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1. 发明公开

EP0783586A1 AN ATTENUATED VACCINATION AND GENE-TRANSFER VIRUS, A METHOD TO MAKE THE VIRUS AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE VIRUS 失效
标题翻译：弱毒疫苗和转基因病毒，工艺用于生产相同，药物，弃权
公开(公告)号：EP0783586A1
公开(公告)日：1997-07-16
申请号：EP95933386.0
申请日：1995-09-18
申请人： BAYER AG
发明人： HOBOM, Gerd , NEUMANN, Gabriele , MENKE, Annette
IPC分类号： C12N15 , A61K39 , A61K48 , C12N7 , C12P21 , C12R1
CPC分类号： C12N15/86 , A61K2039/5256 , C12N7/00 , C12N2760/16143 , C12N2760/16161
摘要： RNA polymerase I transcription in vivo in transiently DNA-transfected cells has been used for expression of influenza vRNA molecules coding for chloramphenicol acetyltransferase (CAT) in anti-sense orientation. Influenza virus superinfection served to provide viral RNA polymerase and other proteins for transcriptional conversion of minus-strand vRNA into plus-strand viral mRNA molecules expressing CAT activity. This system has been used for an analysis via nucleotide exchanges as well as deletions and insertions of both terminal segments of the vRNA sequence which cooperatively constitute the vRNA promoter structure. Several mutants with greatly enhanced expression rates over wild-type levels have been constructed, which also can be packaged and serially passaged into progeny virus. The data obtained for the mutations in various promoter elements support a model of consecutive, doublestrand vRNA promoter structures in binding of viral polymerase and initiation of RNA synthesis. Preparations of attenuated influenza virus for vaccination purposes include a single recombinant segment with promoter up mutation(s) for over-expression of an own or foreign gene product, which at the same time because of its over-replication serves to decrease the number of helper virus RNP segments. The same viruses further have been passaged through a step of ribozyme cleavage acting at one of the helper viral segments, which will delete this vital function and structure with high rates from the virus progeny. The resulting attenuated viruses will interact with their target cells in only one round of abortive infection, and are unable to produce viral progeny.

2. 发明申请

WO2010015715A2 ENZYMATISCHE VERFAHREN ZUM KOPPELN UND CROSSLINKEN VON NATÜRLICHEN UND KÜNSTLICHEN FASERSTOFFEN, KUNSTSTOFFEN ODER ANDEREN MONO- BIS POLYMERSTOFFEN 审中-公开
标题翻译：酶法方法配对和交联天然和人工纤维材料，塑料或其它单声道到高分子材料
公开(公告)号：WO2010015715A2
公开(公告)日：2010-02-11
申请号：PCT/EP2009/060300
申请日：2009-08-07
申请人： BIOSCREEN E.K. , CALL, Hans-Peter
发明人： CALL, Hans-Peter
IPC分类号： C12P7/00
CPC分类号： C12P7/6427
摘要： Die Erfindung betrifft ein Enzym-basierendes Verfahren für Kopplungs- und/oder Crosslink-Reaktionen, in dem aus Kopplungs- oder Crosslinkverbindungen Oxirane gebildet werden und diese mit den zu modifizierenden und/oder zu crosslinkenden Verbindungen in einem zwei oder mehrstufigen Verfahren umsetzt werden.
摘要翻译：本发明涉及一种用于捆扎和/或交联反应，在其中耦合或交联连接环氧乙烷的形成，并且这些都与反应的基于酶的方法进行修改和/或交联形成在两个或更多个阶段的过程的化合物。

3. 发明申请

WO2010007141A1 ZUCKERMIKRO-/NANOSCHÄUME 审中-公开
标题翻译： ZUCKERMIKRO- / NANO FOAMS
公开(公告)号：WO2010007141A1
公开(公告)日：2010-01-21
申请号：PCT/EP2009/059183
申请日：2009-07-16
申请人： UNIVERSITÄT ZU KÖLN , STREY, Reinhard , KLOSTERMANN, Michael , KRAMER, Lorenz , SCHWERING, Regina , SOTTMANN, Thomas
发明人： STREY, Reinhard , KLOSTERMANN, Michael , KRAMER, Lorenz , SCHWERING, Regina , SOTTMANN, Thomas
IPC分类号： A23L1/00 , A23L1/0522 , A23L1/09 , B29C44/34 , C08J9/00 , A23G3/52 , A61K9/12
CPC分类号： A23L5/00 , A23G3/52 , A23L29/212 , A23L29/30 , A23L33/125 , A23P30/40 , B29C44/3469 , C08J9/12 , C08J9/30 , C08J2301/02 , C08J2303/02
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Zuckermikro-/nanoschäumen, die durch dieses Verfahren hergestellten Zuckermikro-/nanoschäume und deren Verwendung als Nahrungsmittel.
摘要翻译：本发明涉及一种用于通过该方法Zuckermikro- /纳米泡沫和它们作为食品使用产生Zuckermikro- /纳米泡沫的制备。

4. 发明申请

WO2009043908A2 NOVEL MARKER GENES FOR REGULATORY T CELLS FROM HUMAN BLOOD 审中-公开
标题翻译：人类血液调节T细胞的新标记基因
公开(公告)号：WO2009043908A2
公开(公告)日：2009-04-09
申请号：PCT/EP2008/063245
申请日：2008-10-02
申请人： UNIVERSITÄT ZU KÖLN , BECTON DICKINSON AND COMPANY , SCHULTZE, Joachim Ludwig , BEYER, Marc Daniel , WARNER, Noel , HINGORANI, Ravi
发明人： SCHULTZE, Joachim Ludwig , BEYER, Marc Daniel , WARNER, Noel , HINGORANI, Ravi
IPC分类号： C07K14/47
CPC分类号： C07K14/705 , A61K35/17 , A61K38/00 , A61K2039/5154 , A61K2039/5158 , C07K16/28 , C12N5/0636 , C12N2501/23 , C12N2501/24 , C12N2501/51 , C12N2501/515 , C12N2502/11 , C12N2799/027
摘要： The present invention provides novel marker genes for the specific identification and characterization of human suppressive and/or regulatory T cells including natural, adaptive, and expanded CD4 + CD25 + FOXP3 + T cells in healthy individuals as well as tumor patients or patients with autoimmune diseases.
摘要翻译：本发明提供了用于人类抑制性和/或调节性T细胞（包括天然的，适应性的和扩增的CD4 + CD25 +）的特异性鉴定和表征的新型标志物基因， +健康个体中的FOXP3 + T细胞以及肿瘤患者或患有自身免疫性疾病的患者。

5. 发明申请

WO2009021995A1 VERFAHREN ZUR IN-VITRO-AMPLIFIKATION VON REGULATORISCHEN T-ZELLEN 审中-公开
标题翻译：程序对调节性T细胞体外扩增
公开(公告)号：WO2009021995A1
公开(公告)日：2009-02-19
申请号：PCT/EP2008/060708
申请日：2008-08-14
申请人： TUMORTEC GMBH , HOMBACH, Andreas , ABKEN, Hinrich
发明人： HOMBACH, Andreas , ABKEN, Hinrich
IPC分类号： C12N5/08
CPC分类号： C12N5/0636 , A61K2035/122 , C12N2501/51 , C12N2501/515
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur in vitroVermehrung (Amplifikation) von regulatorischen T-Zellen (Treg-Zellen), bevorzugt humanen Treg-Zellen, für die Anwendung in der Biotechnologie und Therapie von Erkrankungen. Weiterhin werden geeignete Agentienzusammensetzungen für solch ein Verfahren zur Verfügung gestellt.
摘要翻译：本发明涉及一种用于在调节性T细胞（Treg细胞），优选人Treg细胞在生物技术和治疗疾病的应用程序的vitroVermehrung（扩增）。进一步提供了这样的方法的合适的Agentienzusammensetzungen。

6. 发明申请

WO2006067094A1 VERFAHREN ZUR ISOLIERUNG NEURALER ZELLEN MIT TENASCIN-R-VERBINDUNGEN 审中-公开
标题翻译：方法分离细胞和神经腱蛋白-R化合物
公开(公告)号：WO2006067094A1
公开(公告)日：2006-06-29
申请号：PCT/EP2005/056860
申请日：2005-12-16
申请人： RHEINISCHE-FRIEDRICH- WILHELMS- UNIVERSITÄT BONN , PESHEVA, Penka
发明人： PESHEVA, Penka
IPC分类号： C07K14/47 , C07K16/30 , A61K51/10
CPC分类号： A61K51/1018 , C07K16/18
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Isolierung von neuralen Zellen unter Verwendung von Tenascin-R-Verbindungen, besonders für dieses Verfahren geeignete Tenascin-R-Fragmente und Tenascin-R-Fusionsproteine, die rekombinante Herstellung dieser Tenascin-R-Verbindungen, sowie einen Kit zur Durchführung dieses Verfahrens und die Verwendung des Verfahrens zur Herstellung hochreiner neuraler Zellpopulationen. Die Erfindung betrifft weiterhin Antikörper, die für die Detektion und Isolation von Tenascin-R-Verbindungen geeignet sind.
摘要翻译：本发明涉及一种用于神经细胞的分离的方法使用生腱蛋白-R的化合物特别适合于这种方法生腱蛋白-R片段和腱生蛋白-R融合蛋白，所述重组生产的腱生蛋白-R的化合物，和用于试剂盒在进行该过程和用于产生高纯度的神经细胞群的方法的使用。本发明进一步涉及适合于生腱蛋白-R的化合物的检测和隔离的抗体。

7. 发明申请

WO2009150252A2 BIOTECHNOLOGICAL PRODUCTION OF CYANOPHYCIN DIPEPTIDES 审中-公开
标题翻译：生物技术生产CYANOPHYCIN DIPPTID
公开(公告)号：WO2009150252A2
公开(公告)日：2009-12-17
申请号：PCT/EP2009/057382
申请日：2009-06-15
申请人： WESTFÄLISCHE WILHELMS-UNIVERSITÄT MÜNSTER , SALLAM, Ahmed , STEINBÜCHEL, Alexander
发明人： SALLAM, Ahmed , STEINBÜCHEL, Alexander
IPC分类号： C12N9/52 , C12P21/06 , A61K38/05 , A23L1/305 , A23K1/16
CPC分类号： A61K38/05 , A23K20/147 , A23L33/18 , A23L33/30 , A23V2002/00 , A61K38/164 , C12N9/485 , C12N9/52 , C12P21/06 , C12Y304/15006 , Y02A50/473 , Y02A50/481
摘要： The present invention relates to a process for the enzymatic production of a dipeptide composition from a cyanophycin (CGP) or CGP-like polymer preparation by degrading the polymer preparation with an CGPase, a CGPase particularly adapted for said process, and the use of cyanophycin (CGP) or CGP-like polymers or fragments thereof, notably a dipeptide composition obtained by the process as defined above, as pharmaceutical composition, medicament, or as food or feed substitute.
摘要翻译：本发明涉及一种通过使用CGPase降解聚合物制剂，特别适用于所述方法的CGP酶，将来自氰磷霉素（CGP）或CGP样聚合物制剂的二肽组合物酶促生产的方法和使用氰霉素 CGP）或CGP样聚合物或其片段，特别是通过上述方法获得的二肽组合物作为药物组合物，药物或作为食品或饲料替代物。

8. 发明申请

WO2009060101A1 DUSP4 AS CLINICALLY RELEVANT EPIGENETIC MARKER AND THERAPEUTIC TARGET IN GLIOMAS AND OTHER TUMORS 审中-公开
标题翻译： DUSP4作为临床相关的标记和治疗目标在玻璃体和其他肿瘤
公开(公告)号：WO2009060101A1
公开(公告)日：2009-05-14
申请号：PCT/EP2008/065251
申请日：2008-11-10
申请人： RHEINISCHE FRIEDRICH-WILHELMS-UNIVERSITAET BONN , UNIVERSITAETSKLINIKUM DUESSELDORF , WAHA, Andreas , FELSBERG, Jörg , PIETSCH, Torsten
发明人： WAHA, Andreas , FELSBERG, Jörg , PIETSCH, Torsten
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/154
摘要： The present invention provides a method for diagnosis or prognosis of a cancer and a method for prediction of the responsiveness of certain tumor types, said methods comprising determining the methylation degree, i.e. the detection of methylated CpG sites in of the DUSP4/MKP2 gene/promoter. The invention further provides a method for determination of the methylation degree of the promoter region of the dual-specificity phosphatase 4/map kinase phosphatase 2 ( DUSP4/MKP2 ) gene, which is suitable for prediction of the responsiveness of certain tumor types and for diagnosis or prognosis of cancer. Amplification products and primers which may be used in said method and kits for performing the method are also provided.
摘要翻译：本发明提供了一种癌症诊断或预后的方法以及预测某些肿瘤类型的反应性的方法，所述方法包括确定甲基化程度，即检测DUSP4 / MKP2基因/启动子中的甲基化CpG位点。本发明还提供了用于确定双特异性磷酸酶4 /映射激酶磷酸酶2（DUSP4 / MKP2）基因的启动子区甲基化程度的方法，其适用于预测某些肿瘤类型的反应性和诊断或预后的癌症。还提供了可用于所述方法的扩增产物和引物以及用于实施该方法的试剂盒。

9. 发明申请

WO2009027346A2 17BETA-HYDROXYSTEROID-DEHYDROGENASE-TYP1-INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG HORMONABHÄNGIGER ERKRANKUNGEN 审中-公开
标题翻译： 17β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂用于治疗激素相关性疾病
公开(公告)号：WO2009027346A2
公开(公告)日：2009-03-05
申请号：PCT/EP2008/061033
申请日：2008-08-22
申请人： UNIVERSITÄT DES SAARLANDES , HARTMANN, Rolf , FROTSCHER, Martin , OBERWINKLER, Sandrine , BEY, Emmanuel
发明人： HARTMANN, Rolf , FROTSCHER, Martin , OBERWINKLER, Sandrine , BEY, Emmanuel
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/39
CPC分类号： A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/39 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/53 , A61K31/535 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D277/22 , C07D333/06
摘要： Die Erfindung betrifft 17Beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ1 (17betaHSD1) Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung zur Behandlung und Prophylaxe hormonabhängiger, insbesondere estrogenabhängiger oder androgenabhängiger Erkrankungen.
摘要翻译：本发明涉及17β-羟基类固醇脱氢酶1（17betaHSD1）抑制剂，它们的制备和使用用于治疗和激素依赖性的预防，特别是雌激素依赖性或雄激素依赖性疾病。

10. 发明申请

WO2010043719A1 HIGH RESOLUTION COMPLEX STRUCTURE AND ALLOSTERIC EFFECTS OF LOW MOLECULAR WEIGHT ACTIVATORS ON THE PROTEIN KINASE PDK1 审中-公开
标题翻译：低分子重量激活剂对蛋白激酶PDK1的高分辨率复合结构和免疫效应
公开(公告)号：WO2010043719A1
公开(公告)日：2010-04-22
申请号：PCT/EP2009/063669
申请日：2009-10-19
申请人： UNIVERSITAET DES SAARLANDES , HINDIE, Valerie , BIONDI, Ricardo M.
发明人： HINDIE, Valerie , BIONDI, Ricardo M.
IPC分类号： C12N9/12 , C12Q1/48 , C07C15/00
CPC分类号： G01N33/573 , C07C57/60 , C12N9/1205 , G01N2333/912
摘要： The present invention provides a mutant form of a protein kinase its production and its use for identifying compounds that bind to the PIF-binding pocket allosteric site of the protein kinase.
摘要翻译：本发明提供蛋白激酶的突变形式，其生产及其用于鉴定结合蛋白激酶的PIF结合口袋变构位点的化合物。

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