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81. 发明专利

JP2005529605A The screening method of the pair fungal toxic compounds 审中-公开
公开(公告)号：JP2005529605A
公开(公告)日：2005-10-06
申请号：JP2004513221
申请日：2003-06-17
申请人：ダウアグロサイエンシィズエルエルシー
发明人：スラウェッキ，リチャード，エー． , ヤング，デービッド，ハミルトン , ロス，ロナルド
IPC分类号： A01N25/02 , A01N25/08 , A01N37/02 , A01N43/58 , A61K31/50 , A61K45/00 , A61P31/10 , A61P43/00 , C12Q1/02 , C12Q1/18 , C12Q1/26
CPC分类号： C12Q1/18 , C12Q1/26 , G01N2333/37 , G01N2333/90245 , G01N2500/02
摘要：酵素Δ−９脂肪酸デサチュラーゼの阻害に基づいて対真菌毒性化合物を同定する方法を開示する。

82. 发明专利

JP2003038197A Highly efficient assay for protein mannosyltransferase 审中-公开
标题翻译：蛋白质人乳杆菌蛋白酶的高效测定
公开(公告)号：JP2003038197A
公开(公告)日：2003-02-12
申请号：JP2002141378
申请日：2002-05-16
申请人： Pharmacia & Upjohn Co , ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー
发明人： ELHAMMER AKE P , KEZDY FERENCE J
IPC分类号： G01N33/50 , A61K45/00 , A61P31/10 , A61P43/00 , B01J20/283 , C07K5/097 , C07K5/117 , C07K14/395 , C12N9/10 , C12Q1/02 , C12Q1/18 , C12Q1/48 , G01N30/26 , G01N30/88 , G01N33/15 , G01N33/567 , G01N30/48
CPC分类号： C07K14/395 , C07K5/0823 , C07K5/1024 , C12N9/1051 , C12Q1/18 , C12Q1/48 , G01N33/567 , G01N2333/37 , G01N2333/91102 , G01N2500/02
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To enable assaying protein mannosyltransferase(PMT) having a high treating capacity and to provide a system for screening a PMT activity-inhibitor; more specifically, to provide a new method for assaying protein mannosyltransferase activity capable of catalyzing the transfer of mannose from dolichyl phosphoryl mannose, a donor glycolipid, to a peptide, a receptor, and to provide an agent or a compound inhibiting protein mannosyltransferase activity. SOLUTION: (a) Protein mannosyltransferase(PMT), dolichyl phosphoryl mannose and a receptor peptide are simultaneously brought into contact with each other under conditions appropriate for the PMT enzyme activity. In this treatment, the dolichyl phosphoryl mannose is taken into a monolayer phospholipid vehicle. Subsequently, (b) the amount of the formed glycosylated receptor peptide is measured. Through these steps, the protein mannosyltransferase activity is determined.
摘要翻译：要解决的问题：能够测定具有高处理能力的蛋白质甘露糖基转移酶（PMT），并提供筛选PMT活性抑制剂的系统; 更具体地，提供一种新的测定蛋白质甘露糖基转移酶活性的方法，所述蛋白质甘露糖基转移酶活性能够催化从二酰基磷酰基甘露糖，供体糖脂向肽，受体转移甘露糖，并提供抑制蛋白质甘露糖基转移酶活性的试剂或化合物。解决方案：（a）蛋白质甘露糖基转移酶（PMT），二酰基磷酰基甘露糖和受体肽在适合于PMT酶活性的条件下同时彼此接触。在这种处理中，将二酰基磷酰基甘露糖置于单层磷脂载体中。随后，（b）测量形成的糖基化受体肽的量。通过这些步骤，确定蛋白质甘露糖基转移酶活性。

83. 发明公开

KR1020170017266A 타겟 물질 검출용 복합체 및 이를 이용한 타겟 물질 검출방법 审中-实审
标题翻译：用于检测目标材料的复合材料和使用该材料检测目标材料的方法
公开(公告)号：KR1020170017266A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：KR1020150110936
申请日：2015-08-06
申请人： 광주과학기술원
发明人： 김민곤 , 문효영 , 조은정
IPC分类号： G01N33/58 , C12Q1/68 , G01N21/64
CPC分类号： G01N33/542 , G01N21/00 , G01N33/587 , G01N2333/37
摘要： 업컨버팅나노입자; 및상기업컨버팅나노입자와링커를통해연결된, 적어도하나의타겟물질특이적압타머-소광체를포함하는타겟물질검출용복합체, 이의제조방법, 이를포함하는타겟물질검출용키트, 및이를이용한타겟물질검출방법이제공된다. 본발명에따르면, 근적외선광원(NIR)에의해여기되는업컨버팅나노입자(UCNPs)의발광공명에너지전달(LRET)에기반하여시료내의다양한타겟물질을정확하게정량또는검출할수 있다.
摘要翻译：根据本公开，可以基于由近红外（NIR）光源激发的上转换纳米颗粒（UCNP）的发光共振能量转移（LRET）来准确地或准确地量化或检测样品中的不同靶材料。

84. 发明公开

KR1020080083682A 마이코톡신을 확인하는 장치 및 방법 失效
标题翻译：用于鉴定MYCOTOXINS的装置和方法
公开(公告)号：KR1020080083682A
公开(公告)日：2008-09-18
申请号：KR1020087018026
申请日：2006-12-13
申请人： 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트
发明人： 부르마이스테르,옌스 , 도른,잉그마르 , 라베,우베 , 호이제르-한,이솔데
IPC分类号： G01N33/569 , G01N21/77 , G01N33/543
CPC分类号： G01N21/7703 , G01N21/6428 , G01N21/648 , G01N33/54373 , G01N2021/7786 , G01N2333/37
摘要： The invention relates to a device and a method for identifying mycotoxins and to kits which are suitable for carrying out said method.
摘要翻译：本发明涉及一种用于鉴定真菌毒素的装置和方法以及适合于执行所述方法的试剂盒。

85. 发明公开

KR1020050085105A 말라리아 기생충에서 ＧＰＩ의 생합성을 억제하는 화합물을스크리닝하는 방법 失效
标题翻译：禁止疟原虫中GPI生物合成的化合物的筛选方法
公开(公告)号：KR1020050085105A
公开(公告)日：2005-08-29
申请号：KR1020057009212
申请日：2003-11-21
申请人： 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤
发明人： 하타카츠라 , 오가와카오루 , 츠카다이타루 , 나카모토카즈타카 , 사가네코지 , 타나카케이고 , 츠카하라카페이 , 호리이토시히로
IPC分类号： C12N15/30 , C07K14/445 , C12N15/54
CPC分类号： G01N33/573 , C07K14/445 , C12N9/1029 , C12Q1/18 , C12Q1/48 , G01N2333/37 , G01N2333/445 , G01N2500/04 , G01N2500/10
摘要： The present inventors succeeded in isolating GWT1 (PfGWT1), which is one of the enzymes involved in GPI biosynthesis in the malaria parasite P. falciparum. In addition, the inventors revealed that degenerate mutant DNAs, with a lower AT content than the DNA encoding the PfGWT1 protein, can complement the phenotype of GWT1-deficient yeast. Based on the findings, the present invention provides the GWT1 protein of malaria parasites and the use of the protein in methods of screening for antimalarial drugs. The present invention also provides degenerate mutant DNAs encoding proteins involved in GPI biosynthesis, and which have a lower AT content than the original DNAs. The present invention also provides methods of screening for antimalarial drugs which use the degenerate mutant DNAs.
摘要翻译：本发明人成功地分离了在疟原虫恶性疟原虫中参与GPI生物合成的酶之一的GWT1（PfGWT1）。此外，本发明人发现，与编码PfGWT1蛋白的DNA相比，AT含量低的退化突变体DNA可以补充GWT1缺陷型酵母的表型。基于这些发现，本发明提供了疟疾寄生虫的GWT1蛋白和该蛋白在筛选抗疟疾药物的方法中的应用。本发明还提供了编码参与GPI生物合成的蛋白质的简并突变DNA，其具有比原始DNA低的AT含量。本发明还提供筛选使用简并突变DNA的抗疟疾药物的方法。

86. 发明专利

TW403782B 用來偵測種媒黑斑病菌之半選擇性培養基組合物及其偵測方法失效
简体标题：用来侦测种媒黑斑病菌之半选择性培养基组合物及其侦测方法
公开(公告)号：TW403782B
公开(公告)日：2000-09-01
申请号：TW086111143
申请日：1997-08-04
申请人：行政院國家科學委員會
发明人：吳文希 , 陳子偉
IPC分类号： C12N , C12Q
CPC分类号： C12Q1/045 , C12N1/14 , C12Q1/04 , G01N2333/37
摘要：本發明提供一種用來偵測種媒黑斑病菌(Alternaria brassicicola)之半選擇性培養基組合物(CW培養基)，其包括：半乳糖、硝酸鈣、磷酸氫二鉀(dipotassium hydrogen phosphate)、硫酸鎂、洋菜、免賴得(benomy1)、以及氯黴素(chloramphenicol)。本發明之CW培養基可選擇性地讓種媒黑斑病菌成長，而抑制其他種媒真菌之生長。雖然和A. brassicicola相似且普遍存在於種子上之A. alternata亦可在 CW培養基上生長，但是其菌落顏色與A. brassicicola不同，因此可明顯區別出A. brassicicola。利用CW培養基偵測種媒黑斑病菌較吸濕濾紙法及其它半選擇性培養基更靈敏且更有效率，此項結果業經國際間其它種子研究室確認。
简体摘要：本发明提供一种用来侦测种媒黑斑病菌(Alternaria brassicicola)之半选择性培养基组合物(CW培养基)，其包括：半乳糖、硝酸钙、磷酸氢二钾(dipotassium hydrogen phosphate)、硫酸镁、洋菜、免赖得(benomy1)、以及氯霉素(chloramphenicol)。本发明之CW培养基可选择性地让种媒黑斑病菌成长，而抑制其他种媒真菌之生长。虽然和A. brassicicola相似且普遍存在于种子上之A. alternata亦可在 CW培养基上生长，但是其菌落颜色与A. brassicicola不同，因此可明显区别出A. brassicicola。利用CW培养基侦测种媒黑斑病菌较吸湿滤纸法及其它半选择性培养基更灵敏且更有效率，此项结果业经国际间其它种子研究室确认。

88. 发明专利

JP2015532589A 投与に関する形質導入Ｔ細胞の適合性の評価方法审中-公开
标题翻译：转导的T细胞管理的适宜性评价
公开(公告)号：JP2015532589A
公开(公告)日：2015-11-12
申请号：JP2015521844
申请日：2013-07-12
申请人：ザトラスティーズオブザユニバーシティオブペンシルバニア , ザトラスティーズオブザユニバーシティオブペンシルバニア
发明人：カールエイチ．ジューン , カールエイチ．ジューン , ブルースエル．リバイン , ブルースエル．リバイン , マイケルディー．カロス , マイケルディー．カロス
IPC分类号： C12Q1/04 , G01N33/579 , G01N33/68
CPC分类号： A61K35/17 , C07K16/2803 , C07K2317/622 , C12Q1/04 , C12Q1/701 , C12Q2600/158 , G01N33/569 , G01N33/56933 , G01N33/56983 , G01N33/92 , G01N2333/195 , G01N2333/37 , G01N2400/50
摘要：本発明は、ヒト対象への投与を予定しているT細胞の形質導入のために有用なベクター上清を分析することに関する。本発明はまた、ヒト対象への投与を予定している形質導入T細胞を分析する方法にも関する。本発明は、遺伝子改変されたT細胞を、混入物を検出するために分析する方法であって、該遺伝子改変されたT細胞がキメラ抗原受容体(CAR)をコードする核酸を含み、該CARが抗原結合ドメイン、膜貫通ドメイン、共刺激シグナル伝達領域、およびシグナル伝達ドメインを含む、方法を提供する。1つの態様において、該混入物は、エンドトキシン、マイコプラズマ、複製能を有するレンチウイルス(RCL)、p24、VSV-G核酸、HN gag、抗CD3/抗CD28でコーティングされた残留ビーズ、マウス抗体、プールされたヒト血清、ウシ血清アルブミン、ウシ血清、培養培地構成成分、ベクターパッケージング細胞またはプラスミド構成成分、細菌および真菌からなる群より選択されるうちの少なくとも1つである。
摘要翻译：本发明涉及分析所述向量被调度用于施用给人类受试者的T细胞的转导有用上清液。本发明还涉及一种方法，用于分析被调度用于施用给人类受试者的转导的T细胞。本发明是一种遗传修饰的T细胞，分析，以检测污染物的方法，包括核酸编码嵌合抗原受体（CAR）的遗传修饰的T细胞中，CAR 有抗原结合结构域，跨膜结构域，共刺激信号传导区和信号传导结构域，提供了一种方法。在一个实施例中，该混容器是内毒素，支原体，慢病毒复制能力（RCL），P24，VSV-G的核酸，HN的gag，涂覆残余珠用抗CD3 /抗CD28，小鼠抗体，游泳池人血清，牛血清白蛋白，牛血清，培养基成分，载体的包装细胞或质粒组分是选自细菌和真菌组成的组中，其中的至少一个。

89. 发明专利

JP2011155912A Specific mold detection microarray, and method of using specific mold detection microarray 有权
标题翻译：特定模具检测微阵列，以及使用特定模具检测微阵列的方法
公开(公告)号：JP2011155912A
公开(公告)日：2011-08-18
申请号：JP2010020571
申请日：2010-02-01
申请人： Toyo Kohan Co Ltd , Toyo Seikan Kaisha Ltd , 東洋製罐株式会社 , 東洋鋼鈑株式会社
发明人： KASEYA TAISUKE , AOKI SHUNSUKE , HIRAYAMA KOICHI , TANABE SUGURU , TAKEJI HITOSHI
IPC分类号： C12M1/00 , C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N33/53 , G01N33/569 , G01N37/00
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/156 , G01N2333/37 , G01N2333/38
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a microarray enabling rapid, high accuracy detection of specific molds which often propagate in dry environments such as libraries, cultural heritage storage locations, and vaults for a variety of dried industrial goods and foodstuffs.
SOLUTION: The specific mold detection microarray includes at least one immobilized probe selected from the group consisting of probes having a specific base sequence, and probes having a complementary base sequence to the specific base sequences.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

90. 发明专利

JP2009183290A Method of screening for compound that inhibit biosynthesis of gpi in malarial parasite 有权
标题翻译：禁止疟原虫中GPI生物化学的化合物的筛选方法
公开(公告)号：JP2009183290A
公开(公告)日：2009-08-20
申请号：JP2009071722
申请日：2009-03-24
申请人： Eisai R & D Management Co Ltd , エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社
发明人： HATA KATSURA , OGAWA KAORU , TSUKADA ITARU , NAKAMOTO KAZUTAKA , AINE YASUSHI , TANAKA KEIGO , TSUKAHARA KATSUHEI , HORII TOSHIHIRO
IPC分类号： C12N15/09 , C07K14/445 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/10 , C12Q1/02 , C12Q1/18 , C12Q1/48 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/573
CPC分类号： G01N33/573 , C07K14/445 , C12N9/1029 , C12Q1/18 , C12Q1/48 , G01N2333/37 , G01N2333/445 , G01N2500/04 , G01N2500/10
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for isolating GWT1 (PfGWT1) which is one of enzymes involved in GPI biosynthesis in malarial parasites P. falciparum, and a method for using the proteins. SOLUTION: A gene of GWT1 (PfGWT1) which is one of the enzymes involved in GPI biosynthesis in the malarial parasite P. falciparum is isolated and further it has been revealed that degenerate mutant DNAs, with a lower AT content than the DNA encoding the PfGWT1 protein, can complement the phenotype of GWT1-deficient yeast. Based on these findings, methods of screening for antimalarial drugs are provided which use the GWT1 protein of malarial parasites and the degenerate mutant DNAs with a lower AT content than DNA encoding the original GPI biosynthesis proteins. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供一种用于分离参与疟疾寄生虫恶性疟原虫GPI生物合成的酶之一的GWT1（PfGWT1）的方法和使用该蛋白质的方法。解决方案：分离了参与疟疾寄生虫恶性疟原虫GPI生物合成的酶之一的GWT1（PfGWT1）的基因，并且进一步揭示了具有比DNA低的AT含量的简并突变体DNA 编码PfGWT1蛋白，可以补充GWT1缺陷型酵母的表型。基于这些发现，提供了筛选抗疟疾药物的方法，其使用疟疾寄生虫的GWT1蛋白和具有比编码原始GPI生物合成蛋白质的DNA低的AT含量的简并突变DNA。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

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