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1. 发明申请

WO2007144173A1 PROTEOLYTICALLY CLEAVABLE FUSION PROTEIN COMPRISING A BLOOD COAGULATION FACTOR 审中-公开
标题翻译：包含血液凝血因子的蛋白质可溶性融合蛋白
公开(公告)号：WO2007144173A1
公开(公告)日：2007-12-21
申请号：PCT/EP2007/005246
申请日：2007-06-14
申请人： CSL BEHRING GMBH , METZNER, Hubert , WEIMER, Thomas , SCHULTE, Stefan
发明人： METZNER, Hubert , WEIMER, Thomas , SCHULTE, Stefan
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62
CPC分类号： C07K14/755 , A61K38/00 , C07K14/745 , C07K2319/31 , C12N9/6472
摘要： The invention relates to therapeutic fusion proteins in which a coagulation factor is fused to a half-life enhancing polypeptide, and both are connected by a linker peptide that is proteolytically cleavable. The cleavage of such linkers liberates the coagulation factor from any activity-compromising steric hindrance caused by the half-life enhancing polypeptide and, thereby, allows the generation of fusion proteins with high molar specific activity when tested in coagulation-related assays. Furthermore, the fact that the linker is cleavable can enhance the rates of inactivation and/or elimination after proteolytic cleavage of the peptide linker compared to the corresponding therapeutic fusion protein linked by the non- cleavable linker having the amino acid sequence GGGGGGV.
摘要翻译：本发明涉及治疗融合蛋白，其中凝血因子与半衰期增强多肽融合，并且两者通过可蛋白水解切割的接头肽连接。这种接头的切割将凝血因子从由半衰期增强多肽引起的任何活性受损的空间位阻释放，从而当在凝血相关测定中测试时允许产生具有高摩尔比活性的融合蛋白。此外，与通过具有氨基酸序列GGGGGGV的不可切割接头连接的相应的治疗融合蛋白相比，接头可切割的事实可增强肽接头的蛋白水解切割后的失活和/或消除速率。

2. 发明申请

WO2008098720A1 THERAPEUTIC APPLICATION OF KAZAL-TYPE SERINE PROTEASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：卡氏型丝氨酸蛋白酶抑制剂的治疗应用
公开(公告)号：WO2008098720A1
公开(公告)日：2008-08-21
申请号：PCT/EP2008/001009
申请日：2008-02-11
申请人： CSL BEHRING GMBH , SCHULTE, Stefan , KRONTHALER, Ulrich , SCHMIDBAUER, Stefan , WEIMER, Thomas , HOFMANN, Kay
发明人： SCHULTE, Stefan , KRONTHALER, Ulrich , SCHMIDBAUER, Stefan , WEIMER, Thomas , HOFMANN, Kay
IPC分类号： A61K38/57 , A61P7/02 , C07K14/81
CPC分类号： C07K14/8135 , A61K38/00 , A61K47/64 , A61K47/643
摘要： The subject of the present invention is, in the most general aspect, the therapeutic application of the Kazal-type serine protease inhibitor lnfestin or domains thereof or modified Kazal-type serine protease inhibitors based on lnfestin homologs, which prevent the formation and/or stabilization of three-dimensional arterial or venous thrombi by interfering with proteins involved in activation of the so-called intrinsic coagulation pathway. In particular the present invention relates to the use of said Kazal-type serine protease inhibitors or fragments thereof or modified Kazal-type serine protease inhibitors, in the treatment or prophylaxis of a condition or disorder related to arterial thrombus formation, i. e. stroke or myocardial infarction, inflammation, complement activation, fibrinolysis, angiogenesis and/or diseases linked to pathological kinin formation such as hypotonic shock, edema including hereditary angioedema, bacterial infections, arthritis, pancreatitis, or articular gout, Disseminated Intravasal Coagulation (DIC) and sepsis.
摘要翻译：本发明的主题在最一般的方面是基于伊斯匹林同系物的Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂腹膜内酯或其结构域或修饰的Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂的治疗应用，其阻止形成和/或稳定化通过干扰参与所谓的内在凝血途径的激活的蛋白质的三维动脉或静脉血栓。特别地，本发明涉及所述Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂或其片段或修饰的Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂在治疗或预防与动脉血栓形成相关的病症或障碍中的用途，即中风或心肌梗塞，炎症，补体激活，纤维蛋白溶解，血管生成和/或与病理激肽形成相关的疾病，例如低渗休克，包括遗传性血管性水肿，细菌感染，关节炎，胰腺炎或关节痛风的水肿，弥散性内皮内凝血（DIC）和败血症。

3. 发明申请

WO2008012044A1 BESTIMMUNG DER BIOLOGISCHEN AKTIVITÄT VON HEPARIN IN AT III-HALTIGEN PRÄPARATIONEN 审中-公开
标题翻译：肝素生物活性则在判断III-含筹备工作
公开(公告)号：WO2008012044A1
公开(公告)日：2008-01-31
申请号：PCT/EP2007/006512
申请日：2007-07-23
申请人： CSL BEHRING GMBH , RAPP, Mirna , FICKENSCHER, Karl
发明人： RAPP, Mirna , FICKENSCHER, Karl
IPC分类号： G01N33/86 , C12Q1/56
CPC分类号： G01N33/86 , C12Q1/56 , G01N2333/8128 , G01N2400/40
摘要： Gegenstand der Erfindung ist eine Methode zur quantitativen Bestimmung der Aktivität von Heparin in einem Testsystem, bei der sich die zu testende Substanz in einer Matrix befindet, die bereits spontan reagierende Reaktionskomponenten enthält. Bei solchen Reaktionskomponenten kann es sich um Proteine oder Peptide, z.B. AT III, handeln, die durch spezifische Reaktionsbeschleuniger weitere im Testsystem befindliche Faktoren derart beeinflussen, dass sie zu einer Veränderung der Messergebnisse führen.
摘要翻译：本发明是用于在测试系统，其中，被检测物质是在包含已自发地反应，反应组分的基质定量测定肝素的活性的方法。在这样的反应组分可以是蛋白质或肽，例如 AT III，起作用以影响其他由特定反应促进因素被测系统，使得它们导致的测量结果的改变。

4. 发明申请

WO2010015369A1 VORRICHTUNG UND VERFAHREN ZUR DETEKTION VON GLASBRUCH IN EINEM DURCHLAUF-STERILISIERTUNNEL 审中-公开
标题翻译： DEVICE AND METHOD FOR灭菌玻璃破碎的一通检测
公开(公告)号：WO2010015369A1
公开(公告)日：2010-02-11
申请号：PCT/EP2009/005601
申请日：2009-08-03
申请人： CSL Behring GmbH , HOBERG, Karl
发明人： HOBERG, Karl
IPC分类号： A61L2/04 , A61L2/26 , B65B55/02
CPC分类号： A61L2/26 , A61L2/04 , A61L2/24 , A61L2202/14 , A61L2202/23
摘要： Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung und ein Verfahren zur Detektion von Glasbruch in einem zum Sterilisieren oder Depyrogenisieren von Glasbehältern vorgesehenen Durchlaufofen, welcher eine Transporteinrichtung (12) für die Glasbehälter (14) aufweist, wobei die Detektionsvorrichtung zumindest eine Sende- und Empfangseinheit (22, 20) umfasst. Die Empfangseinheit (20) ist dabei zur Detektion der von der Sendeeinheit (22) emittierbaren elektromagnetischen Strahlung (24) ausgebildet. Die Transporteinrichtung (12) und die Sende- und Empfangseinheit (22, 20) sind derart zueinander positioniert und zueinander ausgerichtet, dass die infolge von Glasbruch erzeugten Glaspartikel oder Glasscherben (16) beim oder nach einen Verlassen einer von der Transporteinrichtung (12) vorgegebenen im Wesentlichen horizontal verlaufenden Transportebene den Strahlengang (24) zwischen Sende- und Empfangseinheit (22, 20) kreuzen.
摘要翻译：本发明涉及一种装置和方法，用于在预期检测玻璃破裂用于消毒或玻璃容器的除热原贯通型，其具有的输送装置（12），用于玻璃容器（14）炉，其特征在于，所述检测装置包括至少一个发送和接收单元（22，20 ）包括。所述接收单元（20）被用于检测的发射单元（22）的形成可以被发射的电磁辐射（24）。（16）预定的或之后的输送装置（12）和发射和接收单元（22，20）被定位成彼此并对齐彼此，作为碎玻璃产生的玻璃颗粒或玻璃碎片的结果的留在传送装置（12）中的一个基本上水平延伸的输送平面交叉发送和接收单元（22，20）之间的光路（24）。

5. 发明申请

WO2008077616A1 MODIFIED COAGULATION FACTORS WITH PROLONGED IN VIVO HALF-LIFE 审中-公开
标题翻译：改良的凝血因子与生殖健康生活息息相关
公开(公告)号：WO2008077616A1
公开(公告)日：2008-07-03
申请号：PCT/EP2007/011356
申请日：2007-12-21
申请人： CSL BEHRING GMBH , SCHULTE, Stefan , WEIMER, Thomas , METZNER, Hubert
发明人： SCHULTE, Stefan , WEIMER, Thomas , METZNER, Hubert
IPC分类号： A61K38/37 , A61K38/38 , C07K14/755 , C07K14/76 , C12N15/09
CPC分类号： C07K14/755 , C07K14/745 , C07K14/765 , C07K16/18 , C07K2319/31
摘要： The present invention relates to modified nucleic acid sequences coding for coagulation factors preferably coagulation factor VIII and their derivatives, recombinant expression vectors containing such nucleic acid sequences, host cells transformed with such recombinant expression vectors, recombinant polypeptides and derivatives coded for by said nucleic acid sequences which recombinant polypeptides and derivatives do have biological activities and prolonged in vivo half-life compared to the unmodified wild-type protein. The invention also relates to corresponding sequences that result in improved in vitro stability. The present invention further relates to processes for the manufacture of such recombinant proteins and their derivatives are covered. The invention also relates to a transfer vector for use in human gene therapy, which comprises such modified nucleic acid sequences.
摘要翻译：本发明涉及编码凝血因子，优选凝血因子VIII及其衍生物的修饰的核酸序列，含有此类核酸序列的重组表达载体，用此类重组表达载体转化的宿主细胞，重组多肽和由所述核酸序列编码的衍生物与未修饰的野生型蛋白质相比，重组多肽和衍生物确实具有生物学活性和延长的体内半衰期。本发明还涉及导致体外稳定性改善的相应序列。本发明还涉及制备这种重组蛋白及其衍生物的方法。本发明还涉及用于人基因治疗的转移载体，其包含这种修饰的核酸序列。

6. 发明申请

WO2010105836A1 VERBINDUNGSEINRICHTUNG MIT VENTIL WELCHES DURCH DEN FLUIDDRUCK GEÖFFNET WIRD 审中-公开
标题翻译：阀门连接装置，该装置由流体压力被打开
公开(公告)号：WO2010105836A1
公开(公告)日：2010-09-23
申请号：PCT/EP2010/001727
申请日：2010-03-19
申请人： CSL BEHRING GMBH , REUTER, Uwe
发明人： REUTER, Uwe
IPC分类号： A61M39/22 , A61M5/24
CPC分类号： F16K15/023 , A61J1/2037 , A61J1/2089 , A61J1/2096 , A61M39/24 , A61M2005/2462 , A61M2005/287
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft eine Verbindungseinrichtung und ein Verbindungssystem sowie eine Verwendung derselben zur Bildung einer sterilen, bidirektionalen, eine fluide Substanz führenden Verbindung von fluidführenden Bauteilen, wie etwa Behältern, Schläuchen und/oder Rohren, mit einem Verbindergehäuse (12), welches zumindest zwei Anschlussstücke (22, 25) für ein fluidführendes Bauteil und zumindest einen im Verbindergehäuse (12) von einer Verschlussstellung in eine Durchflussstellung axial verschiebbar aufgenommenen Verschlussstopfen (14) aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass der Verschlussstopfen (14) ausschließlich unter Einwirkung eines über die fluide Substanz übertragbaren Drucks von der Verschlussstellung in die Durchflussstellung verschiebbar im Verbindergehäuse (12) aufgenommen ist.
摘要翻译：本发明涉及一种连接装置和连接系统和它们的使用为无菌的，双向的，具有流体物质携带流体传导组件，例如容器，管和/或管道的连接，与连接器壳体（12）的至少两个连接件的形成对于轴向可滑动地从封闭位置接收到的流位置（14）的流体承载部件和至少一个在连接器壳体（12）的密封塞（22，25），其特征在于，所述封闭塞（14）仅仅对流体物质的作用下转移压力被从关闭位置到连接器壳体（12）偏移的流动位置接收。

7. 发明申请

WO2010003687A1 VON WILLEBRAND FACTOR OR FACTOR VIII AND VON WILLEBRAND FACTOR FOR THE TREATMENT OF COAGULOPATHY INDUCED BY INHIBITORS OF THROMBOCYTES 审中-公开
标题翻译： VON WILLEBRAND因子或因子VIII和VON WILLEBRAND因子治疗凝血酶抑制剂诱导的凝血酶
公开(公告)号：WO2010003687A1
公开(公告)日：2010-01-14
申请号：PCT/EP2009/005027
申请日：2009-07-10
申请人： CSL BEHRING GMBH , DICKNEITE, Gerhard , PRAGST, Ingo , LESSA, Henrique , HAAS, Thorsten , ZEITLER, Stefan
发明人： DICKNEITE, Gerhard , PRAGST, Ingo , LESSA, Henrique , HAAS, Thorsten , ZEITLER, Stefan
IPC分类号： A61K38/37 , A61P7/04
CPC分类号： A61K38/36 , A61K35/13 , A61K38/37 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to a von Willebrand Factor for use in the treatment and/or prevention of a bleeding event associated with a thrombopathy induced by substances inhibiting thrombocytes. Furthermore, the present invention relates to a method of treating and/or preventing a disorder related to a bleeding event associated with a thrombopathy induced by substances inhibiting thrombocytes comprising administering a pharmaceutically effective amount of a von-Willebrand- Factor (vWF) to a patient in need thereof. The present invention also relates to a composition comprising vWF and a composition comprising FVIII for simultaneous, separate or sequential use for use in the treatment and/or prevention of a bleeding event associated with a thrombopathy induced by substances inhibiting thrombocytes.
摘要翻译：本发明涉及一种用于治疗和/或预防与抑制凝血细胞的物质诱导的血栓形成相关的出血事件的血管性血友病因子。此外，本发明涉及治疗和/或预防与由抑制凝血细胞的物质诱导的血栓形成相关的出血事件相关疾病的方法，包括向患者施用药学有效量的血管性血友病因子（vWF）需要它。本发明还涉及包含vWF的组合物和包含用于同时，分开或顺序使用的FVIII的组合物，其用于治疗和/或预防与抑制凝血细胞的物质诱导的血栓形成相关的出血事件。

8. 发明申请

WO2009156137A1 FACTOR VIII, VON WILLEBRAND FACTOR OR COMPLEXES THEREOF WITH PROLONGED IN VIVO HALF-LIFE 审中-公开
标题翻译：因子VIII，VON WILLEBRAND因子或其复合物与生殖健康生活息息相关
公开(公告)号：WO2009156137A1
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：PCT/EP2009/004549
申请日：2009-06-24
申请人： CSL BEHRING GMBH , WEIMER, Thomas , SCHULTE, Stefan , METZNER, Hubert , KRONTHALER, Ulrich , LIND, Holger , LANG, Wiegand
发明人： WEIMER, Thomas , SCHULTE, Stefan , METZNER, Hubert , KRONTHALER, Ulrich , LIND, Holger , LANG, Wiegand
IPC分类号： C12N15/12 , C07K14/755 , A61K38/37 , C12N5/10 , G01N33/86
CPC分类号： C07K14/76 , A61K38/00 , C07K14/755 , C07K2319/31
摘要： The present invention relates to modified nucleic acid sequences coding for coagulation factor VIII (FVIII) and for von Willebrand factor (VWF) as well as complexes thereof and their derivatives, recombinant expression vectors containing such nucleic acid sequences, host cells transformed with such recombinant expression vectors, recombinant polypeptides and derivatives coded for by said nucleic acid sequences which recombinant polypeptides and derivatives do have biological activities together with prolonged in vivo half-life and/or improved in vivo recovery compared to the unmodified wild-type protein. The invention also relates to corresponding FVIII sequences that result in improved expression yield. The present invention further relates to processes for the manufacture of such recombinant proteins and their derivatives. The invention also relates to a transfer vector for use in human gene therapy, which comprises such modified nucleic acid sequences.
摘要翻译：本发明涉及编码凝血因子VIII（FVIII）和von Willebrand因子（VWF）的修饰的核酸序列及其复合物及其衍生物，含有此类核酸序列的重组表达载体，用这种重组表达转化的宿主细胞载体，重组多肽和由所述核酸序列编码的衍生物，所述重组多肽和衍生物与未修饰的野生型蛋白质相比具有生物活性以及延长的体内半衰期和/或改善的体内恢复。本发明还涉及导致表达产量提高的相应FVIII序列。本发明还涉及制备这些重组蛋白及其衍生物的方法。本发明还涉及用于人基因治疗的转移载体，其包含这种修饰的核酸序列。

9. 发明申请

WO2009149933A1 ZERSTÖRUNGSFREIE MESSUNG DES FÜLLVOLUMENS EINES MIT EINER FLÜSSIGKEIT GEFÜLLTEN BEHÄLTERS 审中-公开
标题翻译：破坏性MEASURING填充量一用一装有液体的容器
公开(公告)号：WO2009149933A1
公开(公告)日：2009-12-17
申请号：PCT/EP2009/004211
申请日：2009-06-12
申请人： CSL BEHRING GMBH , HOBERG, Karl
发明人： HOBERG, Karl
IPC分类号： G01F22/00 , G01F23/292 , G01B11/02
CPC分类号： G01F23/292 , A61M2205/3306 , A61M2205/3313 , A61M2205/3379 , A61M2205/3382 , A61M2209/045 , B65B3/003 , G01F22/00
摘要： Die Erfindung schlägt ein Verfahren zur Bestimmung des Füllvolumens eines mit einer Flüssigkeit (30) zumindest teilweise gefüllten, verschlossenen Behälters (16) vor, wobei der Behälter mit elektromagnetischer Strahlung (26) beaufschlagt wird, wobei zumindest ein Teil der vom Behälter transmittierten Strahlung (28) in einer Bildebene ortsaufgelöst detektiert und einer Auswerteeinheit (22) zugeführt wird, wobei zur Füllvolumenbestimmung zumindest die Füllstandshöhe (36) der Flüssigkeit (30) im Behälter (16) und zumindest eine Innenquerschnittsfläche des Behälters (16) aus den detektierten Bilddaten ermittelt werden. Die Erfindung schlägt ferner eine Vorrichtung zur Bestimmung des Füllvolumens eines mit einer Flüssigkeit zumindest teilweise gefüllten, verschlossenen Behälters sowie ein Computerprogrammprodukt mit Programmmitteln zur Bestimmung des Füllvolumens vor.
摘要翻译：本发明提出了一种用于确定液体（30）的填充体积至少部分地填充在前面的方法中，密封容器（16），所述电磁辐射（26）的容器被施加，其中，至少从容器辐射的发射的部分（28 ）在以空间分辨检测的图像平面以及评估单元（22）被提供，其中（对于Füllvolumenbestimmung至少在所述容器（16）和从所检测到的图像数据中的容器（16）中的至少一个内部的横截面面积的液体（30）的液位36）被确定。本发明还提出了一种装置，用于确定至少部分地填充液体的填充体积，密闭容器中，并具有程序的计算机程序产品，用于确定所述填充体积。

10. 发明申请

WO2007115724A2 METHOD OF INCREASING THE IN VIVO RECOVERY OF THERAPEUTIC POLYPEPTIDES 审中-公开
标题翻译：增加治疗性多发性硬化症的方法
公开(公告)号：WO2007115724A2
公开(公告)日：2007-10-18
申请号：PCT/EP2007/002948
申请日：2007-04-02
申请人： CSL BEHRING GMBH , WEIMER, Thomas , METZNER, Hubert , SCHULTE, Stefan , LANG, Wiegand , WORMSBÄCHER, Wilfried
发明人： WEIMER, Thomas , METZNER, Hubert , SCHULTE, Stefan , LANG, Wiegand , WORMSBÄCHER, Wilfried
IPC分类号： C12N9/64 , C12N9/14 , A61K47/48
CPC分类号： C12N9/644 , A61K47/62 , A61K47/643 , C07K2319/31 , C12N9/14 , C12N9/6424 , C12N9/6437
摘要： The present invention relates to the field of modified therapeutic polypeptides with increased in vivo recovery compared to their non-modified parent polypeptide. I.e., the invention relates to fusions of therapeutic polypeptides with recovery enhancing polypeptides connected directly or optionally connected by a linker peptide.
摘要翻译：本发明涉及与其未修饰的亲本多肽相比具有增加的体内恢复的修饰的治疗性多肽的领域。即，本发明涉及治疗性多肽与通过连接肽直接或任选连接的恢复增强多肽的融合。

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