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81. 发明申请

WO1996018605A1 ACYLOXYISOPROPYL CARBAMATES AS PRODRUGS FOR AMINE DRUGS 审中-公开
标题翻译： ACYLOXYISOPROPYL CARBAMATES作为胺药物的原料
公开(公告)号：WO1996018605A1
公开(公告)日：1996-06-20
申请号：PCT/US1995016308
申请日：1995-12-08
申请人： MERCK & CO., INC. , ALEXANDER, Jose
发明人： MERCK & CO., INC.
IPC分类号： C07C271/16
CPC分类号： C07C271/16 , C07C205/43 , C07D211/76
摘要： This invention relates to novel acyloxyisopropyl carbamates as bioreversible prodrug moieties for amino drugs and to methods of synthesizing these compounds.
摘要翻译：本发明涉及作为氨基药物的生物可逆前药部分的新型酰氧基异丙基氨基甲酸酯和合成这些化合物的方法。

82. 发明申请

WO1994010120A1 PROCESS FOR PRODUCING FLUORINATED DICARBONYL COMPOUND 审中-公开
标题翻译：生产氟化二氰基化合物的方法
公开(公告)号：WO1994010120A1
公开(公告)日：1994-05-11
申请号：PCT/JP1993001584
申请日：1993-11-01
申请人： DAIKIN INDUSTRIES LTD. , UMEMOTO, Teruo , TOMIZAWA, Ginjiro
发明人： DAIKIN INDUSTRIES LTD.
IPC分类号： C07C45/63
CPC分类号： C07C205/45 , C07B39/00 , C07C45/63 , C07C49/457 , C07C49/463 , C07C49/813 , C07C67/307 , C07C205/43 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C69/757 , C07C69/716
摘要： An industrial process for producing a fluorinated dicarbonyl compound in a high yield, wherein a dicarbonyl compound represented by the general formula R COCHR COR (wherein R represents hydrogen, halogen, or (un)substituted alkyl or aryl; R represents hydrogen, halogen, or (un)substituted alkyl or aryl; and R represents hydrogen, or (un)substituted alkyl, aryl, alkoxy or aryloxy, provided at least two groups selected from among R , R and R may be combined together to form a part of a cyclic structure which may contain a heteroatom) is reacted with fluorine (F2) either in at least one solvent selected from the group consisting of C1-C5 halogenated hydrocarbons and nitrile compounds or in a solvent in the presence of a salt or an acid with a pKa value of 6 or less to give a fluorinated derivative represented by the general formula R COCFR COR (wherein R , R and R are each as defined above).
摘要翻译：一种以高产率生产氟化二羰基化合物的工业方法，其中由通式R 1 COCHR 2 COR 3表示的二羰基化合物（其中R 1表示氢，卤素或（un）取代的烷基或芳基; R 2表示氢，卤素或（取代的）取代的烷基或芳基;并且R 3表示氢或（未）取代的烷基，芳基，烷氧基或芳氧基，提供至少两个选自在R 1，R 2和R 3中的一个可以结合在一起形成可以含有杂原子的环状结构的一部分）与氟（F 2）在至少一种选自由C1-C5卤代烃和腈化合物组成的组或在pKa值为6以下的盐或酸存在下的溶剂中，得到由通式R 1 COCFR 2表示的氟化衍生物 COR 3（其中R 1，R 2和R 3各自如上所定义）。

83. 发明申请

WO1992001671A1 HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVE, PRODUCTION THEREOF, AND HERBICIDE CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT 审中-公开
标题翻译：取代苯并噻唑衍生物，其生产物和含有它们的除草剂作为活性成分
公开(公告)号：WO1992001671A1
公开(公告)日：1992-02-06
申请号：PCT/JP1991000950
申请日：1991-07-16
申请人： CHISSO CORPORATION , SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER , KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. , HIRAI, Kenji , YAMASHITA, Mitsuo , TATENO, Tomoko , EJIRI, Emiko , HARASAWA, Kikuko , ONJI, Yuichi , UGAI, Sadayuki , NAGATO, Shoin
发明人： CHISSO CORPORATION , SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER , KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
IPC分类号： C07D209/48
CPC分类号： C07D209/48 , A01N37/32 , A01N43/56 , C07C69/96 , C07C205/43 , C07C217/88 , C07C219/34 , C07C271/28 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D231/56
摘要： A heterocycle-substituted benzene derivative represented by general formula (I) wherein R represents C3 to C8 cycloalkyl, X represents halogen, and Z represents (Ia) or (Ib) provided that the cycloalkyl may be substituted with C1 to C6 alkyl. This compound is excellent in that it has a remarkably high herbicidal effect against weeds growing in both upland and lowland fields in a low dose, while it has a remarkably low phytotoxicity against main crops.

84. 发明申请

WO1990009982A1 IODO COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译： IODO化合物
公开(公告)号：WO1990009982A1
公开(公告)日：1990-09-07
申请号：PCT/GB1990000314
申请日：1990-02-28
申请人： INTEROX CHEMICALS LIMITED , McKILLOP, Alexander , KEMP, Duncan
发明人： INTEROX CHEMICALS LIMITED
IPC分类号： C07C69/63
CPC分类号： C07C71/00 , C07C201/12 , C07C205/43
摘要： Diacetoxyarene compounds are obtained by reacting a perborate such as sodium perborate monohydrate or tetrahydrate and acetic acid with an iodoarene compound under mild conditions, such as 40 to 50 DEG C. The iodoarene can be further substituted by a wide range of substituents, such as halo, nitro, alkyl, alkoxy or carboxylic acid, in any position around the nucleus, except that electron-withdrawing substituents occupy meta positons only. The invention process thus enables a wide range of substituted diacetoxyarene compounds to be produced using widely available and easily handled materials under mild operating conditions.
摘要翻译：二羧酸芳烃化合物是通过使过硼酸盐如过硼酸钠一水合物或四水合物与乙酸与碘代芳烃化合物在温和条件如40至50℃下反应而获得的。碘代芳烃可进一步被宽范围的取代基取代，例如卤代，硝基，烷基，烷氧基或羧酸，除了吸电子取代基仅占据元位置之外。因此，本发明方法能够在温和的操作条件下使用广泛使用和容易处理的材料制备宽范围的取代的二乙酰氧基芳烃化合物。

88. 发明专利

JPWO2006070878A1 カルボン酸誘導体またはその塩审中-公开
公开(公告)号：JPWO2006070878A1
公开(公告)日：2008-06-12
申请号：JP2006550852
申请日：2005-12-28
申请人：アステラス製薬株式会社 , キッセイ薬品工業株式会社
发明人：石原　司 , 司石原 , 理憲三浦 , 理憲三浦 , 和彦大根 , 和彦大根 , 知文宅和 , 知文宅和 , 昇平白神 , 昇平白神 , 遼太郎井深 , 遼太郎井深 , 圭大貫 , 圭大貫 , 規夫関 , 規夫関 , 重永　健詞 , 健詞重永 , 平山　復志 , 復志平山 , 明仁平林 , 明仁平林 , 甲斐　裕一郎 , 裕一郎甲斐 , 小林　淳一 , 淳一小林 , 秀明平澤 , 秀明平澤 , 近藤　敦志 , 敦志近藤 , 山田　健 , 健山田
IPC分类号： C07C237/40 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/27 , A61K31/34 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/452 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C257/18 , C07C271/20 , C07C279/22 , C07C279/28 , C07C307/04 , C07C307/06 , C07C311/08 , C07C311/37 , C07C317/32 , C07C323/20 , C07D207/08 , C07D207/27 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D211/26 , C07D211/44 , C07D213/65 , C07D213/82 , C07D213/86 , C07D213/89 , C07D217/14 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D235/30 , C07D241/04 , C07D241/08 , C07D265/30 , C07D271/10 , C07D295/08 , C07D295/18 , C07D295/20 , C07D305/06 , C07D401/04
CPC分类号： C07D211/32 , C07C205/43 , C07C205/44 , C07C237/40 , C07C255/13 , C07C257/18 , C07C257/20 , C07C259/18 , C07C271/64 , C07C307/06 , C07C307/10 , C07C311/08 , C07C311/37 , C07C317/32 , C07C323/32 , C07C323/52 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/267 , C07D207/34 , C07D209/14 , C07D209/42 , C07D211/26 , C07D213/30 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/84 , C07D217/18 , C07D231/12 , C07D235/30 , C07D237/24 , C07D239/28 , C07D241/04 , C07D241/08 , C07D241/26 , C07D243/08 , C07D263/32 , C07D265/30 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D295/18 , C07D307/52 , C07D333/38 , C07D401/04
摘要：活性化血液凝固第VII因子の阻害に基づく抗凝固作用を有し、血液凝固抑制剤又は血栓若しくは塞栓によって引きおこされる疾病の予防・治療剤として有用な化合物を提供する。本発明に係る物質は、3つの環部を有することを特徴とするカルボン酸誘導体またはその製薬学的に許容される塩であり、強力な活性化血液凝固第VII因子阻害活性を有する。本発明のカルボン酸誘導体は、優れた抗凝固作用を示したことから血栓若しくは塞栓によって引きおこされる疾病の予防・治療剤として用いることができる。

89. 发明专利

JP2006511565A Killing insects and a acaricidal action 2,6-dihalo-4- (3,3-dichloro - allyloxy) - benzyl alcohol derivative 审中-公开
公开(公告)号：JP2006511565A
公开(公告)日：2006-04-06
申请号：JP2004561418
申请日：2003-12-22
申请人：シンジェンタパーティシペーションズアクチェンゲゼルシャフト
发明人：シュタイガー，アーサー , ツァンバッハ，ベルナー , トラー，シュテファン , グラハムホール，ロジャー , レノルト，ペーター , ロワゼルール，オリビエ
IPC分类号： C07C43/225 , A01N25/02 , A01N25/08 , A01N31/08 , A01N31/14 , A01N31/16 , A01N33/20 , A01N37/38 , A01N37/40 , A01N39/04 , A01N43/28 , A01N43/30 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/56 , A01N47/30 , A01N53/00 , C07C43/29 , C07C69/708 , C07C69/712 , C07C69/734 , C07C69/743 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C205/34 , C07C205/49 , C07C235/16 , C07C271/48 , C07C275/32 , C07D213/61 , C07D213/63 , C07D213/64 , C07D213/643 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D215/20 , C07D215/22 , C07D215/233 , C07D215/58 , C07D231/20 , C07D231/22 , C07D233/94 , C07D239/34 , C07D257/04 , C07D277/24 , C07D277/34 , C07D285/08 , C07D285/14 , C07D307/58 , C07D317/22 , C07D317/46 , C07D317/62 , C07D317/64 , C07D333/16 , C07D333/32 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D417/04
CPC分类号： C07C255/54 , A01N31/08 , A01N31/16 , A01N33/20 , A01N37/38 , A01N37/40 , A01N43/28 , A01N43/30 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/56 , A01N47/30 , A01N53/00 , C07C43/225 , C07C43/29 , C07C49/84 , C07C69/708 , C07C69/712 , C07C69/743 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C205/34 , C07C205/37 , C07C205/43 , C07C205/49 , C07C205/56 , C07C205/57 , C07C235/16 , C07C255/55 , C07C255/57 , C07C271/16 , C07C271/48 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C2601/02 , C07D213/63 , C07D213/64 , C07D213/643 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D215/20 , C07D215/233 , C07D215/58 , C07D231/20 , C07D231/22 , C07D233/94 , C07D257/04 , C07D277/34 , C07D285/08 , C07D285/14 , C07D307/58 , C07D317/64 , C07D333/32
摘要：本発明は、式（式中、A
1 は、結合又はC
1 〜C
6 アルキレンブリッヂであり；A
2 は、例えば、結合又はC
1 〜C
6 アルキレンであり；A
3 は、例えば、C
1 〜C
6 アルキレンであり；WはO、又はSであり；
Tは例えば、結合、O、NH、NR
7 、S、SO、SO
2 、−C（＝O）−O−又は−O−C（＝O）−であり；Qは結合、O、NR
7 、S、SO又はSO
2 であり；YはO、NR
7 、S、SO又はSO
2 であり；X
1 及びX
2 は互いに独立してフッ素、塩素又は臭素、ヨウ素であり；R
1 はハロゲン、CN、ニトロ、C
1 〜C
6 アルキル又はC
1 〜C
6 ハロアルキルであり；R
2 及びR
3 は例えばH、ハロゲン、CN、ニトロ又はC
1 〜C
6 アルキルであり；R
7 は例えば、H、C
1 〜C
6 アルキル又はC
1 〜C
3 ハロアルキルであり；mは１又は２であり；そしてEはC
1 〜C
6 アルキル、C
1 〜C
6 ハロアルキル、アリール又はヘテロシクリルである）
の化合物に関連し；そして適切な場合、各場合、遊離形態又は塩形態における、それらの考えられるE/Z異性体、E/Z異性体混合物及び/又は互変異性体に関連し；それらの化合物を調製するための方法；活性成分がそれらの化合物、又は選択される農薬組成物又は農薬化学的に有用なその塩；及びそれらの組成物を調製するための方法にそれらの使用；それらの組成物で処理した植物増殖物質；及び病害虫を制御するための方法に関連する。

90. 发明专利

JP2004536881A Nitration of phenolic compound 审中-公开
公开(公告)号：JP2004536881A
公开(公告)日：2004-12-09
申请号：JP2003517004
申请日：2002-07-22
申请人：ポルテラ・アンド・シーエー・エスエー
发明人：ダビドアレクサンダーレアルモンス
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/06 , A61K31/132 , A61K31/198 , A61P1/00 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/16 , A61P43/00 , C07B61/00 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/22 , C07C205/26 , C07C205/43 , C07C205/44 , C07C205/45 , C07C205/59 , C07C205/60
CPC分类号： A61K31/06 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/22 , C07C205/26 , C07C205/43 , C07C205/44 , C07C205/60 , C07C205/45
摘要：【課題】なし【解決手段】本発明は、下記式Iのオルト−ニトロフェノール類の製造に有用なフェノール化合物の位置選択的オルト指向性ニトロ化を行う方法に関するものである。

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