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81. 发明申请

WO2008129045A1 VERFAHREN ZUR AUFARBEITUNG VON REAKTIONSGEMISCHEN 审中-公开
标题翻译：方法处理的反应混合物
公开(公告)号：WO2008129045A1
公开(公告)日：2008-10-30
申请号：PCT/EP2008/054866
申请日：2008-04-22
申请人： BASF SE , MAYWALD, Volker , SMIDT, Sebastian Peer , EHRESMANN, Manfred , BUDICH, Manuel , RACK, Michael , KEIL, Michael , WOLF, Bernd , MAYER, Horst
发明人： MAYWALD, Volker , SMIDT, Sebastian Peer , EHRESMANN, Manfred , BUDICH, Manuel , RACK, Michael , KEIL, Michael , WOLF, Bernd , MAYER, Horst
IPC分类号： C07B63/02 , C07C67/60 , C07C69/65
CPC分类号： C07C67/60 , C07C69/65
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Aufarbeitung eines bei einer Reaktion organischer Verbindungen in Gegenwart von Kupfer anfallenden Reaktionsgemisches, das elementares Kupfer enthält oder bei dessen Aufarbeitung Niederschläge elementaren Kupfers entstehen, umfassend die Behandlung des Reaktionsgemischs mit einem in Wasser oder in einer wässrigen Säure löslichen Kupfer(ll)-Salz, Wasser und einer nichtoxidierenden Säure. Durch das erfindungsgemäße Verfahren wird eine quantitative oder nahezu quantitative Auflösung der entstehenden Kupfer-Niederschläge erreicht, so dass eine Filtration zur Entfernung dieser Kupfer-Niederschläge entfallen kann oder eine etwaige Filtration zur Entfernung anderer Feststoffe aus dem Reaktionsgemisch leichter durchführbar ist. Durch die erfindungsgemäße Behandlung lassen sich auch die an Reaktorwänden und sonstigen Anlagenteilen wie Rührem als Beläge anhaftenden Niederschläge elementaren Kupfers auflösen, so dass der Aufwand für Reinigungsmaßnahmen verringert werden kann.
摘要翻译：本发明涉及一种用于后处理中的有机化合物在铜反应混合物的存在下的反应的得到含有元素铜或它的工作向上雨量元素铜出现，该方法包括用水溶性或在含水酸性铜处理该反应混合物的方法（II）盐，水和非氧化性酸。所得铜沉淀的定量或几乎定量的分辨率是由本发明的方法来实现，使得一个过滤可被分配用于除去这些铜沉淀物，或任何其他过滤以除去固体从反应混合物中是更为可行。本发明的处理也反应器壁和其它系统部件，诸如搅拌器附着作为覆盖析出元素铜上就可以解决，使清洗操作的成本可以降低。

82. 发明申请

WO2008107397A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON β-KETONITRILEN 审中-公开
标题翻译：用于生产SS-酮腈
公开(公告)号：WO2008107397A1
公开(公告)日：2008-09-12
申请号：PCT/EP2008/052514
申请日：2008-02-29
申请人： BASF SE , VOGELBACHER, Uwe Josef , OTTO, Peter , RACK, Michael
发明人： VOGELBACHER, Uwe Josef , OTTO, Peter , RACK, Michael
IPC分类号： C07C253/30 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , C07C253/30 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C255/17 , C07C255/40
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von β-Ketonitrilen der allgemeinen Formel (I), worin R 1 unter anderem für C 1 -C 12 -Alkyl, C 2 -C 12 -Alkenyl, C 2 -C 12 -Alkinyl, C 3 -C 8 -Cycloalkyl, C 3 -C 8 -Cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, Phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, Phenoxy-C 1 -C 4 -alkyl oder Benzyloxy-C 1 -C 4 -alkyl steht; R 2 unter anderem für Wasserstoff, C 1 -C 12 -Alkyl, C 2 -C 12 -Alkenyl, C 2 -C 12 -Alkinyl, C 3 -C 8 -Cycloalkyl, C 3 -C 8 -Cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, Phenyl, Phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, Phenoxy-C 1 -C 4 -alkyl oder Benzyloxy-C 1 -C 4 -alkyl steht, umfassend die Umsetzung eines Nitrils der Formel (II), worin R 1 eine der zuvor genannten Bedeutungen aufweist, mit einem Carbonsäureester der Formel (III), worin R 2 eine der zuvor genannten Bedeutungen aufweist und R 3 für C 1 -C 12 -Alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 8 -Cycloalkyl, C 3 -C 8 -Cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, Phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, Phenoxy-C 1 -C 4 -alkyl oder Benzyloxy-C 1 -C 4 -alkyl steht, wobei man die Umsetzung in Gegenwart eines Kaliumalkoholats durchführt und wenigstens 80 % des Nitrils der Formel (II) der Umsetzung unter Reaktionsbedingungen zuführt.
摘要翻译：本发明涉及一种制备式的β-酮腈的制备（I），其中R ^{1 ，除其他外，C _{1 -C _{12 烷基，C _{2 -C _{12 烯基，C _{2 -C _{12 炔基，C < SUB> 3 -C _{8 环烷基，C _{3 -C _{8 环烷基C _{1 -C _{4 烷基，苯基-C _{1 -C _{4 烷基，苯氧基-C _{1 - ç_{4 - 烷基或苄-C _{1 -C _{4 烷基; [R ^{2 除其他外，氢，C _{1 -C _{12 烷基，C _{2 -C _{12 烯基，C _{2 -C _{12 炔基，C _{3 -C _{8 - 环烷基，C _{3 -C _{8 环烷基C _{1 -C _{4 烷基，苯基，苯基 ç_{1 -C _{4 烷基，苯氧基-C _{1 -C _{4 - 烷基或苄-C < SUB> 1 -C _{4 烷基，该方法包括下式的腈反应，（Ⅱ），其中R ^{1 上述含义之一，式的羧酸酯（III）其中R ^{2 具有上面和R ^{3 提到的含义之一是C _{1 -C _{12 烷基，C _{1 -C _{4 - 烷氧基-C _{1 -C _{4 烷基，C _{3 -C _{8 环烷基，C _{3 -C _{8 环烷基C _{1 -C _{4 烷基，苯基-C _{1 -C _{4 烷基，苯氧基-C _{1 -C _{4 烷基或苄-C 1 -C _{4 烷基，其包括进行在醇钾的存在下式的腈（II）的反应条件下进行反应，将反应用品至少80％。}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}

83. 发明申请

WO2008084082A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG ARYLSUBSTITUIERTER ANELLIERTER PYRIMIDINE 审中-公开
标题翻译：用于生产芳基取代的稠合嘧啶类
公开(公告)号：WO2008084082A1
公开(公告)日：2008-07-17
申请号：PCT/EP2008/050254
申请日：2008-01-10
申请人： BASF SE , WOLF, Bernd , MAYWALD, Volker , KEIL, Michael , BUDICH, Manuel , RACK, Michael , EHRESMANN, Manfred
发明人： WOLF, Bernd , MAYWALD, Volker , KEIL, Michael , BUDICH, Manuel , RACK, Michael , EHRESMANN, Manfred
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von arylsubstituierten anellierten Pyrimidinen der allgemeinen Formel (I), worin L 1 bis L 5 für H, Halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Haloalkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 1 -C 4 -Haloalkoxy, etc. stehen; Y 1 bis Y 3 für C-R γ oder N stehen; R γ für H oder gegebenenfalls substituiertes C 1 -C 4 -Alkyl steht oder zwei benachbarte R γ zusammen einen Ring bilden; X für OH, Cl oder Br steht; umfassend: i) die Umsetzung eines 2-Phenylmalonats mit einer Verbindung (III) oder einem Tautomer davon, in Gegenwart einer geeigneten Base, wobei der bei der Umsetzung freigesetzte Alkohol der Formel R-OH unter vermindertem Druck kontinuierlich aus dem Reaktionsgemisch entfernt wird; wobei man eine Verbindung der Formel (I) oder deren Salze erhält, worin X für OH steht, sowie für den Fall, dass X in den Verbindungen der allgemeinen Formel (I) für Chlor oder Brom steht, ii) die Umsetzung der in Schritt (i) erhaltenen Verbindungen der Formel (I) oder der Salze mit einem Halogenierungsmittel.
摘要翻译：本发明涉及一种用于（I）通式的芳基取代的稠合的嘧啶，其中L ^{1 至L ^{5 代表H，卤素，CN，NO _{的制备 2 ，C _{1 -C _{4 烷基，C _{1 -C _{4 卤代烷基， ç_{1 -C _{4 烷氧基，_{1 -C _{4 _{卤代烷氧基等是C; ？ÿ^{1 3 C-R ^{是为Y ^{或N; [R ^{4 是H或任选取代的C _{1 -C _{烷基，或两个相邻的R ^{一起形成环; X是OH，Cl或Br; 包括：i）2-苯基丙二与化合物（III）或互变异构体在合适的碱，式R-OH的醇的反应过程中所释放的存在及其反应，下从反应混合物中减压连续地除去; 它包括其获得其中X代表OH，且式（I）或其盐的化合物反应为X，通式（I）的化合物中为氯或溴）时，反应（ⅱ在步骤的情况下 ⅰ）式（Ⅰ的而得到的化合物），或与卤化剂及其盐。}}}}}}}}}}}}}}}}}}}

84. 发明申请

WO2012146598A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-SUBSTITUTED 4-AMINO-2,4-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLE-3-THIONES 审中-公开
标题翻译：制备2-取代的4-氨基-2,4-二氢 - [1,2,4]三唑-3-基的方法
公开(公告)号：WO2012146598A1
公开(公告)日：2012-11-01
申请号：PCT/EP2012/057517
申请日：2012-04-25
申请人： BASF SE , DOCHNAHL, Maximilian , GEBHARDT, Joachim , KEIL, Michael , RACK, Michael , VOGELBACHER, Uwe Josef , GÖTZ, Roland , NOACK, Rainer
发明人： DOCHNAHL, Maximilian , GEBHARDT, Joachim , KEIL, Michael , RACK, Michael , VOGELBACHER, Uwe Josef , GÖTZ, Roland , NOACK, Rainer
IPC分类号： C07D405/06 , C07D249/12
CPC分类号： C07D405/06
摘要： Preparation of 2-substituted 4-amino-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole 3-thiones of the formula (I), by reacting 1-substituted 4-amino-4H-[1,2,4]-triazolium salts with sulfur in water or in a protic organic solvent or mixtures of such solvents in the presence of a base.
摘要翻译：式（I）的2-取代的4-氨基-2,4-二氢 - [1,2,4]三唑-3-硫酮的制备，通过1-取代的4-氨基-4H- [1,2,4 ] - 三唑鎓盐与硫在水中或质子有机溶剂或这些溶剂的混合物在碱的存在下反应。

85. 发明申请

WO2012146535A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-SUBSTITUTED 2,4-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLE-3-THIONES 审中-公开
标题翻译： 2-取代的2,4-二氢 - [1,2,4]三唑-3-基的制备方法
公开(公告)号：WO2012146535A1
公开(公告)日：2012-11-01
申请号：PCT/EP2012/057230
申请日：2012-04-20
申请人： BASF SE , DOCHNAHL, Maximilian , GEBHARDT, Joachim , KEIL, Michael , RACK, Michael , VOGELBACHER, Uwe Josef , GÖTZ, Roland , NOACK, Rainer
发明人： DOCHNAHL, Maximilian , GEBHARDT, Joachim , KEIL, Michael , RACK, Michael , VOGELBACHER, Uwe Josef , GÖTZ, Roland , NOACK, Rainer
IPC分类号： C07D405/06 , C07D249/12
CPC分类号： C07D405/06 , C07D405/14
摘要： Preparation of 2-substituted 2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thiones of the formula (III), comprising the steps i), diazotation of 2-substituted 4-amino-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole- 3-thiones by treatment with inorganic nitrites and an acid or in the presence of organic nitrites in an organic solvent or water or mixtures thereof, giving the corresponding 4- diazo-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thiones, and ii), reduction of the diazo intermediate to provide mixtures of compounds of the formula (III) and compounds of the formula (VII), by means of a reducing agent, followed by, iii), treating the reaction mixture with a reducing reagent suitable to cleave disulfide groups.
摘要翻译：制备式（III）的2-取代的2,4-二氢 - [1,2,4]三唑-3-硫酮，包括步骤i），2-取代的4-氨基-2,4-二氢 - [1,2,4]三唑-3-硫酮通过用无机亚硝酸盐和酸或有机亚硝酸盐在有机溶剂或水或其混合物中的存在下处理，得到相应的4-重氮基-2,4-二氢 - [1,2,4]三唑-3-硫酮，和ii），通过还原剂还原重氮中间体以提供式（III）化合物和式（VII）化合物的混合物，随后，iii）用适合于裂解二硫基的还原剂处理反应混合物。

86. 发明申请

WO2010054952A1 2-[(1-CYANOPROPYL)CARBAMOYL]-5-CHLOROMETHYL NICOTINIC ACIDS AND THE USE THEREOF IN MANUFACTURING HERBICIDAL IMIDAZOLINONES 审中-公开
标题翻译： 2 - [（1-氰基亚甲基）卡巴酰胺] -5-氯代乙醇酸及其制备除草剂咪唑啉酮的用途
公开(公告)号：WO2010054952A1
公开(公告)日：2010-05-20
申请号：PCT/EP2009/064495
申请日：2009-11-03
申请人： BASF SE , MENGES, Frederik , GEBHARDT, Joachim , RACK, Michael , KEIL, Michael , KLIMA, Rodney F. , DAVID, Cortes , LEICHT, Robert , ZECH, Helmut , SCHRÖDER, Jochen
发明人： MENGES, Frederik , GEBHARDT, Joachim , RACK, Michael , KEIL, Michael , KLIMA, Rodney F. , DAVID, Cortes , LEICHT, Robert , ZECH, Helmut , SCHRÖDER, Jochen
IPC分类号： C07D213/81 , C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04 , C07D213/81
摘要： 2-[(1-cyanopropyl)carbamoyl]-5-chloromethyl nicotinic acids of formula (I) where Z is hydrogen or halogen; Z 1 is hydrogen, halogen, cyano or nitro; R 1 is C 1 -C 4 alkyl; R 2 is C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or R 1 and R 2 , when taken together with the atom to which they are attached, represent a C 3 -C 6 cycloalkyl group optionally substituted with methyl, and R 3 is hydrogen or a cation preferably selected from the group consisting of alkali metals, alkaline earth metals, manganese, copper, iron, zinc, cobalt, lead, silver, nickel, ammonium and organic ammonium; are useful intermediates for the synthesis of herbicidal imidazolinones.
摘要翻译：其中Z是氢或卤素的式（I）的2- [（1-氰基丙基）氨基甲酰基] -5-氯甲基烟酸; Z1是氢，卤素，氰基或硝基; R1是C1-C4烷基; R 2是C 1 -C 4烷基，C 3 -C 6环烷基或R 1和R 2，当与它们所连接的原子一起表示任选被甲基取代的C 3 -C 6环烷基时，R 3是氢或优选选自由碱金属，碱土金属，锰，铜，铁，锌，钴，铅，银，镍，铵和有机铵组成的组; 是合成除草咪唑啉酮的有用中间体。

87. 发明申请

WO2008113660A1 PROCESS FOR PREPARING 2,6-DICHLORO-4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLHYDRAZINE USING MIXTURES OF DICHLORO-FLUORO-TRIFLUOROMETHYLBENZENES 审中-公开
标题翻译：使用二氯 - 氟 - 三氟甲磺酸的混合物制备2,6-二氯-4-（三氟甲基）苯基甲酰胺的方法
公开(公告)号：WO2008113660A1
公开(公告)日：2008-09-25
申请号：PCT/EP2008/052341
申请日：2008-02-27
申请人： BASF SE , ZIERKE, Thomas , RACK, Michael
发明人： ZIERKE, Thomas , RACK, Michael
IPC分类号： C07C241/02 , C07C243/22 , C07C17/20 , C07C25/13
CPC分类号： C07C241/02 , C07C17/208 , C07C25/13 , C07C243/22
摘要： This invention relates to a process for preparing 2,6-dichloro-4- (trifluoromethyl)phenylhydrazine of the formula (I) wherein a mixture comprising 1,3-dichloro-2-fluoro-5-trifluoromethylbenzene and 1,2-dichloro-3-fluoro-5-trifluoromethylbenzene is reacted with a hydrazine source selected from hydrazine, hydrazine hydrate or acid addition salts of hydrazine, optionally in the presence of at least one organic solvent.
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）的2,6-二氯-4-（三氟甲基）苯肼的方法，其中将包含1,3-二氯-2-氟-5-三氟甲基苯和1,2-二氯 - 将3-氟-5-三氟甲基苯与选自肼，水合肼或肼的酸加成盐的肼源，任选在至少一种有机溶剂的存在下反应。

88. 发明申请

WO2008077907A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG FLUORMETHYLSUBSTITUIERTER HETEROCYCLISCHER VERBINDUNGEN 审中-公开
标题翻译：用于生产甲基FLUOR取代的杂环CONNECTIONS
公开(公告)号：WO2008077907A1
公开(公告)日：2008-07-03
申请号：PCT/EP2007/064390
申请日：2007-12-20
申请人： BASF SE , ZIERKE, Thomas , RACK, Michael
发明人： ZIERKE, Thomas , RACK, Michael
IPC分类号： C07D231/14
CPC分类号： C07D231/14
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von fluormethylsubstituierten heterocyclischen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin R 1 für H oder F steht; R 2 für eine Gruppe -[A-O] m -R 3 steht, worin A für C 2 -C 4 -Alkandiyl steht, R 3 für C 1 -C 4 -Alkyl steht und m für 1 oder 2 steht; durch Umsetzung der entsprechenden chlormethylsubstituierten Verbindungen (II) in Gegenwart von Fluorierungsmitteln, Verfahren zur Herstellung der chlormethylsubstituierten Verbindungen (II), Verfahren zur Herstellung von Amiden der allgemeinen Formel (IV) sowie Verbindungen der allgemeinen Formeln (I) und (II).
摘要翻译：本发明涉及一种用于制备通式（I），其中R ^{1 为H或F的氟甲基取代的杂环化合物的方法; [R ^{2 表示基团 - 3 是[AO] _{米 -R ^{其中A为C _{2 -C _{4 是烷二基，R ^{3 为C _{1 -C _{4 是烷基，m是1或2 代表; 由相应的氯取代的化合物反应（II）在氟化剂的存在下，用于产生氯甲基取代的化合物的方法（II）中，A为以下通式的酰胺的制备方法，（IV）和（I）和通式（II）化合物。}}}}}}}}}

89. 发明申请

WO2013024008A1 ANILINE TYPE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：苯胺类化合物
公开(公告)号：WO2013024008A1
公开(公告)日：2013-02-21
申请号：PCT/EP2012/065649
申请日：2012-08-10
申请人： BASF SE , KÖRBER, Karsten , DESHMUKH, Prashant , KAISER, Florian , RACK, Michael , FRASSETTO, Timo , VEITCH, Gemma , KORDES, Markus , NAUJOK, Marco
发明人： KÖRBER, Karsten , DESHMUKH, Prashant , KAISER, Florian , RACK, Michael , FRASSETTO, Timo , VEITCH, Gemma , KORDES, Markus , NAUJOK, Marco
IPC分类号： C07C381/10 , C07D401/04 , A01N37/28 , A01N43/56
CPC分类号： A01N43/56 , A01N37/28 , A01N41/12 , A01N43/50 , A01N43/80 , C07B2200/13 , C07C381/10 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要： The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen, C 1 -C 10 -alkyl, C 1 -C 10 -haloalkyl, C 3 -C 10 -cycloalkyl, C 3 -C 10 -halocycloalkyl, C 2 -C 10 -alkenyl, C 2 -C 10 -haloalkenyl or together represent an aliphatic chain, or the like; R 3 is halogen, cyano, C 1 -C 8 -alkyl, C 1 -C 8 - haloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -halocycloalkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 2 -C 8 -haloalkenyl, C 1 -C 8 -alkoxy, phenyl, or the like; R 4 is hydrogen, C 1 -C 10 -alkyl, C 1 -C 10 -haloalkyl, C 3 -C 8 - cycloalkyl, C 3 -C 8 -halocycloalkyl, C 2 -C 10 -alkenyl, C 2 -C 10 -haloalkenyl, phenyl, or the like; t is 0 or 1; p is 0, 1, 2, 3 or 4. The present invention also relates to a process for preparing a compound of the formula (I) which comprises reacting a compound of the formula (II) with a compound of the formulae (III) or (IV): where t, p, R 1 R 3 , R 3 and R 4 are as defined in any of claims 1 to 6 and where A- is an equivalent of an anion having a pΚ B of at least 10 (determined under standard conditions in water).
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中R 1和R 2彼此独立地是氢，C 1 -C 10 - 烷基，C 1 -C 10 - 卤代烷基，C 3 -C 10 - 环烷基，C 3 -C 10 - 卤代环烷基，C 2 -C 10 烯基，C 2 -C 10 - 卤代链烯基或一起代表脂族链等; R3是卤素，氰基，C1-C8-烷基，C1-C8-卤代烷基，C3-C8-环烷基，C3-C8-卤代环烷基，C2-C8-烯基，C2-C8-卤代烯基，C1-C8-烷氧基，苯基，或类似物; R4是氢，C1-C10-烷基，C1-C10-卤代烷基，C3-C8-环烷基，C3-C8-卤代环烷基，C2-C10-烯基，C2-C10-卤代烯基，苯基等; t为0或1; 本发明还涉及一种制备式（I）化合物的方法，其包括使式（II）化合物与式（III）化合物反应，或（IV）：其中t，p，R 1，R 3，R 3和R 4如权利要求1至6中任一项所定义，并且其中A-是具有至少10的apB的阴离子的当量（在标准条件下水）。

90. 发明申请

WO2013024007A1 PROCESS FOR PREPARING N-SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLE-5-CARBONYLCHLORIDE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：制备N-取代的1H-吡唑-5-碳酰氯化合物的方法
公开(公告)号：WO2013024007A1
公开(公告)日：2013-02-21
申请号：PCT/EP2012/065648
申请日：2012-08-10
申请人： BASF SE , KÖRBER, Karsten , DESHMUKH, Prashant , KAISER, Florian , RACK, Michael , FRASSETTO, Timo , VEITCH, Gemma , KORDES, Markus
发明人： KÖRBER, Karsten , DESHMUKH, Prashant , KAISER, Florian , RACK, Michael , FRASSETTO, Timo , VEITCH, Gemma , KORDES, Markus
IPC分类号： C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04
摘要： The present invention relates to a process for preparing an N-substi- tuted 1 H-pyrazole-5-carbonylchloride compound of the formula (I) comprising the steps of i) deprotonating a compound of the formula (II) with a base selected from lithium-organic base having a carbon or nitrogen bound lithium or with a magnesium-organic base having a carbon bound magnesium; and ii) subjecting the product obtained in step (i) to a chlorocarbonylation by reacting it with a reagent selected from the group consisting of phosgene or a phosgene equivalent, to obtain a compound of formula (I).
摘要翻译：本发明涉及一种制备式（I）的N-取代的1H-吡唑-5-碳酰氯化合物的方法，包括以下步骤：i）将式（II）化合物与碱选自具有碳或氮结合的锂的锂有机碱或具有碳键合的镁的镁 - 有机碱; 和ii）通过使步骤（i）中获得的产物与选自光气或光气当量的试剂反应来进行氯羰化反应，得到式（I）化合物。

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