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1. 发明公开

CN101043900A 肽混合物无效
公开(公告)号：CN101043900A
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN200580035838.3
申请日：2005-08-12
申请人： N·V·努特里西阿
发明人：贡特尔·伯姆 , 克里斯托弗·贝尔曼 , 吉尔达·格奥尔基 , 贝恩德·施塔尔 , 约阿希姆·施米特 , 纳丁·博克 , 佐尔格·克尔姆
IPC分类号： A61K38/02 , A61P37/00 , A23L1/305 , A61K35/20 , A61P35/00 , A61K36/18
CPC分类号： A23J3/346 , A23J3/344 , A23L33/18 , A23L33/40 , A61K35/20 , A61K36/06 , A61K36/31 , A61K36/48 , A61K36/88 , A61K38/168 , A61K38/1709 , A61K2300/00
摘要：本发明涉及含有分子量从1000至5000道尔顿的肽的肽混合物在预防和/或治疗人癌症，与免疫系统发育失调关联的疾病，免疫系统的疾病，自身免疫应答，过敏和炎症中的应用。本发明还涉及含有所述肽混合物的蛋白组分和含有所述肽混合物的配方食品。所述肽优选获自适于消耗的非人类蛋白，尤其是通过对这些蛋白进行酶促或水解裂解获得的。

2. 发明授权

CN100338085C 唾液酸化的碳水化合物失效
公开(公告)号：CN100338085C
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN03807549.0
申请日：2003-01-31
申请人： N·V·努特里西阿
发明人：贝恩德·施塔尔 , 佐尔格·克尔姆 , 京特·伯姆 , 贝恩特·芬克 , 约阿基姆·J·施密特
IPC分类号： C07H7/027 , C07H17/04 , A61K31/702 , A61P37/00 , A23L1/09
CPC分类号： C07H17/04 , A23C9/20 , A23F3/30 , A23L29/30 , A23L33/125 , A23L33/40 , A23V2002/00 , A23V2250/5438 , C07H7/027 , A23V2250/156 , A23V2250/70 , A23V2250/0644
摘要：本发明公开了具有至少一个以下通式Ⅱ的碳水化合物单元的以下通式Ⅰ的唾液酸化的碳水化合物在人和动物的免疫调节、免疫抑制和感染的预防和治疗中的应用；其中，在式(Ⅰ)中，Sia表示以α2-3键结合的唾液酸或唾液酸衍生物，Gal表示半乳糖单糖单元，HexNac表示N-乙酰化的半乳糖胺单糖单元或N-乙酰化的葡糖胺单糖单元(GalNAc或GlcNAc)，Hex表示半乳糖单糖单元或葡萄糖单糖单元(Gal或Glc)，C表示HexNac或Hex，或不存在C，N表示1到50，V表示OH、碳水化合物残基或载体T上的连结点，前提是如果V表示OH，则n表示1，如果V表示碳水化合物残基或载体T，则n表示各自直接与所述碳水化合物残基或载体结合的式Ⅱ碳水化合物单元数；在式(Ⅱ)中，X表示唾液酸或唾液酸衍生物，磷酸酯基，硫酸酯基或羧基，或包括磷酸酯基、硫酸酯基或羧基的单糖，其中第二唾液酸或唾液酸衍生物或几个唾液酸或唾液酸衍生物可以以α2-8键与唾液酸或唾液酸衍生物结合，并且只存在一个残基X。

3. 发明公开

CN1659177A 具有修饰的酰基官能团的神经节苷脂失效
公开(公告)号：CN1659177A
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN03813571.X
申请日：2003-05-27
申请人： N·V·努特里西阿
发明人：克利斯托弗·贝尔曼 , 拉尔斯·博德 , 贡特尔·伯姆
IPC分类号： C07H15/10 , A23L1/30 , A61K31/7032
CPC分类号： C07H15/10 , A23L33/105 , A23L33/40 , A61K31/7028 , A61K2300/00
摘要：本发明涉及一种含有神经节苷脂或由下列通式的神经节苷脂组成的神经节苷脂混合物：(糖)－OCH2－CH(－NH－CO－R1)－CH(OH)－CH＝CH－R2，其中(糖)表示糖残基，基团－CO－R1表示以酰胺的形式与该分子基结合的酰基脂肪酸，R1表示至少10C原子的直链饱和烷基，以及R2表示至少10C原子的直链饱和烷基残基或至少10C原子和一个，二个或三个双键的直链烯基。所述混合物的特征在于，至少有10wt.％的通式I的神经节苷脂属于基团－CO－R1，以及酰基脂肪酸为C20:0脂肪酸。所述混合物显示有提高的生物活性。

4. 发明公开

CN1646554A 唾液酸化的碳水化合物失效
公开(公告)号：CN1646554A
公开(公告)日：2005-07-27
申请号：CN03807549.0
申请日：2003-01-31
申请人： N·V·努特里西阿
发明人：贝恩德·施塔尔 , 佐尔格·克尔姆 , 京特·伯姆 , 贝恩特·芬克 , 约阿基姆·J·施密特
IPC分类号： C07H7/027 , C07H17/04 , A61K31/702 , A61P37/00 , A23L1/09
CPC分类号： C07H17/04 , A23C9/20 , A23F3/30 , A23L29/30 , A23L33/125 , A23L33/40 , A23V2002/00 , A23V2250/5438 , C07H7/027 , A23V2250/156 , A23V2250/70 , A23V2250/0644
摘要：本发明公开了具有至少一个以下通式II的碳水化合物单元的以下通式I的唾液酸化的碳水化合物在人和动物的免疫调节、免疫抑制和感染的预防和治疗中的应用；其中，在式(I)中，Sia表示以α2－3键结合的唾液酸或唾液酸衍生物，Gal表示半乳糖单糖单元，HexNac表示N－乙酰化的半乳糖胺单糖单元或N－乙酰化的葡糖胺单糖单元(GalNAc或GlcNAc)，Hex表示半乳糖单糖单元或葡萄糖单糖单元(Gal或Glc)，C表示HexNac或Hex，或不存在C，N表示1到50，V表示OH、碳水化合物残基或载体T上的连结点，前提是如果V表示OH，则n表示1，如果V表示碳水化合物残基或载体T，则n表示各自直接与所述碳水化合物残基或载体结合的式II碳水化合物单元数；在式(II)中，X表示唾液酸或唾液酸衍生物，磷酸酯基，硫酸酯基或羧基，或包括磷酸酯基、硫酸酯基或羧基的单糖，其中第二唾液酸或唾液酸衍生物或几个唾液酸或唾液酸衍生物可以以α2－8键与唾液酸或唾液酸衍生物结合，并且只存在一个残基X。

5. 发明公开

CN1726279A 从刚果锥虫获得的转唾液酸酶无效
公开(公告)号：CN1726279A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200380106002.9
申请日：2003-12-11
申请人： N·V·努特里西阿
发明人：乔基姆·施米特 , 甘特·伯姆 , 贝恩德·斯塔尔 , 罗兰德·绍尔 , 埃韦林·蒂拉隆戈 , 西尔克·施拉德尔
IPC分类号： C12N9/10 , A61K35/00 , C12N5/00
CPC分类号： C12N9/1081
摘要：本发明涉及将唾液酸从供体分子转移到受体分子的新酶(转唾液酸酶)。所述酶分离自原生动物刚果锥虫(Trypanosoma congolense)。本发明还涉及所述酶的功能性等同物，编码所述酶及其功能性等同物的核酸序列和氨基酸序列，含有所述序列的表达构建体和载体，携带本发明的编码核酸序列的重组微生物，重组生产本发明的酶的方法，从刚果锥虫分离所述酶的方法，使用本发明的酶使受体分子酶促唾液酸化的方法，本发明的转唾液酸酶的效应子，所述的核酸序列、氨基酸序列、酶、效应子或唾液酸化的产物在制备疫苗，药物、食品或食品添加剂中的应用，及根据本发明的方法产生的后一种产物。

6. 发明公开

CN1545418A 提高细胞中谷胱苷肽的方法无效
公开(公告)号：CN1545418A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN01823625.1
申请日：2001-09-14
申请人： N·V·努特里西阿
发明人：霍布·弗里索·斯米特 , 克拉斯克·范诺尔润 , 罗伯特·约翰·约瑟夫·哈格曼
IPC分类号： A61K45/06 , A61K35/78 , A61K31/198 , A61P1/16 , A61P39/06
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/198 , A61K36/28 , A61K36/79 , A61K36/80 , A61K2300/00
摘要：本发明提供了通过给需要的哺乳动物施用饮食或者药物组合物提高细胞中谷胱苷肽包括治疗或者预防损伤的肝功的方法，本发明还涉及相应的饮食或者药物组合物。上述组合物含有至少一种下列组分：a)一种谷胱苷肽的前体，选自半胱氨酸和含有上述氨基酸的功能等同物；b)一种谷胱苷肽生物合成的增强剂；和c)第三种组分，其或者选自木酚素或者是下列成分的组合：c1)谷胱苷肽再生的增强剂和c2)谷胱苷肽－介导的连接的增强剂。

7. 发明授权

CN100465184C 具有修饰的酰基官能团的神经节苷脂失效
公开(公告)号：CN100465184C
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN03813571.X
申请日：2003-05-27
申请人： N·V·努特里西阿
发明人：克利斯托弗·贝尔曼 , 拉尔斯·博德 , 贡特尔·伯姆
IPC分类号： C07H15/10 , A23L1/30 , A61K31/7032
CPC分类号： C07H15/10 , A23L33/105 , A23L33/40 , A61K31/7028 , A61K2300/00
摘要：本发明涉及一种含有神经节苷脂或由下列通式的神经节苷脂组成的神经节苷脂混合物：(糖)-OCH2-CH(-NH-CO-R1)-CH(OH)-CH＝CH-R2，其中(糖)表示糖残基，基团-CO-R1表示以酰胺的形式与该分子基结合的酰基脂肪酸，R1表示至少10 C原子的直链饱和烷基，以及R2表示至少10 C原子的直链饱和烷基残基或至少10 C原子和一个，二个或三个双键的直链烯基。所述混合物的特征在于，至少有10wt.%的通式I的神经节苷脂属于基团-CO-R1，以及酰基脂肪酸为C20:0脂肪酸。所述混合物显示有提高的生物活性。

8. 发明公开

CN1675554A 用于基质辅助激光解吸/离子化的基质及其应用无效
公开(公告)号：CN1675554A
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN03819761.8
申请日：2003-07-30
申请人： N·V·努特里西阿
发明人：贝恩德·施塔尔 , 京特·伯姆 , 马尔科·曼科
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： H01J49/164 , G01N33/6848 , G01N33/6851 , Y10T436/10
摘要：本发明提供一种用于紫外线基质辅助激光解吸/离子化质谱分析的基质，其由反应作为质子受体的胺盐和反应作为质子给体的有机物质组成，其中胺或有机物质吸收紫外线。这些基质的特征在于所述基质在室温下为离子型液体，所述胺选自3－氨基喹啉；吡啶；伯胺，其上的氮原子可连接苯基残基、或直链或支链可被OH基团取代的饱和C1－C11烷基残基；仲胺和叔胺，其上的氮原子可连接两个或三个相同或不同的可被OH基团和苯基残基取代的直链或支链饱和C1－C8烷基残基；咪唑；和C和/或N烷基化的咪唑衍生物；所述的有机物选自以下物质：2，5－二羟基苯甲酸及其异构体、2－羟基5－甲氧基苯甲酸及其异构体、吡啶甲酸、3－羟基吡啶甲酸、烟酸、5－氯－2－巯基苯并噻唑、6－氮杂－2－硫代－胸腺嘧啶、2′，4′，6′－三羟基苯乙酮一水合物、2′，6′－二羟基－苯乙酮、9H－吡啶并[3，4－b]吲哚、1，8，9－蒽三酚、反3－吲哚丙烯酸、脎、阿魏酸、2，5－二羟基苯乙酮、1－硝基咔唑(咔唑)、7－氨基－4－甲基香豆素、2－(对－羟基苯氮杂)－苯甲酸、8－氨基芘－2，3，4－三磺酸、2[2E－3－(4－叔－丁基苯基)－2－甲基丙－2－亚烯基]丙二腈(DCTB)、4－甲氧基－3－羟基肉桂酸和3，4－二羟基肉桂酸。使用这些液态基质，可得到没有误差且可重复的分析值，特别是使用酶促反应/修饰得到的另外结果与纯物质光谱分析结合可进行检测。

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