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热词
    • 1. 发明申请
    • PREDICTION DU RISQUE DE DEVELOPPER, POUR DES PATIENTS ADMIS EN SERVICE DE REANIMATION, UNE INFECTION DISSEMINEE
    • 预防接受强直护理单位的患者发生感染的风险
    • WO2016181066A1
    • 2016-11-17
    • PCT/FR2016/051098
    • 2016-05-11
    • BIOMÉRIEUXHOSPICES CIVILS DE LYONCENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE NANTES
    • ALLAOUCHICHE, BernardASEHNOUNE, KarimDUPIN, MarilyneFORTIN, TanguyGOUEL-CHERON, AurélieLARUE-TRIOLET, AudreyMONNERET, GuillaumePACHOT, AlexandrePONS, SylvieROQUILLY, AntoineVENET, Fabienne
    • G01N33/68
    • G01N33/6893G01N33/53G01N2333/4703G01N2800/26G01N2800/50
    • La présente invention concerne un procédé de prédiction du risque de développer une infection disséminée chez un patient admis en service de réanimation n'ayant aucun symptôme clinique d'une telle infection, comprenant ou consistant en les étapes suivantes : déterminer une première dose de gelsoline Gl dans un échantillon biologique dudit patient issu d'un premier prélèvement au temps Tl, effectué entre le jour d'admission en service de réanimation et 48 heures après, déterminer une deuxième dose de gelsoline G2 dans un échantillon biologique dudit patient issu d'un second prélèvement au temps T2, effectué deux à trois jours après le premier prélèvement, - calculer la variation entre la dose de gelsoline G2 et la dose de gelsoline Gl, donnant une valeur Δ, comparer la valeur Δ obtenue à la précédente étape, à une valeur seuil S préalablement déterminée à partir de deux populations de patients admis en service de réanimation, l'une n'ayant pas développé une infection disséminée et l'autre ayant développé une telle infection, • une valeur Δ inférieure à ladite valeur seuil S signifiant que le patient admis en service de réanimation est un patient à haut risque de développer une infection disséminée, et • une valeur Δ supérieure à ladite valeur seuil S signifiant que le patient admis en service de réanimation n'est pas un patient à haut risque de développer une infection disséminée.
    • 本发明涉及一种用于预测进入不具有这种感染的临床症状的重症监护病房的患者中发展传播感染的风险的方法,包括或由以下步骤组成:确定第一剂量的凝溶胶蛋白G1 在来自所述患者的来自所述患者的来自第一样品的生物样品中,在入院至重症监护室的一天和48小时后进行,在来自所述患者的生物样品中确定第二剂量的凝溶胶蛋白G2 时间T2的第二个样本,在第一个样本后2至3天,计算凝溶胶蛋白G2的剂量与凝溶胶蛋白G1的剂量之间的变化,给出值Δ,将前一步骤中获得的值Δ与阈值 从重症监护病房入院的两个病人群体中预期值S,一个没有发展为传播感染,另一个发生了这种感染, •值Δ低于所述阈值S,意味着进入重症监护病房的患者是患有发展为传播感染的高风险的患者,以及•高于所述阈值S的值Δ意味着患者进入 重症监护病房不是发生传播感染的高风险患者。
    • 2. 发明申请
    • CUVETTE D'ANALYSE ET DÉRIVÉS AVEC AMPLIFICATION DE SIGNAL
    • 分析杯和衍生物与信号放大
    • WO2017103522A1
    • 2017-06-22
    • PCT/FR2016/053507
    • 2016-12-16
    • BIOMÉRIEUX
    • FOUCAULT, FrédéricVINIT, Cécile
    • G01N21/03G01N21/64
    • G01N21/0303G01N2021/0314G01N2021/0378G01N2021/0382G01N2021/6482
    • La présente invention concerne une cuvette d'analyse (1) d'un échantillon biologique, fabriquée en un matériau transparent ou translucide, cuvette constituée d'au moins une paroi verticale (2) et d'un fond (3) cloisonnant la cuvette, dans laquelle une réaction enzymatique fluorescente peut être réalisée. Elle se caractérise par le fait qu'une partie de la cuvette est partiellement recouverte extérieurement d'un manchon (5) dont le revêtement interne (4) en contact avec ladite cuvette (1) est en matériau rétro-réfléchissant. L'invention concerne également une barrette d'analyse contenant au moins une telle cuvette ainsi que l'utilisation d'une telle cuvette ou barrette. Enfin elle propose un dispositif d'analyse pour ces cuvette ou barrette d'analyse. L'invention trouve une application préférentielle dans le domaine du diagnostic in vitro.
    • 本发明涉及生物样品的分析碗(1),其以透明或半透明材料制造,碗由至少 分隔碗的垂直壁(2)和底部(3),其中可以实现荧光酶促反应。 它字符é上升的事实,碗的一部分部分地覆盖分机Ë吸收的敷料的套筒(5)中,在转速与ecirc;内部精神疾病(4)在与所述碗(1)是无光泽é廖内接触 Ré TRO-RéFLéchissant。 本发明还涉及包含至少一个这样的碗的分析条以及使用这样的碗或条。 最后,它提出了这些比色杯或分析条的分析装置。 本发明在体外诊断领域中找到了优先应用。