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1. 发明申请

WO2016021835A1 약물 함유 서방성 미립자의 제조 방법 审中-公开
标题翻译：含有持续释放微生物药物的制备方法
公开(公告)号：WO2016021835A1
公开(公告)日：2016-02-11
申请号：PCT/KR2015/006771
申请日：2015-07-01
申请人： (주)비씨월드제약
发明人： 서혜란 , 안태군 , 최주현 , 오승연 , 김아람 , 김종민 , 안국환 , 남윤진 , 전대연 , 오영흔 , 한상민 , 배민희
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/30 , A61K31/4515 , A61P25/18
CPC分类号： A61K9/1682 , A61K9/16 , A61K9/1647 , A61K31/40 , A61K31/4515 , A61K31/454 , A61K31/519 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/5513 , A61K47/30
摘要： 본 발명은 약물 함유 서방성 미립자의 제조 방법에 관한 것으로, 상기 제조 방법은 (a) 생분해성 고분자 및 약물을 할로겐화 알칸 용매에 용해시켜 약물 함유 생분해성 고분자 용액을 형성하는 단계; (b) 상기 약물 함유 생분해성 고분자 용액을 계면활성제를 함유한 연속상에 균질하게 혼합하여 분산상을 형성하는 단계; (c) 상기 연속상 및 분산상을 포함하는 에멀션을 할로겐화 알칸 용매의 비등점 미만의 온도에서 유지시켜 상기 연속상 내에 미립자를 형성하는 단계; (d) 상기 미립자를 1차 건조시키는 단계; (e) 1차 건조된 미립자를 알코올 수용액에 혼합한 후, 상기 알코올 수용액을 할로겐화 알칸 용매의 비등점 이상의 온도에서 유지시켜 미립자로부터 잔류하는 할로겐화 알칸 용매를 추출 및 증발시키는 단계; 및 (f) 수득된 미립자를 2차 건조시켜 약물 함유 미립자를 생성하는 단계를 포함한다. 본 발명의 제조 방법에 따라 제조된 약물 함유 서방성 미립자는 상기 미립자 내의 할로겐화 알칸 용매를 용이하게 제거하면서, 상기 미립자 내의 생분해성 고분자의 가수분해를 최소화 하여 우수한 약물의 서방성을 발휘할 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及含药缓释微粒的制备方法，其制备方法包括以下步骤：（a）将可生物降解的聚合物和药物溶解在卤代烷烃溶剂中以形成含药物的可生物降解的聚合物溶液; （b）将含药物的可生物降解的聚合物溶液均匀地混合在含有表面活性剂的连续相中以形成分散相; （c）在低于卤代烷烃溶剂的沸点的温度下保持包含连续相和分散相的乳液以在连续相中形成微粒; （d）主要干燥微粒; （e）将主要干燥的微粒与醇水溶液混合，然后将醇水溶液保持在不低于卤代烷烃溶剂沸点的温度下从微粒提取和蒸发剩余的卤代烷烃溶剂; 和（f）二次干燥所得微粒以制备含药微粒。根据本发明的制备方法制备的含药缓释微粒在微粒中易于除去生物可降解聚合物的水解，同时容易地除去微粒中的卤代烷烃溶剂，因此能够显示优异的持续药物释放。

2. 发明授权

KR101738127B1 약물 함유 서방성 미립자의 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR101738127B1
公开(公告)日：2017-05-22
申请号：KR1020140102640
申请日：2014-08-08
申请人： (주)비씨월드제약
发明人： 서혜란 , 안태군 , 최주현 , 오승연 , 김아람 , 김종민 , 안국환 , 남윤진 , 전대연 , 오영흔 , 한상민 , 배민희
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/30 , A61K31/4515
CPC分类号： A61K9/1682 , A61K9/16 , A61K9/1647 , A61K31/40 , A61K31/4515 , A61K31/454 , A61K31/519 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/5513 , A61K47/30
摘要： 본발명은약물함유서방성미립자의제조방법에관한것으로, 상기제조방법은 (a) 생분해성고분자및 약물을할로겐화알칸용매에용해시켜약물함유생분해성고분자용액을형성하는단계; (b) 상기약물함유생분해성고분자용액을계면활성제를함유한연속상에균질하게혼합하여분산상을형성하는단계; (c) 상기연속상및 분산상을포함하는에멀션을할로겐화알칸용매의비등점미만의온도에서유지시켜상기연속상내에미립자를형성하는단계; (d) 상기미립자를 1차건조시키는단계; (e) 1차건조된미립자를알코올수용액에혼합한후, 상기알코올수용액을할로겐화알칸용매의비등점이상의온도에서유지시켜미립자로부터잔류하는할로겐화알칸용매를추출및 증발시키는단계; 및 (f) 수득된미립자를 2차건조시켜약물함유미립자를생성하는단계를포함한다. 본발명의제조방법에따라제조된약물함유서방성미립자는상기미립자내의할로겐화알칸용매를용이하게제거하면서, 상기미립자내의생분해성고분자의가수분해를최소화하여우수한약물의서방성을발휘할수 있다.

3. 发明公开

KR1020160019020A 약물 함유 서방성 미립자의 제조 방법 有权
标题翻译：一种生产包含持续释放的微粒子的方法
公开(公告)号：KR1020160019020A
公开(公告)日：2016-02-18
申请号：KR1020140102640
申请日：2014-08-08
申请人： (주)비씨월드제약
发明人： 서혜란 , 안태군 , 최주현 , 오승연 , 김아람 , 김종민 , 안국환 , 남윤진 , 전대연 , 오영흔 , 한상민 , 배민희
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/30 , A61K31/4515
CPC分类号： A61K9/1682 , A61K9/16 , A61K9/1647 , A61K31/40 , A61K31/4515 , A61K31/454 , A61K31/519 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/5513 , A61K47/30 , A61K9/1629
摘要： 본발명은약물함유서방성미립자의제조방법에관한것으로, 상기제조방법은 (a) 생분해성고분자및 약물을할로겐화알칸용매에용해시켜약물함유생분해성고분자용액을형성하는단계; (b) 상기약물함유생분해성고분자용액을계면활성제를함유한연속상에균질하게혼합하여분산상을형성하는단계; (c) 상기연속상및 분산상을포함하는에멀션을할로겐화알칸용매의비등점미만의온도에서유지시켜상기연속상내에미립자를형성하는단계; (d) 상기미립자를 1차건조시키는단계; (e) 1차건조된미립자를알코올수용액에혼합한후, 상기알코올수용액을할로겐화알칸용매의비등점이상의온도에서유지시켜미립자로부터잔류하는할로겐화알칸용매를추출및 증발시키는단계; 및 (f) 수득된미립자를 2차건조시켜약물함유미립자를생성하는단계를포함한다. 본발명의제조방법에따라제조된약물함유서방성미립자는상기미립자내의할로겐화알칸용매를용이하게제거하면서, 상기미립자내의생분해성고분자의가수분해를최소화하여우수한약물의서방성을발휘할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种制备含缓释微粒药物的方法，包括以下步骤：（a）将可生物降解的聚合物和药物溶解在卤化烷烃溶剂中以形成含有可生物降解的聚合物溶液的药物; （b）将含有可生物降解的聚合物溶液在含有表面活性剂的连续相中均匀混合以形成分散相; （c）在低于卤代烷烃溶剂的沸点的温度下保持包括连续相和分散相的乳液，以形成连续相中的微粒; （d）主要干燥微粒; （e）将主要干燥的微粒与醇水溶液混合，然后将醇水溶液保持在大于或等于卤代烷烃溶剂沸点的温度下，从微粒提取和蒸发剩余的卤代烷烃溶剂; 和（f）二次干燥得到的微粒以制备含药微粒。根据本发明的制备方法制备的含有缓释微粒的药物将微生物降解聚合物的水解最小化，同时容易地从微粒中除去卤代烷烃溶剂，从而显示优异的缓释药物。

4. 发明公开

KR1020110106720A 라세믹체, Ｄ체 또는 Ｌ-α-글리세릴 포스포릴콜린의 신규한 제조방법 有权
标题翻译：制备混合混合物，D型或L-α型高岭土磷酰氯的新工艺
公开(公告)号：KR1020110106720A
公开(公告)日：2011-09-29
申请号：KR1020100025921
申请日：2010-03-23
申请人： (주)비씨월드제약
发明人： 서혜란 , 남상규 , 김현태 , 조재현 , 이재훈
IPC分类号： C07F9/09 , A61K31/661 , A61P25/00
CPC分类号： C07F9/113 , A61K31/6615 , C07B2200/07
摘要： 본 발명은 라세믹체, D체 또는 L-α-글리세릴 포스포릴콜린의 신규한 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 보관 시 안정성이 부족하고, 가격이 비싼 (S)체 또는 (R)-글리시돌 대신 안정성 및 경제성이 있는 라세믹체, (S)체 또는 (R)-3-클로로-1,2-프로판디올(3-chloro-1,2-propanediol)을 출발물질로 이용하여 콜린포스페이트 또는 이의 염과 반응시킴으로써 비싼 시약을 사용해야 하는 불편함 및 복잡한 제조 방법을 개선시켰을 뿐만 아니라, 안정성 및 수율성이 우수하여 의약, 약학을 비롯하여 지속적인 수요가 예측되는 다양한 분야에서 라세믹체, D체 또는 L-α-글리세릴 포스포릴콜린을 대량생산이 가능하므로 산업적으로 유용한 신규한 제조방법이다.

5. 发明授权

KR101794970B1 신규한 뉴클레오시드 유도체 有权
标题翻译：新的核苷衍生物
公开(公告)号：KR101794970B1
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：KR1020100112714
申请日：2010-11-12
申请人： (주)비씨월드제약
发明人： 서혜란 , 남상규 , 이종선 , 김현태
IPC分类号： C07H19/06 , A61K31/7064 , A61P35/00
摘要： 본발명은신규한뉴클레오시드유도체및 이의합성에관한것으로, 암과같은질환을치료하기위한치료분자로서신규한뉴클레오시드유도체들은생체이용률이우수하고약물의반감기를증가시켜기존약물의단점인짧은반감기로인한고용량투여로부터생기는내성을줄이며, 경구투여가가능하여복용의편리성을갖는다.
摘要翻译：本发明涉及新的核苷衍生物及其合成，该核苷衍生物新颖可用作治疗分子用于治疗疾病如癌症是yiwoosu生物利用度，并增加了药物的半衰期，常规药物的短的缺点可以减少由于半衰期而导致的高剂量给药引起的耐受性，并且可以口服给药，因此具有服用方便性。

6. 发明授权

KR101392285B1 이중층 구조를 갖는 위체류성 서방성 제제 有权
标题翻译：具有双层结构的胃肠释放缓释制剂
公开(公告)号：KR101392285B1
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：KR1020120043140
申请日：2012-04-25
申请人： (주)비씨월드제약
发明人： 서혜란 , 전명관 , 안태군 , 최주현 , 서현미 , 강승래 , 서상교 , 안국환 , 김주희 , 장기호 , 송이슬 , 오승연 , 강은호 , 김은정
IPC分类号： A61K9/22 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61P3/10
摘要： 본발명에따른위체류성서방성제제는활성성분및 방출제어고분자를포함하는상층; 및팽윤성고분자및 가스발생물질을포함하는하층으로구성되며, 약물의용출조절이용이하고, 팽윤성및 부유성이우수하고, 1일 1회투약을가능하게하여복약순응도를개선한다.

7. 发明授权

KR101312286B1 즉시방출 및 조절방출 특성을 갖고 D-트레오-메틸페니데이트를 포함하는 약학 조성물 有权
标题翻译：具有立即释放和控制释放特性的药物组合物并包含D-甲氧基苯甲酸酯
公开(公告)号：KR101312286B1
公开(公告)日：2013-09-27
申请号：KR1020120134883
申请日：2012-11-26
申请人： (주)비씨월드제약
发明人： 서혜란 , 안태군 , 김종민 , 최주현 , 박미선 , 서상교 , 강승래 , 안국환 , 오승연 , 송이슬
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/22 , A61K9/20 , A61K47/30
CPC分类号： A61K9/167 , A61K9/1617 , A61K9/1652 , A61K9/282 , A61K9/2866 , A61K31/4402 , Y10S514/974
摘要： PURPOSE: A pharmaceutical composition is provided to minimize side effects and to show excellent immediate release and controlled release properties, thereby quickly showing drug efficacy with excellent drug compliance and convenience. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition comprises immediate release particles and controlled release particles. The immediate release particles contain: a core layer containing D-threo-methylphenidate; and a taste masking layer selected among hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate (HPMCAS), dimethylaminoethyl methacrylate-butyl methacrylate-methyl methacrylate copolymers, and a mixture thereof. The controlled release particles comprises: the core layer; and a release-controlled layer selected among methacrylate-ethyl acrylate copolymers, ethyl acrylate-methyl methacrylate copolymers, and a mixture thereof.
摘要翻译：目的：提供药物组合物以尽量减少副作用并显示出优异的即时释放和控制释放性质，从而以优异的药物依从性和方便快速显示药物功效。构成：药物组合物包括速释颗粒和控释颗粒。立即释放颗粒包含：含有D-三甲基哌啶酯的核心层; 和选自羟丙基甲基纤维素乙酸琥珀酸酯（HPMCAS），甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯 - 甲基丙烯酸丁酯 - 甲基丙烯酸甲酯共聚物及其混合物的掩味层。控释颗粒包括：芯层; 和选自甲基丙烯酸酯 - 丙烯酸乙酯共聚物，丙烯酸乙酯 - 甲基丙烯酸甲酯共聚物及其混合物的释放控制层。

8. 发明公开

KR1020130020760A 유전자 재조합 과립구-대식세포 집락 촉진인자를 함유하는 정제 无效
标题翻译：含有粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的片剂
公开(公告)号：KR1020130020760A
公开(公告)日：2013-02-28
申请号：KR1020120155502
申请日：2012-12-27
申请人： (주)비씨월드제약
发明人： 서혜란 , 전명관 , 서현미 , 신혜원 , 구정 , 임지성 , 서영대
IPC分类号： A61K9/20 , A61K38/19 , A61P35/02 , A61P1/02
CPC分类号： A61K9/20 , A61K38/19 , Y10S514/8995
摘要： PURPOSE: A tablet containing granulocyte macrophage-colony stimulating factor(GM-CSF) is provided to enhance drug compliance and to enable mass production. CONSTITUTION: A tablet contains GM-CSF as an active ingredient. The tablet contains one or more kinds of pharmaceutically acceptable additives. The additives include a debittering agent, a disintegrant, a lubricant, an excipient, a foaming agent, a coloring agent, a preservative, a stabilizing agent, a moisturizing agent, a buffer agent, an antibacterial agent, and an antioxidant. The foaming agent contains sodium carbonate and organic acid. [Reference numerals] (AA) Relative potency; (BB) Ethanol content
摘要翻译：目的：提供含有粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的片剂，以提高药物依从性，并能够批量生产。构成：片剂含有GM-CSF作为活性成分。片剂含有一种或多种药学上可接受的添加剂。添加剂包括脱脂剂，崩解剂，润滑剂，赋形剂，发泡剂，着色剂，防腐剂，稳定剂，保湿剂，缓冲剂，抗菌剂和抗氧化剂。发泡剂含有碳酸钠和有机酸。（附图标记）（AA）相对效力; （BB）乙醇含量

9. 发明公开

KR1020120112689A 메트폴민 및 로수바스타틴을 포함하는 약학 조성물 有权
标题翻译：包含METFORMIN和ROSUVASTATIN的药物组合物
公开(公告)号：KR1020120112689A
公开(公告)日：2012-10-11
申请号：KR1020127020145
申请日：2010-12-30
申请人： (주)비씨월드제약
发明人： 서혜란 , 전명관 , 안태군 , 최주현 , 서현미 , 임지성 , 류충호 , 구정 , 서영대 , 신윤지 , 이준희
IPC分类号： A61K31/505 , A61K31/155 , A61P3/06
CPC分类号： A61K9/2866 , A61K9/1611 , A61K9/1652 , A61K9/2009 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K9/209 , A61K9/2095 , A61K9/5084 , A61K31/155 , A61K31/505 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： PURPOSE: An orgal pharmaceutical composition containing metformin and rosuvastatin is provided to treat and prevent hyperlipidemia and to improve drug compliance and convenience. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating hyperlipidemia with suppressed side effects contains: therapeutically effective amount of metformin or pharmaceutically acceptable salt thereof; and therapeutically effectively amount of rosuvastatin or pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition for preventing and treating hyperlipidemia contains: therapeutically effective amount of metformin or pharmaceutically acceptable salt; a sustained release carrier; therapeutically effective amount of losuvastain or pharmaceutically acceptable salt; and excipients. [Reference numerals] (AA) Rosuvastatin under water condition; (BB) Elution rate(rosuvastatin)(%); (CC) Comparative embodiment 1; (DD) Embodiment 2; (EE) Embodiment 3; (FF) Embodiment 4; (GG) Time(hr)
摘要翻译：目的：提供含有二甲双胍和瑞舒伐他汀的海洛因药物组合物，用于治疗和预防高脂血症，提高药物依从性和方便性。构成：用于预防和治疗具有抑制副作用的高脂血症的药物组合物含有：治疗有效量的二甲双胍或其药学上可接受的盐; 和治疗上有效量的瑞舒伐他汀或其药学上可接受的盐。用于预防和治疗高脂血症的药物组合物含有：治疗有效量的二甲双胍或其药学上可接受的盐; 持续释放载体; 治疗有效量的杜伐他汀或其药学上可接受的盐; 和赋形剂。（参考数字）（AA）罗素伐他汀在水条件下; （BB）洗脱率（瑞舒伐他汀）（％）; （CC）比较实施例1; （DD）实施例2; （EE）实施例3; （FF）实施例4; （GG）时间（小时）

10. 发明授权

KR100873372B1 왕모시풀 추출물 및 이를 함유하는 항암제 失效
标题翻译：伯明翰潘纳斯提取物及其含有的ANTICANCER
公开(公告)号：KR100873372B1
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：KR1020070037919
申请日：2007-04-18
申请人： (주)비씨월드제약
发明人： 김대경 , 김석균 , 서혜란 , 이승철 , 안경훈
IPC分类号： A61K36/342 , A61P35/00
摘要： 본 발명은 천연산물인 왕모시풀 뿌리가 보유하고 있는 탁월한 항암성분을 에탄올 추출방법을 통하여 추출한 왕모시풀 추출물을 제공한다. 본 발명의 왕모시풀 추출액은 왕모시풀을 분쇄하는 단계; 분쇄한 왕모시풀을 에탄올 용매를 첨가하고 침지시켜 왕모시풀의 에탄올 추출물을 얻는 단계; 및 불순물을 제거하기 위하여 여과지로 여과 후 감압 농축하는 단계에 의하여 얻어진다. 본 발명의 왕모시풀 뿌리 추출물은 항암제 및 항암 효능을 가지는 기능성 식품 또는 식품 첨가물로 이용될 수 있으며, 이 물질은 우리나라에서 서식하고 있는 자생식물로부터 추출된 물질로서 예전부터 민간약으로 사용되는 물질이므로 독성 및 부작용의 우려가 적다.
왕모시풀, 에탄올 추출액, 항암제, 세라마이드

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