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81. 发明授权

EP0354297B1 Thiadiazines, process for production thereof, and insecticidal and acaricidal agents comprising the thiadiazines 失效
标题翻译：沙利度胺，其生产方法，以及包含三氯乙烯的杀虫剂和杀虫剂
公开(公告)号：EP0354297B1
公开(公告)日：1992-08-05
申请号：EP89105133.6
申请日：1989-03-22
申请人： MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.
发明人： Nakaya, Michihiko , Fukushi, Yukiharu , Shiraishi, Shirou , Nakamura, Masahiko , Numata, Satoshi , Kodaka, Kenji , Ooka, Masayuki, c/o Sogokenkyujo
IPC分类号： C07D285/34 , C07D417/12 , A01N43/88
CPC分类号： C07D417/12 , A01N43/88 , A01N47/02 , C07D285/34

82. 发明公开

EP0478195A1 Dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds as fungicides 有权转让
标题翻译：二氢哒嗪酮，哒嗪酮和Verwandte Verbindungen als Fungizide。
公开(公告)号：EP0478195A1
公开(公告)日：1992-04-01
申请号：EP91308404.2
申请日：1991-09-13
申请人： ROHM AND HAAS COMPANY
发明人： Egan, Anne Ritchie , Michelotti, Enrique Luis , Ross, Ronald, Jr. , Wilson, Willie Joe
IPC分类号： C07D237/14 , C07D237/26 , C07D409/04 , C07D273/04 , C07D213/26 , C07D215/22 , C07D243/02 , C07D285/18 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/06
CPC分类号： C07D213/64 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/62 , A01N43/653 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/88 , C07D213/85 , C07D215/227 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/04 , C07D237/18 , C07D237/26 , C07D237/32 , C07D237/36 , C07D239/36 , C07D243/02 , C07D249/08 , C07D273/04 , C07D285/34 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07F7/0812
摘要： This invention relates to substituted dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds, of the formula

wherein
A is
-(CHR²) n -CHR⁷-Z-;
-(CHR²) n -O-Z-;
-(CHR²) n -S-Z-;
-O-CHR⁷-Z-;
-CR²=CR⁷-Z-;
-CR²=N-Z-;
CHR²-CR⁷=Y-; or
-CR²=CR²-Y=;
D is CR² or nitrogen;
Q is

Z is carbonyl (C=O) or thiocarbonyl (C=S);
Y is carbon substituted with halo, alkoxy, alkynylthio or triazolyl; and either

(i) R¹ is alkyl, hydroxyalkyl, cyanoalkyl, hydrazidal and derivatives thereof, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, phenyl, phenylalkyl, phenylcarbonyl, alkenyl, haloalkenyl, phenylalkenyl, alkynylalkenyl, alkynyl, haloalkynyl, phenylalkynyl, heterocyclyl, dialkynyl, heterocyclylalkynyl, cycloalkylalkynyl, alkenylalkynyl, hydroxyalkynyl, alkoxyalkynyl, alkanoyloxyalkynyl, formylalkynyl, trialkylsilylalkynyl, trialkyltinalkynyl, haloalkenylalkynyl, carboxyalkynyl, or alkoxy-carbonylalkynyl;
R² is hydrogen, (C₁-C₃)alkyl, phenyl, or halogen;
R⁷ is hydrogen, (C₁-C₃)alkyl, phenyl, halogen, alkynylalkenyl, alkynyl, dialkynyl, haloalkynyl, or alkenylalkynyl;
R³ and R⁶ are independently hydrogen, alkoxy or halogen;
R⁴ is hydrogen, halogen, alkoxy or nitro; and
R⁵ is hydrogen, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, alkylthio, haloalkyl, haloalkoxy, haloalkylthio, phenyl, phenoxy or cyano;
or alternatively
(ii) R² and R³ together form a (C₁-C₃)alkyl, (C₂-C₃)alkylene or carbonyl link and R¹, R⁴, R⁵, R⁶ and R⁷ are as above;
or alternatively
(iii) R² and R⁷ together form a fused phenyl ring and R¹, R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are as above;
and agronomically acceptable salts thereof; compositions containing these compounds and methods of controlling fungal diseases.
摘要翻译：本发明涉及式为CHEM的取代二氢哒嗪酮，哒嗪酮及其相关化合物，其中A为 - （CHR 2）n -CHR 7 -Z-; - （CHR <2>）N-O-Z-; - （CHR <2>）N-S-Z-; -O-CHR <7> -Z-; -CR <2> = CR <7> -Z-; -CR <2> = N-Z-; CHR <2> -CR <7> = Y-; 或-CR 2 = CR 2 -Y =; D为CR 2或氮; Q是 Z是羰基（C = O）或硫代羰基（C = S）; Y是被卤素，烷氧基，炔硫基或三唑基取代的碳;并且（i）R 1是烷基，羟烷基，氰基烷基，酰肼及其衍生物，环烷基烷基，杂环基烷基，苯基，苯基烷基，苯基羰基，烯基，卤代烯基，苯基烯基炔基，炔基，炔基烯基，炔基，卤代炔基，苯基炔基，杂环基，二炔基，杂环基炔基，环烷基炔基，烯基炔基，羟基炔基，烷氧基炔基，烷氧基亚烷基炔基，甲酰基炔基，三烷基甲硅烷基炔基，三烷基炔基，卤代烯基炔基，羧基炔基或烷氧基 - 羰基炔基。 R 2是氢，（C 1 -C 3）烷基，苯基或卤素; R 7是氢，（C 1 -C 3）烷基，苯基，卤素，炔基烯基，炔基，二炔基，卤代炔基或烯基炔基; R 3和R 6独立地是氢，烷氧基或卤素; R 4是氢，卤素，烷氧基或硝基; R 5为氢，卤素，硝基，烷基，烷氧基，烷硫基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤代烷硫基，苯基，苯氧基或氰基; 或者（ii）R 2和R 3一起形成（C 1 -C 3）烷基，（C 2 -C 3）亚烷基或羰基连接，R 1，R 4，R 5，R <6>和R 7如上所述; 或者（iii）R 2和R 7一起形成稠合苯环，R 1，R 3，R 4，R 5和R 6如上所述; 及其农学上可接受的盐; 含有这些化合物的组合物和控制真菌性疾病的方法。

83. 发明公开

EP0308961A1 Thiadiazines, process for production thereof, and insecticide 失效
标题翻译： Thiadiazine，Verfahren zu deren Herstellung und Insektizide。
公开(公告)号：EP0308961A1
公开(公告)日：1989-03-29
申请号：EP88115697.0
申请日：1988-09-23
申请人： MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.
发明人： Nakaya, Michihiko , Fukushi, Yukiharu , Shiraishi, Shirou , Nakamura, Masahiko , Numata, Satoshi , Kodaka, Kenji , Ooka, Masayuki
IPC分类号： C07D285/34 , A01N43/88
CPC分类号： A01N43/88 , C07D285/34
摘要： Novel tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-ones represented by general formula (I)
wherein each of R 1 and R 2 represents a halogen atom or a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R 3 represents a halogen atom, or a lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms, lower cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, lower alkoxy having 1 to 6 carbon atoms, acetyl, phenoxy, halo-substituted phenoxy, benzyl, benzyloxy, phenylcarbonyl or trifluoromethyl group, m represents 0, 1, 2 or 3, and n represents 0, 1 or 2; or their salts. The novel compounds of formula (I) or their salts are useful as an active ingredient of an insecticide. These thiadiazines are produced by reacting a compound of general formula (II)
wherein R 1 and m are as defined above, with a compound represented by general formula (III)
wherein R 2 , R 3 and n are as defined above.
摘要翻译：由通式（I）表示的新型四氢-1,3,5-噻二嗪-4-酮其中R 1和R 2各自表示卤素原子或具有1至4个碳原子的低级烷基原子，R 3表示卤素原子或具有1至4个碳原子的低级烷基，具有3至6个碳原子的低级环烷基，具有1至6个碳原子的低级烷氧基，乙酰基，苯氧基，卤素取代的苯氧基，苄基，苄氧基，苯基羰基或三氟甲基，m表示0,1,2或3，n表示0,1或2; 或其盐。式（I）的新化合物或其盐可用作杀虫剂的活性成分。这些噻二嗪是通过使通式（II）的化合物其中R 1和m如上定义的化合物与通式（III）表示的化合物反应制备，其中R 2， 3>和n如上所定义。 ð

84. 发明公开

EP0135186A2 3,6-Disubstituierte 1,3,5-Thiadiazin-2-thioxo-4-one 失效
标题翻译： 3,6-取代基1,3,5-噻二嗪-2-硫代-4-酮。
公开(公告)号：EP0135186A2
公开(公告)日：1985-03-27
申请号：EP84110760.0
申请日：1984-09-10
申请人： BAYER AG
发明人： Brandes, Wilhelm, Dr. , Bunnenberg, Rolf, Dr. , Hänssler, Gerd, Dr. , Reinecke, Paul, Dr. , Wedemeyer, Karlfried, Dr.
IPC分类号： C07D285/34 , C07D417/12 , A01N43/88
CPC分类号： C07D417/12 , A01N43/88 , C07D285/34
摘要： @ 3,6-Disubstituierte 1,3,5-Thiadiazin-2-thioxo-4-one der allgemeinen Formel (I)
in welcher

R' für Wasserstoff, für gegebenenfalls einfach bei mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Alkyl, für gegebenenfalls einfach bis mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Alkenyl, für gegebenenfalls einfach bis mehrfach substituiertes Alkinyl, für gegebenenfalls einfach bis mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkenyl, für gegebenenfalls einfach bis mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Aralkyl oder Aryl oder für einen einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden substituierten Heterocyclus steht,
R 2 für gegebenenfalls einfach bis mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Alkyl oder Alkenyl; für gegebenenfalls einfach bis mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkenyl, für einfach bis mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Aralkyl oder den Fluorenylrest steht und
X für Sauerstoff oder SChwefel steht, sowie

ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel, vor allem als Fungizide.
Die neuen 3,6-disubstituierten 1,3,5-Thiadiazin-2-thioxo-4-one können hergestellt werden, wenn man geeignete 6-substituierte 1,3,5-Thiadiazin-2-thioxo-4-one mit geeigneten Diazoverbindungen umsetzt.
摘要翻译： 3,6-二取代-1,3,5-噻二嗪-2-硫代-4-酮的通式（I）其中R是氢，任选地被相同或不同取代的烷基取代的单取代的，任选地单被相同或不同取代的烯基，以取代的，任选地单取代或多取代的炔基，任选地单取代到由相同或不同的取代基，环烷基或环烯基取代的，单取代的任选被相同或不同的取代基的芳烷基或芳基取代的，或为一个单或多是相同或不同的取代的杂环，R单取代到由相同或不同的任选取代的烷基或链烯基取代的; 表示任选单取代被相同或不同的取代基，环烷基或环烯基，以取代的，单取代为通过相同或不同的取代的芳烷基或取代的芴基，而X是氧或硫，以及它们作为杀虫剂的用途，尤其是作为杀真菌剂。当适当的6-取代-1,3,5-噻二嗪-2-硫代-4-酮的新3,6-二取代的-1,3,5-噻二嗪-2-硫代-4-酮可以制备具有适当的重氮实现。

85. 发明公开

EP0135109A1 Antiatherosclerotic agent 失效
标题翻译：抗动脉粥样硬化剂
公开(公告)号：EP0135109A1
公开(公告)日：1985-03-27
申请号：EP84109359.4
申请日：1984-08-07
申请人： NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
发明人： Sasaki, Tadashi , Fujikawa, Yoshihiro , Sakoda, Ryozo , Sakashita, Mitsuaki Nissan Chemical Ind. Ltd. , Hibi, Morihide
IPC分类号： A61K31/54 , C07D285/34
CPC分类号： C07D285/34
摘要： 3,5-Dimethyl-4,6-diphenyl-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione having the formula:
for use as an active therapeutic agent.
摘要翻译：具有下式的3,5-二甲基-4,6-二苯基 - 四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮：用作活性治疗剂。

86. 发明公开

EP2703393A4 CYCLIC AMIDE DERIVATIVE 审中-公开
标题翻译：骑行酰胺衍生物
公开(公告)号：EP2703393A4
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：EP11830798
申请日：2011-10-11
申请人： MOCHIDA PHARM CO LTD
发明人： OKANO AKIHIRO , OHKOUCHI MUNETAKA , MAKABE MUNEYOSHI
IPC分类号： C07D275/02 , A61K31/425 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/54 , A61K31/549 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P43/00 , C07D279/02 , C07D285/10 , C07D285/16 , C07D417/12
CPC分类号： C07D277/04 , A61K31/425 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/541 , A61K31/549 , A61K45/06 , C07D275/02 , C07D277/34 , C07D279/02 , C07D285/10 , C07D285/16 , C07D285/34 , C07D417/12 , C07D417/14

87. 发明公开

EP2703393A1 CYCLIC AMIDE DERIVATIVE 审中-公开
标题翻译：环酰胺衍生物
公开(公告)号：EP2703393A1
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：EP11830798.2
申请日：2011-10-11
申请人： Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.
发明人： OKANO, Akihiro , OHKOUCHI, Munetaka , MAKABE, Muneyoshi
IPC分类号： C07D275/02 , A61K31/425 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/54 , A61K31/549 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P43/00 , C07D279/02 , C07D285/10 , C07D285/16 , C07D417/12
CPC分类号： C07D277/04 , A61K31/425 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/541 , A61K31/549 , A61K45/06 , C07D275/02 , C07D277/34 , C07D279/02 , C07D285/10 , C07D285/16 , C07D285/34 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： [Problem]
To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogues and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases.
[Means of solving the problem]
A compound of Formula (I):

(where n is 0 to 2; p is 0 to 4; his 0 to 3; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring B is an aryl group or a heteroaryl group; X is O, S, or -NR 7 -; J 1 is -CR 11a R 11b - or -NR 11c -; J 2 is -CR 12a R 12b - or -NR 12c -; and R 1 to R 12c are specific groups),
a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.
摘要翻译：本发明提供具有GPR40激动剂作用的新型化合物，该化合物的盐，该盐或该化合物的溶剂化物等作为有效成分的GPR40活化剂，特别是胰岛素促分泌剂和预防和/或治疗糖尿病，肥胖症或其他疾病的药物。 [解决问题的手段]式（I）的化合物：（其中n为0至2; p为0至4; 0至3; j为0至3; k为0至2;环B为芳基或杂芳基; X是O，S或-NR7-; J1是-CR11aR11b-或-NR11c-; J2是-CR12aR12b-或-NR12c-;并且R1至R12c是特定基团），盐的化合物或盐或化合物的溶剂化物。

88. 发明公开

EP1481972A1 CYCLIC COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND PEST CONTROL AGENT 审中-公开
标题翻译： ZYKLISCHE VERBINDUNG，VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UNDSCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
公开(公告)号：EP1481972A1
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：EP03743574.0
申请日：2003-03-04
申请人： Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited
发明人： ITOH, Shigeyuki , KONOBE, Masato , SAKAMOTO, Norihisa
IPC分类号： C07D251/22 , C07D273/04 , C07D285/34 , C07D413/12 , C07D413/06 , C07D417/12 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D413/14 , C07D401/12 , C07D401/06 , C07D401/14 , A01N43/88 , A01N43/64 , A01N47/16 , A01N47/06
CPC分类号： C07D413/12 , A01N43/64 , A01N43/707 , A01N43/88 , C07D251/08 , C07D251/10 , C07D273/04 , C07D285/34 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D417/06 , C07D417/12
摘要： A compound represented by the formula:
wherein, A represents a group represented by the formula: CY 1 Y 2 OCY 3 Y 4 , CY 1 Y 2 SO n CY 3 Y 4 , CY 1 Y 2 NRCY 3 Y 4 , CY 1 =NCY 3 Y 4 or CY 1 Y 2 N=CY 3 (wherein n is 0, 1, or 2, and Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 each independently represents hydrogen, alkyl, or haloalkyl); R represents hydrogen, halogen, an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; Q 1 represents substituted phenyl or a substituted aromatic heterocyclic group; and Q 2 represents substituted phenyl, alkyl, or haloalkyl, or a salt. thereof; a process for producing the. compound or a salt thereof; and an insecticide containing. the same. Besides being applicable by spraying, the insecticide can be used for soil treatment and seed treatment.
摘要翻译：环二胺化合物（I）是新的。式（I）的环状二胺化合物及其盐是新的。 [图像] A：CY 1Y 2OCY 3Y 4，CY 1Y 2SO nCY 3Y 4，CY 1Y 2NRCY 3Y 4，CY 1 = NCY 3Y 4或CY 1Y 2N = CY 3; n：0-2; Y 1 -Y 4H，1-6C烷基或1-6C卤代烷基; R：H，卤素，任选被氧化的含S的基团，NO 2，亚硝基，CHO或CN或羟基，氨基，烃基，杂环基，2-7C酰基，1-6C烷氧基羰基，7-11C芳烷基羰基，6-10C芳氧基羰基，氨基甲酰基，硫代氨基甲酰基，羟基草酰基，氨基草酰基或羟基氨基草酰基（全部被取代）; Q 1苯基或杂芳基（两个取代的）和Q 2取代的苯基，1-6C烷基或1-6C卤代烷基，条件是当A是CH 2 OCH 2时，则Q 1不是二氯苯基。活性：农药; 杀虫剂; 杀螨剂。在试验中，100ppm下的3-（4-氯苯基）-5-（2,6-二氟苯甲酰基） - 四氢-4H-1,3,5-恶二嗪-4-酮（Ia）得到100％的石蕊孢。行动机制：无给予。

89. 发明授权

EP1309578B1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER TEILCHENFÖRMIGEN ZUBEREITUNG VON TETRAHYDRO- 3,5-DIMETHYL-1,3,5-THIADIAZIN-2-THION 有权
标题翻译：制造方法制备微粒四氢-3,5-二甲基-1,3,5-噻二嗪烷-2-硫羰
公开(公告)号：EP1309578B1
公开(公告)日：2004-02-18
申请号：EP01976093.3
申请日：2001-08-16
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： ISAK, Heinz , SENDHOFF, Norbert , SCHÜTZ, Franz , THERRE, Jörg , DRÖGEMÜLLER, Michael , FRANKE, Dirk , MUNZINGER, Manfred , WECK, Alexander , BURKART, Kirsten
IPC分类号： C07D285/34
CPC分类号： C07D285/34

90. 发明公开

EP0618912A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES WEITGEHEND STAUBFREIEN TETRAHYDRO-3,5-DIMETHYL-1,3,5-THIADIAZIN-2-THION GRANULATS 有权
标题翻译：用于生产基本上无粉尘TETRA HYDRO-3,5-二甲基-1,3,5-噻二嗪-2-硫GRANULATS。
公开(公告)号：EP0618912A1
公开(公告)日：1994-10-12
申请号：EP93901680.0
申请日：1992-12-15
申请人： BASF Aktiengesellschaft
发明人： APPLER, Heinz
IPC分类号： A01N43 , A01P3 , A01P5 , A01P13 , C07D285
CPC分类号： C07D285/34 , A01N43/88 , A01N25/12 , A01N2300/00
摘要： Procédé de fabrication de granulats de tétrahydro-3,5-diméthyl-1,3,5-thiadiazine-2-thione (I), par réaction de la méthylamine (II) avec le sulfure de carbone (III) et le formaldéhyde (IV), ou par réaction d'un sel de méthylammonium d'acide N-méthyl-dithiocarbamique (V) avec le formaldéhyde (IV), caractérisé en ce que la réaction s'effectue en présence d'au moins un diaminoalkylène de formule (VI): R1-NH-A-NH-R2 dans laquelle R1 et R2 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un hydrogène ou un groupe alkyle, et A représente un pont 1,2-éthylène, 1,3-propylène ou 1,4-butylène éventuellement substitué.

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