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81. 发明专利

TW201629076A 絲狀病毒屬病毒感染之治療审中-公开
简体标题：丝状病毒属病毒感染之治疗
公开(公告)号：TW201629076A
公开(公告)日：2016-08-16
申请号：TW104135247
申请日：2015-10-27
申请人：吉李德科學股份有限公司 , GILEAD SCIENCES, INC.
发明人：全秉寬 , CHUN, BYOUNG KWON , 克拉克麥克 , CLARKE, MICHAEL O'NEIL HANRAHAN , 多弗勒愛德華 , DOERFFLER, EDWARD , 許漢中 , HUI, HON CHUNG , 喬丹羅伯特 , JORDAN, ROBERT , 麥克曼李查德 , MACKMAN, RICHARD L. , 帕里須傑 , PARRISH, JAY P. , 雷亞德里恩 , RAY, ADRIAN S. , 賽吉兒達斯汀 , SIEGEL, DUSTIN
IPC分类号： C07H17/02 , A61K31/7052 , A61P31/12
CPC分类号： A61K31/685 , A61K31/00 , A61K31/53 , A61K31/6615 , A61K31/665 , A61K31/675 , A61K31/683 , A61K45/06 , C07D487/04 , C07D519/00 , C07F9/2429 , C07F9/65616 , C07H1/00 , C07H1/02 , C07H11/00 , C07H15/18 , A61K2300/00
摘要：本發明提供藉由投予式IV之核糖苷、核糖苷磷酸酯及其前藥來治療絲狀病毒屬病毒感染之化合物、方法、及醫藥組成物：所提供之該等化合物、組成物、和方法在治療馬堡病毒(Marburg virus)、伊波拉病毒(Ebola virus)和奎瓦病毒(Cueva virus)感染上特別有用。
简体摘要：本发明提供借由投予式IV之核糖苷、核糖苷磷酸酯及其前药来治疗丝状病毒属病毒感染之化合物、方法、及医药组成物：所提供之该等化合物、组成物、和方法在治疗马堡病毒(Marburg virus)、伊波拉病毒(Ebola virus)和奎瓦病毒(Cueva virus)感染上特别有用。

82. 发明公开

KR1020150035566A 신규 방법 审中-实审
标题翻译：新方法
公开(公告)号：KR1020150035566A
公开(公告)日：2015-04-06
申请号：KR1020147033957
申请日：2013-05-08
申请人： 에어로믹스, 인코포레이티드
发明人： 펠르티에마크에프 , 파조지윌리엄 , 맥거크폴로버트 , 홀크리스토퍼에이치 , 보란윌터에프
IPC分类号： A61K31/167 , A61K31/661
CPC分类号： C07C235/64 , A61K31/167 , A61K31/24 , A61K31/5375 , A61K31/661 , A61K31/6615 , C07D295/185 , C07F9/12
摘要： 본발명은아쿠아포린-매개된상태, 예컨대, 물불균형의질환, 예를들어부종(특히예컨대, 외상또는허혈성뇌졸증에따른뇌 및척수의부종, 뿐만아니라교종, 수막염, 급성고산병, 간질발작, 감염, 대사장애, 저산소증, 물중독, 간부전, 간성혼수, 당뇨병케토산증, 농양, 자간, 크로이츠펠트-야콥병, 및루푸스뇌염과연관된부종, 뿐만아니라미세중력및/또는방사선노출의결과로서일어나는부종, 뿐만아니라침습중추신경계시술, 예컨대, 신경외과수술, 혈관내혈전제거, 척추천자, 동맥류봉합술, 또는뇌심부자극술의결과로서일어나는부종, 뿐만아니라망막부종), 뿐만아니라저나트륨혈증및 과잉체액저류, 및질환예컨대간질, 안압및/또는조직수화의이상과연관된망막허혈및 기타안 질환, 심근허혈, 심근허혈/재관류손상, 심근경색, 심근저산소증, 울혈성심부전, 패혈증, 및시신경척수염, 뿐만아니라편두통의예방, 치료및 제어를위한아쿠아포린-4 또는아쿠아포린-2의선택적아쿠아포린저해제, 예컨대, 특정페닐벤자미드화합물의용도, 뿐만아니라아쿠아포린저해제를식별하기위한신규검정에관한것이다.

83. 发明授权

KR101332733B1 적혈구에 활성 성분을 내재화시키는 용해/재봉합 방법 및 장치 有权
标题翻译：用于在红细胞中掺入活性成分的裂解/再密封过程和装置
公开(公告)号：KR101332733B1
公开(公告)日：2013-11-25
申请号：KR1020077004994
申请日：2005-08-04
申请人： 에리테끄 파르마
发明人： 고드프랭,얀느
IPC分类号： A61K9/50 , A61P35/02 , A61K31/6615 , A61K38/50
CPC分类号： C12M47/06 , A61K9/5068 , A61K31/6615 , A61K35/18
摘要： 활성 성분, 특히, 아스파라기나아제 또는 이노시톨 헥사포스페이트를 적혈구에 내재화하는 용해/재봉합 방법 및 장치가 개시된다. 활성 성분을 포함하는 적혈구를 제조하는 용해/재봉합 방법으로서, 상기 방법은 하기 단계들을 포함한다: (1) - +1 내지 +8℃로 냉장되고 65%와 동일하거나 또는 그 이상의 적혈구 용적율을 갖는 등장액에 현탁된 혈구 농축액을 넣는 단계, (2) - 상기 동일한 혈구 농축액으로부터의 적혈구 시료, 바람직하게는 상기 단계 (1)에서 수득된 현탁액의 시료에 대해 삼투압 취약성을 측정하는 단계, (3) - +1 내지 +8℃로 일정하게 유지되는 온도에서, 상기 동일한 챔버 내부에서 용해 및 상기 활성 성분의 내재화를 수행하는 단계로서, 65% 이상의 적혈구 용적율을 갖는 적혈구 현탁액 및 +1 내지 +8℃로 냉장된 저장성의 용해 용액을 투석 카트리지에서 순환시키는 단계를 포함하고; 상기 용해 파라미터는 상기 측정된 삼투압 취약성에 따라 조절하는 것인 단계; 및 (4) - 제2 챔버에서 고장액에 의해 +30 내지 +40℃의 온도에서 재봉합 절차를 수행하는 단계.
용혈, 아스파라기나아제, 적혈구 용적율, 저산소증, 이노시톨 헥사포스페이트, 용해/재봉합

84. 发明授权

KR101324425B1 증가된 비스포스포네이트의 생체이용률을 가지는 경구투여 약제 有权
标题翻译：双膦酸盐组合物具有增强的口服生物利用度
公开(公告)号：KR101324425B1
公开(公告)日：2013-11-01
申请号：KR1020110073130
申请日：2011-07-22
申请人： 동아에스티 주식회사
发明人： 손미원 , 장선우 , 김정수 , 유동성 , 구완성
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/22 , A61K31/663 , A61P19/10
CPC分类号： A61K9/2846 , A61K31/6615 , A61K31/663 , A61K31/675 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 골다공증 치료제로 사용되나 낮은 생체이용률을 가지는 비스포스포네이트 계열 약물의 생체이용률을 개선시키기 위한 비스포스포네이트 및 피틴산을 함유하며, 하부 위장관에서 비스포스포네이트를 방출시키는 지연방출수단을 갖는 비스포스포네이트의 경구투여 약제에 관한 것이다.
본 발명은 피틴산과 비스포스포네이트의 방출을 소장으로 표적화하기 위한 수단을 사용하는 경구투여 가능한 약제를 제공함으로써, 임상적으로 실시가 가능한 비스포스포네이트의 생체이용률을 증진시킬 수 있으며, 환자에게 안전성이 우수한 제품을 제공할 수 있고, 더불어 식사 후에도 공복시와 동등한 생체이용률을 가지도록 피틴산을 이용하여 비스포스포네이트의 흡수정도를 조절함으로써 환자의 복약편의성을 개선시켜 더 우수한 골다공증 치료효과를 기대할 수 있다.

85. 发明公开

KR1020130099928A 전립선 암종의 치료를 위한 병용 요법 有权
标题翻译：治疗前列腺癌的组合疗法
公开(公告)号：KR1020130099928A
公开(公告)日：2013-09-06
申请号：KR1020137005592
申请日：2011-08-03
申请人： 펠피큐어 파마슈티걸즈 아이엔씨
发明人： 보그스트롬퍼
IPC分类号： A61K31/122 , A61K31/05 , A61K31/167 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/122 , A61K31/05 , A61K31/167 , A61K31/277 , A61K31/4166 , A61K31/56 , A61K31/565 , A61K31/57 , A61K31/58 , A61K31/6615 , A61K38/09 , A61K45/06 , G01N33/5011 , G01N33/5088 , A61K2300/00
摘要： 플럼바긴과 같은 나프토퀴논 유사체, 플럼바긴과 같은 나프토퀴논 유사체를 포함하는 약제학적 조성물, 및 암과 같은 질병 및/또는 질환을 플럼바긴과 같은 나프토퀴논 유사체로 치료하는 방법이 본 명세서에 개시된다. 또한 플럼바긴과 같은 나프토퀴논 유사체와 호르몬 요법제가 암과 같은 질환을 앓는 개체에게 제공되는 것인 병용 요법이 포함된다.

86. 发明公开

KR1020120119805A 포스포릴콜린 유사기 함유 화합물, 이의 제조방법, 및 이의 용도 无效
标题翻译：具有磷酰氯类的化合物，其制备方法及其用途
公开(公告)号：KR1020120119805A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：KR1020110038004
申请日：2011-04-22
申请人： 주식회사 케이씨아이
发明人： 윤광호
IPC分类号： C07F9/10 , A61K31/6615 , A61K8/55 , A61P29/00
CPC分类号： C07F9/113 , A61K8/553 , A61K31/6615 , A61Q19/08
摘要： PURPOSE: A choline phosphate like group containing compound or a manufacturing method thereof is provided to enhance moisture maintenance, anti-inflammation effects or anti-wrinkle effects. CONSTITUTION: A choline phosphate like group containing compound is represented by chemical formula(1). The choline phosphate like group containing compound is panthenyl phosphorylcholine represented by chemical formula (2). The choline phosphate like group containing compound is racemate. The optical activity of the choline phosphate like group containing compound is D form. A manufacturing method of choline phosphate like group containing compound comprises the following steps: synthesizing an intermediate represented by chemical formula 5; and synthesizing an intermediate containing phosphorylcholine represented by the chemical formula(1). The third amine represented by the chemical formula(6) is trimethylamine, dimethylmethanolamine or dimethylethanolamine.
摘要翻译：目的：提供含磷酸胆碱基的化合物或其制造方法以增强水分维持，抗炎作用或抗皱纹效果。构成：含磷酸胆碱基的化合物由化学式（1）表示。含磷酸胆碱基化合物是由化学式（2）表示的泛酸磷酰胆碱。含磷酸胆碱的化合物是消旋体。含磷酸胆碱基的化合物的光学活性为D型。含磷酸胆碱基的化合物的制造方法包括以下步骤：合成由化学式5表示的中间体; 合成由化学式（1）表示的含有磷酸胆碱的中间体。由化学式（6）表示的第三胺是三甲胺，二甲基甲醇胺或二甲基乙醇胺。

87. 发明公开

KR1020090109172A 라세믹 또는 광학적으로 활성이 있는 α-글리세로포스포릴콜린 및 그 유도체의 제조방법 有权
标题翻译：制备活性或光活性α-谷氨酸磷酸胆碱的方法及其衍生物
公开(公告)号：KR1020090109172A
公开(公告)日：2009-10-20
申请号：KR1020080034490
申请日：2008-04-15
申请人： 엔자이텍 주식회사
发明人： 황순욱 , 정영수 , 정선호
IPC分类号： C07F9/22
CPC分类号： C07F9/106 , C07F9/65515 , C07F9/65742 , C07F9/113 , A61K31/6615
摘要： PURPOSE: A method for producing an alpha-glycerophosphorylcholine or its derivative is provided to massively produce in industry with simple and convenient process. CONSTITUTION: A method for preparing alpha-glycerophosphorylcholine of the chemical formula 1 or its derivative comprises a step of performing ring-opening reaction of cholinephosphate of the chemical formula 2 with racemic of the chemical formula 3 and optically pure (S) or ®-glycidol under the presence of solution.
摘要翻译：目的：提供一种生产α-甘油磷酰胆碱或其衍生物的方法，以简单方便的工艺在工业上大量生产。构成：化学式1或其衍生物的制备α-甘油磷酰胆碱的方法包括用化学式3和光学纯的（S）或缩水甘油的外消旋化学式2的磷酸胆碱开环反应的步骤在解决的情况下。

88. 发明公开

KR1020080028949A 피틴산 또는 피틴산의 유도체와 메틸 공여자의 염 또는 착염 및 이들의 제조 합성 방법 有权
标题翻译：甲基化合物与植物酸或其衍生物的盐或复合物及其合成方法
公开(公告)号：KR1020080028949A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：KR1020087001591
申请日：2006-06-23
申请人： 드 루카, 마리아
发明人： 드루카,마리아
IPC分类号： C07F9/117 , A61K45/06 , A61K31/7076
CPC分类号： A61K31/6615 , A61K31/7076 , A61K45/06 , A61K47/541 , C07C229/12 , C07F9/117
摘要： The invention concerns the production of salts or chelates of methyl donors, in particular S-adenosyl-L-methionine or SAMe and betaine or N1N1N-trimethylglycine, with phytic acid or with phosphorylate inositol, possibly partially salified with metal cations, with the formation of stable, totally natural, compounds having a biological activity typical of the starting methyl donors and also combined with, and enhanced by, the biological activity typical of phytic acid or of inositol. The invention also concerns nutraceutical, pharmaceutical, dietary, phytopharmaceutical or veterinary compositions comrising one or more salts or complexes of methyl donors with phytic acid or its derivatives and the method for the synthesis thereof.
摘要翻译：本发明涉及甲基供体，特别是S-腺苷-L-甲硫氨酸或SAMe和甜菜碱或N1N1N-三甲基甘氨酸的盐或螯合物与植酸或与磷酸肌醇（可能部分用金属阳离子盐化）的形成，稳定的，完全天然的，具有典型的起始甲基供体的生物活性的化合物，并且还与植酸或肌醇的典型生物活性相结合并增强。本发明还涉及含有一种或多种甲基供体与植酸或其衍生物的盐或配合物的营养药物，药物，饮食，植物药物或兽医组合物及其合成方法。

89. 发明公开

KR1020060028630A 이노시톨 폴리포스페이트 유도체 및 그의 사용 방법 无效
标题翻译：异吲哚多磷酸盐衍生物及其使用方法
公开(公告)号：KR1020060028630A
公开(公告)日：2006-03-30
申请号：KR1020057013708
申请日：1997-09-19
申请人： 더 리전트 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 , 이놀로직, 인크. , 유니버시티 오브 캘리포니아, 샌디에고
发明人： 트레이노어-카프란알렉시스 , 슐쯔카르스덴 , 뢰머슈테판 , 슈타틀러크리스토프 , 루돌프마르코
IPC分类号： A61K31/685 , A61K31/66 , A61K31/015 , A61P1/14
CPC分类号： A61K31/6615 , A61K31/683 , C07F9/117
摘要： The present invention provides compositions that are cell permeable antagonists of inositol polyphosphates. In addition, the invention provides methods for enhancing chloride ion secretion from a cell by contacting the cells with cell permeable antagonists of inositol polyphosphates. The invention also provides methods for enhancing chloride ion secretion in an individual by administering cell permeable antagonists of inositol polyphosphates to the individual. The invention additionally provides methods for alleviating a sign or symptom associated with cystic fibrosis in an individual by administering a cell permeable antagonist of inositol polyphosphates to the individual. The invention also provides compositions that are cell permeable agonists of inositol polyphosphates. In addition, the invention provides methods for decreasing chloride ion secretion from a cell by contacting the cell with cell permeable agonists of inositol polyphosphates. The invention also provides methods for decreasing chloride ion secretion in an individual by administering cell permeable agonists of inositol polyphosphates to the individual. The invention additionally provides methods for alleviating a sign or symptom associated with secretory diarrhea in an individual by administering cell permeable agonists of inositol polyphosphates to the individual.
摘要翻译：本发明提供了作为肌醇多磷酸盐的细胞渗透性拮抗剂的组合物。此外，本发明提供了通过使细胞与肌醇多磷酸盐的细胞可渗透的拮抗剂接触来提高细胞中氯离子分泌的方法。本发明还提供了通过向个体施用肌醇多磷酸盐的细胞可渗透的拮抗剂来增强个体中的氯离子分泌的方法。本发明还提供了通过向个体施用肌醇多磷酸盐的细胞可渗透拮抗剂来减轻个体中与囊性纤维化相关的征兆或症状的方法。本发明还提供了作为肌醇多磷酸盐的细胞渗透性激动剂的组合物。此外，本发明提供了通过使细胞与肌醇多磷酸盐的细胞可渗透的激动剂接触来减少细胞的氯离子分泌的方法。本发明还提供通过向个体施用肌醇多磷酸盐的细胞可渗透的激动剂来减少个体中的氯离子分泌的方法。本发明另外提供了通过向个体施用肌醇多磷酸盐的细胞可渗透的激动剂来减轻个体中与分泌性腹泻相关的征兆或症状的方法。

90. 发明公开

KR1020030048373A Ｎ-아실라이소포스파티딜콜린 화합물의 제조 방법 有权
标题翻译：生产N-羟基磷脂酰胆碱化合物和含有相同用于治疗代谢性骨髓疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR1020030048373A
公开(公告)日：2003-06-19
申请号：KR1020020079874
申请日：2002-12-13
申请人： 전길자 , 김홍희 , 이장희 , 한소엽
发明人： 전길자 , 이장희 , 한소엽 , 김홍희 , 이은희 , 김영아 , 곽한복
IPC分类号： A61K31/661
CPC分类号： C07F9/10 , A61K31/14 , A61K31/16 , A61K31/6615 , C07F9/091
摘要： PURPOSE: Provided is a process of preparing an N-acyllysophosphatidylcholine compound which is excellent in inhibition of differentiation of osteoclast cells and has no toxicity. A pharmaceutical composition containing the N-acyllysophosphatidylcholine compound is useful in the prevention and treatment of metabolic bone disease. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for the prevention and treatment of metabolic bone disease contains N-acyl-o-phosphocholine-L-serine methylester compound of formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof alone or together with a pharmaceutically acceptable carrier. In formula, R is C14-20 saturated for unsaturated fatty acid. The metabolic bone disease is any one selected from the group consisting of osteoporosis, bone metastatic cancer lesions, a tumor formed primarily in bones, rheumatoid or degenerative arthritis, periodontal disease, alveolar bone resorption disease, inflammatory bone resorption disease and Paget's disease.
摘要翻译：目的：提供抑制破骨细胞分化且无毒性的N-酰基磷脂酰胆碱化合物的制备方法。含有N-酰基磷脂酰胆碱化合物的药物组合物可用于预防和治疗代谢性骨病。构成：用于预防和治疗代谢性骨疾病的药物组合物单独或与药学上可接受的载体一起含有式（1）的N-酰基-O-磷酸胆碱-L-丝氨酸甲酯化合物或其药学上可接受的盐。在式中，对于不饱和脂肪酸，R为饱和的C14-20。代谢性骨病是选自骨质疏松症，骨转移性癌症病变，主要在骨形成的肿瘤，类风湿性关节炎，退行性关节炎，牙周病，牙槽骨吸收疾病，炎性骨吸收疾病和佩吉特氏病等中的任意一种。

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