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81. 发明申请

WO2005033064A1 PROCESS OF PREPARING O-CARBAMOYL COMPOUNDS IN THE PRESENCE OF ACTIVE AMINE GROUP 审中-公开
标题翻译：活性胺类存在下制备O-碳酸酯化合物的方法
公开(公告)号：WO2005033064A1
公开(公告)日：2005-04-14
申请号：PCT/KR2004/002571
申请日：2004-10-08
申请人： SK CORPORATION , CHOI, Yong-Moon , KIM, Min-Woo
发明人： CHOI, Yong-Moon , KIM, Min-Woo
IPC分类号： C07C237/10
CPC分类号： C07D217/16 , C07B2200/07 , C07C269/00 , C07D211/32 , C07C271/12
摘要： A process for preparing O-carbamoyl aminoalcohols represented by Formula(I) wherein: n is an integer from 0 and 5; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl and arylalkyl the aryl portion of which may be unsubstituted or substituted; R 5 and R 6 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl or arylalkyl the aryl portion of which may be unsubstituted or substituted; or R 1 and R 5 together with the carbon and nitrogen to which they are attached may form an unfused or fused heterocyclic ring having from 4 to 10 members, comprising reacting an aminoalcohol represented by Formula (II) wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined; with a cyanate and an excess of an acid in an organic solvent medium.
摘要翻译：由式（I）表示的制备O-氨基甲酰基氨基醇的方法，其中：n为0和5的整数; R 1，R 2，R 3和R 4分别选自氢，烷基，环烷基，取代或未取代的芳基和芳基烷基，其芳基部分可以是未取代的或取代的; R5和R6分别选自氢，烷基或芳烷基，其芳基部分可以是未取代的或取代的; 或R 1和R 5与它们所连接的碳和氮一起可以形成具有4至10个成员的未融合或稠合的杂环，包括使由式（II）表示的氨基醇反应，其中n，R 1，R 2，R 3，R 4 ，R5和R6如上定义; 在有机溶剂介质中具有氰酸盐和过量的酸。

82. 发明申请

WO2004026223A2 CONTINUOUS PROCESS FOR THE PRODUCTION OF OPTICALLY PURE (S)-β HYDROXY-γ-BUTYROLACTONE 审中-公开
标题翻译：用于生产光学纯度（S）-beta羟基-γ-丁酮的连续方法
公开(公告)号：WO2004026223A2
公开(公告)日：2004-04-01
申请号：PCT/KR2002/001775
申请日：2002-09-18
申请人： SK CORPORATION , KWAK, Byong-Sung , CHUNG, Ki-Nam , KIM, Tae-Yun , KOH, Ki-Ho , KIM, Jin-Woong , LEE, Sang-Il
发明人： KWAK, Byong-Sung , CHUNG, Ki-Nam , KIM, Tae-Yun , KOH, Ki-Ho , KIM, Jin-Woong , LEE, Sang-Il
IPC分类号： A61K
CPC分类号： C07D307/33 , C07D307/32
摘要： Disclosed is a continuous process for the production of optically pure (S)-β-hydroxy-γ-butyrolactone having constantly maintained optical activity, consisting of hydrogenating 2-50 wt% of a substituted carboxylic acid derivative in a solvent using a fixed bed reactor filled with a precious metal catalyst-impregnated inorganic oxide carrier at 50-500 °C under pressure of 15-5,500 psig at weight-space-velocity of 0.1-10 h -1 , in which a molar ratio of hydrogen to carboxylic acid derivative ranges from 2 to 10. The desired material can be produced in higher optical purity and at higher yield by the current process which is relatively simpler and environmentally safer than conventional processes. Additionally, increased production efficiency leads to production of the desired material on a large scale.
摘要翻译：公开了一种用于生产具有持续保持光学活性的光学纯（S）-β-羟基-γ-丁内酯的连续方法，其包括使用固定床反应器在溶剂中2-50重量％的取代的羧酸衍生物在50-500℃，15-5,500psig的压力下填充贵重金属催化剂浸渍的无机氧化物载体，重量 - 空间速度为0.1-10h -1，其中氢与羧酸的摩尔比衍生物的范围为2至10.所需材料可以通过当前方法以更高的光学纯度和更高的收率生产，其比常规方法相对更简单且环境更安全。此外，提高的生产效率导致所需材料的大规模生产。

83. 发明申请

WO2002100848A1 NOVEL PHENYLALKYL DIAMINE AND AMIDE ANALOGS 审中-公开
标题翻译：新颖的苯乙烯胺和酰胺类似物
公开(公告)号：WO2002100848A1
公开(公告)日：2002-12-19
申请号：PCT/KR2002/001101
申请日：2002-06-11
申请人： SK CORPORATION
发明人： CHOI, Yong-Moon , KIM, Yong-Kil , PARK, Chun-Eung , LEE, Eun-Ho
IPC分类号： C07D295/108
CPC分类号： C07D207/404 , C07D211/14 , C07D211/22 , C07D211/32 , C07D217/04 , C07D295/13 , C07D409/12
摘要： The present invention relates to novel 1,2- or 1,3-diamine and amide compounds and pharmaceutically useful salts thereof and methods for treating central nervous system diseases. The present 1,2- or 1,3-diamine and amide compounds have high binding affinity to the sigma receptor.
摘要翻译：本发明涉及新的1,2-或1,3-二胺和酰胺化合物及其药学上有用的盐以及用于治疗中枢神经系统疾病的方法。本发明的1,2-或1,3-二胺和酰胺化合物对σ受体具有高结合亲和力。

84. 发明申请

WO1999002258A1 SELECTIVE CATALYTIC REDUCTION FOR THE REMOVAL OF NITROGEN OXIDES AND CATALYST BODY THEREOF 审中-公开
标题翻译：选择性催化还原除去氮氧化物及其催化剂体
公开(公告)号：WO1999002258A1
公开(公告)日：1999-01-21
申请号：PCT/KR1997000135
申请日：1997-07-10
申请人： SK CORPORATION , KU, Bon, Cheol , KIM, Young, Woo , CHOI, Young, Tack
发明人： SK CORPORATION
IPC分类号： B01J23/887
CPC分类号： B01D53/8628 , B01D53/96 , B01J23/883 , B01J23/8877 , B01J23/94
摘要： A selective catalytic reduction body for the removal of nitrogen oxides (Nox), comprising about 5 to 80 % by weight of vanadium, about 0 to 60 % by weight of molybdenum, about 0 to 20 % by weight of nickel and about 0 to 20 % by weight of cobalt, which catalytic body is economically favorable in production cost and superior in removing the nitrogen oxides from exhaust gas, can keep its activity high for a long time by virtue of excellent thermal resistance and poison resistance to sulfur oxides and other chemicals, exhausts un-reacted ammonia and heavy metal fly ash at the lowest amount, and allows the catalyst volume necessary to obtain the same removal degree and the pressure loss attributed to the volume to be minimized.
摘要翻译：一种用于去除氮氧化物（Nox）的选择性催化还原体，其包含约5-80重量％的钒，约0-60重量％的钼，约0-20重量％的镍和约0-20 钴的重量百分比，催化体在生产成本上经济上有利，并且从排气中除去氮氧化物的优越性，由于耐硫氧化物和其他化学物质的耐热性和耐毒性，可以长时间保持其活性高以最低的量排出未反应的氨和重金属飞灰，并且允许获得相同去除程度所必需的催化剂体积并且由于体积而导致的压力损失最小化。

85. 发明专利

TW200621697A 用以在一絕熱之反應器中由粗甲醇製備二甲基醚的方法 PROCESS FOR PREPARING DIMETHYL ETHER FROM CRUDE METHANOL IN AN ADIABATIC REACTOR 审中-公开
简体标题：用以在一绝热之反应器中由粗甲醇制备二甲基醚的方法 PROCESS FOR PREPARING DIMETHYL ETHER FROM CRUDE METHANOL IN AN ADIABATIC REACTOR
公开(公告)号：TW200621697A
公开(公告)日：2006-07-01
申请号：TW094135885
申请日：2005-10-14
申请人： SK股份有限公司 SK CORPORATION
发明人：全基元 JUN, KI-WON , 盧炫錫 ROH, HYUN-SEOG , 金載寓 KIM, JAE-WOO , 吳全根 OH, JEON-KEUN , 方填晥 BANG, JINHWAN
IPC分类号： C07C , B01J
CPC分类号： C07C41/09 , C07C41/01 , C07C43/043
摘要：本發明係有關於一種於絕熱反應器中由粗甲醇製備二甲基醚之方法，特別是一製備二甲基醚之方法，其中含水粗甲醇係藉由使用下述來進行脫水：(1)一觸媒系統，於其中該反應物係接觸一觸媒1並接著接觸一觸媒2，該觸媒1係被一特定金屬陽離子部分取代之疏水沸石，該觸媒2係選自於γ-氧化鋁或矽鋁氧化物；以及(2)絕熱反應器。於本發明中，該脫水係藉由避免副產物的形成及觸媒的去活化以有效地進行。因此，可使用作為清潔燃料與化學工業原料之二甲基醚可在絕熱反應器中以一提昇的產率由粗甲醇來製造。
简体摘要：本发明系有关于一种于绝热反应器中由粗甲醇制备二甲基醚之方法，特别是一制备二甲基醚之方法，其中含水粗甲醇系借由使用下述来进行脱水：(1)一触媒系统，于其中该反应物系接触一触媒1并接着接触一触媒2，该触媒1系被一特定金属阳离子部分取代之疏水沸石，该触媒2系选自于γ-氧化铝或硅铝氧化物；以及(2)绝热反应器。于本发明中，该脱水系借由避免副产物的形成及触媒的去活化以有效地进行。因此，可使用作为清洁燃料与化学工业原料之二甲基醚可在绝热反应器中以一提升的产率由粗甲醇来制造。

86. 发明专利

TW200521126A 用於處置糖尿病及脂肪疾病之色滿羧酸衍生物 CHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND LIPID DISORDERS 失效
简体标题：用于处置糖尿病及脂肪疾病之色满羧酸衍生物 CHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND LIPID DISORDERS
公开(公告)号：TW200521126A
公开(公告)日：2005-07-01
申请号：TW093125467
申请日：2004-08-26
申请人： SK股份有限公司 SK CORPORATION
发明人：崔溶文 CHOI, YONG MOON , 申憲雨 SHIN, HUNWOO , 帕蘭尼查米依蘭庫馬蘭 PALANICHAMY, ILANKUMARAN , 金弘彧 KIM, HONG WOOK
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D413/12 , C07D413/14
摘要：本發明係關於3–色滿羧酸衍生物、其醫藥上可接受之鹽及前驅藥，其可用於治療及控制非胰島素依賴型糖尿病(第二型糖尿病)，及其相關血管疾病及肥胖和脂肪疾病等。093125467-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于3–色满羧酸衍生物、其医药上可接受之盐及前驱药，其可用于治疗及控制非胰岛素依赖型糖尿病(第二型糖尿病)，及其相关血管疾病及肥胖和脂肪疾病等。093125467-p01.bmp

87. 发明专利

TW200418726A 無有機模板下變化溫度製備ZSM-5之方法 METHOD OF PREPARING ZSM-5 USING VARIABLE TEMPERATURE WITHOUT ORGANIC TEMPLATE 失效
简体标题：无有机模板下变化温度制备ZSM-5之方法 METHOD OF PREPARING ZSM-5 USING VARIABLE TEMPERATURE WITHOUT ORGANIC TEMPLATE
公开(公告)号：TW200418726A
公开(公告)日：2004-10-01
申请号：TW092136906
申请日：2003-12-25
申请人： SK公司 SK CORPORATION
发明人：金和重 KIM, WHA-JUNG , 金信東 KIM, SHIN-DONG
IPC分类号： C01B
摘要：本發明係有關於一種在無有機模板下變化溫度，以達成100％結晶率之製備ZSM－5的方法，其特色係利用一包含0.07－0.14莫耳比例的鹼金屬氧化物／二氧化矽、15－42莫耳比例的水／二氧化矽、以及20－100莫耳比例的二氧化矽／三氧化二鋁所組成的反應混合物，在相對高溫(180－210℃)中形成晶核，並接著可以在相對低溫(130－170℃)中進行結晶反應，因此可以易於控制ZSM－5的結晶體積與顆粒大小之分布。
简体摘要：本发明系有关于一种在无有机模板下变化温度，以达成100％结晶率之制备ZSM－5的方法，其特色系利用一包含0.07－0.14莫耳比例的碱金属氧化物／二氧化硅、15－42莫耳比例的水／二氧化硅、以及20－100莫耳比例的二氧化硅／三氧化二铝所组成的反应混合物，在相对高温(180－210℃)中形成晶核，并接着可以在相对低温(130－170℃)中进行结晶反应，因此可以易于控制ZSM－5的结晶体积与颗粒大小之分布。

88. 发明专利

TWI269652B 經鼻之抗驚厥組合物及調節方法 TRANSNASAL ANTICONVULSIVE COMPOSITIONS AND MODULATED PROCESS 失效
简体标题：经鼻之抗惊厥组合物及调节方法 TRANSNASAL ANTICONVULSIVE COMPOSITIONS AND MODULATED PROCESS
公开(公告)号：TWI269652B
公开(公告)日：2007-01-01
申请号：TW089114921
申请日：2000-11-03
申请人： SK公司 SK CORPORATION
发明人：楊格穆邱 YONG MOON CHOI , 關恩何金 KWON HO KIM , 連安里李 LIANLI LI
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K9/0043 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/28 , Y10S514/975
摘要：一種新穎的媒液調節給用抗驚厥劑到人類和動物黏膜之方法。該媒液系統為一種水性醫藥載體包括脂族醇(10-80%)或二醇(10-80%)，和彼等與生物界面活性劑例如膽鹽或卵磷脂的組合。該醫藥組合物提供一種手段以透過一或多次給藥來控制和促進醫藥品的經鼻穿透與吸收。醫藥製劑的經鼻給藥會產生幾乎與靜脈內給藥一樣快速的高血漿抗驚厥劑濃度。彼等組合物特別適合用來在癲癇連續狀態和其他發熱性發作的急性及/或緊急治療中對病人給予迅速且適時的給藥。
简体摘要：一种新颖的媒液调节给用抗惊厥剂到人类和动物黏膜之方法。该媒液系统为一种水性医药载体包括脂族醇(10-80%)或二醇(10-80%)，和彼等与生物界面活性剂例如胆盐或卵磷脂的组合。该医药组合物提供一种手段以透过一或多次给药来控制和促进医药品的经鼻穿透与吸收。医药制剂的经鼻给药会产生几乎与静脉内给药一样快速的高血浆抗惊厥剂浓度。彼等组合物特别适合用来在癫痫连续状态和其他发热性发作的急性及/或紧急治疗中对病人给予迅速且适时的给药。

89. 发明专利

TW200524848A 在活性胺基存在下製備O-胺甲醯基化合物之方法 PROCESS OF PREPRARING O-CARBAMOYL COMPOUNDS IN THE PRESENCE OF ACTIVE AMINE GROUP 审中-公开
简体标题：在活性胺基存在下制备O-胺甲酰基化合物之方法 PROCESS OF PREPRARING O-CARBAMOYL COMPOUNDS IN THE PRESENCE OF ACTIVE AMINE GROUP
公开(公告)号：TW200524848A
公开(公告)日：2005-08-01
申请号：TW093130301
申请日：2004-10-07
申请人： SK股份有限公司 SK CORPORATION
发明人：崔龍文 CHOI, YONG MOON , 金民宇 KIM, MIN WOO
IPC分类号： C07C , C07D
CPC分类号： C07D217/16 , C07B2200/07 , C07C269/00 , C07D211/32 , C07C271/12
摘要：一種用於製備式I所示之O–胺甲醯基胺醇之方法：093130301-p01.bmp其中：n為0至5之整數；R1、R2、R3與R4分別選自氫、烷基、環烷基、經取代或未經取代之芳基及芳基烷基所組成之組群，其中芳基部分可經取代或未經取代；R5與R6分別選自氫、烷基及芳基烷基所組成之組群，其中芳基部分可經取代或未經取代；或R1和R5一起與其所連接之碳及氮形成4至10員之未稠合或稠合雜環，該方法包括將式II之胺醇：093130301-p02.bmp其中，n、R1、R2、R3、R4、R5與R6如前所定義；與氰酸鹽及過量的酸在有機溶劑介質中反應。093130301-p01.bmp
简体摘要：一种用于制备式I所示之O–胺甲酰基胺醇之方法：093130301-p01.bmp其中：n为0至5之整数；R1、R2、R3与R4分别选自氢、烷基、环烷基、经取代或未经取代之芳基及芳基烷基所组成之组群，其中芳基部分可经取代或未经取代；R5与R6分别选自氢、烷基及芳基烷基所组成之组群，其中芳基部分可经取代或未经取代；或R1和R5一起与其所连接之碳及氮形成4至10员之未稠合或稠合杂环，该方法包括将式II之胺醇：093130301-p02.bmp其中，n、R1、R2、R3、R4、R5与R6如前所定义；与氰酸盐及过量的酸在有机溶剂介质中反应。093130301-p01.bmp

90. 发明专利

TW574067B 用於製備氧化氮之選擇性催化還原作用之觸媒的方法有权
简体标题：用于制备氧化氮之选择性催化还原作用之触媒的方法
公开(公告)号：TW574067B
公开(公告)日：2004-02-01
申请号：TW090124542
申请日：2001-10-04
申请人： SK股份有限公司 SK CORPORATION
发明人：崔京一 CHOI, KYUNG-II , 李相昊 LEE, SANG HO , 申哲雨 SHIN, CHOUL-WOO , 安晙成 AHN, JUN-SEONG
IPC分类号： B01J
CPC分类号： B01J35/0006 , B01D53/8628 , B01J23/8885 , B01J37/04 , Y10S502/506 , Y10S502/514
摘要：揭露一種氧化氮之選擇性催化還原作用之觸媒及其製備方法。此觸媒係使用自油精煉之加氫去硫方法排出之廢觸媒製備，其中此廢觸媒包含於氧化鋁上之釩、鎳、鉬及硫組份，及以鎢浸漬之撐體。依據本發明製得之觸媒以優異之氧化氮選擇性移除作用及較佳之對氧化硫之抗毒性而言係非常有利。
简体摘要：揭露一种氧化氮之选择性催化还原作用之触媒及其制备方法。此触媒系使用自油精炼之加氢去硫方法排出之废触媒制备，其中此废触媒包含于氧化铝上之钒、镍、钼及硫组份，及以钨浸渍之撑体。依据本发明制得之触媒以优异之氧化氮选择性移除作用及较佳之对氧化硫之抗毒性而言系非常有利。

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