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72. 发明专利

JPH01125362A 2-(3-OXOCYLOHEXENE-1-YL) AMINOBENZONITRILE AND ITS DERIVATIVE 失效
公开(公告)号：JPH01125362A
公开(公告)日：1989-05-17
申请号：JP20331688
申请日：1988-08-17
申请人： HOECHST ROUSSEL PHARMA
发明人： GUREGORII EMU SHIYATSUTSUKE , FURANKU EI PIARATSUTO
IPC分类号： C07C255/42 , A61K31/435 , A61K31/47 , C07C20060101 , C07C67/00 , C07C253/00 , C07C255/58 , C07C255/59 , C07C255/60 , C07D219/08 , C07D219/10 , C07D219/12 , C07D221/16 , C07D409/12

73. 发明专利

JPS6219892B2 失效
公开(公告)号：JPS6219892B2
公开(公告)日：1987-05-01
申请号：JP2403078
申请日：1978-03-02
申请人： BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
发明人： UERUNAA MYURAA , HANSU BYUUNEMAN
IPC分类号： B01D15/08 , B01J20/281 , B01J20/32 , C07D219/12 , C07D221/12 , C07H21/04 , C08F20/52 , C08F220/00 , C08F220/54 , C08F265/10 , C08F291/00 , C08F299/00 , C09B11/00 , C09B11/28 , C09B15/00 , C09B17/00 , C09B19/00 , C09B21/00 , C09B67/22 , C12N15/10 , G01N30/88 , G01N33/50

74. 发明专利

JPS61148154A 9-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROACRIDINE-1-OL AND RELATED COMPOUNDS 失效
公开(公告)号：JPS61148154A
公开(公告)日：1986-07-05
申请号：JP23654185
申请日：1985-10-24
申请人： HOECHST ROUSSEL PHARMA
发明人： GUREGORII EMU SHIYATSUTSUKE , FURANKU EI PIARATSUTO
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/47 , A61K31/473 , A61P25/02 , A61P43/00 , C07C67/00 , C07C253/00 , C07C255/58 , C07D219/10 , C07D219/12 , C07D221/16 , C07D333/00 , C07D405/12 , C07D409/12

75. 发明申请

WO2018078005A1 AMIDO-SUBSTITUTED AZASPIRO DERIVATIVES AS TANKYRASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： AMIDO取代的AZASPIRO衍生物作为TANKYRASE抑制剂
公开(公告)号：WO2018078005A1
公开(公告)日：2018-05-03
申请号：PCT/EP2017/077420
申请日：2017-10-26
申请人： BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： BUCHGRABER, Philipp , EIS, Knut , WAGNER, Sarah , SÜLZLE, Detlev , VON NUSSBAUM, Franz , BENDER, Eckhard , LI, Volkhart, Min-Jian , LIU, Ningshu , SIEGEL, Franziska , LIENAU, Philipp
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4025 , A61K31/4155 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/429 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , C07D219/12 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
CPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4025 , A61K31/403 , A61K31/4155 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/429 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K45/06 , C07D219/12 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to amido-substituted cyclohexane compounds of general formula (I) : in which A, R 4 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的酰氨基取代的环己烷化合物：其中A，R 4，R 6，R R 8，R 9，R 10和R 11的取代基为本文定义的化合物，制备所述化合物的方法，可用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合以及所述化合物用于制备用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，特别是的肿瘤，作为单独的药物或与其他活性成分组合。

76. 发明申请

WO02008193A2 THERAPEUTIC ACRIDONE AND ACRIDINE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：治疗阿司匹林和阿司匹林化合物
公开(公告)号：WO02008193A2
公开(公告)日：2002-01-31
申请号：PCT/GB2001/003046
申请日：2001-07-06
IPC分类号： A61K31/473 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P35/00 , C07D219/06 , C07D219/08 , C07D219/10 , C07D219/12 , C07D401/12 , C07D219/00
CPC分类号： C07D219/08 , C07D219/06 , C07D219/10
摘要： The present invention pertains to acridone and acridine compounds of formula (I), wherein either: (a) K is =O, L is -H, alpha is a single bond, beta is a double bond, gamma is a single bond (acridones); or, (b) K is a 9-substituent, L is absent, alpha is a double bond, beta is a single bond, gamma is a double bond (acridines); and wherein: J is a 2- or 3-substituent; J is a 6- or 7-substituent; J and J are each independently a group of the formula -NHCO(CH2)nNR R , wherein: n is an integer from 1 to 5; and, R and R are independently hydrogen, C1-7alkyl, C3-20heterocyclyl, or C5-20aryl, or R and R , taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring having from 3 to 8 ring atoms; and wherein, when K is a 9-substituent, K is a group of the formula -N(R )Q, wherein: R is an amino substituent and is hydrogen, C1-7alkyl, C3-20heterocyclyl, or C5-20aryl; and, Q is C1-7alkyl, C3-20heterocyclyl, or C5-20aryl, and is optionally substituted; and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, solvates, hydrates, and protected forms thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo , to inhibit telomerase, to regulate cell prol iferation, and in the treatment of proliferative conditions, such as cancer.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的吖啶酮和吖啶化合物，其中：（a）K是= O，L是-H，α是单键，β是双键，γ是单键（吖啶酮）; 或（b）K是9取代基，L不存在，α是双键，β是单键，γ是双键（吖啶）; 并且其中：J 1是2-或3-取代基; J 2是6-或7-取代基; J 1和J 2各自独立地是式-NHCO（CH 2）n NRR R 2的基团，其中：n是1至5的整数; 和R 1和R 2独立地是氢，C 1-7烷基，C 3-20杂环基或C 5-20芳基，或R 1和R 2与它们所连接的氮原子一起形成具有3至8个环原子的杂环; 并且其中当K是9-取代基时，K是式-N（R N）Q的基团，其中：R N是氨基取代基并且是氢，C 1-7烷基，C 3-20杂环基，或C5-20芳基; 且Q为C 1-7烷基，C 3-20杂环基或C 5-20芳基，并且任选被取代; 和其药学上可接受的盐，酯，酰胺，溶剂合物，水合物及其保护形式。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在体外和体内均用于抑制端粒酶的调控，以调节细胞细胞治疗增生性疾病如癌症。

77. 发明专利

JP5712133B2 白金アクリジン抗癌化合物とその製造方法有权
标题翻译：铂吖抗癌化合物及其制造的方法
公开(公告)号：JP5712133B2
公开(公告)日：2015-05-07
申请号：JP2011533365
申请日：2009-10-23
申请人：ウェイクフォレストユニバーシティ
发明人：ビアバッハ、ウーリッヒ
IPC分类号： A61K31/473 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , A61K31/282 , C07D219/12
CPC分类号： C07F15/0093 , A61K31/47 , A61K31/55 , A61K45/06

78. 发明专利

JP2008531648A 审中-公开
公开(公告)号：JP2008531648A
公开(公告)日：2008-08-14
申请号：JP2007557488
申请日：2006-02-28
IPC分类号： C07D219/12 , A61K31/496 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D417/12

79. 发明专利

JP2006522814A Amino quinoline compounds 审中-公开
公开(公告)号：JP2006522814A
公开(公告)日：2006-10-05
申请号：JP2006509778
申请日：2004-04-06
申请人：タイゲン・バイオテクノロジー
发明人：イビン・シャング , ジェン−フー・リウ , シュ−ジェン・チェン , ジン−ジィ・ジャン , チー−ウェイ・チャン , チュ−チュン・リン , ペイ−チン・チェン
IPC分类号： C07D215/46 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61K31/473 , A61K31/4745 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , C07D215/42 , C07D215/44 , C07D219/12 , C07D221/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D519/00
CPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4745 , A61K31/519 , C07D215/42 , C07D215/44 , C07D215/46 , C07D219/12 , C07D221/16 , C07D401/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要：本発明は、CXCR3受容体に結合する特定のアミノキノリン化合物を用いて炎症および免疫疾患を治療することに関する。本アミノキノリン化合物は下に示す式(I)に包括される。変化可能なそれぞれの記号については、明細書中で定義する。

80. 发明专利

JP2006514922A For the treatment of Alzheimer's disease, double binding site acetylcholinesterase inhibitor 有权
公开(公告)号：JP2006514922A
公开(公告)日：2006-05-18
申请号：JP2004542615
申请日：2003-10-07
申请人：ニューロファルマ・ソシエダード・アノニマ
发明人：アナ・フエルテス・ヒュエルタ , アナ・マルチネス・ジル , イザベル・ドロンソロ・ディアス , エスター・ガルシア・パロメロ , スザンナ・モラレス−アルセレイ , セリア・ドゥ・オーストリア , ディアナ・アロンソ・ゴルディーロ , パオラ・ウサン・エゲア , マリア・デルモンテ・ミラン , ミゲール・メディナ・パディラ , ラウラ・ルビオ・アルリエタ
IPC分类号： A61K31/473 , C07D219/12 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D219/12 , C07D417/12
摘要：式(I)の化合物のファミリーであって:Xが以下の基の1つであり:二重部位アセチルコリンエステラーゼ阻害剤として働き、老人性痴呆、脳血管痴呆、軽度認知障害、注意欠陥障害などの認知障害、および/または異常なタンパク質凝集を伴う神経変性痴呆性疾患、特にアルツハイマー病、パーキンソン病、ALS、あるいはクロイツフェルト-ヤコブ病またはゲルストマン-シュトラウスラー-シャイナー病などのプリオン疾患を治療するのに特に有用である、化合物のファミリー。

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