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71. 发明专利

MX2011006333A COMPUESTOS ANTIVIRALES. 未知
公开(公告)号：MX2011006333A
公开(公告)日：2011-06-27
申请号：MX2011006333
申请日：2009-12-22
申请人： ABBOTT LAB
发明人： DONNER PAMELA L , RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KRUEGER ALLAN C , HUTCHINS CHARLES W , MOTTER CHRISTOPHER E , PILOT-MATIAS TAMI J , KATI WARREN M , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , SOLTWEDEL TODD N , KRISHNAN PREETHI , MISTRY NEETA C , LI XIAOYAN
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61K31/519 , A61P31/14
摘要： Se describen compuestos efectivos para inhibir la réplica de virus de Hepatitis C ("HCV"). La presente invención también se refiere a procesos para elaborar dichos compuestos, composiciones que comprenden dichos compuestos, y métodos para utilizar dichos compuestos, para tratar infección HCV.

72. 发明专利

CO6260076A2 DERIVADOS DE URACILO O TIMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C 未知
公开(公告)号：CO6260076A2
公开(公告)日：2011-03-22
申请号：CO10030957
申请日：2010-03-16
申请人： ABBOTT LAB
发明人： WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL , STEWART KENT D , ROCKWAY TODD W , RANDOLPH JOHN T , PRATT JOHN K , MOTTER CHRISTOPHER , MARING J CLARENE , LONGENECKER KENTON , LIU YAYA , LIU DACHUN , KRUEGER ALLAN C , KATI WARREN , HUTCHINSON DOUGLAS K , HUANG PEGGY P , FLENTGE CHARLES , DONNER PAMELA L , DEGOYE DAVID A , BETEBENNER DAVID A , BARNES DAVID , CHEN SHUANG , GAO YI , HAIGHT ANTHONY , HENGEVELD JOHN , SARRIS KATHY , ZHANG GEOFF
IPC分类号： A61K31/513 , A61P31/12 , C07D239/22
摘要： Esta invención se relaciona con: (a) compuestos y sales de los mismos que, entre otros, inhiben el HCV; (b) intermediarios de utilidad para la preparación de dichos compuestos y sales; (c) composiciones que comprenden dichos compuestos y sales; (d) métodos para preparar dichos intermediarios, compuestos, sales y composiciones; (e) métodos de uso de dichos compuestos, sales y composiciones; y (f) conjuntos de elementos que comprenden dichos compuestos, sales y composiciones. 1.- Un compuesto o su sal, CARACTERIZADO PORQUE: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula I: se selecciona del grupo formado por un enlace simple carbono-carbono y un enlace doble carbono-carbono; R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, metilo, y grupo protector de nitrógeno;R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo, y ciclobutilo; R3 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, halo, oxo, y metilo; R4 se selecciona del grupo formado por halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, carbociclilo, y heterociclilo, en donde: (a) el amino, aminocarbonilo, y aminosulfonilo están opcionalmente sustituidos con:(1) uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo formado por alquilo, alquenilo, alquinilo, y alquilsulfonilo, o ...

73. 发明专利

MX2010002905A DERIVADOS DE URACILO O TIMINA PARA TRATAR LA HEPATITIS C. 未知
公开(公告)号：MX2010002905A
公开(公告)日：2010-07-05
申请号：MX2010002905
申请日：2008-09-17
申请人： ABBOTT LAB
发明人： BARNES DAVID M , PRATT JOHN K , BETEBENNER DAVID A , DONNER PAMELA L , MARING CLARENCE J , WAGNER ROLF , RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , FLENTGE CHARLES A , HUANG PEGGY P , HUTCHINSON DOUGLAS K , KRUEGER ALLAN C , HENRY RODGER F , KOTECKI BRIAN J , HAIGHT ANTHONY R , GAO YI , STEWART KENT D , LONGENECKER KENTON L , ROCKWAY TODD W , MOTTER CHRISTOPHER E , TUFANO MICHAEL D , LIU DACHUN , ZHANG GEOFF G Z , LOU XIAOCHUN , SARRIS KATHY , CHEN SHUANG , KATI WARREN M , LIU YAYA , FRANCZYK THADDEUS S II , HENGEVELD JOHN E
IPC分类号： C07D239/22 , A61K31/513 , A61P31/12 , C07D239/54 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
摘要： Esta invención se relaciona con: (a) compuestos y sales de los mismos que, entre otros, inhiben el HCV; (b) intermediarios de utilidad para la preparación de dichos compuestos y sales; (c) composiciones que comprenden tales compuestos y sales; (d) métodos para preparar tales intermediarios, compuestos, sales y composiciones; (e) métodos de uso de tales compuestos, sales y composiciones; y (f) conjuntos de elementos que comprenden tales compuestos, sales y composiciones.

74. 发明专利

CA2740195A1 ANTI-VIRAL COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：CA2740195A1
公开(公告)日：2010-07-01
申请号：CA2740195
申请日：2009-12-22
申请人： ABBOTT LAB
发明人： DEGOEY DAVID A , DONNER PAMELA L , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , KRISHNAN PREETHI , MISTRY NEETA C , PILOT-MATIAS TAMI J , PATEL SACHIN V , LI XIAOYAN , SOLTWEDEL TODD N , NELSON LISSA T
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61K31/519 , A61P31/14
摘要： Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

75. 发明专利

CA2699986A1 ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF 未知
公开(公告)号：CA2699986A1
公开(公告)日：2009-03-26
申请号：CA2699986
申请日：2008-09-17
申请人： ABBOTT LAB
发明人： FLENTGE CHARLES A , HUTCHINSON DOUGLAS K , BETEBENNER DAVID A , DEGOEY DAVID A , DONNER PAMELA L , KATI WARREN M , KRUEGER ALLAN C , LIU DACHUN , LIU YAYA , LONGENECKER KENTON L , MARING CLARENCE J , MOTTER CHRISTOPHER E , PRATT JOHN K , RANDOLPH JOHN T , ROCKWAY TODD W , STEWART KENT D , WAGNER ROLF , BARNES DAVID M , CHEN SHUANG , FRANCZYK THADDEUS S II , GAO YI , HAIGHT ANTHONY R , HENGEVELD JOHN E , KOTECKI BRIAN J , LOU XIAOCHUN , ZHANG GEOFF G Z
IPC分类号： C07D239/22 , A61K31/513 , A61P31/12 , C07D239/54 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
摘要： This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

76. 发明专利

CA2643988A1 NOVEL COMPOUNDS THAT ARE USEFUL FOR IMPROVING PHARMACOKINETICS 未知
公开(公告)号：CA2643988A1
公开(公告)日：2007-09-13
申请号：CA2643988
申请日：2007-02-27
申请人： ABBOTT LAB
发明人： KLEIN LARRY L , RANDOLPH JOHN T , KEMPF DALE J , FLENTGE CHARLES A , HUANG PEGGY
IPC分类号： B29D99/00 , D01D5/00
摘要： Novel compounds of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibit cytochrome P450 monooxygenase.

77. 发明专利

CA2699981C URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C 未知
公开(公告)号：CA2699981C
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CA2699981
申请日：2008-09-17
申请人： ABBOTT LAB
发明人： WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , STEWART KENT D , ROCKWAY TODD W , RANDOLPH JOHN T , PRATT JOHN K , MOTTER CHRISTOPHER E , MARING CLARENCE J , LONGENECKER KENTON L , LIU YAYA , LIU DACHUN , KRUEGER ALLAN C , KATI WARREN M , HUTCHINSON DOUGLAS K , HUANG PEGGY P , FLENTGE CHARLES A , DONNER PAMELA L , DEGOEY DAVID A , BETEBENNER DAVID A , BARNES DAVID M , CHEN SHUANG , FRANCZYK THADDEUS S II , GAO YI , HAIGHT ANTHONY R , HENGEVELD JOHN E , HENRY RODGER F , KOTECKI BRIAN J , LOU XIAOCHUN , SARRIS KATHY , ZHANG GEOFF G Z
IPC分类号： C07D239/22 , A61K31/513 , A61P31/12 , C07D239/54 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
摘要： Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t-butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.

79. 发明专利

ZA201203503B ANTI-VIRAL COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：ZA201203503B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：ZA201203503
申请日：2012-05-14
申请人： ABBOTT LAB
发明人： DEGOEY DAVID A , HUTCHINS CHARLES W , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , PATEL SACHIN V , KEDDY RYAN G , HUTCHINSON DOUGLAS K , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , ROCKYWAY TODD W , PRATT JOHN K , WOLLER KEVIN R , CALIFANO JEAN C , CASPI DANIEL D , GAO YI , KATI WARREN M , DONNER PAMELA L , RANDOLPH JOHN T , NELSON LISSA T , MATULENKO MARK A , JINKERSON TAMMIE K , FLENTGE CHARLES A , MARING CLARENCE J , BETEBENNER DAVID A , LIU DACHUN , SARRIS KATHY , WAGAW SEBLE H , LI WENKE , BELLIZZI MARY E
IPC分类号： A61K20060101 , A61P20060101 , C07D20060101
摘要： Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

80. 发明专利

ES2426965T3 Sulfonamidas inhibidoras de la proteasa de VIH 未知
公开(公告)号：ES2426965T3
公开(公告)日：2013-10-28
申请号：ES10176829
申请日：2004-11-10
申请人： ABBOTT LAB , ABBVIE INC
发明人： FLENTGE CHARLES A , CHEN HUI-JU , DEGOEY DAVID A , FLOSI WILLIAM J , GRAMPOVNIK DAVID J , HUANG PEGGY P , KEMPF DALE J , KLEIN LARRY L , KRUEGER ALLAN C , MADIGAN DAROLD L , RANDOLPH JOHN T , SUN MINGHUA , YEUNG MING C , ZHAO CHEN
IPC分类号： C07D417/06 , A61K31/175 , A61K31/18 , A61K31/195 , A61K31/277 , A61K31/4166 , A61K31/4168 , A61K31/4178 , A61K31/65 , A61K45/06 , A61P31/18 , C07C311/17 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D213/78 , C07D233/32 , C07D233/72 , C07D277/28 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D307/20 , C07D307/42 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D409/06 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D493/04
摘要： Un compuesto que tiene la fórmula (V)**Fórmula** o una forma de sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero, éster, sal de un éster, o combinación de éstos, enel que X es O, S o NH; Y es O, S o NH; R es alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo;en el que cada R está sustituido con 0, 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo,alquenilo, alquinilo, ciano, halo, formilo, nitro, hidroxi, alcoxi, -NH2, -N(H)alquilo, -N(alquilo)2, -C(>=O)OH,-C(>=O)Oalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo; R1 es ORa, -OSO2Ra, -OSO3Ra, -OPO3Ra, -OC(>=O)C(H)(R1a)NRaRb o -OC(>=O)C(H)(R1a)N(H)C(O)ORa;R1a es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo oheteroarilalquilo; en el que cada R1a está sustituido con 0, 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente delgrupo que consiste en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, -ORa, -SRa, -SORa, -SO2Ra, -SO2NRaRb, -C(>=O)Ra, -NRaRb,-N(Rb)C(>=O)Ra, -N(Rb)C(>=O)ORa, -N(Rb)SO2Ra, -N(Ra)SO2NRaRb, -N(Rb)C(>=NH)NRaRb, -N(Rb)C(>=O)NRaRb,-C(>=O)NRaRb y -C(>=O)ORa; R2 es H; R3 es alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo,cicloalquenilalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclo, heterocicloalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, arilo, arilalquilo,hidroxialquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, -alquiloSRa, -alquiloSORa, -alquiloSO2Ra, -alquiloNRaRb,-alquiloN(Rb)C(>=O)ORa, -alquiloN(Rb)C(>=O)Ra, -alquiloN(Rb)SO2Ra o -alquiloN(Rb)SO2NRaRb; en el que cada uno delos restos cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo del cicloalquilalquilo, restocicloalquenilo del cicloalquenilalquilo, resto heterociclo del heterocicloalquilo, resto heteroarilo del heteroarilalquilo,resto arilo del arilalquilo está sustituido independientemente con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente del grupo que consiste en halo, nitro, ciano, formilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, alcoxi,-SH, -S(alquilo), -SO2(alquilo), -NH2, -N(H)(alquilo), - N(alquilo)2, -N(H)C(>=O)alquilo, -N(alquilo)C(>=O)alquilo,-C(>=O)OH, -C(>=O)O(alquilo), -C(>=O)NH2, -C(>=O)N(H)(alquilo), -C(>=O)N(alquilo)2, -C(>=O)alquilo, haloalquilo,hidroxialquilo, alcoxialquilo, cianoalquilo, formilalquilo, nitroalquilo, -alquiloSH, -alquiloS(alquilo), -alquiloSO2(alquilo),-alquiloNH2, -alquiloN(H)(alquilo), -alquiloN(alquilo)2, -alquiloN(H)C(>=O)alquilo, -alquiloN(alquilo)C(>=O)alquilo,-alquiloC(>=O)OH, -alquiloC(>=O)O(alquilo), -alquiloC(>=O)NH2, -alquiloC(>=O)N(H)(alquilo), -alquiloC(>=O)N(alquilo)2,-alquiloC(>=O)alquilo y R3a.

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