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71. 发明授权

KR102031409B1 비결핵항산균 감염 질환 치료용 약학 조성물 有权
公开(公告)号：KR102031409B1
公开(公告)日：2019-10-14
申请号：KR1020170051748
申请日：2017-04-21
申请人： 한국화학연구원 , 충남대학교산학협력단
发明人： 고영관 , 김은애 , 구동완 , 김화중 , 황제익
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/4196

72. 发明授权

KR101898182B1 (1-할로비닐)벤젠 화합물을 함유하는 살충제 조성물 有权
公开(公告)号：KR101898182B1
公开(公告)日：2018-09-12
申请号：KR1020160156374
申请日：2016-11-23
申请人： 한국화학연구원
发明人： 고영관 , 제연호 , 이일영 , 김우진 , 최재영 , 이석희 , 연규환 , 구동완 , 김은애 , 박찬용 , 강성훈
IPC分类号： A01N43/92 , A01N43/653
摘要： 본발명은유충호르몬아고니스트(agonist) 또는안타고니스트(antagonist)로서의활성을가지는 (1-할로비닐)벤젠화합물이활성성분으로포함되어있는살충제조성물에관한것이다.

73. 发明公开

KR1020150090962A 메타지놈 라이브러리로부터 새로운 제초 활성 물질을 생산하는 클론 스크리닝 방법 有权
标题翻译：用于筛选从生物图库中产生除草物质的克隆的方法
公开(公告)号：KR1020150090962A
公开(公告)日：2015-08-07
申请号：KR1020140011551
申请日：2014-01-29
申请人： 한국화학연구원
发明人： 최정섭 , 이보영 , 송재광 , 최지은 , 김진철 , 고영관
IPC分类号： C40B30/06 , C12Q1/68
CPC分类号： C40B30/06 , C12Q1/68
摘要： 본발명은메타지놈라이브러리로부터새로운제초활성물질을생산하는클론의스크리닝방법에관한것으로서, 배양이불가능한미생물을포함하는유전자라이브러리인메타지놈(metagenome)에오이떡잎절편, 미세조류및 식물종자를이용하여제초활성물질을갖고있는클론을선별하고, 상기선별된물질이오이잎 절편에대한살초, 미세조류의생장저해및 식물종자의발아지연효과를나타내는것을확인하였으며, 상기확인된결과의제초활성을갖는물질을바랭이에경엽처리하여살초효과를확인하였다. 따라서, 본발명은대용량의정보를지닌메타지놈라이브러리로부터새로운제초활성물질의스크리닝방법으로유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及从宏基因组文库筛选用于产生新型除草活性物质的克隆的方法。通过使用作为不能培养的微生物的基因文库的宏基因组中的黄瓜子叶片，微藻和植物种子，选择具有除草活性物质的克隆。所选择的材料已被证实表现出杀死黄瓜叶片，抑制微藻生长并确保植物种子发芽延迟的效果。通过从马唐确认的结果进行除草活性物质的硬皮病处理，已经证实了除草效果。因此，本发明可有效地用作从含有大量信息的宏基因组库筛选新型除草活性物质的方法。

74. 发明授权

KR101402876B1 제초성 우라실계 화합물 및 이를 포함하는 제초제 有权
标题翻译：除草剂尿嘧啶化合物和包含该衍生物的除草剂
公开(公告)号：KR101402876B1
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：KR1020100029716
申请日：2010-04-01
申请人： 한국화학연구원 , 주식회사 팜한농
发明人： 고영관 , 류재욱 , 구동완 , 김태준 , 최인영 , 김영권 , 최준혁 , 김경성 , 정봉진
IPC分类号： A01N43/54 , A01N41/00 , C07D239/10 , A01P13/02
摘要： 본 발명은 제초성 우라실계 화합물과 상기 화합물의 제조방법, 그리고 상기 화합물을 포함하는 제초제에 관한 것이다.

75. 发明授权

KR101344765B1 4,5-디히드로옥사졸-2-일벤젠 유도체의 제조방법 失效
标题翻译：制备4,5-二氢恶唑-2-基苯衍生物的方法
公开(公告)号：KR101344765B1
公开(公告)日：2013-12-24
申请号：KR1020110143415
申请日：2011-12-27
申请人： 주식회사 팜한농 , 한국화학연구원
发明人： 류재욱 , 고영관 , 김종근 , 서지수 , 구동완 , 김경성 , 최인영 , 홍미숙 , 김태준 , 안희근 , 김시용
IPC分类号： C07D413/14 , C07D413/12 , C07D401/14 , A01N43/76
摘要： 본발명은하이드록시알킬벤즈아마이드화합물을고리화반응시켜 4,5-디히드로옥사졸-2-일벤젠화합물또는이의염을제조하는방법에관한것이다.

76. 发明公开

KR1020130049125A 플럼바긴을 유효성분으로 함유하는 가시박 방제용 조성물 失效
标题翻译：对包含从PLUMBAGO AURICULATA衍生的PLUMBAGIN的SCIYOS ANGULATUS L.的除草剂组合物
公开(公告)号：KR1020130049125A
公开(公告)日：2013-05-13
申请号：KR1020110114193
申请日：2011-11-03
申请人： 한국화학연구원 , 주식회사동방아그로
发明人： 최정섭 , 고영관 , 유시용 , 최춘환 , 차미란 , 황인택 , 한병수 , 강광식 , 엄준원
IPC分类号： A01N65/00 , A01N65/12 , A01P13/00
CPC分类号： A01N65/08 , A01N25/02 , A01N25/06 , A01N25/26 , A01N35/06
摘要： PURPOSE: A composition containing Plumbagin as an active ingredient for preventing Sicyos angulatus is provided to suppress KAPAS(7-keto-8-aminopelargonic acid synthase) which is important for plant growth. CONSTITUTION: A herbicidal composition for preventing Sicyos angulatus contains Plumbagin as an active ingredient. Plumbagin is derived from Plumbago auriculata and is denoted by chemical formula 1. Plumbagin suppresses KAPAS activity by being treated in a concentration of 500-2,500 ug/ml. A method for eliminating Sicyos angulatus comprises a step of treating Sicyos angulatus, seeds thereof, or a habitat thereof with the herbicidal composition.
摘要翻译：目的：提供含有Plumbagin作为预防水preventing鱼的活性成分的组合物，以抑制对植物生长重要的KAPAS（7-酮-8-氨基壬酸合成酶）。构成：用于预防水ul鱼的除草组合物含有Plumbagin作为活性成分。 Plumbagin衍生自Plumbago auriculata，由化学式1表示。Plumbagin通过以500-2,500ug / ml的浓度处理抑制KAPAS活性。消除水eliminating鱼的方法包括用除草组合物处理ang鱼，其种子或其栖息地的步骤。

77. 发明公开

KR1020100038052A 우라실계 화합물 및 이를 포함하는 제초제 有权
标题翻译：尿素化合物和包含化合物的除草剂
公开(公告)号：KR1020100038052A
公开(公告)日：2010-04-12
申请号：KR1020090090692
申请日：2009-09-24
申请人： 한국화학연구원 , 주식회사 팜한농
发明人： 고영관 , 정근회 , 류재욱 , 우재춘 , 구동완 , 김대황 , 김태준 , 최인영 , 김영권 , 오태현 , 최준혁 , 석미영 , 김경성 , 정봉진
IPC分类号： C07D239/54 , A01N43/54 , A01N41/06
CPC分类号： C07D239/54 , A01N43/54
摘要： PURPOSE: A herbicide containing uracil compound as an active ingredient is provided to use as a non-selective herbicide which removes broad weeds. CONSTITUTION: A uracil compound is denoted by chemical formula 1. A herbicide contains the uracil compound of chemical formula 1, agriculturally acceptable salt or mixture thereof as an active ingredient. A herbicide composition contains 0.1-99.9 weight% of uracil compound of chemical formula 1, its agriculturally acceptable salt, or mixture thereof, and 0.1-99.9 weight% of additive of surfactant, or solid or liquid diluents. The composition is formulated in a form of suspension, emulsion, liquid, dispersion liquid, or tablet.
摘要翻译：目的：提供含有尿嘧啶化合物作为活性成分的除草剂，用作去除宽阔杂草的非选择性除草剂。构成：尿嘧啶化合物由化学式1表示。除草剂含有化学式1的尿嘧啶化合物，农业上可接受的盐或其混合物作为活性成分。除草剂组合物含有0.1-99.9重量％的化学式1的尿嘧啶化合物，其农业上可接受的盐或其混合物，和0.1-99.9重量％的表面活性剂添加剂，或固体或液体稀释剂。将组合物配制成悬浮液，乳液，液体，分散液或片剂的形式。

78. 发明授权

KR100552133B1 광학활성 (Ｒ)-아릴옥시 프로피온산 에스터 유도체의제조방법 失效
标题翻译：一种R-Aryloxypropionic acid ester衍生物的方法
公开(公告)号：KR100552133B1
公开(公告)日：2006-02-14
申请号：KR1020030028254
申请日：2003-05-02
申请人： 한국화학연구원
发明人： 김대황 , 정근회 , 장해성 , 고영관 , 류재욱 , 우재춘 , 구동완
IPC分类号： C07D263/58
CPC分类号： C07D213/643 , C07B2200/07 , C07C67/31 , C07C253/30 , C07D241/44 , C07D263/58 , C07C69/712 , C07C255/55
摘要： 본 발명은 광학활성 (Ｒ)-아릴옥시 프로피온산 에스터 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 여러 관능기로 치환된 페놀 유도체와 (S)-알킬 O-아릴설포닐 락테이트를 반응물질로 사용하여 특정의 용매와 염기 및 온도조건에서 친핵치환 반응시켜 우수한 광학순도 및 생성수율로 다음 화학식 1로 표시되는 (Ｒ)-아릴옥시 프로피온산 에스터 유도체를 경제적으로 제조하는 방법에 관한 것이다.
[화학식 1]

상기 화학식 1에서, R
1 및 A는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
(S)-알킬 O-아릴설포닐 락테이트, (S)-에틸 Op-톨루엔설포닐 락테이트, (6-클로로-2-벤족사졸릴옥시)페닐, (6-클로로-2-벤즈티아졸릴옥시)페닐, (6-클로로퀴녹사졸릴옥시)페닐, 비극성 용매, 자일렌, 사이클로헥산, (R)-에틸 2-[4-(6-클로로벤족사졸릴옥시)펜옥시]프로피오네이트, 광학 활성

79. 发明授权

KR100545784B1 제초활성을 가지는 3,4,5,6-테트라히드로프탈이미드계화합물 失效
标题翻译：具有除草活性的3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺化合物
公开(公告)号：KR100545784B1
公开(公告)日：2006-01-24
申请号：KR1020030069321
申请日：2003-10-06
申请人： 한국화학연구원
发明人： 김대황 , 류재욱 , 정근회 , 장해성 , 고영관 , 우재춘 , 구동완 , 김태준 , 최정섭
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 본 발명은 과수원 등의 비선택성 제초제로서 뿐만 아니라 옥수수, 콩과 같은 유용한 작물에는 약해를 주지 않으면서 소량의 처리로 화본과 및 광엽잡초를 선택적으로 방제할 수 있는 다음 화학식 1로 표시되는 신규 구조의 3,4,5,6-테트라히드로프탈이미드계 화합물과 이 화합물을 유효성분으로 함유하는 제초제에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서, n, X 및 R은 각각 발명의 상세한 설명에서 정의된 바와 같다.
3,4,5,6-테트라히드로프탈이미드, 제초제, 화본과, 광엽잡초, 선택성
摘要翻译：（1）能够选择性地控制与处理的少量hwabongwa和阔叶杂草由下式表示的新颖的结构的本发明3以及非选择性除草剂如果园而不导致植物毒性，有用作物如玉米，豆类，基于4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺的化合物和含有这些化合物作为活性成分的除草剂。

80. 发明公开

KR1020020083568A 글리벤클라마이드의 제조방법 失效
标题翻译：制备谷氨酰胺的方法
公开(公告)号：KR1020020083568A
公开(公告)日：2002-11-04
申请号：KR1020010022944
申请日：2001-04-27
申请人： 한국화학연구원
发明人： 김대황 , 정근회 , 장해성 , 고영관 , 류재욱 , 우재춘 , 구동완 , 김선옥 , 황의형
IPC分类号： C07C317/32
摘要： PURPOSE: Provided is a method for economically synthesizing glibenclamide, with powder shape, which is used as an intermediate for synthesis of medicine useful for treatment of diabetes. CONSTITUTION: The method comprises the steps of (i) reacting N-phenethyl-5-chloro-2-methoxybenzamide with chlorosulfonic acid(ClSO3H) represented by formula 2 in the presence of thionyl chloride(SOCl2) to form p-(N-phenethyl-5-chloro-2-methoxybenzamide)sulfonylchloride represented by formula 3; (ii) reacting sulfonylchloride compound represented by formula 3 with ammonia to form p-(N-phenethyl-5-chloro-2-methoxybenzamide)sulfoneamide represented by formula 4; (iii) reacting sulfoneamide compound represented by formula with alkali metal hydroxide in the presence of alcohol solvent to form p-(N-phenethyl-5-chloro-2-methoxybenzamide)sulfone amide-metal salt represented by formula 5; and (iv) reacting the metal represented by formula 5 with cyclohexyl isocyanate or phenylcyclohexyl carbamate to form glibenclamide represented by formula 1.
摘要翻译：目的：提供一种经济合成格列本脲的方法，其具有粉末形状，用作合成用于治疗糖尿病的药物的中间体。方法：该方法包括以下步骤：（i）使N-苯乙基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺与亚硫酰氯（SOCl 2）存在下由式2表示的氯磺酸（ClSO 3 H）反应，形成对 - （N-苯乙基 -5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺）磺酰氯; （ii）使由式3表示的磺酰氯化合物与氨反应以形成由式4表示的对 - （N-苯乙基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺）磺酰胺; （iii）在醇溶剂存在下使由式表示的磺酰胺化合物与碱金属氢氧化物反应，形成由式5表示的对 - （N-苯乙基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺）砜酰胺 - 金属盐; 和（iv）使由式5表示的金属与环己基异氰酸酯或苯基环己基氨基甲酸酯反应，形成由式1表示的格列本脲。

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