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81. 发明授权

US5741888A Removal of heteropoly compounds from polyethers, polyesters and polyether esters 失效
标题翻译：从聚醚，聚酯和聚醚酯中除去杂多化合物
公开(公告)号：US5741888A
公开(公告)日：1998-04-21
申请号：US809689
申请日：1997-03-27
申请人： Hans-Jurgen Weyer , Rolf Fischer
发明人： Hans-Jurgen Weyer , Rolf Fischer
IPC分类号： C08G18/28 , C08G63/90 , C08G65/30 , C08F6/00 , C08J3/00
CPC分类号： C08G65/30 , C08G18/28 , C08G63/90
摘要： A method of removing heteropoly compounds from polyethers, polyesters and/or polyether esters, which are contaminated with heteropoly compounds is described, which comprises adding, to the polymers or a solution thereof, an ether whose polarity is so low that its addition leads to the deposition of the heteropoly compound in a separate phase, and separating off the precipitated heteropoly compound phase. The polymer phase which remains is preferably purified further using a solid adsorbent.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 03956 Sec。 371日期1997年3月27日 102（e）1997年3月27日PCT PCT 1995年10月6日PCT公布。出版物WO96 / 11222 日本1996年4月18日描述了一种从杂多杂化合物污染的聚醚，聚酯和/或聚醚酯中除去杂多化合物的方法，其中包括向聚合物或其溶液中加入极性低的醚，其添加导致杂多化合物在单独相中的沉积，并分离析出的杂多化合物相。保留的聚合物相优选进一步使用固体吸附剂进行纯化。

82. 发明授权

US5659068A Preparation of polyoxyalkylene glycol monoesters of monocarboxylic acids 失效
标题翻译：一元羧酸的聚氧亚烷基二醇单酯的制备
公开(公告)号：US5659068A
公开(公告)日：1997-08-19
申请号：US255549
申请日：1994-05-31
申请人： Hans-Juergen Weyer , Rolf Fischer , Gerhard Jeschek , Herbert Mueller
发明人： Hans-Juergen Weyer , Rolf Fischer , Gerhard Jeschek , Herbert Mueller
IPC分类号： C08G65/08 , C08G2/32 , C08G65/02 , C08G65/16 , C08G65/20 , C07C41/01 , C07C41/02
CPC分类号： C08G65/20
摘要： Polyoxyalkylene glycol monoesters of carboxylic acids are prepared by a process in which tetrahydrofuran or a mixture of tetrahydrofuran with a total of not more than 95 mol %, based on the amount of tetrahydrofuran used, of one or more comonomers from the group consisting of the cyclic ethers and acetals is polymerized in the absence of water and in the presence of a carboxylic acid and of an anhydrous heteropolyacid catalyst.
摘要翻译：羧酸的聚氧化亚烷基二醇单酯通过以下方法制备：其中四氢呋喃或四氢呋喃的混合物，总共不超过95摩尔％，基于所用四氢呋喃的一种或多种共聚单体来自由环状醚和缩醛在不存在水和羧酸和无水杂多酸催化剂的存在下聚合。

83. 发明授权

US5618954A Preparation of 3,4-epoxy-1-butene 失效
标题翻译：制备3,4-环氧-1-丁烯
公开(公告)号：US5618954A
公开(公告)日：1997-04-08
申请号：US406972
申请日：1995-03-17
申请人： Stefan Boeck , Klaus Herzog , Rolf Fischer , Herbert Vogel , Martin Fischer
发明人： Stefan Boeck , Klaus Herzog , Rolf Fischer , Herbert Vogel , Martin Fischer
IPC分类号： C07D301/10 , B01J23/50 , B01J23/96 , B01J38/12 , B01J38/16 , C07D303/04
CPC分类号： B01J38/12 , B01J23/50 , B01J23/96 , C07D303/04 , Y02P20/584
摘要： 3,4-Epoxy-1-butene is prepared by the gas phase epoxidation of 1,3-butadiene by means of oxygen or oxygen-containing gases over silver-containing catalysts and isolation of the 3,4-epoxy-1-butene from the reaction exit mixture by performing the gas phase epoxidation in the presence of from 6 to 80 mol % of water vapor, based on the gas mixture supplied to the reactor.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 03352 Sec。 371日期1995年3月17日 102（e）1995年3月17日PCT 1993年11月30日PCT公布。公开号WO94 / 13653 日期：1992年6月23日4-环氧-1-丁烯通过在含银催化剂上通过氧或含氧气体的1,3-丁二烯气相环氧化制备，并分离3,4-环氧基于提供给反应器的气体混合物，在6至80mol％的水蒸汽的存在下进行气相环氧化反应出口混合物中的1-丁烯。

84. 发明授权

US5536854A Preparation of 2-methyl-1,4-butanediol and 3-methyltetrahydrofuran 失效
标题翻译：制备2-甲基-1,4-丁二醇和3-甲基四氢呋喃
公开(公告)号：US5536854A
公开(公告)日：1996-07-16
申请号：US380134
申请日：1995-01-26
申请人： Hans-Juergen Weyer , Rolf Fischer , Franz Merger , Juergen Frank , Jochem Henkelmann , Hardo Siegel , Thomas Ruehl
发明人： Hans-Juergen Weyer , Rolf Fischer , Franz Merger , Juergen Frank , Jochem Henkelmann , Hardo Siegel , Thomas Ruehl
IPC分类号： C07C29/141 , C07C29/149 , C07C29/17 , C07D307/06 , C07D307/08
CPC分类号： C07D307/06 , C07C29/141 , C07C29/149 , C07C29/177
摘要： 2-Methyl-1,4-butanediol and 3-methyltetrahydrofuran are prepared by reacting a compound of the general formula I or II ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen or C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl and the formyl group of II may also be present as acetal with a C.sub.1 -C.sub.8 -alkanol, is reacted with hydrogen in the presence of copper or of a metal of groups 7 to 10 of the Periodical Table of elements or of a compound of these metals.
摘要翻译： 2-甲基-1,4-丁二醇和3-甲基四氢呋喃通过使通式I或II的化合物（其中R 1和R 2各自为氢或C 1 -C 8 - 烷基）和甲酰基 II族基团也可以与C 1 -C 8 - 链烷醇一起作为缩醛存在，在铜或金属元素周期表第7至10族的金属或这些金属的化合物的存在下与氢反应。

85. 发明授权

US5414143A Preparation of polyoxyalkylene glycol monoethers of monohydric alcohols 失效
标题翻译：一元醇的聚氧亚烷基二醇单醚的制备
公开(公告)号：US5414143A
公开(公告)日：1995-05-09
申请号：US24904
申请日：1993-03-02
申请人： Hans-Juergen Weyer , Rolf Fischer , Gerhard Jeschek , Herbert Mueller
发明人： Hans-Juergen Weyer , Rolf Fischer , Gerhard Jeschek , Herbert Mueller
IPC分类号： C08G65/08 , C08G2/32 , C08G65/02 , C08G65/16 , C08G65/20 , C07C41/01 , C07C41/02
CPC分类号： C08G65/20
摘要： Polyoxyalkylene glycol monoethers of monohydric alcohols are prepared by a process in which tetrahydrofuran or a mixture of tetrahydrofuran with a total of not more than 95 mol %, based on the amount of tetrahydrofuran used, of one or more comonomers from the group consisting of the cyclic ethers and acetals is polymerised in the absence of water and in the presence of a monohydric alcohol and of an anhydrous heteropoly acid catalyst.
摘要翻译：一元醇的聚氧亚烷基二醇单醚通过以下方法制备，其中四氢呋喃或四氢呋喃的混合物，总共不超过95摩尔％，基于所用四氢呋喃的一种或多种共聚单体来自由环状醚和缩醛在不存在水和在一元醇和无水杂多酸催化剂的存在下聚合。

86. 发明授权

US5412120A Preparation of carboxylic esters 失效
标题翻译：羧酸酯的制备
公开(公告)号：US5412120A
公开(公告)日：1995-05-02
申请号：US158361
申请日：1993-11-29
申请人： Rolf Fischer , Norbert Goetz , Thomas Kuekenhoehner , Werner Schnurr
发明人： Rolf Fischer , Norbert Goetz , Thomas Kuekenhoehner , Werner Schnurr
IPC分类号： C07C67/475 , C07D309/08 , C07D315/00
CPC分类号： C07C67/475 , C07D309/08
摘要： A process for preparing monocarboxylic esters of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 -cyclo-alkyl acyl, aryl or C.sub.7 -C.sub.20 -aralkyl or together --(CH.sub.2).sub.n --X--(CH.sub.2).sub.m --,X is methylene, oxygen, sulfur, NH or NR.sup.3,R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl, andn and m are each from 0 to 8, comprises reacting geminal dicarboxylic esters of the general formula II ##STR2## where R.sup.1 to R.sup.3 are each as defined above, at from 150.degree. to 400.degree. C. in the presence of catalysts.
摘要翻译：一种制备通式I的单羧酸的方法，其中R 1和R 2各自为氢，C 1 -C 12 - 烷基，C 3 -C 8 - 环烷基酰基，芳基或C 7 -C 20 - 芳烷基或一起 - （CH 2 ）nX-（CH 2）m - ，X是亚甲基，氧，硫，NH或NR 3，R 3是C 1 -C 12烷基，n和m各自为0至8，包括使通式II的偕二羧酸酯其中R 1至R 3各自如上所定义，在150℃至400℃下，在催化剂存在下。

87. 发明授权

US5371297A Preparation of aldehydes 失效
标题翻译：醛的制备
公开(公告)号：US5371297A
公开(公告)日：1994-12-06
申请号：US121440
申请日：1993-09-16
申请人： Rolf Fischer
发明人： Rolf Fischer
IPC分类号： C07C45/67 , C07C45/54
CPC分类号： C07C45/676
摘要： A process for the preparation of aldehydes of the general formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 denote hydrogen, C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, acyl, aryl, or C.sub.7 -C.sub.20 aralkyl or together stand for --(CH.sub.2).sub.n --X--(CH.sub.2).sub.m --,X denotes methylene, oxygen, sulfur, NH or NR.sub.3 andn, m stand for an integer from 0 bis 8,wherein a geminal formyl ester of the general formula II ##STR2## in which R.sup.1 and R.sup.2 have the aforementioned meanings and R.sup.3 denotes C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, is caused to react in the presence of an acid catalyst at temperatures ranging from 150.degree. to 400.degree. C.
摘要翻译：制备通式I（I）的醛的方法，其中R 1，R 2表示氢，C 1 -C 12烷基，C 3 -C 8环烷基，酰基，芳基或C 7 -C 20芳烷基或一起代表 - （CH 2）n -X-（CH 2）m - ，X表示亚甲基，氧，硫，NH或NR 3，n，m代表0的整数8，其中通式II的偕甲酰基）其中R 1和R 2具有上述含义，并且R 3表示C 1 -C 12烷基，在酸催化剂存在下在150-400℃的温度下反应。

88. 发明授权

US5286875A Preparation of 5-hydroxyethylpyrrolidones 失效
标题翻译： 5-羟乙基吡咯烷酮的制备
公开(公告)号：US5286875A
公开(公告)日：1994-02-15
申请号：US960776
申请日：1992-10-14
申请人： Rolf Fischer
发明人： Rolf Fischer
IPC分类号： C07D207/26 , C07D313/04
CPC分类号： C07D207/26 , C07D313/04
摘要： A process for preparing a 5-hydroxyethylpyrrolidone of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1 - to C.sub.12 -alkyl, C.sub.3 - to C.sub.8 -cycloalkyl, aryl or C.sub.7 - to C.sub.12 -aralkyl, by reactinga) a caprolactone of the general formula II ##STR2## or b) a butyrolactone of the general formula III ##STR3## where R.sup.2 is C.sub.1 to C.sub.12 -alkyl, ##STR4## R.sup.3 has the meaning of R.sup.2 and is additionally hydrogen and R.sup.4 is C.sub.1 - to C.sub.8 -alkyl or phenyl, with ammonia or a primary amine of the general formula IVR.sup.1 --NH.sub.2 (IV) where R.sup.1 has the abovementioned meanings, at from 150.degree. to 450.degree. C. and at from 10 to 350 bar, and the preparation of the caprolactones II and the butyrolactones III from the cyclohexanones V.
摘要翻译：制备通式I“IMAGE”的5-羟乙基吡咯烷酮的方法，其中R 1表示氢，C 1至C 12烷基，C 3至C 8环烷基，芳基或C 7至C 12 - 芳烷基，其中 a）通式II的己内酯，或b）通式III“IMAGE”的丁内酯，其中R 2表示C 1 -C 12烷基，R 3表示含义 R 2另外表示氢，R 4表示C 1〜C 8烷基和苯基，与通式IV“IMAGE”中的氨或伯胺反应，其中R 1具有上述含义，在150至450℃的温度和10至350巴的压力下，从环己酮V制备己内酯II和丁内酯III。

89. 发明授权

US5008408A Preparation of 1,4-butanediol and tetrahydrofuran 失效
标题翻译： 1,4-丁二醇和四氢呋喃的制备
公开(公告)号：US5008408A
公开(公告)日：1991-04-16
申请号：US489709
申请日：1990-03-07
申请人： Rolf Fischer , Juergen Frank , Franz Merger , Hans-Juergen Weyer
发明人： Rolf Fischer , Juergen Frank , Franz Merger , Hans-Juergen Weyer
IPC分类号： C07C29/141 , C07D307/20
CPC分类号： C07D307/20 , C07C29/141
摘要： Mixtures which contain 1,4-butanediol and tetrahydrofuran are prepared by heating 4-hydroxybutyraldehyde of the formula ##STR1## at 20.degree.-300.degree. C. in the presence or absence of 1,4-butanediol and subjecting the resulting acetals of the formulae ##STR2## to a catalytic hydrogenation at 50.degree.-300.degree. C. and 1-350 bar.
摘要翻译：含有1,4-丁二醇和四氢呋喃的混合物通过在存在或不存在1,4-丁二醇的情况下，在20-300℃下加热式Ia的4-羟基丁醛来制备，并将所得的缩醛公式 + TR 在50°-300℃和1-350巴下进行催化氢化。

90. 发明授权

US4963672A Preparation of caprolactam 失效
标题翻译：己内酰胺的制备
公开(公告)号：US4963672A
公开(公告)日：1990-10-16
申请号：US448899
申请日：1989-12-12
申请人： Franz Merger , Rolf Fischer , Wolfgang Harder , Claus-Ulrich Priester , Uwe Vagt
发明人： Franz Merger , Rolf Fischer , Wolfgang Harder , Claus-Ulrich Priester , Uwe Vagt
IPC分类号： B01J23/46 , C07B61/00 , C07D201/08 , C07D201/16
CPC分类号： C07D201/08 , Y02P20/52
摘要： Caprolactam is prepared in a process comprising the following steps:(a) reacting the 5-formylvaleric ester with liquid ammonia as reaction medium and hydrogen in the presence of a ruthenium catalyst in liquid phase at from 80.degree. to 140.degree. C. under a hydrogen partial pressure of from 40 to 100 bar,(b) replacing the reaction medium ammonia by an aromatic hydrocarbon having a boiling point of from 80.degree. to 240.degree. C. which is liquid under the reaction conditions,(c) heating the resulting mixture in liquid phase under superatmospheric pressure at 230.degree.-350.degree. C. to form caprolactam, and(d) isolating caprolactam from the resulting reaction mixture.
摘要翻译：己内酰胺以包括以下步骤的方法制备：（a）使5-甲酰基戊酸酯与液氨作为反应介质和氢在钌催化剂存在下在液相中在80-140℃下在氢气分压为40〜100巴，（b）在反应条件下用沸点为80〜240℃的芳烃替代反应介质氨，（c）将所得混合物加热液相在超大气压下在230-350℃下反应形成己内酰胺，和（d）从所得反应混合物中分离己内酰胺。

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