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81. 发明专利

CA2992317A1 ANILINE PYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF 未知
公开(公告)号：CA2992317A1
公开(公告)日：2017-01-19
申请号：CA2992317
申请日：2016-07-15
申请人： CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD , LIANYUNGANG RUNZHONG PHARMACEUTICAL CO LTD , CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD
发明人： ZHU YAN , ZHAO NA , SHANG XIANXING , HU YUANDONG , PENG YONG , ZHANG HUI , LIU BO , LUO HONG , HAN YONGXIN , YANG LING , XU HONGJIANG
IPC分类号： C07D403/04 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D413/04
摘要： The present disclosure relates to aniline pyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof as EGFR inhibitors, specifically relates to compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, the method and uses thereof for treating EGFR mediated diseases.

82. 发明专利

AU2011325657A1 Novel 6-arylamino pyridone carboxamide as MEK inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2011325657A1
公开(公告)日：2013-06-27
申请号：AU2011325657
申请日：2011-11-01
申请人： CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD
发明人： XIAO DENGMING , ZHU LI , HU YUANDONG , WANG SHIXIN , YU RONG , HU WEI , LIANG ZHI , LIU XIJIE , HU QUAN
IPC分类号： C07D491/048 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： The invention provides novel substituted 6-arylamino pyridone carboxamides represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, poly- morph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of MEK and are useful in the treatment of inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases. The invention further provides a method of treatment for inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases in mammals, especially humans.

83. 发明专利

CA2855950A1 KINASE MODULATING COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND USE THEREOF 未知
公开(公告)号：CA2855950A1
公开(公告)日：2013-05-23
申请号：CA2855950
申请日：2012-11-14
申请人： CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD , CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD
发明人： XIAO DENGMING , LI JIJUN , ZHU YAN , HU YUANDONG , WANG HUTING , WANG ZHE , WANG ZANPING , WEI YONGHENG , SUN YINGHUI , WU QIONG , ZHANG HUI , PENG YONG , KONG FANSHENG , SUN YING , LUO HONG , HAN YONGXIN
IPC分类号： C07D473/00 , A61K31/52 , A61P35/00 , C07D401/04
摘要： The invention provides a compound represented by formula (I) which may modulate a kinase, and a pharmaceutical composition thereof, as well as the method for preventing or treating a protein kinase mediated disease or condition.

84. 发明专利

AU2008310874B2 Heterocyclic compounds as CRTH2 receptor antagonists 未知
公开(公告)号：AU2008310874B2
公开(公告)日：2012-03-15
申请号：AU2008310874
申请日：2008-10-09
申请人： CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY SHIJIAZHUANG CO LTD , CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD
发明人： YUAN WEI W
IPC分类号： C07D471/14 , A61K31/405
摘要： This application relates to a compound of Formula ! (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an antagonist of receptor CRTH2, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

85. 发明专利

ES2896943T3 Compuesto de amino pirazolopirimidina usado como inhibidor de receptores con actividad tirosina quinasa de factores neurotróficos 未知
公开(公告)号：ES2896943T3
公开(公告)日：2022-02-28
申请号：ES17863410
申请日：2017-10-27
申请人： CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD , CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD , LIANYUNGANG RUNZHONG PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： ZHU LI , HU YUANDONG , WU WEI , DAI LIGUANG , DUAN XIAOWEI , YANG YANQING , SUN YINGHUI , HAN YONGXIN , PENG YONG , KONG FANSHENG , LUO HONG , YANG LING , XU HONGJIANG , GUO MENG , ZHONG ZHAOBAI , WANG SHANCHUN
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要： Un compuesto de Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** en donde, R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-10, -C(=O)R9, -C(=O)NHR9 y -S(=O)2R9, en donde el alquilo C1-10 está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, nitro, hidroxi, ciano, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo de 3 a 6 miembros sustituido opcionalmente, heterociclilo alifático de 3 a 6 miembros sustituido opcionalmente, arilo de 6 a 10 miembros sustituido opcionalmente y un heterociclilo aromático de 5 a 10 miembros sustituido opcionalmente; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, ciano, hidroxi, nitro, -C(=O)R10, -C(=O)NR10R11, - C(=S)NR10R11, arilo de 6 a 10 miembros y heterociclilo aromático de 5 a 10 miembros, en donde el arilo de 6 a 10 miembros y el heterociclilo aromático de 5 a 10 miembros están cada uno independientemente sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1- 6, alcoxicarbonilo C1-6, pirrolidinilo sustituido opcionalmente, morfolinilo sustituido opcionalmente y pirrolidinilcarbonilo sustituido opcionalmente; R4 y R7 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halo, nitro, hidroxi, amino y ciano; R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halo, nitro, hidroxi, amino y ciano, o R5 y R6 juntos forman oxo; R8 se selecciona del grupo que consiste en heterociclilo aromático de 5 a 10 miembros y arilo de 6 a 10 miembros, en donde el heterociclilo aromático de 5 a 10 miembros y el arilo de 6 a 10 miembros están cada uno independientemente sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, nitro, oxígeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6; R9 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-10 y fenilo, en donde el alquilo C1-10 y fenilo están cada uno independientemente sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, nitro, hidroxi, ciano, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6; R10 y R11 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo de 3 a 6 miembros y arilo de 6 a 10 miembros, en donde el alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo de 3 a 6 miembros y arilo de 6 a 10 miembros están cada uno independientemente sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, hidroxi, nitro, ciano, alquilo C1-4, e hidroxi(alquilo C1-6), 2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-ilo y -N,N-di(alquil C1-4)amino; o R10 y R11 en conjunto con el N al que están unidos forman un heterociclilo alicíclico de 5 a 10 miembros, en donde el heterociclilo alicíclico de 5 a 10 miembros está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, hidroxi, nitro y ciano.

86. 发明专利

AU2017348826B2 Amino pyrazolopyrimidine compound used as neurotrophic factor tyrosine kinase receptor inhibitor 未知
公开(公告)号：AU2017348826B2
公开(公告)日：2021-12-02
申请号：AU2017348826
申请日：2017-10-27
申请人： CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD , CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD , LIANYUNGANG RUNZHONG PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： ZHU LI , HU YUANDONG , WU WEI , DAI LIGUANG , DUAN XIAOWEI , YANG YANQING , SUN YINGHUI , HAN YONGXIN , PENG YONG , KONG FANSHENG , LUO HONG , YANG LING , XU HONGJIANG , GUO MENG , ZHONG ZHAOBAI , WANG SHANCHUN
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377
摘要： Provided is an amino pyrazolopyrimidine compound as represented by the following structural formula used as a neurotrophic factor tyrosine kinase receptor inhibitor. The compound can inhibit the activity of Trk kinase and can treat diseases mediated by a Trk tyrosine kinase receptor in mammals.

87. 发明专利

RU2720488C2 ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНО ШЕСТИЧЛЕННЫЕ НАСЫЩЕННЫЕ ГЕТЕРОАЛИЦИКЛЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ DPP-IV ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ 未知
公开(公告)号：RU2720488C2
公开(公告)日：2020-04-30
申请号：RU2017131354
申请日：2016-02-04
申请人： CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD
发明人： XU XINHE , SHEN YU , XIAO DENGMING , LUO HONG , PENG YONG , HAN YONGXIN , ZHANG AIMING , YANG LING
IPC分类号： C07D513/14 , A61K31/4035 , A61K31/407 , A61K31/4162 , A61K31/542 , A61P3/10 , A61P5/50 , C07D405/04 , C07D487/04 , C07D495/04
摘要： Изобретениеотноситсяк соединениямформулы (V), фармацевтическойкомпозиции, атакжек применениюв лечениизаболеванияи/илипредупреждениюзаболеванийи нарушений, прикоторыхполезноингибирование DPP-IV. Техническийрезультат: полученыновыесоединенияформулы (V), обладающиеактивностьюингибитора DPP-IV. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл., 9 пр.

88. 发明专利

BR112019008656A2 composto de aminopirazolopirimidina usado como inibidor de receptor de tirosina quinase de fator neurotrófico 未知
公开(公告)号：BR112019008656A2
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：BR112019008656
申请日：2017-10-27
申请人： CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD , CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD , LIANYUNGANG RUNZHONG PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： FANSHENG KONG , HONG LUO , HONGJIANG XU , LI ZHU , LIGUANG DAI , LING YANG , MENG GUO , SHANCHUN WANG , WEI WU , XIAOWEI DUAN , YANQING YANG , YINGHUI SUN , YONG PENG , YONGXIN HAN , YUANDONG HU , ZHAOBAI ZHONG
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377
摘要： é fornecido um composto de aminopirazolopirimidina conforme representado pela seguinte fórmula estrutural usada como um inibidor de receptor de tirosina quinase de fator neurotrófico. o composto pode inibir a atividade de trk quinase e pode tratar doenças mediadas por um receptor de trk tirosina quinase em mamíferos.

89. 发明专利

CA3076405A1 CRYSTALLINE SULFAMIDE COMPOUND 未知
公开(公告)号：CA3076405A1
公开(公告)日：2019-03-28
申请号：CA3076405
申请日：2018-09-21
申请人： CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD , LIANYUNGANG RUNZHONG PHARMACEUTICAL CO LTD , CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD
发明人： ZHANG XIQUAN , XU WENWEI , LI MINGMING , KONG MINMIN , WU SHUFENG , ZHANG AIMING
IPC分类号： C07D275/02 , A61K31/425 , A61P35/00
摘要： The present application relates to a crystalline sulfamide compound, and in particular relates to a crystalline (S)-N-((S)-1-(2-chlorphenyl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl) amido)-2 oxoethyl)-2-(4-cyanopyridin-2-base)-N-(3-fluorophenyl)-isothiazolidine-3-formamide 1,1-dioxide, and a preparation method therefor, a crystalline composition, a pharmaceutical composition and uses thereof. An X-ray powder diffraction spectrum of a crystalline hydrate of formula II of the present application has diffraction peaks at positions of about 14.40°, 20.28°, 20.94°, 22.02°and 24.46°, represented by 2?. The crystalline hydrate of formula II of the present application has good IDH1 inhibitory activity and performs high stability, and therefore has advantages in physical property, safety and metabolic stability, and has high medicine value.

90. 发明专利

AU2017284702A1 Pyrrolopyrimidine crystal for preparing JAK inhibitor 未知
公开(公告)号：AU2017284702A1
公开(公告)日：2019-01-24
申请号：AU2017284702
申请日：2017-06-15
申请人： CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD , CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD , LIANYUNGANG RUNZHONG PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： ZHOU ZHOU , ZHANG AIMING , ZHANG XIQUAN , YAO HUADONG
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要： The present application relates to the field of pharmaceutical chemistry. The application specifically relates to a crystal form A and crystal form B of a pyrrolopyrimidine (formula I) for preparing a JAK inhibitor. The application further relates to a method for preparing the crystal form A and crystal form B, a crystalline composition comprising the crystal form A or crystal form B, a pharmaceutical composition comprising the crystal form A, crystal form B, or crystalline composition, and a pharmaceutical application of the pharmaceutical composition, the crystal form A, and the crystal form B. The crystal form A and crystal form B of the application has the advantages of high purity, high crystallinity, and good stability.

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