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    • 2. 发明专利
    • 生体試料濾過用フィルター
    • 生物样品过滤用过滤器
    • JP2017032364A
    • 2017-02-09
    • JP2015151414
    • 2015-07-31
    • 株式会社ビーエル国立大学法人愛媛大学
    • 内村 浩美薮谷 智規渡部 聡中石 和成本島 桂子
    • B01D39/16G01N30/00G01N1/04
    • 【課題】異なるサイズの物質を含有する生体試料から所望のサイズの物質を抽出できる生体試料濾過用フィルターことを目的とする。 【解決手段】生体試料の濾過に使用されるフィルター1であって、フィルター1は、内部に多数の空隙1hを有しており、多数の空隙1hは、生体試料を透過させる方向に沿って、その径が順次減少するように形成されている。最小の空隙1hを透過させたい目的物質のサイズよりも大きくしておけば、多数の物質を含む生体試料から目的物質以外の物質を分離して、目的物質を含有する生体試料を得ることができる。しかも、大きな分子等によって、小さい空隙1hが目詰まりすることを防ぐことができる。また、フィルター1は一体ものであり、フィルター1内に界面などが存在しないので、界面からのリーク等による生体試料の濾過不良を防ぐことができる。 【選択図】図1
    • 本发明的目的,对于从含有可提取所希望的尺寸的材料的生物样品具有不同尺寸的物质的过滤生物样品过滤器。 本发明涉及一种过滤器1的用于生物样品的过滤用途,过滤器1设置有大量空隙1H其中,许多空隙沿透射的生物样品的方向1H的, 形成其直径,以便连续地减小。 如果比希望通过最小间隙1H待传输的目标物质的大小,它可以是从包含多个物质比目标物质以分离其它的物质,得到含有目标物质的生物样品的生物样品 。 而且,大的分子,例如小的空隙1H能够从堵塞防止。 此外,过滤器1是一体的,因为这种表面活性剂不存在于所述过滤器1中,能够防止由泄漏或生物样品的过滤失败从接口等。 点域1
    • 5. 发明专利
    • Immunology-detection method of human influenza virus h3 subtype
    • 人类流感病毒H3亚型的免疫检测方法
    • JP2010261912A
    • 2010-11-18
    • JP2009114913
    • 2009-05-11
    • Bl:Kk株式会社ビーエル
    • NONAKA URAO
    • G01N33/569G01N33/543
    • PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and a measuring tool for specifically, speedily, and easily detecting human influenza virus H3 subtypes. SOLUTION: Both of a first antibody which reacts with all human influenza A virus subtypes and a second antibody which reacts with human influenza virus H1 subtypes but does not react with human influenza virus H3 subtypes are used to detect an antigen of which the reatcion with the first antibody is positive and of which the reaction with the second antibody is negative by an immunoassay method in the method for detecting human influenza virus H3 subtypes. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
    • 要解决的问题:提供专门,快速,容易地检测人流感病毒H3亚型的方法和测量工具。 解决方案:与所有人类甲型流感病毒亚型反应的第一抗体和与人流感病毒H1亚型反应但不与人流感病毒H3亚型反应的第二抗体都用于检测其中的抗原 第一抗体的抗体是阳性的,其中通过免疫测定法在用于检测人流感病毒H3亚型的方法中与第二抗体的反应是阴性的。 版权所有(C)2011,JPO&INPIT
    • 6. 发明专利
    • Immuno-chromatography measuring method and kit
    • 免疫色谱测量方法和试剂盒
    • JP2009002822A
    • 2009-01-08
    • JP2007164600
    • 2007-06-22
    • Bl:Kk株式会社ビーエル
    • NANBA YASUHARU
    • G01N33/543G01N33/53G01N33/548
    • PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an immuno-chromatography measuring method which obtains high measuring sensitivity even in a case that a sample to be examined containing a reaction inhibitor is used or in a case that the sample to be examined containing a specimen of high concentration is used like the detection of specific IgG in blood. SOLUTION: In the immuno-chromatography measuring method, a membrane carrier 3, which is equipped with a capture region 31 formed by preliminarily fixing a first substance which is immunologically reacted with the specimen at a predetermined position, is prepared and, after the sample to be examined is chromatographically developed on the membrane carrier toward the capture region to be passed through the capture region, a developing solvent containing a second substance, which is immunologically reacted with the specimen, is chromatographically developed on the membrane carrier toward the capture region in the direction reverse to the chromatographic developing direction of the sample to be examined to sandwich the specimen between the first and second substances in the capture region to detect it. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
    • 要解决的问题:提供即使在使用含有反应抑制剂的待检样品的情况下也可获得高测量灵敏度的免疫色谱测量方法,或者在待检样品含有样品的情况下 使用高浓度的血清中特异性IgG的检测。 解决方案:在免疫色谱测定方法中,制备膜载体3,膜载体3配备有通过预先固定在预定位置与样品免疫反应的第一物质形成的捕获区域31,并且之后 将待检样品在膜载体上以捕获区域色谱显影以通过捕获区域,含有与样品免疫反应的第二物质的显影溶剂在膜载体上被层析显影,以捕获 区域,其与待检样品的色谱显影方向相反的方向将样品夹在捕获区域中的第一和第二物质之间以检测它。 版权所有(C)2009,JPO&INPIT