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71. 发明专利

ECSP12011968A NUEVOS COMPUESTOS TRICÍCLICOS 未知
公开(公告)号：ECSP12011968A
公开(公告)日：2012-07-31
申请号：ECSP12011968
申请日：2012-06-12
申请人： ABBOTT LAB
发明人： WOLLER KEVIN ROGER , WISHART NEIL , FRIEDMAN MICHAEL , STEWART KENT D , WALLACE GRIER A , BREINLINGER ERIC C , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , GEORGE DAWN M , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , VOSS JEFFREY W , WANG LU , CALDERWOOD DAVID J , GOEDKEN ERIC R , ARGIRIADI MARÍA A , MULLEN KELLY D , SOMAL GAGANDEEP , HOEMANN MICHAEL Z
IPC分类号： A61K31/44 , A01N43/42
摘要： La invención proporciona un compuesto de fórmula (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), Ii), (Ij), (Ik), o (Il), como se define en la presente, las sales farmacéuticamente aceptables, profármacos, metabolitos biológicamente activos, estereoisómeros e isómeros del mismo, en los que las variables se definen en la presente. Los compuestos de la invención son útiles para tratar enfermedades inmunológicas y oncológicas.

72. 发明专利

SG181147A1 NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：SG181147A1
公开(公告)日：2012-07-30
申请号：SG2012039905
申请日：2010-12-01
申请人： ABBOTT LAB
发明人： HOEMANN MICHAEL Z , WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , BREINLINGER ERIC C , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , MULLEN KELLY D , SOMAL GAGANDEEP , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R
摘要： The invention provides a compound of Formula (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ii), (Ij), (Ik), or (Il) as defined herein, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

74. 发明专利

ES2365650T3 N-FENIL-DIOXO-HIDROXIPIRIMIDINAS UTILES COMO INHIBIDORES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC). 未知
公开(公告)号：ES2365650T3
公开(公告)日：2011-10-07
申请号：ES08831558
申请日：2008-09-17
申请人： ABBOTT LAB
发明人： DONNER PAMELA L , RANDOLPH JOHN T , KRUEGER ALLAN C , BETEBENNER DAVID A , HUTCHINSON DOUGLAS K , LIU DACHUN , LIU YAYA , LONGENECKER KENTON L , MARING CLARENCE J , PRATT JOHN K , ROCKWAY TODD W , STEWART KENT D , WAGNER ROLF , BARNES DAVID M , CHEN SHUANG , FRANCZYK II THADDEUS S , GAO YI , HAIGHT ANTHONY R , HENGEVELD JOHN E , HENRY RODGER F , KOTECKI BRIAN J , LOU XIAOCHUN , ZHANG GEOFF G Z
IPC分类号： C07D239/22 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61P31/14 , C07D239/54 , C07D239/553 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/10
摘要： Un compuesto o sal del mismo, en el que: el compuesto se corresponde en estructura con la fórmula I: se selecciona entre el grupo que consiste en enlace simple carbono-carbono y enlace doble carbono-carbono; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo y ciclobutilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, oxo y metilo; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, carbociclilo y heterociclilo, en el que: (a) el amino, aminocarbonilo y aminosulfonilo están opcionalmente sustituidos con: (1) uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo y alquilsulfonilo, o (2) dos sustituyentes que, junto con el nitrógeno de amino, forman un heterociclilo de anillo simple, y (b) el alquilo, alquenilo, alquinilo, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi y alquilsulfonilo, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halo, oxo, nitro, ciano, azido, hidroxi, amino, alquiloxi, trimetilsililo, carbociclilo y heterociclilo, en el que: el amino está opcionalmente sustituido con: (1) uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquiloxicarbonilo, carbociclilo, heterociclilo, carbociclilalquilo y heterociclilalquilo, o (2) dos sustituyentes que, junto con el nitrógeno de amino, forman un heterociclilo de anillo simple, y (c) el carbociclilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, halo, oxo, nitro, ciano, azido, hidroxi, amino, alquiloxi, trimetilsililo, carbociclilo y heterociclilo, en el que: el amino está opcionalmente sustituido con: (1) uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquiloxicarbonilo, carbociclilo, heterociclilo, carbociclilalquilo y heterociclilalquilo, o (2) dos sustituyentes que, junto con el nitrógeno de amino, forman un heterociclilo de anillo simple; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, alquilsulfuniloxi, carbociclilsulfoniloxi, haloalquilsulfoniloxi y halo; L se selecciona entre el grupo que consiste en C(RA)=C(RB), etileno y ciclopropil-1,2-eno; RA y RB se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo-C1-C6-alquilo, alquiloxi-C1-C6, cicloalquilo-C3-C5 y halo, en el que: el alquilo-C1-C6 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en carboxi, halo, hidroxi, nitro, oxo, amino, ciano, alquiloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquiloxi, carbociclilo y heterociclilo; R6 se selecciona entre el grupo que consiste en carbociclilo-C5-C6 y heterociclilo de 5-6 miembros, en el que cada uno de dichos sustituyentes está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en RE, RF, RG, RH, R1, RJ y RK; cada RE se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halo, nitro, hidroxi, oxo, carboxi, ciano, amino, imino, azido y aldehído, en el que: el amino está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo y alquinilo; cada RF se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo y alquinilo, en el que: cada uno de dichos sustituyentes está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en carboxi, hidroxi, halo, amino, imino, nitro, azido, oxo, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, alquiloxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquenilcarboniloxi, alquinilcarboniloxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, carbociclilo, heterociclilo, ciano y aminocarbonilo, en el que: el amino, imino, aminosulfonilo, aminocarbonilo, carbociclilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilsulfonilo, alquenilsulfonilo, alquinilsulfonilo, alquilsulfonilamino, hidroxi y alquiloxi, en el que: una porción alquilsulfonilamino está opcionalmente sustituida con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo y alquinilo; cada RG se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en carbociclilo y heterociclilo, en el que: cada uno de dichos sustituyentes está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, carboxi, hidroxi, halo, amino, nitro, azido, oxo, aminosulfonilo, alquiloxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquenilcarboniloxi, alquinilcarboniloxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, carbociclilo, heterociclilo, ciano y aminocarbonilo, en el que: el amino, aminosulfonilo y aminocarbonilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilsulfonilo, alquenilsulfonilo y alquinilsulfonilo; cada RH se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, alquilsulfoniloxi, alquenilsulfuniloxi y alquinilsulfoniloxi, en el que: cada uno de dichos sustituyentes está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en carboxi, hidroxi, halo, amino, nitro, azido, oxo, aminosulfonilo, alquiloxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquenilcarboniloxi, alquinilcarboniloxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, carbociclilo, heterociclilo, ciano y aminocarbonilo, en el que: el amino, aminosulfonilo y aminocarbonilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilsulfonilo, alquenilsulfonilo y alquinilsulfonilo; cada RI se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilcarbonilo, alquenilcarbonilo, alquinilcarbonilo, aminocarbonilo, alquiloxicarbonilo, carbociclilcarbonilo y heterociclilcarbonilo, en el que: (a) el alquilcarbonilo, alquenilcarbonilo y alquinilcarbonilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en carboxi, hidroxi, halo, amino, nitro, azido, oxo, aminosulfonilo, alquiloxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquenilcarboniloxi, alquinilcarboniloxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, carbociclilo, heterociclilo, ciano y aminocarbonilo, y (b) el aminocarbonilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquiloxialquilo, carbociclilo, heterociclilo, alquilsulfonilo y alquilsulfonilamino, en el que: el carbociclilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halo, alquilo y oxo; cada RJ se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en carbociclilsulfonilamino, heterociclilsulfonilamino, alquilcarbonilamino, alquenilcarbonilamino, alquinilcarbonilamino, alquiloxicarbonilamino, alqueniloxicarbonilamino, alquiniloxicarbonilamino, alquilsulfonilamino, alquenilsulfonilamino, alquinilsulfonilamino, aminocarbonilamino, alquiloxicarbonilaminoimino, alquilsulfonilaminoimino, alquenilsulfonilaminoimino y alquinilsulfonilaminoimino, en el que: (a) la porción amino de dichos sustituyentes está opcionalmente sustituida con un sustituyente seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en carbociclilalquilo, heterociclilalquilo, alquilcarboniloxi, aminocarbonilalquilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilcarbonilo, alquenilcarbonilo, alquinilcarbonilo, alquiloxicarbonilo, alquiloxialquiloxicarbonilo, alquilcarboniloxialquilo y alquilsulfonilo, en el que: (1) la porción carbociclilo del carbociclilalquilo y la porción heterociclilo del heterociclilalquilo están opcionalmente sustituidas con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, carboxi, hidroxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, halo, nitro, ciano, azido, oxo y amino, y (2) la porción amino del aminocarbonilalquilo está opcionalmente sustituida con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo y alquinilo, (b) la porción alquilo, alquenilo y alquilo de dichos sustituyentes está opcionalmente sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en carboxi, halo, oxo, amino, alquiloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, hidroxi, alquiloxi, carbociclilo, heterociclilo y ciano, en el que: el amino está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquiloxi, alqueniloxi y alquiniloxi, en el que: el alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más hidroxi; (c) las porciones carbociclilo y heterociclilo de dichos sustituyentes están opcionalmente sustituidas con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el g

76. 发明专利

UY33156A NUEVOS COMPUESTOS TIENOPIRROL 未知
公开(公告)号：UY33156A
公开(公告)日：2011-07-29
申请号：UY33156
申请日：2010-12-23
申请人： ABBOTT LAB
发明人： WISHART NEIL , DUNSTAN THERESA , EDMUNDS JEREMY J , ERICSSON ANNA M , FERENZ CATHERINE R , HOBSON ADRIAN D , IHLE DAVID C , STEWART KENT D , WANG LEI , WANG LU

77. 发明专利

DOP2009000085A COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO 未知
公开(公告)号：DOP2009000085A
公开(公告)日：2010-05-31
申请号：DO2009000085
申请日：2009-04-21
申请人： ABBOTT LAB , ABBOTT GMBH & CO KG
发明人： TURNER SEAN COLM , BAKKER MARGARETHA HENRICA MARIA , STEWART KENT D
IPC分类号： C07D401/12 , C07D413/14 , C07D471/04
摘要： Un compuesto heterocíclico de fórmula general (1) y su uso y su preparación, métodos para preparlo, composiciones que contienen al menos uno de dichos compuestos, y métodos de tratamiento donde se usa al menos un compuesto. En particular, los compuestos de fórmulas general (1) son útiles para inhibir la glucógeno sintetasa quinasa 3 (GSK-3).

78. 发明专利

CO6160330A2 COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO SINTETASA QUINASA 3 未知
公开(公告)号：CO6160330A2
公开(公告)日：2010-05-20
申请号：CO09039558
申请日：2009-04-20
申请人： ABBOTT GMBH & CO KG , ABBOTT LAB
发明人： TURNER SEAN C , BAKKER MARGARETHA HENRICA , STEWART KENT D
IPC分类号： A61K31/4709 , A61P25/00 , C07D401/12
摘要： 1.- Un compuesto heterocíclico CARACTERIZADO PORQUE responde a la fórmula general (I)los estereoisómeros, prodrogas y/o sales de adición ácida fisiológicamente toleradas del mismo, donde A se selecciona entre el grupo que consiste en CH2, NH, N-C1-C4-alquilo, C1-C4-alquilo N-halogenado (preferiblemente fluorado) y CRA1RA2, donde RA1 y RA2 se seleccionan en forma independiente entre sí entre el grupo que consiste en H, C1-C2-alquilo, C1-C2-alquilo halogenado (preferiblemente fluorado), NH2 y OH, preferiblemente RA1 y RA2 se seleccionan en forma independiente entre sí entre el grupo que consiste en H, C1-C2-alquilo, C1-C2-alquilo halogenado (preferiblemente fluorado), NH2 y OH con la condición de que al menos uno de RA1 y RA2 es metilo o metilo halogenado (preferiblemente fluorado), más preferiblemente RA1 y RA2 se seleccionan en forma independiente entre sí entre el grupo que consiste en metilo y metilo halogenado (preferiblemente fluorado); X1, y X2 se seleccionan en forma independiente entre sí entre el grupo que consiste en CH, CR2 y N; X3 se selecciona entre el grupo que consiste en CH, CR2 y N; X4, X5, X6 y X7 se seleccionan en forma independiente entre sí entre el grupo que consiste en C, CH, CR1 y N, con la condición de que al menos uno de X1, X2, X3, X4, X5, X6, y X7 es N; Y3, Y4, Y5 y Y6 se seleccionan en forma independiente entre sí entre el grupo que consiste en C, CH, CR3 y N formando un anillo C de 6 miembros; o uno de Y3, Y4, Y5 y Y6 es parte del puente entre dos átomos vecinos formando un anillo C de 5 miembros; o con Y5 = Y6 = C entonces Y5 y Y6 pueden formar junto con el anillo C de 5 o 6 miembros un sistema cíclico fusionado con 5 o 6 miembros del anillo incluyendo Y5 y Y6 como miembros del anillo y que comprende átomos de C como miembros del anillo o en lugar de un átomo de C miembro del anillo ...

79. 发明专利

CA2666590A1 HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2666590A1
公开(公告)日：2008-04-24
申请号：CA2666590
申请日：2007-10-19
申请人： ABBOTT GMBH & CO KG , ABBOTT LAB
发明人： BAKKER MARGARETHA HENRICA MARIA , TURNER SEAN COLM , STEWART KENT D
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61P25/00 , C07D413/14 , C07D471/04
摘要： The present invention relates to a heterocyclic compound of the general f ormula (I) and their use and preparation, methods of making the compounds, c ompositions containing at least one of said compounds, and methods of treatm ent using at least one compound. In particular, compounds of the general for mula (I) are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3),

80. 发明专利

AU2006285005A1 Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) 未知
公开(公告)号：AU2006285005A1
公开(公告)日：2007-03-08
申请号：AU2006285005
申请日：2006-08-25
申请人： ABBOTT LAB
发明人： JUDD ANDREW S , YONG HONG , BACKES BRADLEY J , GELDERN THOMAS VON , LONGENECKER KENTON L , BASHA FATIMA , PEI ZHONGHUA , LI XIAOFENG , STEWART KENT D , MADAR DAVID J , MULHERN MATHEW M
IPC分类号： C07C211/40 , A61K31/137 , C07C211/54 , C07C211/62 , C07D213/38 , C07D213/68 , C07D317/64 , C07D487/04
摘要： The present invention relates to compounds, which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II, as well as hyperglycemia, metabolic syndrome, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, various immunomodulatory diseases, and other diseases.

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