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81. 发明专利

TW201305129A 環丙烷化合物审中-公开
简体标题：环丙烷化合物
公开(公告)号：TW201305129A
公开(公告)日：2013-02-01
申请号：TW100133754
申请日：2011-09-20
申请人：衛材R&D企管股份有限公司 , EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.
发明人：寺內太朗 , TERAUCHI, TARO , 竹村鮎美 , TAKEMURA, AYUMI , 土幸隆司 , DOKO, TAKASHI , 吉田融 , YOSHIDA, YU , 田中利知 , TANAKA, TOSHIAKI , 反町啟一 , SORIMACHI, KEIICHI , 直江吉充 , NAOE, YOSHIMITSU , 伯克曼卡斯登 , BEUCKMANN, CARSTEN , 數田雄二 , KAZUTA, YUJI
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/506 , A61P25/20
CPC分类号： C07D401/12 , C07D239/34
摘要：本發明揭露一種藉由下式(A)表示之環丙烷化合物或其藥學上可接受的鹽類，其具有食慾素(orexin)受體拮抗作用，且因此具有用於睡眠障礙治療之有用性的潛力，對該睡眠障礙而言，食慾素(orexin)受體拮抗作用是有效的，例如失眠症(insomnia)：其中Q表示-CH-或氮原子，R1a及R1b各自獨立地表示C1-6烷基及類似基團，R1c表示氫原子及類似原子，R2a、R2b、R2c及R2d各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、C1-6烷基及類似基團，R3a、R3b及R3c各自獨立地表示氫原子、鹵素原子及類似原子，以及R3d表示氫原子及類似原子。
简体摘要：本发明揭露一种借由下式(A)表示之环丙烷化合物或其药学上可接受的盐类，其具有食欲素(orexin)受体拮抗作用，且因此具有用于睡眠障碍治疗之有用性的潜力，对该睡眠障碍而言，食欲素(orexin)受体拮抗作用是有效的，例如失眠症(insomnia)：其中Q表示-CH-或氮原子，R1a及R1b各自独立地表示C1-6烷基及类似基团，R1c表示氢原子及类似原子，R2a、R2b、R2c及R2d各自独立地表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基及类似基团，R3a、R3b及R3c各自独立地表示氢原子、卤素原子及类似原子，以及R3d表示氢原子及类似原子。

82. 发明专利

TWI311558B 新穎的生理活性物質 NOVEL PHYSIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE 有权
简体标题：新颖的生理活性物质 NOVEL PHYSIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE
公开(公告)号：TWI311558B
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：TW091101678
申请日：2002-01-31
申请人：美露香股份有限公司 MERCIAN CORPORATION , 衛材R&D企管股份有限公司 EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.
发明人：水井佳治 YOSHIHARU MIZUI , 酒井孝 TAKASHI SAKAI , 山本聰司 SATOSHI YAMAMOTO , 米田惠介 KEISUKE KOMEDA , 藤田雅宣 MASANORI FUJITA , 奧田彰文 AKIFUMI OKUDA , 岸久美子 KUMIKO KISHI , 新島淳 JUN NIIJIMA , 永井光雄 MITSUO NAGAI , 岡本淳 KIYOSHI OKAMOTO , 岩田正夫 MASAO IWATA , 小竹良彥 YOSHIHIKO KOTAKE , 上仲俊光 TOSHIMITSU UENAKA , 淺井直樹 NAOKI ASAI , 松藤素子 MOTOKO MATSUFUJI , 鮫島朋宏 TOMOHIRO SAMESHIMA , 河村直人 NAOTO KAWAMURA , 土橋和之 KAZUYUKI DOBASHI , 中島崇 TAKASHI NAKASHIMA , 吉田政史 MASASHI YOSHIDA , 日本 , 日本 , 日本 , 日本
IPC分类号： C07D , A61K , A61P , C12P
CPC分类号： C07D405/14 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/74 , C07D313/00 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D493/04 , C07D493/08 , C12P17/02
摘要：本發明提供具有抗腫瘤活性之新穎的生理活性物質及其製造方法,及其醫藥用途。亦即,本發明提供從Streptomyces sp. Mer-11107或其變異株的培養液而得到之以下式表示之12元環大環內酯系化合物:

或其藥理學上容許的鹽類,或前述化合物之水和物。此處亦提供的是製造此等化合物之方法。
简体摘要：本发明提供具有抗肿瘤活性之新颖的生理活性物质及其制造方法,及其医药用途。亦即,本发明提供从Streptomyces sp. Mer-11107或其变异株的培养液而得到之以下式表示之12元环大环内酯系化合物: 或其药理学上容许的盐类,或前述化合物之水和物。此处亦提供的是制造此等化合物之方法。

83. 发明专利

TW200924749A 玉米烯酮聚環內酯衍生物及其應用 ZEARALENONE MACROLIDE DERIVATIVES AND USES OF THE SAME 审中-公开
简体标题：玉米烯酮聚环内酯衍生物及其应用 ZEARALENONE MACROLIDE DERIVATIVES AND USES OF THE SAME
公开(公告)号：TW200924749A
公开(公告)日：2009-06-16
申请号：TW097128175
申请日：2008-07-24
申请人：衛材R&D企管股份有限公司 EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.
发明人：杜紅 DU, HONG , 王約翰(遠) WANG, JOHN (YUAN)
IPC分类号： A61K , C07D , A61P
CPC分类号： C07D313/00
摘要：本發明提供一種化合物、醫藥組合物及治療特定癌症之方法。該等組合物一般可包含式(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或酯及醫藥上可接受之載劑:
097128175P01.bmp
其中R3-R6、R8-R10、R13及Y係如本文所定義。
简体摘要：本发明提供一种化合物、医药组合物及治疗特定癌症之方法。该等组合物一般可包含式(I)化合物或其医药上可接受之盐或酯及医药上可接受之载剂: 097128175P01.bmp 其中R3-R6、R8-R10、R13及Y系如本文所定义。

84. 发明专利

TW200916469A 多環化合物 MULTI-CYCLIC COMPOUNDS 审中-公开
简体标题：多环化合物 MULTI-CYCLIC COMPOUNDS
公开(公告)号：TW200916469A
公开(公告)日：2009-04-16
申请号：TW097132893
申请日：2008-08-28
申请人：衛材R&D企管股份有限公司 EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.
发明人：木村禎治 KIMURA, TEIJI , 北澤則孝 KITAZAWA, NORITAKA , 金子敏彥 KANEKO, TOSHIHIKO , 佐藤信明 SATO, NOBUAKI , 川野弘毅 KAWANO, KOKI , 伊藤康一 ITO, KOICHI , 高石守 TAKAISHI, MAMORU , 佐佐木健雄 SASAKI, TAKEO , 吉田融 YOSHIDA, YU , 上村敏之 UEMURA, TOSHIYUKI , 土幸隆司 DOKO, TAKASHI , 新明大輔 SHINMYO, DAISUKE , 長谷川大樹 HASEGAWA, DAIJU , 宮川武彥 MIYAGAWA, TAKEHIKO , 萩原博昭 HAGIWARA, HIROAKI
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D403/10 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04
摘要：一種式(I)代表的化合物:
097132893P01.bmp
或其醫藥上可接受鹽,其中Ar1代表可被C1~6烷基取代的咪唑基等;Ar2代表可被C1~6烷氧基取代的苯基等;X1代表雙鍵等及Het代表可被C1~6烷基等取代的三唑基等,可被有效作為用於A��造成之疾病的治療或預防劑。
简体摘要：一种式(I)代表的化合物: 097132893P01.bmp 或其医药上可接受盐,其中Ar1代表可被C1~6烷基取代的咪唑基等;Ar2代表可被C1~6烷氧基取代的苯基等;X1代表双键等及Het代表可被C1~6烷基等取代的三唑基等,可被有效作为用于A��造成之疾病的治疗或预防剂。

85. 发明专利

TW200838479A 經皮吸收製劑 PERCUTANEOUSLY ABSORBABLE PREPARATION 审中-公开
简体标题：经皮吸收制剂 PERCUTANEOUSLY ABSORBABLE PREPARATION
公开(公告)号：TW200838479A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：TW096145715
申请日：2007-11-30
申请人：日東電工股份有限公司 NITTO DENKO CORPORATION , 衛材R&D企管股份有限公司 EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.
发明人：花谷昭德 HANATANI, AKINORI , 和城智子 WASHIRO, SATOKO , 明見仁 AKEMI, HITOSHI
IPC分类号： A61F , A61K
CPC分类号： A61K9/7061 , A61F2013/00646 , A61K31/445
摘要：本發明之目的在於提供一種穩定的經皮吸收製劑,其係用以使多奈齊或其鹽酸鹽經皮吸收者,且貼附時黏著劑層之凝聚力亦不易降低,剝離去除時不易由於凝聚破壞而造成漿糊殘餘。本發明之經皮吸收製劑之特徵在於:黏著劑層中含有2-【【(1-基-4-啶基)甲基】】-5,6-二甲氧基滿-1-酮及/或其鹽酸鹽以及金屬氯化物,且使黏著劑層產生交聯。
简体摘要：本发明之目的在于提供一种稳定的经皮吸收制剂,其系用以使多奈齐或其盐酸盐经皮吸收者,且贴附时黏着剂层之凝聚力亦不易降低,剥离去除时不易由于凝聚破坏而造成浆煳残余。本发明之经皮吸收制剂之特征在于:黏着剂层中含有2-【【(1-基-4-啶基)甲基】】-5,6-二甲氧基满-1-酮及/或其盐酸盐以及金属氯化物,且使黏着剂层产生交联。

86. 发明专利

TWI298064B 2-胺基啶化合物及其醫藥用途 2-AMIMOPYRIDINE AND THE MEDICAL USE OF THE SAME 失效
简体标题： 2-胺基啶化合物及其医药用途 2-AMIMOPYRIDINE AND THE MEDICAL USE OF THE SAME
公开(公告)号：TWI298064B
公开(公告)日：2008-06-21
申请号：TW090119669
申请日：2001-08-10
申请人：衛材R&D企管股份有限公司 EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.
发明人：原田均 HARADA, HITOSHI , 淺野修 OSAMU ASANO , 宮澤修平 MIYAZAWA, SHUHEI , 上田正人 UEDA, MASATO , 安田昌弘 , 安田信之
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D213/80 , A61K31/4409 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61K31/455 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14
摘要：本發明提供一種以下式表示的2-胺基啶化合物及其鹽類,其
具有優異之腺嘌呤核受體(A1、A2a及A2b受體)拮抗作用:

[式中,R1表示氰基、羧基或有取代基也可以之胺基甲醯基;R2
表示氫原子、羥基、有取代基也可以之C1-6烷氧基、有取代基也可以之
C6-14芳族烴環基或有取代基也可以之5至14元芳族雜環;R3及R4係相同或
不同地表示具有各種取代基也可以之C6-14芳族烴環基、5至14元非芳族雜
環或5至14元芳族雜環基]。
简体摘要：本发明提供一种以下式表示的2-胺基啶化合物及其盐类,其具有优异之腺嘌呤核受体(A1、A2a及A2b受体)拮抗作用: [式中,R1表示氰基、羧基或有取代基也可以之胺基甲酰基;R2 表示氢原子、羟基、有取代基也可以之C1-6烷氧基、有取代基也可以之 C6-14芳族烃环基或有取代基也可以之5至14元芳族杂环;R3及R4系相同或不同地表示具有各种取代基也可以之C6-14芳族烃环基、5至14元非芳族杂环或5至14元芳族杂环基]。

87. 发明专利

TWI292760B 唑[1,5-a]并啶化合物及其醫藥 PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND MEDICINES CONTAINING THE SAME 失效
简体标题： 唑[1,5-a]并啶化合物及其医药 PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND MEDICINES CONTAINING THE SAME
公开(公告)号：TWI292760B
公开(公告)日：2008-01-21
申请号：TW091108720
申请日：2002-04-26
申请人：衛材R&D企管股份有限公司 EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.
发明人：日比滋樹 HIBI, SHIGEKI , 菊池浩一 KIKUCHI, KOICHI , 星野偉久 HOSHINO, YORIHISA , 副島太啓 MOTOHIRO SOEJIMA , 吉內達也 TATSUYA YOSHIUCHI , 慎光玉 SHIN, KOGYOKU , 小野睦子 ONO, MUTSUKO , 高橋良典 TAKAHASHI, YOSHINORI , 柴田壽 SHIBATA, HISASHI , 伊野充洋 INO, MITSUHIRO , 平川哲也 TETSUYA HIRAKAWA
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , C07F5/025 , C07F7/2212
摘要：本發明係關於一種通式(I)表示之化合物或其之鹽或彼等之水合物：[式中： R1為甲氧基、乙基及甲硫基等； R2，R3及R4分別為氫原子及鹵素原子等； R5及R6分別為式-X5-X6-X7表示之基(式中，X5為單鍵或-CO-，X6為單鍵及-NR3a-等，以及X7及R3a分別為氫原子及 C1-10烷基等)；以及 Ar為苯基及啶基等]。
简体摘要：本发明系关于一种通式(I)表示之化合物或其之盐或彼等之水合物：[式中： R1为甲氧基、乙基及甲硫基等； R2，R3及R4分别为氢原子及卤素原子等； R5及R6分别为式-X5-X6-X7表示之基(式中，X5为单键或-CO-，X6为单键及-NR3a-等，以及X7及R3a分别为氢原子及 C1-10烷基等)；以及 Ar为苯基及啶基等]。

88. 发明专利

TWI283575B 做為抗癌劑之併用醫藥組合物 MEDICINAL COMPOSITIONS FOR CONCOMITANT USE AS ANTICANCER AGENT 有权
简体标题：做为抗癌剂之并用医药组合物 MEDICINAL COMPOSITIONS FOR CONCOMITANT USE AS ANTICANCER AGENT
公开(公告)号：TWI283575B
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：TW090126893
申请日：2001-10-30
申请人：衛材R&D企管股份有限公司 EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.
发明人：吉松賢太郎 KENTARO YOSHIMATSU , 小澤陽一 YOICHI OZAWA , 甲斐純子 JUNKO KAI
IPC分类号： A61K , C07D
CPC分类号： C07D209/30
摘要：本發明係提供一種具有優異抗腫瘤作用之醫藥組合物。亦即本發明提供一種醫藥組合物，其特徵為由式(I)表示之磺醯胺衍生物，磺酸酯衍生物或彼等之鹽：[式中，A環為可具有取代基之芳香環，B環為可具有取代基之6員不飽和烴環等，C環為含有1或2個氮原子之5員雜環且該C環可具有取代基，W為單鍵或-CH=CH-，X為-NH-等，Y為碳原子或氮原子，以及Z為-NH-等]，尤其是N-(3-氯-1H--7-基)-4-胺磺醯基苯磺醯胺或其鹽，與從下列者所選出之至少一種物質組合而成：(1)伊利喏泰肯(Irinotecan)鹽酸鹽三水合物，(2)絲裂黴素C (mitomycin C)，(3) 5-氟尿嘧啶，(4)順氯胺鉑(cisplatin)，(5)去氧二氟胞(gemcitabine)鹽酸鹽，(6)阿黴素(doxorubicin)，(7)紫杉醇(taxol)以及(8)上述(1)至(7)之鹽。
简体摘要：本发明系提供一种具有优异抗肿瘤作用之医药组合物。亦即本发明提供一种医药组合物，其特征为由式(I)表示之磺酰胺衍生物，磺酸酯衍生物或彼等之盐：[式中，A环为可具有取代基之芳香环，B环为可具有取代基之6员不饱和烃环等，C环为含有1或2个氮原子之5员杂环且该C环可具有取代基，W为单键或-CH=CH-，X为-NH-等，Y为碳原子或氮原子，以及Z为-NH-等]，尤其是N-(3-氯-1H--7-基)-4-胺磺酰基苯磺酰胺或其盐，与从下列者所选出之至少一种物质组合而成：(1)伊利喏泰肯(Irinotecan)盐酸盐三水合物，(2)丝裂霉素C (mitomycin C)，(3) 5-氟尿嘧啶，(4)顺氯胺铂(cisplatin)，(5)去氧二氟胞(gemcitabine)盐酸盐，(6)阿霉素(doxorubicin)，(7)紫杉醇(taxol)以及(8)上述(1)至(7)之盐。

89. 发明专利

TW200722100A 起因於A��之疾病用治療劑 A THERAPEUTIC AGENT FOR A�� RELATED DISORDERS 审中-公开
简体标题：起因于A��之疾病用治疗剂 A THERAPEUTIC AGENT FOR A�� RELATED DISORDERS
公开(公告)号：TW200722100A
公开(公告)日：2007-06-16
申请号：TW095114067
申请日：2006-04-20
申请人：衛材研發管理股份有限公司 EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.
发明人：渡邊秀樹 WATANABE, HIDEKI , 貝魯尼爾法蘭索瓦 BERNIER, FRANCOIS , 宮川武彥 MIYAGAWA, TAKEHIKO
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： G01N33/5023 , A61K38/1709 , G01N33/5008 , G01N33/5011 , G01N33/5014 , G01N33/5058 , G01N2333/4709 , G01N2800/2821
摘要：本發明提供一種醫藥組成物,含有選自可以促進A��37之產生之化合物、可以阻礙A��40及A��42之產生且促進A��37之產生之化合物及該等之鹽,以及該等之溶媒合物所成組群中之至少一種。
简体摘要：本发明提供一种医药组成物,含有选自可以促进A��37之产生之化合物、可以阻碍A��40及A��42之产生且促进A��37之产生之化合物及该等之盐,以及该等之溶媒合物所成组群中之至少一种。

90. 发明专利

TWI672296B 單環吡啶衍生物有权
简体标题：单环吡啶衍生物
公开(公告)号：TWI672296B
公开(公告)日：2019-09-21
申请号：TW107134522
申请日：2014-02-18
申请人：日商衛材R&D企管股份有限公司 , EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.
发明人：船阪勢津雄 , FUNASAKA,SETSUO , 岡田聰美 , OKADA,TOSHIMI , 田中圭悟 , TANAKA,KEIGO , 永尾聰 , NAGAO,SATOSHI , 大橋功 , OHASHI,ISAO , 山根義伸 , YAMANE,YOSHINOBU , 中谷祐介 , NAKATANI,YUSUKE , 唐牛夕輝 , KAROJI,YUKI
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61P35/00

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