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    • 1. 发明专利
    • 蛋白質摺疊錯誤及聚集之調節劑與其使用方法 REGULATORS OF PROTEIN MISFOLDING AND AGGREGATION AND METHODS OF USING THE SAME
    • 蛋白质折叠错误及聚集之调节剂与其使用方法 REGULATORS OF PROTEIN MISFOLDING AND AGGREGATION AND METHODS OF USING THE SAME
    • TW200801190A
    • 2008-01-01
    • TW095131221
    • 2006-08-24
    • 美國阿拉巴馬大學理事會 THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ALABAMA FOR AND ON BEHALF OF THE UNIVERSITY O
    • 蓋A 凱德威 CALDWELL, GUY A.金A 凱德威 CALDWELL, KIM A.
    • C12NA61KG01N
    • 本發明提供用於由蛋白質聚集來表徵之神經病症之聚核酸分子及由該等分子編碼之蛋白質、診斷及治療方法。本文中所述之基因影響諸如���-突觸核蛋白之易聚集蛋白質之摺疊錯誤及其因此之聚集,且牽制到諸如帕金森式病(Parkinson'sdisease)之與蛋白質聚集相關之神經疾病的診斷及治療。使用RNAi敲除本文中所述之基因的表現導致蛋白質聚集之秀麗隱桿線蟲(C.elegans)模型中���-突觸核蛋白聚集。暴露於神經毒素6-OHDA或���-突觸核蛋白過度表現後的多巴胺能神經保護亦可由蛋白質的過度表現來提供。對與蛋白質摺疊錯誤及聚集相關之基因的認知提供開發診斷性篩檢方法、突變分析及藥物設計資訊之有效方法,用於開發治療諸如帕金森氏病之神經退化性疾病之新穎治療性及神經保護性化合物。
    • 本发明提供用于由蛋白质聚集来表征之神经病症之聚核酸分子及由该等分子编码之蛋白质、诊断及治疗方法。本文中所述之基因影响诸如���-突触核蛋白之易聚集蛋白质之折叠错误及其因此之聚集,且牵制到诸如帕金森式病(Parkinson'sdisease)之与蛋白质聚集相关之神经疾病的诊断及治疗。使用RNAi敲除本文中所述之基因的表现导致蛋白质聚集之秀丽隐杆线虫(C.elegans)模型中���-突触核蛋白聚集。暴露于神经毒素6-OHDA或���-突触核蛋白过度表现后的多巴胺能神经保护亦可由蛋白质的过度表现来提供。对与蛋白质折叠错误及聚集相关之基因的认知提供开发诊断性筛检方法、突变分析及药物设计信息之有效方法,用于开发治疗诸如帕金森氏病之神经退化性疾病之新颖治疗性及神经保护性化合物。
    • 10. 发明申请
    • SHAPE-CONTROLLED MAGNETIC NANOPARTICLES AS T1 CONTRAST AGENTS FOR MAGNETIC RESONANCE IMAGING
    • 形状控制的磁性纳米粒子作为T1对比剂用于磁共振成像
    • WO2012050810A2
    • 2012-04-19
    • PCT/US2011/053268
    • 2011-09-26
    • THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ALABAMABAO, Yuping, Y.
    • BAO, Yuping, Y.
    • A61K49/18A61K49/06A61K9/16A61K47/48
    • A61K49/1839A61K49/1833A61K49/1854A61K49/1857Y10T428/2982
    • Methods are provided for the generation of nanostructures suitable for use in magnetic resonance imaging where the nanostructures have at least one dimension of about 2 nm or less. In particular, the methods comprise the selective use of incubation temperatures that result in the controlled removal of ligands from metallic cores to which they are attached, allowing the metallic cores or the precursor moieties to unite to form nanostructures of defined and predictable shapes, but having at least one dimension significantly less that at least one other dimension. Accordingly, the nanostructures of the disclosure may be ultrathin sheets, rods, whiskers and the like, or even structures that are thin and porous resembling rice grains. The temperatures useful in the methods of the disclosure are less than 300 °C and allow for progressive elevation of the incubation temperature. The methods are especially advantageous for synthesizing nanoparticles that may be administered to an animal or human subject for imaging with magnetic resonance. Accordingly, the nanostructures of the disclosure comprise a metallic core, most typically, but not necessarily limited to, a ferrite moiety that can be a ferrous or ferric ion alone or in combination with other metallic elements. However, the methods of the disclosure are also suitable for generating nanostructures with non-ferrous cores such as magnesium or manganese cores.
    • 提供了用于产生适合用于磁共振成像的纳米结构的方法,其中纳米结构具有至少一个约2nm或更小的尺寸。 具体而言,所述方法包括选择性使用孵育温度,所述温育温度导致配体从它们所连接的金属核心受控移除,使金属核心或前体部分团聚以形成具有确定和可预测形状的纳米结构,但具有 至少一个维度明显小于至少一个其他维度。 因此,本公开的纳米结构可以是超薄片,棒,晶须等,或者甚至是类似于米粒的薄且多孔的结构。 在本公开的方法中有用的温度低于300℃并且允许孵育温度的逐渐升高。 该方法对于合成纳米颗粒是特别有利的,所述纳米颗粒可以施用于动物或人类受试者以用磁共振进行成像。 因此,本公开的纳米结构包含金属核,最典型地但不一定限于铁氧体部分,其可以是单独的亚铁或三价铁离子或与其他金属元素组合。 然而,本公开的方法也适用于产生具有诸如镁或锰核之类的非铁芯的纳米结构。