to the adjustable delivery profile, and a power source (49) arranged to provide energy to the actuator and the controller. The solid composition can be an elongate, solid composition comprising a drug, and up to 90 % of a carrier, wherein the composition has a cross section of less than 0.5 mm, and wherein the drug and the carrier are selected and compounded in a proportion such that the drug is immediately released from the carrier upon contact with a liquid.
摘要翻译：本发明的特征在于一种可植入装置（10），用于根据可调输送轮廓自动递送活性成分。该装置包括壳体（12），可操作地连接到壳体并且布置成存储包括活性成分的固体组合物（14）的储存器，布置在壳体内的致动器（30），以将固体组合物从储存器移动到运输区域，其中所述固体组合物在所述运输区域处离开所述壳体;控制器（52），其作用在所述致动器上以根据所述可调节输送轮廓来调节所述固体组合物离开所述壳体的运动;以及动力源（49）被布置成向致动器和控制器提供能量。固体组合物可以是细长的固体组合物，其包含药物和至多90％的载体，其中所述组合物具有小于0.5mm的横截面，并且其中所述药物和载体被选择并以一定比例混合使得药物在与液体接触时立即从载体释放。

8. 发明申请

WO2012066195A1 PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE POLYMÈRES À ARCHITECTURE VARIÉE ET AMORÇAGE AMIDE 审中-公开
标题翻译：制备具有各种建筑结构的酰胺化聚合物的方法
公开(公告)号：WO2012066195A1
公开(公告)日：2012-05-24
申请号：PCT/FR2011/000602
申请日：2011-11-14
申请人： IPSEN PHARMA S.A.S. , BOURISSOU Didier , MARTIN-VACA Blanca , ALBA Aurélie , CHERIF CHEIKH Roland , DE SOUSA DELGADO Anne-Paula
发明人： BOURISSOU Didier , MARTIN-VACA Blanca , ALBA Aurélie , CHERIF CHEIKH Roland , DE SOUSA DELGADO Anne-Paula
IPC分类号： C08G63/08 , C08G63/685 , C08G63/82 , C08G63/81 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/70 , A61K9/51 , A61K47/34
CPC分类号： A61K47/34 , C08G63/08 , C08G63/6852 , C08G63/81 , C08G63/823
摘要： L'invention concerne un procédé de préparation de polymères linéaires à extrémité amide ou à architecture étoile à cœur amide par ouverture de cycle à base de monomères lactide et glycolide ou d'un monomère lactide en présence d'un catalyseur, comprenant les étapes consistant à : (i) faire réagir le ou les monomères en excès avec un amorceur dans un solvant, ledit amorceur étant choisi parmi une aminé et un aminoalcool, étant donné que l'amorceur présente au moins une fonction aminé primaire ou secondaire, (ii) ajouter un catalyseur, ledit catalyseur étant une base non nucléophile et comprenant au moins un atome d'azote neutre de type sp2, (iii) neutraliser le mélange réactionnel. Ce nouveau procédé est avantageux notamment parce qu'il est facilement contrôlable et présente une meilleure modulation des polymères et donc de leurs propriétés que les procédés de l'art antérieur. L'invention concerne également de nouveaux polymères pouvant être obtenus par ce procédé.
摘要翻译：本发明涉及一种通过在催化剂存在下通过使用丙交酯和乙交酯单体或丙交酯单体环的开环制备具有酰胺末端或具有包含酰胺核心的星型结构的线性聚合物的方法，其中所述方法包括以下步骤：（i）使多余的单体与引发剂在溶剂中反应，所述引发剂选自胺和氨基醇，假定引发剂具有至少一个伯或仲胺官能团; （ii）加入催化剂，所述催化剂是非亲核碱，并包括至少一个中性sp2氮原子; 和（iii）中和反应混合物。所述新颖的方法特别有利的是，与现有技术的方法相比，其可以容易地被监测并且能够更好地调节聚合物，并因此实现其性质。本发明还涉及通过所述方法可获得的新型聚合物。

9. 发明申请

WO2010125475A2 SUSTAINED RELEASE FORMULATIONS 审中-公开
标题翻译：持续发布公式
公开(公告)号：WO2010125475A2
公开(公告)日：2010-11-04
申请号：PCT/IB2010/001303
申请日：2010-04-29
申请人： IPSEN PHARMA S.A.S. , CHERIF-CHEIKH, Roland , LACOMBE, Frédéric , TORRES SALGADO, Maria-Luisa , CAMBRIEL, Perrine , CARDUS MALASPINA, Mercè , DIAZ DEL CONSUELO, Isabel , MONTES, Martin , JEANNEROT, Fabien , DELPORTE, Marie , BROCHARD, Anne , RICHARD, Joël
发明人： CHERIF-CHEIKH, Roland , LACOMBE, Frédéric , TORRES SALGADO, Maria-Luisa , CAMBRIEL, Perrine , CARDUS MALASPINA, Mercè , DIAZ DEL CONSUELO, Isabel , MONTES, Martin , JEANNEROT, Fabien , DELPORTE, Marie , BROCHARD, Anne , RICHARD, Joël
IPC分类号： A61K38/09 , A61K9/22 , A61K9/00
CPC分类号： A61K9/0092 , A61K9/0024 , A61K9/1647 , A61K38/09 , A61K38/24 , A61K47/34 , A61L27/18 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L2300/25 , A61L2300/602 , B29C47/0004 , B29K2067/043 , B29K2067/046 , B29K2105/0035 , B29K2105/0085 , B29K2995/006 , B29L2009/005 , C08L67/04
摘要： The present invention relates to pharmaceutical compositions for the controlled and sustained release of active substance comprising a biodegradable polymer or copolymer. Furthermore, the invention relates to pharmaceutical compositions for the controlled and sustained release of at least one active substance such as peptides or hormones and analogues thereof and the manufacturing process of such pharmaceutical compositions.
摘要翻译：本发明涉及用于控制和持续释放包含可生物降解的聚合物或共聚物的活性物质的药物组合物。此外，本发明涉及用于控制和持续释放至少一种活性物质如肽或激素及其类似物的药物组合物和这种药物组合物的制造方法。

10. 发明申请

WO2007085729A3 NOVEL METHOD FOR SYNTHESIS OF 1,4-MORPHOLINE-2,5-DIONES 审中-公开
标题翻译：用于合成1,4-吗啉-2,5-二酮的新方法
公开(公告)号：WO2007085729A3
公开(公告)日：2008-04-24
申请号：PCT/FR2007000135
申请日：2007-01-24
申请人： SOD CONSEILS RECH APPLIC , BOURISSOU DIDIER , MARTIN-VACA BLACA , MOEBS-SANCHEZ SYLVIE , IVENS CORALIE , CHERIF-CHEIKH ROLAND , DE SOUSA DELGADO ANNE-PAULA
发明人： BOURISSOU DIDIER , MARTIN-VACA BLACA , MOEBS-SANCHEZ SYLVIE , IVENS CORALIE , CHERIF-CHEIKH ROLAND , DE SOUSA DELGADO ANNE-PAULA
IPC分类号： C07D265/32
CPC分类号： C07D265/32
摘要： The invention concerns a novel method for synthesis of 1,4-morpholine-2,5-diones of formula (I), wherein: R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently represent various radicals, by oxidizing the ketone function of a cyclic compound of formula (II).
摘要翻译：本发明涉及一种合成式（I）的1,4-吗啉-2,5-二酮的新方法，其中：R 1，R 1，R 2，通过氧化式（II）的环状化合物的酮官能团，R 3和R 4分别代表各种基团。

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