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1. 发明申请

WO2021085592A1 疾患特異的なＣＯＬ３Ａ１変異アレルの遺伝子発現を抑制する核酸および血管型エーラス・ダンロス症候群を処置するための医薬組成物审中-公开
公开(公告)号：WO2021085592A1
公开(公告)日：2021-05-06
申请号：PCT/JP2020/040786
申请日：2020-10-30
申请人：ナノキャリア株式会社
发明人：吉田　哲郎 , 原　光信
IPC分类号： A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P9/00 , C07K14/78 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/12
摘要：本発明は、コラーゲン３Ａ１の変異に起因する疾患を処置することに用いるための医薬組成物を提供する。本発明によれば、コラーゲン３Ａ１の変異型をコードする遺伝子と野生型をコードする遺伝子をそれぞれ有する対象において、当該変異型に起因する疾患を処置するための医薬組成物であって、ｓｉＲＮＡまたはｓｈＲＮＡから選択される核酸を含み、当該変異型が、配列番号２７に記載の塩基配列における７５５番目に対応する塩基のＧからＴへの置換を有するコラーゲン３Ａ１をコードする遺伝子であるか、または配列番号２７に記載の塩基配列における５４７番目に対応する塩基のＧからＡへの置換を有するコラーゲン３Ａ１をコードする遺伝子であり、前記核酸が、野生型よりも前記変異型に対して強く発現抑制することができる、医薬組成物が提供される。

2. 发明申请

WO2017170845A1 薬物複合化ブロック共重合体、ブロック共重合体、および薬物複合化ブロック共重合体の製造方法审中-公开
标题翻译：药物共轭嵌段共聚物，嵌段共聚物和药物共轭嵌段共聚物的生产方法
公开(公告)号：WO2017170845A1
公开(公告)日：2017-10-05
申请号：PCT/JP2017/013201
申请日：2017-03-30
申请人：ナノキャリア株式会社
发明人：齋藤　宏之 , 井上　義
IPC分类号： A61K47/60 , A61K9/107 , A61K31/445 , A61K47/34 , C08G69/40 , C08G81/00
CPC分类号： A61K9/107 , A61K31/445 , A61K47/34 , A61K47/60 , C08G69/40 , C08G81/00
摘要：本発明は、カルボキシル基を有する薬物の放出制御を可能にするポリマーＤＤＳを提供する。本発明の薬物複合化ブロック共重合体は、一般式Ａ－Ｂで表される。Ａは、ポリエチレングリコール鎖セグメントを表し、Ｂは、下記一般式（ｉ）および／または（ｉｉ）で表される繰り返し単位を含むコ－ポリアミノ酸鎖セグメントを表し、式（ｉ）および（ｉｉ）中のＸは、連結基を有していてもよい薬物の残基を表す。
摘要翻译：本发明提供了能够控制释放具有羧基的药物的聚合物DDS。本发明的药物共轭嵌段共聚物由通式AB表示。 A表示聚乙二醇链段，B是共包括由下述通式（i）和/或（ii）所示的重复单元 - 表示的聚氨基酸链段，其中（i）和（ii） X代表可能具有连接基团的药物的残基。

3. 发明申请

WO2016137006A1 ポリマーミセル担体組成物およびポリマーミセル組成物审中-公开
标题翻译：聚合物微粒载体组合物和聚合物微粉组合物
公开(公告)号：WO2016137006A1
公开(公告)日：2016-09-01
申请号：PCT/JP2016/056101
申请日：2016-02-29
申请人：ナノキャリア株式会社
发明人：石井　健太 , 加藤　泰己
IPC分类号： A61K8/90 , A61Q7/00 , A61K8/06 , A61K8/92 , A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/44 , A61P17/14
CPC分类号： A61K8/0291 , A61K8/06 , A61K8/416 , A61K8/463 , A61K8/4926 , A61K8/90 , A61K8/92 , A61K8/922 , A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/44 , A61Q7/00
摘要：　ｉ）親水性ポリマー鎖セグメントと疎水性ポリマー鎖セグメントとを有するブロックコポリマー、ii）荷電性界面活性剤、およびiii）脂肪油を含む、ポリマーミセル担体組成物とする。当該担体組成物は、化粧品組成物または医薬品組成物の基材として適用でき、非親油性薬物の担持性に優れる。非親油性薬物の一例としては、毛成長促進ペプチドが挙げられる。
摘要翻译：一种聚合物胶束载体组合物，其包含（i）具有亲水性聚合物链段和疏水性聚合物链段的嵌段共聚物，（ii）带电表面活性剂和（iii）脂肪或油。载体组合物可以用作化妆品组合物或药物组合物的基础材料，并且具有优异的携带非亲脂性药物的性质。非亲脂性药物的一个实例是毛发生长促进肽。

4. 发明申请

WO2013162041A1 核酸デリバリー用ユニット構造型医薬組成物审中-公开
标题翻译：用于核酸输送的单位结构型药物组合物
公开(公告)号：WO2013162041A1
公开(公告)日：2013-10-31
申请号：PCT/JP2013/062531
申请日：2013-04-30
申请人：国立大学法人東京大学 , ナノキャリア株式会社
发明人：片岡　一則 , 宮田　完二郎 , 西山　伸宏 , 長田　健介 , 渡邉　秀美代 , 福島　重人 , 茶谷　洋行 , 武元　宏泰 , 加藤　泰己
IPC分类号： A61K9/107 , A61K31/7088 , A61K47/34 , C12N15/09
CPC分类号： A61K31/713 , A61K9/0019 , A61K47/60 , A61K47/64 , A61K47/645 , A61K47/6455 , A61K48/00
摘要：　本発明によれば、ｓｉＲＮＡのような核酸のデリバリー用キャリアによる血中滞留性能を向上させることができる。本発明のユニット構造型医薬組成物は、カチオン性ポリアミノ酸セグメントと親水性ポリマー鎖セグメントとを有するブロックコポリマーと、核酸とを含み、該カチオン性ポリアミノ酸セグメントの正電荷と該核酸の負電荷とが相殺されて電気的に中性であり、該核酸が該親水性ポリマー鎖セグメントに覆われている。
摘要翻译：本发明能够通过用于输送的载体改善血液中核酸如siRNA的保持性。本发明的单体结构型药物组合物含有具有阳离子性聚氨基酸链段和亲水性高分子链链段的核酸和嵌段共聚物。该单体结构型药物组合物是电中性的，因为阳离子聚氨基酸片段的正电荷被核酸的负电荷抵消; 并且核酸被亲水性聚合物链段覆盖。

5. 发明申请

WO2011105402A1 短鎖のカチオン性ポリアミノ酸およびその使用审中-公开
标题翻译：短链阳离子聚氨酯酸及其用途
公开(公告)号：WO2011105402A1
公开(公告)日：2011-09-01
申请号：PCT/JP2011/053917
申请日：2011-02-23
申请人：ナノキャリア株式会社 , 国立大学法人東京大学 , 加藤泰己 , 石井篤史 , 柴田直哉 , 林達之 , 片岡一則 , 宮田完二郎 , 西山伸宏
发明人：加藤　泰己 , 石井　篤史 , 柴田　直哉 , 林　達之 , 片岡　一則 , 宮田　完二郎 , 西山　伸宏
IPC分类号： C07K4/00 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61K48/00 , C08G69/48
CPC分类号： C08G69/10 , A61K47/60 , A61K47/6455 , C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2320/32
摘要：　本発明は、核酸と生理的条件下で安定な複合体を形成し、かつ、細胞内で好適に該核酸を放出し得るキャリアに適用できる、カチオン性ポリアミノ酸を提供する。　当該カチオン性ポリアミノ酸は、側鎖にカチオン性基を有するカチオン性アミノ酸残基と側鎖に疎水性基を有する疎水性アミノ酸残基とを含み、核酸との会合能を有しており、該カチオン性アミノ酸残基を１～２０個含み、下記式（１）で表わされる。式中の各記号の意味は、明細書に記載の通りである。
摘要翻译：提供了可用作载体的阳离子聚氨基酸，其与核酸一起可以在生理条件下形成稳定的复合物并且可以适当地释放细胞中的核酸。阳离子聚氨基酸含有侧链中具有阳离子基团的阳离子性氨基酸残基和在侧链具有疏水性基团的疏水性氨基酸残基，并具有与核酸结合的能力。此外，阳离子聚氨基酸含有1〜20个上述阳离子性氨基酸残基，并且由通式（1）表示[其中每个符号如说明书中所定义]。

6. 发明申请

WO2009096245A9 医薬組成物又は組合せ剤审中-公开
公开(公告)号：WO2009096245A9
公开(公告)日：2009-08-06
申请号：PCT/JP2009/050608
申请日：2009-01-13
申请人：ナノキャリア株式会社 , 原田充訓 , ボベユリアン , 清水隆
发明人：原田充訓 , ボベユリアン , 清水隆
IPC分类号： A61K33/24 , A61K31/7068 , A61K47/48 , A61P35/00 , A61P43/00
摘要：有効成分として、（ａ）下記Ｉ又はＩＩで表されるブロック共重合体とシスプラチンからなる配位化合物:（上記式ＩおよびＩＩにおいて、Ｒ 1 、Ａ、Ｒ 2 、Ｒ 3 、ｍ、ｎは明細書に定義のとおりである）；及び（ｂ）塩酸ゲムシタビン；　を含んでなる、医薬組成物又は組合せ剤。

7. 发明申请

WO2008010341A1 生理活性ポリペプチドまたはタンパク質内包高分子ポリマーミセルおよびその製造方法审中-公开
标题翻译：生理活性多肽，含有蛋白质的聚合物微胶囊，以及生产聚合物小麦的方法
公开(公告)号：WO2008010341A1
公开(公告)日：2008-01-24
申请号：PCT/JP2007/059404
申请日：2007-04-25
申请人：ナノキャリア株式会社 , 大内美穂 , 原田充訓 , 天野優子 , 加藤泰己
发明人：大内美穂 , 原田充訓 , 天野優子 , 加藤泰己
IPC分类号： A61K38/00 , A61K9/10 , A61K38/16 , A61K38/21 , A61K38/46 , A61K39/395 , A61K47/34
CPC分类号： A61K9/1075 , A61K9/0019 , A61K38/00 , A61K47/34
摘要：本発明は、生理活性ポリペプチドまたタンパク質が内包された、親水性セグメントと、疎水性セグメントからなるブロックコポリマー由来である高分子ミセル組成物、を提供する。
摘要翻译：公开了一种聚合物胶束组合物，其包含其中封闭的生理活性多肽或蛋白质，其衍生自具有亲水链段和疏水链段的嵌段共聚物。

8. 发明申请

WO2005023230A1 水溶性の塩基性薬物内包ナノ粒子含有組成物审中-公开
标题翻译：含有包含水溶性基础药物的纳米颗粒的组合物
公开(公告)号：WO2005023230A1
公开(公告)日：2005-03-17
申请号：PCT/JP2004/013256
申请日：2004-09-06
申请人：ナノキャリア株式会社 , 小川泰亮 , 長崎尚子 , 土屋千映子 , 東壮平 , 斉藤宏之
发明人：小川泰亮 , 長崎尚子 , 土屋千映子 , 東壮平 , 斉藤宏之
IPC分类号： A61K9/51
CPC分类号： A61K9/5153
摘要：薬物とカルボキシル基を少なくとも1個有する生体内分解性高分子とを、一緒に親水性ポリマーセグメントと疎水性セグメントを含むブロックコポリマーの形成するナノ粒子中に内包する。生体内での薬物の安定性が高まった薬物内包ナノ粒子が提供される。
摘要翻译：具有至少一个羧基的药物和体内可降解聚合物一起包封在由包含亲水性聚合物链段和疏水链段的嵌段共聚物形成的每个纳米颗粒中。含药物的纳米颗粒具有增强的体内药物稳定性。

9. 发明申请

WO2020116587A1 ポリマーミセル担体組成物及び薬物含有ポリマーミセル組成物审中-公开
公开(公告)号：WO2020116587A1
公开(公告)日：2020-06-11
申请号：PCT/JP2019/047712
申请日：2019-12-05
申请人：ナノキャリア株式会社
发明人：四本　健介 , 小久保　美穂 , 安岡　佐季子
IPC分类号： A61K45/00 , A61P17/00 , A61P17/14 , A61Q19/00 , A61K9/10 , A61K8/86 , A61K8/90 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/44
摘要：薬物の皮膚への浸透効率を向上できるポリマーミセル担体組成物及び薬物含有ポリマーミセル組成物を提供する。　水性媒体と、前記水性媒体中でポリマーミセル構造を形成する、親水性ポリマー鎖セグメント及び疎水性ポリマー鎖セグメントを有するブロックコポリマーとを含むポリマーミセル担体組成物であって、更に浸透促進剤を、後記式Ａで算出される接触角比が０．８２以下となる濃度ａで含有する。接触角比＝（浸透促進剤を濃度aで含有する水溶液の接触角）／（水の接触角）・・・式A

10. 发明申请

WO2011099601A1 粒子状医薬組成物审中-公开
标题翻译：颗粒药物组合物
公开(公告)号：WO2011099601A1
公开(公告)日：2011-08-18
申请号：PCT/JP2011/053052
申请日：2011-02-14
申请人：ナノキャリア株式会社 , 石井篤史 , 加藤泰己
发明人：石井　篤史 , 加藤　泰己
IPC分类号： A61K9/107 , A61K9/19 , A61K47/24 , A61K47/34
CPC分类号： A61K9/1075 , A61K9/16 , A61K9/19 , A61K31/7084 , A61K31/713 , A61K47/24 , A61K47/34
摘要：　本発明は、薬物運搬システムに好適な粒子状医薬組成物の薬物封入安定性を向上する。疎水性ポリマー鎖セグメント２ｂを内側に向けると共に親水性ポリマー鎖セグメント２ａを外側に向けた状態で放射状に配置されたブロックコポリマーユニット２と、生体高分子を含む薬物４と、薬物４の電荷とは反対の電荷を帯びた荷電脂質３とを含有し、当該荷電脂質３が疎水性ポリマー鎖セグメント２ｂ側に引き寄せられた状態で配置され、薬物３が疎水性ポリマー鎖セグメント２ｂよりも内側に配置された、粒子状医薬組成物１とする。この医薬組成物１によれば、薬物４の粒子外への脱落が顕著に防止される。
摘要翻译：公开了一种适用于具有改善的药物包封稳定性的药物递送系统的颗粒药物组合物。具体公开了包含嵌段共聚物单元（2）的颗粒状药物组合物（1），嵌段共聚物单元沿径向排列有面向内的疏水聚合物链段（2b）和面向外的亲水性聚合物链段（2a），药物（4 ），其包含生物聚合物和与药物（4）的电荷相反地带电的带电荷的脂质（3），其中所述带电脂质（3）以被吸引到疏水性聚合物链段（2b）的状态排列，并且药物（3）位于疏水性聚合物链段（2b）的内部。在这种药物组合物（1）中，可以显着地防止药物（4）在颗粒外的脱落。

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