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81. 发明公开

CN1203577A 改进的金属－配体络合物催化的方法失效
公开(公告)号：CN1203577A
公开(公告)日：1998-12-30
申请号：CN96198748.0
申请日：1996-12-05
申请人：联合碳化化学品及塑料技术公司
发明人： D·R·布尔彦特 , J·C·尼科尔森 , E·比利
IPC分类号： C07C45/50 , C07F9/02 , B01J31/18
CPC分类号： C07F9/65746 , B01J19/18 , B01J31/0237 , B01J31/0244 , B01J31/0259 , B01J31/0267 , B01J31/1805 , B01J31/185 , B01J31/20 , B01J31/4023 , B01J31/4046 , B01J31/4053 , B01J31/4061 , B01J38/74 , B01J2219/00083 , B01J2219/00103 , B01J2231/32 , B01J2231/321 , B01J2231/52 , B01J2531/822 , B01J2531/96 , C07C45/49 , C07C45/50 , C07C45/505 , C07F9/025 , C07F9/145 , Y02P20/582 , Y02P20/584 , C07C47/02
摘要：本发明涉及一种从含有一种或多种亚磷酸化合物、一种金属—有机亚磷酸酯配体络合物催化剂和可选的有机亚磷酸酯配体的反应产物流体中分离一种或多种所述亚磷酸化合物的方法,该方法包括(a)用足以从所述反应产物流体中除去至少一定量的所述一种或多种亚磷酸化合物的水处理所述反应产物流体,以及(b)用足以从所述水中除去至少一定量的所述一种或多种亚磷酸化合物的离子交换树脂处理含有从所述反应产物流体除去的亚磷酸化合物的水。

82. 发明公开

CN1133846A N-乙酰基氨基硫代磷酸O，S-二甲酯的提纯方法失效
公开(公告)号：CN1133846A
公开(公告)日：1996-10-23
申请号：CN95117796.6
申请日：1995-09-22
申请人：住友化学工业株式会社
发明人：先砥康治 , 白幡守 , 清岛裕二郎 , 南坂和也 , 岩田笃和
IPC分类号： C07F9/17
CPC分类号： C07F9/025 , C07F9/2487
摘要：本发明涉及提纯N-乙酰基氨基硫代磷酸O，S-二甲酯的方法，其方法之一的特征在于用含有水和有机溶剂的一种两相溶剂体系处理N-乙酰基氨基硫代磷酸O，S-二甲酯的粗晶体使其重结晶，该有机溶剂是芳香烃、脂肪族羧酸酯或脂肪族酮。其方法之二的特征在于从N-乙酰基氨基硫代磷酸，O，S-二甲酯粗产物的水溶液中用有机溶剂萃取N-乙酰基氨基硫代磷酸O，S-二甲酯，从得到的有机相中结晶，而获得N-乙酰基氨基硫代磷酸O，S-二甲酯，该有机溶剂是碳酸酯、脂肪族羧酸酯、脂肪族酮、脂肪族醇或上述物质中两种或多种的混合物。

83. 发明授权

CN1024196C 氨基亚甲基膦酸的纯化方法失效
公开(公告)号：CN1024196C
公开(公告)日：1994-04-13
申请号：CN90104982.4
申请日：1990-07-28
申请人：陶氏化学公司
发明人：约瑟夫·R·加里希 , 杰姆·西蒙 , 蒂普顿·T·马斯特森
IPC分类号： C07F9/38 , C07F9/6524
CPC分类号： C07F9/6524 , C07F9/025 , C07F9/3817
摘要：按下列步骤制备高纯度乙二胺四(亚甲基膦酸)和1，4，7，10-四氮杂环十二烷-1，4，7，10-四(亚甲基膦酸)，将氨基亚甲基膦酸溶在碱水溶液中，在升高的温度下用无机酸酸化至结晶沉淀，在升高的温度下使溶液保持足够长时间以确保结晶，过滤生成的结晶，用水洗涤结晶，然后回收所希望的高纯度的氨基膦酸。如果不经冷却就热过滤结晶，则在合成阶段就得到了纯化物状态的乙二胺四(亚甲基膦酸)。

84. 发明公开

CN1067247A 提纯多溴化三芳基磷酸酯的方法失效
公开(公告)号：CN1067247A
公开(公告)日：1992-12-23
申请号：CN92103933.6
申请日：1992-05-18
申请人： FMC有限公司
发明人：路易丝·托马斯·贡克尔
IPC分类号： C07F9/08
CPC分类号： C07F9/025 , C07F9/12
摘要：本发明是一纯化固体，耐储存的三(溴代苯基)磷酸酯的方法，在高温下粗三(溴代苯基)磷酸酯溶于一酯中，充分冷却溶液回收固相。

85. 发明授权

CN1019396B 纯化有机基亚磷酸三酯的方法失效
公开(公告)号：CN1019396B
公开(公告)日：1992-12-09
申请号：CN88102776
申请日：1988-03-30
申请人：联合碳化公司
发明人：约翰·迈克尔·马赫 , 厄恩斯特·比利 , 戴维·罗伯特·布赖恩
IPC分类号： C07F9/141
CPC分类号： C07C45/50 , C07F9/025 , C07F9/65744 , C07F9/65746 , C07F9/6578 , C07C47/02
摘要：一种从有机基亚磷酸三酯中除去有机基亚磷酸二酯，从而纯化有机基亚磷酸三酯的方法。

86. 发明公开

CN1049351A 氨基亚甲基膦酸的纯化方法失效
公开(公告)号：CN1049351A
公开(公告)日：1991-02-20
申请号：CN90104982.4
申请日：1990-07-28
申请人：陶氏化学公司
发明人：约瑟夫·R·加里希 , 杰姆·西蒙 , 蒂普顿·T·马斯特森
IPC分类号： C07F9/38 , C07F9/6524
CPC分类号： C07F9/6524 , C07F9/025 , C07F9/3817
摘要：按下列步骤制备高纯度乙二胺四(亚甲基膦酸)和1，4，7，10-四氮杂环十二烷-1，4，7，10-四(亚甲基膦酸)，将氨基亚甲基膦酸溶在碱水溶液中，在升高的温度下用无机酸酸化至结晶沉淀，在升高的温度下使溶液保持足够长时间以确保结晶，过滤生成的结晶，用水洗涤结晶，然后回收所希望的高纯度的氨基膦酸。如果不经冷却就热过滤结晶，则在合成阶段就得到了纯化物状态的乙二胺四(亚甲基膦酸)。

87. 发明公开

KR1020150045410A 안정화된 히드로시안화 리간드 조성물 审中-实审
标题翻译：稳定化合物配体组合物
公开(公告)号：KR1020150045410A
公开(公告)日：2015-04-28
申请号：KR1020147036654
申请日：2013-05-24
申请人： 인비스타 테크놀러지스 에스.에이 알.엘.
发明人： 아키수디르 , 보스토마스이
IPC分类号： C07F9/08 , C07F9/6574 , C07F9/145 , C07F9/50
CPC分类号： C07F9/025 , B01J31/22 , B01J2231/322 , B01J2531/847 , B65D25/14 , C07F9/145 , C07F9/65744 , C07F9/08 , C07F9/50
摘要： 리간드또는리간드블렌드를부분적으로또는완전히가용화하는액체와리간드또는리간드블렌드의혼합물을형성하는것을포함하고, 상기액체는 (a) 과산화물형성화학종을함유하지않는용매시스템; 또는 (b) 용해된금속이실질적으로존재하지않는용매시스템중 하나이상으로본질적으로이루어지고, 여기서리간드또는리간드블렌드는 (i) 화학식 III (R-X)(R-X)P-X-Y-X-P(X-R)(X-R)의바이덴테이트비포스파이트리간드, (ii) 화학식 IIIA (R-X)(R-X)P-X-Y-X-P(X-R)-(X-Y-X-P(X-R)-(X-R)의트리덴테이트트리포스파이트리간드, 또는 (iii) 화학식 IV P(X-R)(X-R)(X-R)의모노덴테이트포스파이트리간드 (식중, 각각의 X는산소또는결합이고, 각각의 Y는임의로치환된 C6-C20 아릴렌임) 중 1종이상을포함하는것인, 복수종의인-기재리간드를포함하는인-기재리간드또는리간드블렌드를안정화시키는방법이기재된다.

88. 发明公开

KR1020070012828A Ｎ-(포스포노메틸)글리신의 정제 无效
标题翻译： N-（膦酰基）甘氨酸的纯化
公开(公告)号：KR1020070012828A
公开(公告)日：2007-01-29
申请号：KR1020067024021
申请日：2005-05-20
申请人： 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨
发明人： 타이지미쥬이 , 프레이허버트나탄 , 린저제임스윌리암 , 에몬즈마크빅터마이클
IPC分类号： A61K9/20 , C07F9/38 , B82Y5/00
CPC分类号： C07F9/025 , C07F9/3813
摘要： The present invention is a process for the purification of glyphosate (PMG) comprising: 1) dissolving or suspending a material comprising PMG in water, in the presence of a base, to produce a composition comprising a PMG salt in an aqueous base, contacting the composition with an acid, such that the PMG salt is neutralized, forming a precipitate of PMG, and 3) isolating the precipitate of PMG. with the proviso that the composition of step 1) is not concentrated or filtered using a nanofiltration membrane. ® KIPO & WIPO 2007
摘要翻译：本发明是一种用于纯化草甘膦（PMG）的方法，包括：1）在碱的存在下将包含PMG的材料溶解或悬浮在水中，以产生包含在碱性水溶液中的PMG盐的组合物，使得PMG盐被中和，形成PMG的沉淀物，和3）分离PMG的沉淀物。条件是步骤1）的组合物不使用纳滤膜浓缩或过滤。 ®KIPO＆WIPO 2007

89. 发明授权

KR100371241B1 O,S-디메틸N-아세틸포스포르아미도티오에이트의정제방법 失效
标题翻译： O，S-디메틸N-아세틸포스포르아미도티오에이트의정제방법
公开(公告)号：KR100371241B1
公开(公告)日：2003-03-26
申请号：KR1019950031144
申请日：1995-09-21
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤
发明人： 사키토요지 , 시라하타마모루 , 기요시마유지로 , 미나미사카가즈야 , 이와타아쓰카즈
IPC分类号： C07F9/24
CPC分类号： C07F9/025 , C07F9/2487
摘要： A method for purifying O,S-dimethyl N-acetylphosphoramidothioate, which is characterized by subjecting a crude crystal of O,S-dimethyl N-acetylphosphoramidothioate to recrystallization by using a two-phase solvent system comprising water and an organic solvent which is an aromatic hydrocarbon, an aliphatic carboxylic acid ester or aliphatic ketone, wherein the amount of water is 0.1 to 2 parts by weight and the amount of the organic solvent is 1 to 20 parts by weight to 1 part by weight of the crude O,S-dimethyl N-acetylphosphoramidothioate. A further method for purifying O,S-dimethyl N-acetylphosphoramidothioate, which is characterized by extracting O,S-dimethyl N-acetylphosphoramidothioate from an aqueous solution of crude O,S-dimethyl N-acetylphosphoramidothioate with an organic solvent which is a carbonate ester, an aliphatic carboxylic acid ester, an aliphatic ketone, an aliphatic alcohol or a mixture of two or more thereof, wherein the solubility of water in the organic solvent is in a range of from 1 to 20% by weight, and crystallizing O,S-dimethyl N-acetylphosphoramidothioate from the resulting organic phase.
摘要翻译：一种O，S-二甲基N-乙酰基硫代磷酰胺酯的纯化方法，其特征在于，使用含有水和作为芳香族的有机溶剂的二相溶剂体系对O，S-二甲基N-乙酰基硫代磷酰胺硫酸盐的粗结晶进行重结晶烃，脂族羧酸酯或脂族酮，其中水的量为0.1至2重量份，有机溶剂的量为1至20重量份，相对于1重量份的粗制O，S-二甲基 N-乙酰基。用于纯化O，S-二甲基N-乙酰基硫代磷酰胺酯的另一种方法，其特征在于从粗品O，S-二甲基N-乙酰基硫代磷酰胺酯与作为碳酸酯的有机溶剂的水溶液中萃取O，S-二甲基N-乙酰基硫代磷酰胺酯，脂族羧酸酯，脂族酮，脂族醇或其两种或更多种的混合物，其中水在有机溶剂中的溶解度为1至20重量％，并使O，S N-二乙基N-乙酰基磷酰胺硫代酸酯。

90. 发明公开

KR1020010040519A 향상된 분리 방법 失效
标题翻译：空值
公开(公告)号：KR1020010040519A
公开(公告)日：2001-05-15
申请号：KR1020007008383
申请日：1999-02-01
申请人： 유니온 카바이드 케미칼즈 앤드 플라스틱스 테크날러지 엘엘씨
发明人： 아지로폴로스,존,엔. , 브란트,데이비드로버트 , 모리슨,도날드리 , 스톡맨,케네스엘우드 , 아바트조글로우,앤소니조지
IPC分类号： C07C45/50
CPC分类号： B01J31/0267 , B01J31/0259 , B01J31/185 , B01J31/2208 , B01J31/24 , B01J31/2404 , B01J31/2457 , B01J31/2495 , B01J31/4015 , B01J31/4046 , B01J31/4053 , B01J2231/32 , B01J2231/321 , B01J2231/52 , B01J2231/641 , B01J2531/822 , C07C45/50 , C07C45/80 , C07C51/48 , C07F9/025 , Y02P20/582 , Y02P20/584 , C07C47/02
摘要： This invention relates to a process for separating one or more products from a reaction product fluid comprising a metal- organophosphorus ligand complex catalyst, optionally free organophosphorus ligand, a polar solvent and said one or more products, wherein said process comprises (1) mixing said reaction product fluid with a nonpolar solvent to obtain by phase separation a polar phase comprising said metal-organophosphorus ligand complex catalyst, optionally free organophosphorus ligand and said polar solvent and nonpolar phase comprising said one or more products and nonpolar solvent, and (2) recovering said nonpolar phase from said polar phase; wherein said organophosphorus ligand has a partition coefficient between the polar solvent and the nonpolar solvent of greater than about 10, and said one or more products have a partition coefficient between the nonpolar solvent and the polar solvent of greater than about 0.5.
摘要翻译：本发明涉及从包含金属 - 有机磷配体配合物催化剂，任选的游离有机磷配体，极性溶剂和所述一种或多种产物的反应产物流体中分离一种或多种产物的方法，其中所述方法包括（1）将所述反应产物流体与非极性溶剂通过相分离获得包含所述金属 - 有机磷配体配合物催化剂的极性相，任选的游离有机磷配体和所述极性溶剂和包含所述一种或多种产物和非极性溶剂的非极性相，和（2）回收所述非极性相来自所述极性相; 其中所述有机磷配体具有大于约10的极性溶剂和非极性溶剂之间的分配系数，并且所述一种或多种产物在非极性溶剂和极性溶剂之间具有大于约0.5的分配系数。

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