会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 6. 发明专利
    • Sposób otrzymywania bisfenolu A
    • PL398819A1
    • 2013-10-28
    • PL39881912
    • 2012-04-16
    • INST CIEZKIEJ SYNTEZY ORGA
    • RDESINSKA-CWIK TERESAMATYJA STANISLAWMATUS GRZEGORZSOCHANCZAK MALGORZATAMAJCHRZAK MARIAIWANEJKO ALINAKULESZA KAMILTKACZ BOGUSLAWFISZER RENATAFILIPIAK BOGUMILAKRUEGER ANDRZEJ
    • C07C39/16C07C37/20C07C37/74
    • Sposób otrzymywania bisfenolu A w reakcji kondensacji acetonu z fenolem w obecnosci silnie kwasnych, sulfonowanych zywic jonowymiennych polega na tym, ze - mieszanine reakcyjna zawierajaca aceton, fenol oraz produkty reakcji fenolu z acetonem kontaktuje sie z katalizatorem jonitowym w co najmniej dwu reaktorach, do osiagniecia calkowitej zawartosci wody nie wiekszej niz 2,5 cg/g, przy czym do reaktora (1) wprowadza sie aceton i fenol, a do reaktora (3) wprowadza sie mieszanine poreakcyjna z reaktora (1) wymieszana w mieszalniku (2) z lugami pokrystalizacyjnymi z krystalizatorów (8) oraz z acetonem, - mieszanine poreakcyjna po reaktorze (3) miesza sie w mieszalniku (4) z czescia roztworu fenolowego, nie wieksza niz 40 cg/g, otrzymanego w wyniku kontaktowania mieszaniny odwadniajacej zawierajacej nie wiecej niz 1,0% wody, z katalizatorem jonitowym w co najmniej jednym reaktorze (5), - mieszanine poreakcyjna z mieszalnika (4) kontaktuje sie w adsorberze (6) w temperaturze nie wyzszej niz 150°C z szybkoscia przeplywu nie wieksza niz 10 m/h ze stabilizatorem odczynu roztworów fenolowych w postaci stacjonarnego zloza o wielkosci ziaren nie wiekszej niz 1,2 mm posiadajacym grupy funkcyjne karboksylowe i/lub hydroksylowe i/lub amidowe, do uzyskania pH 5-6 mieszaniny poreakcyjnej po adsorberze (6), - mieszanine poreakcyjna po adsorberze (6) zateza sie w kolumnie destylacyjnej (7) przez odparowanie czesci lub calosci lotnych skladników, jako destylat zawierajacy fenol, aceton i wode o temperaturze wrzenia pod cisnieniem normalnym nie wyzszej niz 200°C, a z wywaru wydziela sie bisfenol A na drodze krystalizacji, - nie mniej niz 60% roztworu fenolowego z reaktora (5) kontaktuje sie w adsorberze (9) w temperaturze nie wyzszej niz 150°C z szybkoscia przeplywu nie wieksza niz 10 m/h ze stabilizatorem odczynu roztworów fenolowych w postaci stacjonarnego zloza o wielkosci ziaren nie wiekszej niz 1,2 mm posiadajacym grupy funkcyjne karboksylowe i/lub hydroksylowe i/lub amidowe do uzyskania pH 5-6 mieszaniny po adsorberze (9), a otrzymany roztwór miesza sie z destylatem z kolumny destylacyjnej (7) zawierajacym fenol, aceton i wode i kieruje sie do kolumny destylacyjnej (10), - fenol wydzielony na kolumnie (10) zawraca sie do reaktora (1), aceton do reaktora (1) i/lub (3), a frakcje wodna jako scieki usuwa sie z instalacji.
    • 7. 发明专利
    • Sposób wytwarzania epichlorohydryny
    • PL398550A1
    • 2013-09-30
    • PL39855012
    • 2012-03-21
    • INST CIEZKIEJ SYNTEZY ORGA
    • SPADLO MARIANIWANSKI LECHBRZEZICKI ANDRZEJFRAJTER MARTAKRASNIK TADEUSZJAKUBIEC KRZYSZTOFKIELKIEWICZ DAMIAN
    • C07D301/26C07D303/08
    • Sposób wytwarzania epichlorohydryny z polaczonych strumieni dichloropropanoli kwasnych i dichloropropanoli stezonych, polega na tym, ze -reakcje neutralizacji chlorowodoru i reakcje odchlorowodorowania izomerów dichloropropanoli zawartych w polaczonych strumieniach dichloropropanoli kwasnych i dichloropropanoli stezonych prowadzi sie metoda ciagla, w temperaturze 40-80°C i w czasie reakcji od 10 do 16 minut, w przeplywowym reaktorze zbiornikowym z mieszaniem (1), przy stosunku molowym wodorotlenku sodowego zawartego w lugu sodowym do sumy moli chlorowodoru, 1,3-dichloropropanolu i 2,3-dichloropropanolu mieszczacym sie w zakresie od 0,96 do 1,10, przy czym stezenie wodorotlenku sodowego w lugu sodowym utrzymuje sie na takim poziomie, aby stezenie chlorku sodowego w fazie wodnej po rozdziale masy po reakcji bylo równe stezeniu w stanie nasycenia lub maksymalnie o 1% nizsze, -dwufazowa mase po reakcji kieruje sie do rozdzielacza faz (2), w którym rozdziela sie ja na górna faze organiczna i na faze wodna nazywana solanka, -faze organiczna kieruje sie do strumienia epichlorohydryny surowej, -solanke kieruje sie do kolumny (3), w której rektyfikacyjnie odpedza sie rozpuszczona w niej epichlorohydryne przy pomocy pary wodnej, -opary ze szczytu kolumny (3) skrapla sie w skraplaczu (4), a nastepnie rozdziela sie w rozdzielaczu (5) na faze wodna, zawracana na szczyt kolumny (3) jako orosienie i faze organiczna, która laczy sie z faza organiczna z rozdzielacza (2) jako strumien epichlorohydryny surowej.