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71. 发明专利

CA2399371A1 ANIMAL COLLAGENS AND GELATINS 未知
公开(公告)号：CA2399371A1
公开(公告)日：2001-05-17
申请号：CA2399371
申请日：2000-11-10
申请人： FIBROGEN INC
发明人： BELL MARCUM P , NEFF THOMAS B , SEELEY TODD W , POLAREK JAMES W
IPC分类号： C07K14/78 , C12N15/82 , C12N15/12
摘要： The present invention provides animal collagens and gelatins and composition s thereof, and methods of producing the same.

72. 发明专利

CA2354456A1 CONNECTIVE TISSUE GROWTH FACTOR FRAGMENTS AND METHODS AND USES THEREOF 未知
公开(公告)号：CA2354456A1
公开(公告)日：2000-06-22
申请号：CA2354456
申请日：1999-12-14
申请人： FIBROGEN INC , UNIV MIAMI
发明人： GROTENDORST GARY R , NEFF THOMAS B
IPC分类号： C12N15/09 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K38/00 , A61K38/04 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07K14/47 , C07K14/475 , C07K14/50 , C07K16/22 , C12Q1/02 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/566 , C12N15/18 , C07H21/00 , A61K38/18 , A61K31/7052
摘要： The present invention is directed to CTGF fragments comprising at least exon 4 or exon 5 of CTGF and having mitogenic activity. The present invention is further directed to methods using said CTGF fragments to identify compositio ns which modulate the mitogenic activity of said CTGF fragments and to the compositions so identified.

73. 发明专利

MX9705198A METODOS Y FORMULACIONES A BASE DE COLAGENA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL SISTEMA INMUNE. 未知
公开(公告)号：MX9705198A
公开(公告)日：1997-12-31
申请号：MX9705198
申请日：1996-01-11
申请人： FIBROGEN INC , ACADEMY OF FINLAND
发明人： NEFF THOMAS B , MARTIN GEORGE R , PIEZ KARL A , PIHLAJANIEMI TAINA Z , KIVIRIKKO KARL I
IPC分类号： C12N15/09 , A61K35/74 , A61K38/00 , A61K38/17 , A61P37/00 , C07K14/78 , C07K19/00 , C12P21/00 , A61K39/00
摘要： La presente invencion proporciona métodos y comprados por el sistema inmune, incluyendo artritis reumatoide. Las composiciones de esta invencion comprenden uno o m s tipos diferentes de col betagena o derivados de col betagena y una estructura de union a la mucosa. Combinaciones especifican de col betagena y/o derivados de col betageno pueden ser utilizados para tratar enfermedades especificas mediadas por el sistema inmune. La col betageno(s) y/o derivados de col betageno(s) utilizadas en las composiciones de la materia pueden obtenerse ya sea a partir de fuentes naturales o producidas por técnicas de ingeniería genética recombinante y/o medios de modificacion química. Otro aspecto de la invencion es proporcionar métodos para tratar enfermedades mediadas por el sistema inmune, mediante la administracion de una cantidad efectiva de las presentes composiciones que contienen col betagena. Los métodos de la invencion involucran la administracion oral de una col betagena o col betagenas encontradas en un tejido especifico, a manera de inducir la supresion (tolerancia inmunologica) de inflamacion contra el tejido a partir del cual se encuentra la col betagena de manera natural. Los métodos de la presente invencion incluyen la administracion de las composiciones que contienen col betagena(s) y/o derivados de col betagena(s) dentro del intestino, a manera de inducir tolerancia inmune, p. ej., administracion oral.

74. 发明专利

ES2686626T3 Medicamentos para tratar anemia asociada con enfermedad renal 未知
公开(公告)号：ES2686626T3
公开(公告)日：2018-10-18
申请号：ES10181796
申请日：2002-12-06
申请人： FIBROGEN INC
发明人： KLAUS STEPHEN J , LIN AL Y , NEFF THOMAS B , WANG QINGJIAN , GUENZLER-PUKALL VOLKMAR , AREND MICHAEL P , FLIPPIN LEE A
IPC分类号： A61K31/47 , G01N33/50 , A61K31/00 , A61K31/17 , A61K31/4375 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/472 , A61K31/4738 , A61K31/4745 , A61K31/496 , A61K31/555 , A61K31/63 , A61K33/26 , A61K38/00 , A61K38/17 , A61K38/22 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P17/02 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P43/00 , C07K14/47 , C07K14/505 , C12N5/06 , C12N9/99 , C12N15/09 , C12Q1/02 , C12Q1/34 , C12Q1/56 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/74
摘要： Un compuesto para su uso en la prevención o tratamiento de anemia asociada con enfermedad renal en un sujeto, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G, donde G es un radical de un alcohol G-OH en el que G se selecciona de un radical (C1-C20)-alquilo, un radical (C3- C8) cicloalquilo, radical (C2-C20)-alquenilo, radical (C3-C8)-cicloalquenilo, radical retinilo, radical (C2-C20)- alquinilo, radical (C4-C20)-alqueninilo, donde los radicales alquenilo, cicloalquenilo, alquinilo, y alqueninilo contienen uno o más enlaces múltiples; radical arilo (C6-C16)-carbocíclico, radical aralquilo (C7-C16)- carbocíclico, radical heteroarilo, o radical heteroaralquilo, en donde un radical heteroaril o resto heteroarilo de un radical heteroaralquilo contiene 5 o 6 átomos en el anillo; y en donde los radicales definidos para G están sustituidos por uno o más de hidroxilo, halógeno, ciano, trifluorometilo, nitro, carboxilo, (C1-C12)-alquilo, (C3- C8)-cicloalquilo, (C5-C8)-cicloalquenilo, (C6-C12)-arilo, (C7-C16)-aralquilo, (C2-C12)-alquenilo, (C2-C12)-alquinilo, (C1-C12)-alcoxi, (C1-C12)-alcoxi-(C1-C12)alquilo, (C1-C12)-alcoxi-(C1-C12)-alcoxi, (C6-C12)-ariloxi, (C7-C16)- aralquiloxi, (C1-C8)hidroxialquilo, -O-[CH2]x-CfH(2f+1-g)-Fg, -OCF2Cl, -OCF2-CHFCl, (C1-C12)-alquilcarbonilo, (C3- C8)-cicloalquilcarbonilp, (C6-C12)-arilcarbonilo, (C7-C16)-aralquilcarbonilo, cinamoilo, (C2-C12)-alquenilcarbonilo, (C2-C12)-alquinilcarbonilo, (C1-C12)-alcoxicarbonilo, (C1-C12)-alcoxi-(C1-C12)-alcoxicarbonilo, (C6-C12)- ariloxicarbonilo, (C7-C16)-aralcoxicarbonilo, (C3-C8)-cicloalkoxicarbonilo, (C2-C12)-alqueniloxicarbonilo, (C2-C12)-alquiniloxicarbonilo, aciloxi, (C1-C12)-alcoxicarboniloxi, (C1-C12)-alcoxi-(C1-C12)-alcoxicarboniloxi, (C6-C12)- ariloxicarboniloxi, (C7-C16)-aralquiloxicarboniloxi, (C3-C8)-cicloalkoxicarboniloxi, (C2-C12)-alqueniloxicarboniloxi, (C2-C12)-alquiniloxicarboniloxi, carbamoilo, N-(C1-C12)-alquilcarbamoilo, N, N-di(C1-C12)-alquilcarbamoilo, N- (C3-C8)-cicloalquilo-carbamoilo, N-(C6-C16)-arilcarbamoilo, N-(C7-C16)-aralquilcarbamoilo, N-(C1-C10)-alquil-N- (C6-C16)-arilcarbamoilo, N-(C1-C10)-alquil-N-(C7-C16)-aralquilcarbamoilo, N-((C1-C10)-alcoxi-(C1-C10)-alquil)- carbamoilo, N-((C6-C12)-ariloxi-(C1-C10)-alquil)-carbamoilo, N-((C7-C16))-aralquiloxi-(C1-C10)-alquil)-carbamoilo, N-(C1-C10)-alquil-N-((C1-C10)-alcoxi-(C1)-C10)alquilo)-carbamoilo, N-(C1-C10)-alquil-N-((C6-C16)-ariloxi-(C1- C10)alquil)-carbamoilo, N-(C1-C10)-alquil-N-((C7-C16)-aralkiloxi-(C1-C10)alquil)-carbamoilo, carbamoiloxi, N-(C1- C12)-alquilcarbamoiloxi, N.N-di-(C1-C12)-alquilcarbamoiloxi, N-(C3-C8)-cicloalquilcarbamoiloxi, N-(C6-C12)- arilcarbamoiloxi, N-(C7-C16)-aralquilcarbamoiloxi, N-(C1-C10)-alquil-N-(C6-C12)-arilcarbamoiloxi, N(C1-C10)- alquil-N-(C7-C16)-aralquilcarbamoiloxi, N-((C1-C10)-alquil)-carbamoiloxi, N-((C6-C12)-ariloxi-(C1-C10)-alquil)- carbamoiloxi, N-((C7-C16)-aralquiloxi-(C1-C10)-alquil)-carbamoiloxi, N-(C1-C10)-alquil-N-((C1-C10)-alcoxi-(C1- C10)-alquil)-carbamoiloxi, N-(C1-C10)-alquil-N-((C6-C12)-ariloxi-(C1-C10)-alquil)-carbamoiloxi, N-(C1-C10)-alquil- N-((C7-C16)-aralquiloxi-(C1-C10)alquil)-carbamoiloxi, amino, (C1-C12)-alquilamino, di-(C1-C12)-alquilamino, (C3- C8)-cicloalquilamino, (C2-C12)-alquenilamino, (C2-C12)-alquinilamino, N-(C6-C12)-arilamino, N-(C-C11)- aralquilamino, N-alquil-aralquilamino, N-alquil-arilamino, (C1-C12)-alcoxiamino, (C1-C12)-alcoxi-N-(C1-C10)- alquilamino, (C1-C12)-alquilcarbonilamino, (C3-C8)-cicloalquilcarbonilamino, (C6-C12)-arilcarbonilamino, (C7- C16)-aralquilcarbonilamino, (C1-C12)-alquilcarbonilo-N-(C1-C10)-alquilamino, (C3-C8)-cicloalquilcarbonil-N-(Ci- Cio)-alquilamino, (C6-C12)-arilcarbonil-N-(C1-C10)alquilamino, (C7-C11)-aralquilcarbonil-N-(C1-C10)-alquilamino, (C1-C12)-alquilcarbonilamino-(C1-C8)alquilo, (C3-C8)-cicloalquilcarbonilamino-(C1-C8)alquilo, (C6-C12)- arilcarbonilamino-(C1-C8)-alquilo, (C7-C12)-aralquilcarbonilamino(C1-C8)-alquilo, amino-(C1-C10)-alquilo, N-(C1- C10) alquilamino-(C1-C10)-alquilo, N.N-di-(C1-C10)-alquilamino-(C1-C10)alquilo, (C3-C10)-cicloalquilamino-(C1- C10)-alquilo, (C1-12)-alquilmercapto, C1-C12)-alquilsulfinilo, (C1-C12)alquilsulfonilo, (C6-C16)-arilmercapto, (C6- C16)-arilsulfinilo, (C6-C12)-arilsulfonilo, (C7-C16)-aralquilmercapto, (C7-C16)-aralquilsulfinilo, (C7-C16)- aralquilsulfonilo, sulfamoilo, N-(C1-C10)-alquilsulfamoilo, N.N-di(C1-C10)-alquilsulfamoilo, (C3-C8)- cicloalquilsulfamoilo, N-(C6-C12)-alquilsulfamoilo, N-(C7-C16)-aralquilsulfamoilo, N-(C1-C10)-alquil-N-(C6-C12)- arilsulfamoilo, N-(C1-C10)-alquil-N-(C7-C16)-aralquilsulfamoilo, (C1-C10)-alquilylsulfonamido, N-((C1-C10)-alquil)- (C1-C10)-alquilsulfonamido, (C7-C16)-aralquilsulfonamido, o N-((C1-C10)-alquil-(C7-C16)-aralquilsulfonamido; en donde los radicales que son arilo o contienen un resto arilo, pueden estar sustituidos en el grupo arilo con de uno a cinco idénticos o diferentes hidroxilo, halógeno, ciano, trifluorometilo, nitro, carboxilo, (C1-C12)-alquilo,

75. 发明专利

HK1204977A1 TREATMENT FOR HIGH CHOLESTEROL 未知
公开(公告)号：HK1204977A1
公开(公告)日：2015-12-11
申请号：HK15105828
申请日：2015-06-18
申请人： FIBROGEN INC
发明人： LIN AL Y , NEFF THOMAS B , YU KIN-HUNG
IPC分类号： A61K20060101
摘要： The present invention provides a method for treatment of high cholesterol by reducing low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and/or very low density Opoproiein cholesterol (VLDL-C) in subjects In need thereof by administering a compound that inhibits HIF hydroxylase activity. The method is useful, for reducing LDL cholesterol levels and total cholesterol levels even In subjects already undergoing treatment with other cholesterol-lowering medications, for example statins, fibrates, nicotinic acids and bile acid-binding resins, and in patients having chronic kidney disease or end stage renal disease, inter alia.

76. 发明专利

HK1202257A1 USE OF HIF ALPHA STABILIZERS FOR ENHANCING ERYTHROPOIESIS HIF 未知
公开(公告)号：HK1202257A1
公开(公告)日：2015-09-25
申请号：HK15102798
申请日：2015-03-18
申请人： FIBROGEN INC
发明人： KLAUS STEPHEN J , MOLINEAUX CHRISTOPHER J , NEFF THOMAS B , GUENZLER-PUKALL VOLKMAR , LANSETMO PAROBOK INGRID , SEELEY TODD W , STEPHENSON ROBERT C
IPC分类号： A61K20060101 , A61K31/00 , A61K31/165 , A61K31/395 , A61P20060101 , A61P7/06
摘要： The present invention relates to methods and compounds for regulating or enhancing erthropoiesis and iron metabolism, and for treating or preventing iron deficiency and anemia of chronic disease.

77. 发明专利

DK1631591T3 Antistoffer mod bindevævsvækstfaktor 未知
公开(公告)号：DK1631591T3
公开(公告)日：2012-04-10
申请号：DK04753822
申请日：2004-06-02
申请人： FIBROGEN INC
发明人： LIN AI Y , NEFF THOMAS B , OLIVER NOELYNN A , USINGER WILLIAM R , WANG QINGJIAN , YEOWELL DAVID A
IPC分类号： C07K16/22 , A61P27/06 , A61P35/04

78. 发明专利

UA91182C2 АНТИТЕЛО, КОТОРОЕ СПЕЦИФИЧНО СВЯЗЫВАЕТСЯ С ФАКТОРОМ РОСТА СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ (CTGF) 未知
公开(公告)号：UA91182C2
公开(公告)日：2010-07-12
申请号：UAA200600043
申请日：2004-06-02
申请人： FIBROGEN INC
发明人： LIN AI Y , NEFF THOMAS B , OLIVER NOELYNN A , USINGER WILLIAM R , WANG QINGJIAN , YEOWELL DAVID A
IPC分类号： C07K16/22 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： Изобретениеотноситсяк антителу, котороеспецифичносвязываетсяс CTGF человека, клеточнойлинии, продуцирующеймоноклональноеантителочеловека, депонированноеподномеромРТА-6006 вАТСС. Изобретениетакжеотноситсяк фармацевтическойкомпозиции, способунейтрализациибиологическойактивности CTGF, способулеченияилипрофилактикисвязанногос CTGF расстройстваи т.п.

79. 发明专利

AU2003298926C1 Fat regulation 未知
公开(公告)号：AU2003298926C1
公开(公告)日：2010-02-04
申请号：AU2003298926
申请日：2003-12-05
申请人： FIBROGEN INC
发明人： NEFF THOMAS B , FOURNEY PATRICK D , GUENZLER-PUKALL VOLKMAR , LIN AL Y , KLAUS STEPHEN J , SEELEY TODD W
IPC分类号： A61K31/70 , A61K20060101 , A61K45/00 , C12Q1/37
摘要： The present invention provides methods and compounds for regulating fat metabolism and achieving fat homeostasis in a subject. Methods and compound for regulating body weight, reducing body fat, and inducing weight loss are also provided, as are methods and compounds for treating or preventing obesity and for preventing or treating conditions associated with altered fat metabolism including, e.g., obesity, diabetes, atherosclerosis, etc.

80. 发明专利

UA87109C2 ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРА HIF ПРОЛИЛГИДРОКСИЛАЗЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АНЕМИЙ И ДЕФИЦИТА ЖЕЛЕЗА 未知
公开(公告)号：UA87109C2
公开(公告)日：2009-06-25
申请号：UAA200600150
申请日：2004-06-04
申请人： FIBROGEN INC
发明人： KLAUS STEPHEN J , MOLINEAUX CHRISTOPHER J , NEFF THOMAS B , VOLKMAR GUENZLER-PUKALL , INGRID LANSETMO PAROBOK , SEELEY TODD W , STEPHENSON ROBERT C
IPC分类号： A61K31/395 , A61K31/165 , A61P7/06
摘要： Изобретениеотноситсяк способамлеченияилипрофилактикианемии, вызваннойхроническимзаболеванием, дефицитажелеза, микроцитозаилимикроцитарнойанемии, анемии, связаннойс активностьюцитокинов, анемии, котораяс трудомподвергаетсялечениюэритропоэтином (ЕРО), которыйэкзогенновводится, сприменениемэффективногоколичестваингибитора HIF пролилгидроксилазы, которыйпредставляетсобойструктурныймиметик 2-оксоглутарата.

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