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71. 发明申请

WO2004050676A1 フッ素化方法审中-公开
标题翻译：氟化方法
公开(公告)号：WO2004050676A1
公开(公告)日：2004-06-17
申请号：PCT/JP2003/015336
申请日：2003-12-01
申请人：三菱瓦斯化学株式会社 , 原正治 , 福原彊
发明人：原正治 , 福原彊
IPC分类号： C07H9/04
CPC分类号： C07D239/30 , C07B39/00 , C07B2200/09 , C07C17/093 , C07C17/16 , C07C17/18 , C07C29/64 , C07C51/60 , C07C67/307 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07C2601/20 , C07C2603/74 , C07H1/00 , C07H9/04 , C07H13/04 , C07H13/08 , C07H19/06 , C07C22/08 , C07C21/18 , C07C19/08 , C07C23/38 , C07C23/02 , C07C23/10 , C07C63/10 , C07C69/63 , C07C35/52 , C07C35/48
摘要： A method in which a glucide, examples of which include a monosaccharide, an oligosaccharide, a polysaccharide, a composite saccharide comprising any of these saccharides and a protein or lipid bonded thereto, a polyalcohol, an aldehyde, ketone, or acid of a polyalcohol, a derivative or condensate of any of these, is reacted with a fluorinating agent represented by the general formula (I) either thermally or by irradiation with microwave or an electromagnetic wave with a wavelength around the microwave region. By the method, fluorination reaction can be safely conducted position-selectively even in a temperature range of 150 to 200°C, in which fluorination has conventionally been difficult. The method in which the reactants are irradiated with microwave or an electromagnetic wave with a wavelength around the microwave region is applicable to substrates other than glucides. When a complex compound comprising HF and a base, for example, is reacted with a substrate by irradiation with microwave, fluorination in a specific position which has been difficult in conventional techniques proceeds highly selectively in a short time efficiently and safely. (I)
摘要翻译：一种糖的方法，其实例包括单糖，寡糖，多糖，包含这些糖中的任一种和与其结合的蛋白质或脂质的复合糖，多元醇，醛，酮或多元醇的酸，任何这些的衍生物或缩合物与通式（I）表示的氟化剂热或通过微波照射或具有波长在微波周围的波长的电磁波反应。通过该方法，即使在150〜200℃的温度范围内，氟化反应也可以安全地进行位置选择，其中通常难以进行氟化。用微波或微波周围的波长的电磁波照射反应物的方法适用于除了糖类之外的基质。当通过用微波辐射使包含HF和碱的络合物与基底反应时，在常规技术中难以进行的特定位置的氟化有效且安全地在短时间内高度选择性地进行。（一世）

72. 发明申请

WO02026673A1 METHOD FOR PURIFYING PERFLUOROCARBONS 审中-公开
标题翻译：净化全氟化碳的方法
公开(公告)号：WO02026673A1
公开(公告)日：2002-04-04
申请号：PCT/US2001/003197
申请日：2001-01-31
IPC分类号： C07C17/38 , C07C17/395 , C07C23/10 , C07C19/08 , C25B3/08
CPC分类号： C07C23/10 , C07C17/38 , C07C17/395 , C07C19/08
摘要： A method for obtaining purified perfluorocarbon compositions, and purified compositions containing such perfluorocarbons.
摘要翻译：一种获得纯化的全氟化碳组合物的方法，以及含有这种全氟化碳的纯化组合物。

73. 发明申请

WO01002321A1 METHOD FOR NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION 审中-公开
标题翻译：核化替代方法
公开(公告)号：WO01002321A1
公开(公告)日：2001-01-11
申请号：PCT/FR2000/001874
申请日：2000-06-30
IPC分类号： C07B39/00 , C07C17/16 , C07C201/02 , C07C201/04 , C07B61/00
CPC分类号： C07B39/00 , C07C17/16 , C07C23/10
摘要： The invention concerns a method for the nucleophilic substitution of a hydroxyl function of an alcohol by a nucleophilic group (Nu) other than a fluorine atom, comprising steps which consist in: a) bringing together the alcohol with the nucleophile, then adding SF4 or an aminosulphur trifluoride, thereby causing the desired nucleophilic substitution reaction; b) hydrolysis of the reaction mixture; and c) separating the final product obtained.
摘要翻译：本发明涉及通过除氟原子之外的亲核基团（Nu）亲核取代醇的方法，其包括以下步骤：a）将醇与亲核试剂聚合，然后加入SF4或氨基三氟化硫，从而引起所需的亲核取代反应; b）反应混合物的水解; 和c）分离得到的最终产物。

74. 发明申请

WO00058241A1 PREPARATION OF SELECTIVELY FLUORINATED ORGANIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：选择性氟化有机化合物的制备
公开(公告)号：WO00058241A1
公开(公告)日：2000-10-05
申请号：PCT/GB2000/001121
申请日：2000-03-24
IPC分类号： C07B39/00 , C07C17/10 , C07C19/075 , C07C19/08 , C07C19/10 , C07C23/10 , C07C23/36 , C07C23/38 , C07C67/307 , C07C69/63
CPC分类号： C07C17/10 , C07B39/00 , C07C67/307 , C07C23/38 , C07C23/10 , C07C19/10 , C07C23/36 , C07C19/08 , C07C19/14 , C07C69/63
摘要： The invention provides a method of selectively fluorinating an organic compound at an unactivated saturated sp hybridised carbon atom, the method comprising reacting the compound with a fluorinating agent containing an N-F bond. The carbon atom may be, for example, a tertiary carbon atom or a secondary carbon atom. The carbon atom may form part of a cyclic structure. The fluorinating agent may be any electrophilic fluorinating agent containing an N-F bond. Preferably, the fluorinating agent is an N-fluorinated diazoniabicycloalkane.
摘要翻译：本发明提供了在未活化的饱和sp 3杂交碳原子上选择性氟化有机化合物的方法，该方法包括使该化合物与含有N-F键的氟化剂反应。碳原子可以是例如叔碳原子或仲碳原子。碳原子可以形成环状结构的一部分。氟化剂可以是含有N-F键的任何亲电氟化剂。优选地，氟化剂是N-氟化二氮鎓双环链烷烃。

75. 发明专利

JP2016536309A Ｎ−ヨードアミドの調製のためのプロセス有权
标题翻译：过程为N- Yodoamido的制备
公开(公告)号：JP2016536309A
公开(公告)日：2016-11-24
申请号：JP2016526306
申请日：2014-11-05
申请人：テクニオン・リサーチ・アンド・ディベロップメント・ファウンデーション・リミテッド
发明人：ニスネヴィッチ，ゲナディ , クルビツスキ，クセニヤ , ガンデールマン，マーク , アータリアン，アレクサンダー
IPC分类号： C07C17/363 , C07C17/10 , C07C22/04 , C07C23/10 , C07C25/02 , C07C29/64 , C07C33/46 , C07C35/48 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07D263/26 , C07D263/44
CPC分类号： C07D263/26 , C07B39/00 , C07C17/093 , C07C17/10 , C07C17/12 , C07C17/14 , C07C17/363 , C07C29/64 , C07C41/05 , C07C41/22 , C07C67/05 , C07C201/12 , C07C2101/08 , C07C2101/14 , C07C2101/16 , C07C2101/18 , C07C2102/42 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07C2602/42 , C07D207/46 , C07D209/48 , C07D211/38 , C07D233/74 , C07D233/82 , C07D263/22 , C07D275/06 , C07C43/225 , C07C35/48 , C07C43/192 , C07C33/46 , C07C43/174 , C07C69/63 , C07C22/04 , C07C25/02 , C07C205/12 , C07C25/13 , C07C205/11 , C07C23/10 , C07C23/28 , C07C23/08 , C07C23/14 , C07C23/16 , C07C19/07
摘要：本発明は、新しい安定な結晶N−ヨードアミド−1−ヨード−3,5,5−トリメチルヒダントイン(1−ITMH)および3−ヨード−4,4−ジメチル−2−オキサゾリジノン(IDMO)を提供する。本発明はさらに、この発明のN−ヨードアミドを使用した有機ヨウ化物の調製および廃水からのアミド共生成物の回収のためのプロセスを提供する。【選択図】なし
摘要翻译：本发明提供一种新的稳定的结晶N- Yodoamido 1-碘-3,5,5-三甲基乙内酰脲（1-ITMH）和3-碘-4,4-二甲基-2-恶唑烷酮（IDMO）。本发明进一步提供了酰胺副产物的从使用本发明的N- Yodoamido的有机碘化物的制备和废水中回收的方法。系统技术领域

77. 发明专利

JP2004529981A Fluoro three-phase and other multi-phase system 审中-公开
公开(公告)号：JP2004529981A
公开(公告)日：2004-09-30
申请号：JP2003503573
申请日：2002-06-05
申请人：ユニヴァーシティオブピッツバーグ
发明人：スチーブンジーウィーバー , デニスピーカーラン , リファングサン , ヒロユキナカムラ , ヒロシマツバラ , イリョンリュウ , ブルーノリンクラウ
IPC分类号： C07B37/04 , C07B39/00 , C07B41/02 , C07B41/06 , C07B61/00 , C07B63/00 , C07C1/32 , C07C17/02 , C07C23/10 , C07C29/00 , C07C33/46 , C07C45/46 , C07C49/84 , C07D207/32 , C07D207/333 , C07D307/46 , C07D333/22
CPC分类号： C07D207/333 , C07B37/04 , C07B61/00 , C07B63/00 , C07C1/325 , C07C17/02 , C07C45/46 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07C15/52 , C07C23/10 , C07C22/04 , C07C49/84
摘要：第１化合物を反応させて第２化合物を生じさせる方法は、第１化合物を含む第１非フルオロ相を第１フルオロ相と第１相界面で接触させる工程を含む。第１化合物は、第１フルオロ相と第１非フルオロ相との間に分布する。本方法は、更に、第１フルオロ相を第２非フルオロ相と第２相界面で接触させる工程及び第２非フルオロ相内に、第１化合物と反応して第２化合物を生じさせる少なくとも１種の第３化合物を含める工程を含む。第２化合物は、第１化合物より小さい分布係数を有する。この方法は、例えば、第２化合物を未反応第１化合物から分離するために使用でき、例えば、第１化合物は、フルオロ特質の化合物であり、かつ第２化合物よりフルオロ相内に容易に分布する（或いはより速くフルオロ相を通って輸送される）。一般に、フルオロ相は、２つの非フルオロ相が混ざることを防止するためのバリアとして働くが、フルオロ相を通って移動可能な分子は、一方から他方に通過することができる。

78. 发明专利

JPS58185530A Halogenation of alkane or cycloalkane and device therefor 失效
标题翻译：碱性或环烷烃的卤化反应及其装置
公开(公告)号：JPS58185530A
公开(公告)日：1983-10-29
申请号：JP6010383
申请日：1983-04-07
申请人： Elf Aquitaine
发明人： JIYAN ORIBIIE
IPC分类号： B01J19/00 , B01J19/12 , C07C17/00 , C07C17/10 , C07C19/01 , C07C23/02 , C07C23/10 , C07C23/12 , C07C67/00
CPC分类号： C07C17/10 , B01J19/123 , Y10S204/905 , C07C23/10

79. 发明公开

KR1020100053820A 옥타플루오로사이클로헥사디엔의 제조방법 有权
标题翻译：制备OCTAFLOOROCYCLOHEXADIENE的方法
公开(公告)号：KR1020100053820A
公开(公告)日：2010-05-24
申请号：KR1020080112627
申请日：2008-11-13
申请人： (주)후성
发明人： 장향자 , 김철호 , 양종열 , 조영구 , 이정은
IPC分类号： C07C49/687
CPC分类号： C07C17/04 , C07C23/10
摘要： PURPOSE: A producing method of octafluorocyclohexadiene using hexafluorobenzene as a raw material is provided to improve the conversion rate and the selectivity, and to reduce the generation of by-products. CONSTITUTION: A producing method of octafluorocyclohexadiene using hexafluorobenzene(6) as a raw material comprises the following steps: mixing 1~10wt% of cobalt difluoride, and 90~99wt% of metal fluoride selected from the group consisting of calcium difluoride, magnesium difluoride, aluminum trifluoride, sodium fluoride and calcium fluoride; abtaining an active fluorination agent to contacting the mixture with fluorine gas(1) at 200~400 deg C; and reacting the active fluorination agent with the hexafluorobenzen under the atmosphere containing inert gas(2) at 60~200deg C.
摘要翻译：目的：提供使用六氟苯作为原料的八氟环己二烯的制备方法，以提高转化率和选择性，并减少副产物的产生。构成：使用六氟苯（6）作为原料的八氟环己烯的制造方法包括以下步骤：将1〜10重量％的二氟化钴和90〜99重量％的选自二氟化铯，二氟化镁，三氟化铝，氟化钠和氟化钙; 获得活性氟化剂以在200〜400℃下与氟气（1）接触; 并在含有惰性气体（2）的气氛下在60〜200℃下使活性氟化剂与六氟苯反应。

80. 发明公开

KR1020100053815A 데카플루오로사이클로헥센의 제조방법 无效
标题翻译：制备十六烷基醚的方法
公开(公告)号：KR1020100053815A
公开(公告)日：2010-05-24
申请号：KR1020080112622
申请日：2008-11-13
申请人： (주)후성
发明人： 장향자 , 김철호 , 양종열 , 조영구 , 이정은
IPC分类号： C07C17/25 , C07C23/10
CPC分类号： C07C23/10 , C07C17/04 , C07C2601/16
摘要： PURPOSE: A producing method of decafluorocyclohexene using decafluoro cyclohexene is provided to obtain the high purity decafluorocyclohexene with a selectivity over 99%. CONSTITUTION: A producing method of decafluorocyclohexene using decafluoro cyclohexene as a raw material comprises the following steps: mixing 1~50wt% cobalt difluoride, and 50~99wt% of metal fluoride selected from the group consisting of calcium difluoride, magnesium difluoride, aluminum trifluoride, sodium fluoride or calcium fluoride; reacting the mixture at 200~400 deg C with fluorine gas(1); and producing the decafluorocyclohexene by reacting the fluorination agent produced from the previous steps, hexafluorobenzene(6) under the atmosphere of inert gas(2) at 60~200 deg C.
摘要翻译：目的：提供使用十氟环己烯的十氟环己烯的制备方法，以获得超过99％选择性的高纯度十氟环己烯。构成：使用十氟环己烯作为原料的十氟环己烯的制造方法包括以下步骤：将1〜50重量％的二氟化钴和50〜99重量％的选自二氟化铯，二氟化镁，三氟化铝，氟化钠或氟化钙; 使混合物在200〜400℃下与氟气（1）反应; 在惰性气体（2）的气氛下，在60〜200℃下，使由前述步骤制得的氟化剂，六氟苯（6）反应生成十氟环己烯。

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