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81. 发明授权

US4028350A 9.alpha.,11.alpha.OR 11.alpha.,9.alpha.Epoxymethano-prostaglandans and process for their preparation 失效
标题翻译： 9 {60，11 {60或11 {60，9 {60环氧甲烷 - 前列腺素及其制备方法
公开(公告)号：US4028350A
公开(公告)日：1977-06-07
申请号：US699672
申请日：1976-06-25
申请人： Gordon L. Bundy
发明人： Gordon L. Bundy
IPC分类号： C07D307/935 , A61K31/34 , A61K31/343 , A61P43/00 , C07C405/00 , C07D307/00 , C07D307/06 , C07D307/28
CPC分类号： C07D307/00 , C07C405/00 , C07C405/0016
摘要： The present specification provides 9.alpha.,11.alpha.- epoxymethano or 11.alpha.,9.alpha.-epoxymethano-9,11,15-trideoxy prostaglandin F analogs, i.e., analogs of ##STR1## respectively, and a process for their preparation. These compounds are useful anti-inflammatory agents.
摘要翻译：本说明书分别提供9个α，11α-环氧甲烷或11α，9α-环氧甲烷-9,11,15-三脱氧前列腺素F类似物，即分别为“IMAGE”或“IMAGE”的类似物及其制备方法。这些化合物是有用的抗炎剂。

82. 发明授权

US4021467A 9-Deoxy-9.alpha.-hydroxymethyl-PGF.sub.2 analogs 失效
标题翻译： 9-脱氧-9 {60-羟甲基-PGF {HD 2 {B类似物
公开(公告)号：US4021467A
公开(公告)日：1977-05-03
申请号：US651622
申请日：1976-01-23
申请人： Gordon L. Bundy
发明人： Gordon L. Bundy
IPC分类号： C07C405/00 , C07C177/00
CPC分类号： C07C405/00
摘要： The disclosure includes novel cyclic ethers of the formulas: ##STR1## In these formulas, X and Y are --O-- or a valence bond with the proviso that one of X and Y is --O-- and the other is a valence bond; R is hydrogen, alkyl of one to 4 carbon atoms; inclusive, or a pharmacologically acceptable cation; R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen, methyl, or ethyl; and A is ##STR2## wherein R.sub.4 is hydrogen, methyl, or ethyl with the proviso that R.sub.2 and R.sub.3 are both hydrogen when R.sub.4 is methyl or ethyl. The compounds of the first of these formulas are useful as vasoconstrictors and enhancers of platelet aggregation, and are useful in the control of bleeding in mammals, including man. The compounds of the second of these formulas are useful in the treatment of inflammation.
摘要翻译：本公开内容包括下式的新型环醚：在这些式中，X和Y是-O-或价键，条件是X和Y之一是-O-，另一个是价数键; R为氢，1至4个碳原子的烷基; 或药理学上可接受的阳离子; R2和R3是氢，甲基或乙基; 并且A为，其中R 4为氢，甲基或乙基，条件是当R 4为甲基或乙基时，R 2和R 3均为氢。这些配方中的第一种化合物可用作血小板聚集的血管收缩剂和增强剂，并且可用于控制哺乳动物包括人的出血。这些配方中第二种的化合物可用于治疗炎症。

83. 发明授权

US4001286A Phenyl-substituted prostaglandin-.beta.-type anologs 失效
标题翻译：苯基取代的PROSTAGLANDIN-'型胶原蛋白
公开(公告)号：US4001286A
公开(公告)日：1977-01-04
申请号：US645277
申请日：1975-12-29
申请人： Gordon L. Bundy
发明人： Gordon L. Bundy
IPC分类号： C07C405/00 , C07C5/22 , C07C69/76
CPC分类号： C07C405/00
摘要： This invention is a group of phenyl-substituted PGE-type, PGF-type, PGA-type and PGB-type compounds, and processes for making them. These compounds are useful for a variety of pharmacological purposes, including anti-ulcer, inhibition of platelet aggregation, increase of nasal patency, labor inducement at term, and wound healing.

84. 发明授权

US3996266A 4-Oxa phenyl-substituted PGE compounds 失效
标题翻译： 4-氧苯基取代的PGE化合物
公开(公告)号：US3996266A
公开(公告)日：1976-12-07
申请号：US625243
申请日：1975-10-23
申请人： Gordon L. Bundy
发明人： Gordon L. Bundy
IPC分类号： C07C405/00 , C07C5/22
CPC分类号： C07C405/0016 , C07C405/0025
摘要： This invention is a group of 3-oxa and 4-oxa phenyl-substituted PGE type, PGF type, PGA type and PGB type compounds, and processes for making those. These compounds are useful for a variety of pharmacological purposes, including anti-ulcer, inhibition of platelet aggregation, increase of nasal patency, labor inducement at term, and wound healing.
摘要翻译：本发明是一组3-氧杂和4-氧杂苯基取代的PGE型，PGF型，PGA型和PGB型化合物及其制备方法。这些化合物可用于各种药理学目的，包括抗溃疡，抑制血小板聚集，增加鼻通气，术中劳动诱导和伤口愈合。

85. 发明授权

US06169181A Compounds useful to treat retroviral infections 有权
标题翻译：可用于治疗逆转录病毒感染的化合物
公开(公告)号：US06169181A
公开(公告)日：2001-01-02
申请号：US09188998
申请日：1998-11-09
申请人： Karen Rene Romines , Gordon L. Bundy , Theresa M. Schwartz , Ruben A. Tommasi , Joseph W. Strohbach , Steven Ronald Turner , Suvit Thaisrivongs , Paul Adrian Aristoff , Paul D. Johnson , Harvey Irving Skulnick , Louis L. Skaletzky , David John Anderson , Joel Morris , Ronald B. Gammill , George P. Luke
发明人： Karen Rene Romines , Gordon L. Bundy , Theresa M. Schwartz , Ruben A. Tommasi , Joseph W. Strohbach , Steven Ronald Turner , Suvit Thaisrivongs , Paul Adrian Aristoff , Paul D. Johnson , Harvey Irving Skulnick , Louis L. Skaletzky , David John Anderson , Joel Morris , Ronald B. Gammill , George P. Luke
IPC分类号： C07D30777
CPC分类号： C07D405/12 , C07D309/32 , C07D309/38 , C07D311/02 , C07D311/74 , C07D405/14
摘要： The present invention relates to compounds of formula I and II which are pyran-2-ones, 5,6-dihydro-pyran-2-ones, 4-hydroxy-benzopyran-2-ones, 4-hydroxy-cycloalkyl[b]pyran-2-ones, and derivatives thereof, useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus. wherein R10 and R20 taken together are:
摘要翻译：本发明涉及式I和II的化合物，其为吡喃-2-酮，5,6-二氢 - 吡喃-2-酮，4-羟基 - 苯并吡喃-2-酮，4-羟基 - 环烷基[b]吡喃 -2-酮及其衍生物，其可用于抑制感染该逆转录病毒的哺乳动物细胞中的逆转录病毒。其中R10和R20一起为：

86. 发明授权

US5686486A 4-hydroxy-benzopyran-2-ones and 4-hydroxy-cycloalkyl�b!pyran-2-ones useful to treat retroviral infections 失效
标题翻译：可用于治疗逆转录病毒感染的4-羟基 - 苯并吡喃-2-酮和4-羟基 - 环烷基[b]吡喃-2-酮
公开(公告)号：US5686486A
公开(公告)日：1997-11-11
申请号：US492068
申请日：1995-08-04
申请人： Paul Kosta Tomich , Michael John Bohanon , Steven Ronald Turner , Joseph Walter Strohbach , Suvit Thaisrivongs , Richard C. Thomas , Karen Rene Romines , Chih-Ping Yang , Paul Adrian Aristoff , Harvey Irving Skulnick , Paul D. Johnson , Ronald B. Gammill , Qingwei Zhang , Gordon L. Bundy , David John Anderson , Lee S. Banitt
发明人： Paul Kosta Tomich , Michael John Bohanon , Steven Ronald Turner , Joseph Walter Strohbach , Suvit Thaisrivongs , Richard C. Thomas , Karen Rene Romines , Chih-Ping Yang , Paul Adrian Aristoff , Harvey Irving Skulnick , Paul D. Johnson , Ronald B. Gammill , Qingwei Zhang , Gordon L. Bundy , David John Anderson , Lee S. Banitt
IPC分类号： C07D311/46 , A61K31/352 , A61K31/365 , A61K31/37 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/427 , A61K31/4433 , A61K31/453 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07D311/54 , C07D311/56 , C07D311/74 , C07D311/92 , C07D311/94 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D407/06 , C07D407/08 , C07D409/06 , C07D409/08 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/10 , C07D417/12 , A61K31/35 , C07D311/20
CPC分类号： C07D405/04 , C07D311/56 , C07D311/74 , C07D311/94 , C07D405/12 , C07D407/06 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , Y02P20/582
摘要： The present invention relates to compounds of formula I which are 4-hydroxy-benzopyran-2-ones and 4-hydroxy-cycloalkyl�b!pyran-2-ones useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus. ##STR1## Wherein R.sub.10 and R.sub.20 taken together are: ##STR2##
摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 00938 Sec。 371日期：1995年8月4日 102（e）日期1995年8月4日PCT 1994年2月3日PCT PCT。 WO94 / 18188 PCT出版物日期：1994年8月18日本发明涉及可用于抑制哺乳动物细胞感染的逆转录病毒的4-羟基 - 苯并吡喃-2-酮和4-羟基 - 环烷基[b]吡喃-2-酮的式I化合物表示逆转录病毒。其中R10和R20组合在一起： II III

87. 发明授权

US4461917A 9-Deoxy-9-methylene-PGE compounds 失效
标题翻译： 9-脱氧-9-亚甲基-PGE化合物
公开(公告)号：US4461917A
公开(公告)日：1984-07-24
申请号：US832329
申请日：1977-09-12
申请人： Gordon L. Bundy
发明人： Gordon L. Bundy
IPC分类号： C07C405/00 , C07D307/92 , C07D311/94 , C07D313/00 , C07C177/00
CPC分类号： C07D307/92 , C07C405/00 , C07C405/0016 , C07C405/0041 , C07D311/94 , C07D313/00
摘要： This invention comprises certain analogs PGE or 11-deoxy-PGE compounds in which the carbonyl at C-9 is replaced by methylene. Also provided in this invention, are novel chemical processes and novel chemical intermediates useful in the preparation of the above prostaglandin analogs. These prostaglandin analogs exhibit prostaglandin-like activity, and are accordingly useful for the same pharmacological purposes as the prostaglandins. Among these purposes are blood pressure lowering, labor induction at term, reproductive-cycle regulation, gastric antisecretory action, and the like.
摘要翻译：本发明包括其中C-9处的羰基被亚甲基取代的某些类似物PGE或11-脱氧PGE化合物。本发明还提供了可用于制备上述前列腺素类似物的新颖化学方法和新型化学中间体。这些前列腺素类似物表现出前列腺素样活性，因此可用于与前列腺素相同的药理学目的。其中包括降血压，术中诱导，生殖周期调节，胃分泌作用等。

88. 发明授权

US4349690A 9-Deoxy-9-methylene-6-keto-PGE-type compounds 失效
标题翻译： 9-脱氧-9-亚甲基-6-酮-PEGE型化合物
公开(公告)号：US4349690A
公开(公告)日：1982-09-14
申请号：US256624
申请日：1981-04-23
申请人： Gordon L. Bundy
发明人： Gordon L. Bundy
IPC分类号： A61K31/557 , A61K31/5575 , A61P43/00 , C07C67/00 , C07C401/00 , C07C405/00 , C07C177/00
CPC分类号： C07C405/00
摘要： The present invention provides novel 9-deoxy-9-methylene-6-keto-PGE derivatives which are useful for platelet aggregation inhibition and gastric cyctoprotection.
摘要翻译：本发明提供了可用于血小板聚集抑制和胃细胞保护的新型9-脱氧-9-亚甲基-6-酮-PGE衍生物。

89. 发明授权

US4230629A 16-Phenoxy-9-deoxy-9-methylene-PGF compounds 失效
标题翻译： 16-苯氧基-9-脱氧-9-亚甲基-PGF化合物
公开(公告)号：US4230629A
公开(公告)日：1980-10-28
申请号：US941095
申请日：1978-09-08
申请人： Gordon L. Bundy
发明人： Gordon L. Bundy
IPC分类号： C07C405/00 , C09F5/00 , C09F7/00 , C11C3/00
CPC分类号： C07C405/00
摘要： The present invention provides novel 16-phenoxy-9-deoxy-9-methylene-PGF-type compounds, exhibiting pharmacological properties comparable to the corresponding prostaglandin E-type compounds.
摘要翻译：本发明提供了新的具有与相应的前列腺素E型化合物相当的药理学特征的16-苯氧基-9-脱氧-9-亚甲基-PGF型化合物。

90. 发明授权

US4220796A 9-Deoxy-9-methylene-5,6-didehydro-PGF.sub.1 compounds 失效
标题翻译： 9-脱氧-9-亚甲基-5,6-二脱氧-PGF1化合物
公开(公告)号：US4220796A
公开(公告)日：1980-09-02
申请号：US035144
申请日：1979-05-01
申请人： Gordon L. Bundy
发明人： Gordon L. Bundy
IPC分类号： A61K31/557 , A61K31/5575 , A61P43/00 , C07C67/00 , C07C401/00 , C07C405/00 , C07C177/00
CPC分类号： C07C405/00 , C07C405/0016 , C07C405/0041
摘要： The present specification relates to novel 9-deoxy-9-methylene-5,6-trans-didehydro-PGF.sub.1 compounds with improved pharmacological properties. While these compounds are useful in inducing a wide variety of prostaglandin-like pharmacological effects, they are specifically useful as regulators of procreation and fertility.
摘要翻译：本说明书涉及具有改善的药理学性质的新型9-脱氧-9-亚甲基-5,6-反式二氢-PGF1化合物。虽然这些化合物可用于诱导各种各样的前列腺素样药理作用，但它们特别用作生殖和生育调节剂。

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