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71. 发明授权

KR101688887B1 신남알데히드 및 퀴논 메티드를 동시에 생성하는 혼성 항암 전구약물 및 이의 제조방법 有权
标题翻译：用醌甲酸制备肉桂醛的混合抗癌药物及其制备方法
公开(公告)号：KR101688887B1
公开(公告)日：2016-12-23
申请号：KR1020150000660
申请日：2015-01-05
申请人： 전북대학교산학협력단 , 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 이동원 , 노정연 , 권병수 , 한동초
IPC分类号： A61K31/357 , A61K31/11
CPC分类号： A61K47/55 , A23L33/10 , A23L33/15 , A23L33/155 , A23L33/16 , A23V2002/00 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/1611 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/2018 , A61K9/2059 , A61K31/69 , A61K47/26 , C07F5/025 , A23V2200/308
摘要： 본발명은신남알데히드및 퀴논메티드를동시에생성하는혼성항암전구약물에관한것이다. 본발명에따른혼성항암전구약물은 HO와산성 pH에의해퀴논메티드와신남알데히드를순차적으로방출되게하여퀴논메티드의방출에의해항산화제 GSH를알킬화하여항산화시스템을저해시키고산화스트레스를증가시킬수 있으며, 신남알데히드의방출에의해활성산소(ROS)가생성및 축적되어아폽토시스를촉진시킴으로써암세포-특이적방식으로이중자극반응및 순차치료작용을통해시너지항암효과를일으켜항암제로유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及同时产生肉桂醛和醌甲基化物的杂合抗癌药物。根据本发明的杂合抗癌药物通过H 2 O 2和酸性pH顺序释放醌甲基化物和肉桂醛，从而通过释放醌甲基化物将抗氧化剂GSH烷基化，从而抑制抗氧化系统和增加氧化应激，并产生并累积活性氧（ROS），从而促进细胞凋亡，因此通过在癌症中通过双重刺激反应和顺序治疗作用产生协同抗癌作用，可以有利地使用根据本发明的杂合抗癌药物作为抗癌药物细胞特异性的方式。

72. 发明公开

KR1020160093807A 하이드록시 라디칼 생성유도 고분자 항암제 및 그의 제조방법 有权
标题翻译：用于诱导形成羟基的反应物聚合物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020160093807A
公开(公告)日：2016-08-09
申请号：KR1020150014526
申请日：2015-01-29
申请人： 전북대학교산학협력단 , 한국생명공학연구원
发明人： 이동원 , 권병수 , 권병목 , 한동초
IPC分类号： C08G63/00 , C08G65/00 , A61K9/127 , A61K47/30
CPC分类号： C08G63/00 , A61K9/127 , A61K47/30 , C08G65/00 , C08G2261/41
摘要： 본발명신남알데하이드유도체와아미노메탈로센유도체가함유된하이드록시라디칼생성유도고분자에관한것으로, 신남알데하이드유도체와아미노메탈로센유도체로치환된폴리(β-아미노에스터), 신남알데하이드유도체와아미노메탈로센유도체로치환된폴리(아미도아민) 또는이들의공중합체와, 친수성을갖는폴리에틸렌글리콜계열화합물을공중합시킴으로써마이셀형성을가능하게하였다. 마이셀의구조는 pH 변화에민감하게반응하여약산성의암 조직주변환경하에서아세탈결합이끊어지면서붕괴되고, 마이셀내부에포접되어고분자주사슬에결합되어있던신남알데하이드유도체와아미노메탈로센유도체가방출된다. 산성조건하에서신남알데하이드유도체는과산화수소를생성하고아미노메탈로센유도체가과산화수소와반응하여독성이높은하이드록실라디칼을생성하여암세포를자멸화시킨다. 이로써기존의생분해성고분자를이용한약물전달체와달리본 연구에서는고분자자체가치료약물로사용이가능하고, 마이셀구조를통하여다른약물을포접할수 있으며암 부위에만특이적으로축적되는능력을지니고있다. 그렇기때문에정상세포에미치는독성을최소화하는효과를가지는한편, 과산화수소생성을유도하는신남알데하이드유도체와하이드록실라디칼을생성하는아미노메탈로센유도체의시너지작용을통해향상된항암산화치료효과를누릴수 있다. 이와같은기전을통하여 polyCAFE는고분자자체의우수한생체적활성을가지고생리적조건에서분해되면서높은항암효과를발휘할뿐만아니라기존의항암제를포접할경우, 암조직감응성약물전달체로사용될수 있다는이점이있다.
摘要翻译：本发明涉及含有肉桂醛衍生物和氨基金属茂衍生物的羟基自由基产生的聚合物。通过将由氨基金属茂衍生物和肉桂醛衍生物取代的聚（ - 氨基酯）共聚，由氨基金属茂衍生物和肉桂醛衍生物或其共聚物取代的聚（酰氨基胺）和亲水性聚乙二醇基复合。与使用可生物降解聚合物的现有药物递送不同，聚合物本身可用作治疗。

73. 发明授权

KR101630432B1 2, 6-위치가 치환된 3-니트로피리딘 유도체 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물 有权
标题翻译： 2 6- 3-包含26-取代的3-硝基吡啶衍生物或其盐用于预防或治疗癌症的药物组合物
公开(公告)号：KR101630432B1
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：KR1020090080742
申请日：2009-08-28
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 한동초 , 권병목 , 윤영주 , 이진수 , 유제만 , 성승규
IPC分类号： A61K31/4439 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/4439
摘要： 본발명은다음화학식 1로표시되는 2, 6-위치가치환된 3-니트로피리딘유도체화합물또는이의약제학적으로허용되는염을포함하는암 예방또는치료용약학조성물을제공한다. 본발명의약학조성물은암세포주의성장과 Heat shock factor 1의활성을효과적으로저해함으로써암 치료와암 예방에유용하게사용될수 있다. [화학식 1] 상기식에서, R내지 R및 n 은하기에서정의된바와같다.

74. 发明公开

KR1020160024529A 물에 대한 용해도가 개선된 신규 제라닐 프라보노이드 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 암 예방 및 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译：具有改善水溶性的新型GERANYL FLAVONOID衍生物，其制备方法和包含其的用于预防和治疗癌症的药物组合物
公开(公告)号：KR1020160024529A
公开(公告)日：2016-03-07
申请号：KR1020140111413
申请日：2014-08-26
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 한동초 , 전윤정 , 이중구 , 최상호
IPC分类号： C07D311/30 , A61K31/353 , A61P35/00
CPC分类号： C07D311/04 , A61K31/352
摘要： 본발명은물에대한용해도가개선된신규한제라닐프라보노이드(geranyl flavonoid) 유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는암 예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 구체적으로본 발명의신규한제라닐프라보노이드유도체는 STAT3(Signal Transducers and Activators of Transciption 3, STAT3) 단백질의인산화억제를통해 STAT3의타겟단백질의발현을억제시켜, 다양한암세포주에서생장억제효과를나타내며, 생체내()에서유의적인종양크기및 무게감소효과를나타내므로, 본발명의제라닐프라보노이드유도체는암 예방또는치료용약학적조성물의유효성분으로유용하게사용할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种具有改善的对水的溶解度的香叶基类黄酮衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含其作为预防或治疗癌症的活性成分的药物组合物。具体地说，本发明的新颖的香叶基黄酮衍生物通过STAT3蛋白的磷酸化抑制来抑制信号转导体和转录激活因子3（STAT3）的靶蛋白的表达，在各种癌细胞系中显示生长抑制作用，并显示体内重要肿瘤的大小和重量的减少效果。本发明的香叶基黄酮衍生物可用作预防或治疗癌症的药物组合物的活性成分。

75. 发明公开

KR1020140029173A 빵 나무의 열매, 잎 또는 줄기 추출물, 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 치료용 조성물 无效
标题翻译：用于抗肿瘤的组合物，包括抗氧化剂或干酪的提取物或分子
公开(公告)号：KR1020140029173A
公开(公告)日：2014-03-10
申请号：KR1020130088480
申请日：2013-07-26
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 한동초 , 이중구 , 전윤정 , 최상호
IPC分类号： A61K36/60 , A61P35/00
CPC分类号： A61K36/60
摘要： The present invention relates to a composition for preventing and treating cancer, wherein the composition contains extracts of Artocarpus altilis fruits, leaves, stems, or fractions thereof as active ingredients. The extracts of Artocarpus altilis fruits, leaves, or stems, or fractions thereof, according to the present invention, suppress the activity of a signal transducer and activator of transcription3 (STAT3) which plays an important role in the growth of a cancer cell line and in the immune function of the human body, and can thus be effectively used in the prevention and treatment of cancers such as colorectal cancer, stomach cancer, prostate cancer, breast cancer, renal cancer, liver cancer, brain tumors, lung cancer, uterine cancer, colon carcinoma, bladder cancer, or pancreatic cancer.
摘要翻译：本发明涉及用于预防和治疗癌症的组合物，其中所述组合物含有作为活性成分的阿尔卡氏弧菌水果，叶，茎或其部分的提取物。根据本发明的Artocarpus altilis果实，叶或茎或其部分的提取物抑制了在癌细胞系的生长中起重要作用的信号转导子和转录激活子3（STAT3）的活性，可以有效地用于预防和治疗结肠直肠癌，胃癌，前列腺癌，乳腺癌，肾癌，肝癌，脑肿瘤，肺癌，子宫癌等癌症的免疫功能。，结肠癌，膀胱癌或胰腺癌。

76. 发明公开

KR1020130104355A 아미노벤조에이트 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 골 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译：用于预防和治疗包含氨苯甲酸酯衍生物的骨髓疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR1020130104355A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：KR1020120025772
申请日：2012-03-13
申请人： 한국생명공학연구원 , 한국화학연구원
发明人： 권병목 , 한동초 , 김성환
IPC分类号： A61K31/245 , A23L1/30
CPC分类号： A61K31/245 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/306
摘要： PURPOSE: A pharmaceutical composition for preventing and treating bone diseases is provided to promote differentiation and mineralization of osteoblast and to promote osteoporosis, thereby being used as a pharmaceutical composition and a health food composition for preventing or treating osteoporosis. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating bone diseases contains aminobenzoate derivatives of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of chemical formula 1 is selected among methyl 4-aminobenzoate, isopropyl 4-aminobenzoate, butyl 4-aminobenzoate, butyl 4-acetamidobenzoate, butyl 4-benzamido benzoate, butyl 4-(nicotine amido)benzoate, and butyl 4-(morpholine-4-carboxamido)benzoate. The composition promotes differentiation or activation of osteoblast.
摘要翻译：目的：提供一种用于预防和治疗骨病的药物组合物，用于促进成骨细胞的分化和矿化，促进骨质疏松症，从而用作预防或治疗骨质疏松症的药物组合物和保健食品组合物。构成：用于预防或治疗骨疾病的药物组合物含有化学式1的氨基苯甲酸酯衍生物或其药学上可接受的盐。化学式1化合物选自4-氨基苯甲酸甲酯，4-氨基苯甲酸异丙酯，4-氨基苯甲酸丁酯，4-乙酰氨基苯甲酸丁酯，4-苯甲酰氨基苯甲酸丁酯，4-（烟碱酰氨基）苯甲酸丁酯，4-（吗啉 -4-甲酰氨基）苯甲酸甲酯。该组合物促进成骨细胞的分化或活化。

77. 发明公开

KR1020130049669A 신규한 신남-로다닌 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 有权
标题翻译：新西兰 - 罗丹明衍生物和包含它们的药物组合物
公开(公告)号：KR1020130049669A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020110114819
申请日：2011-11-04
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 한동초 , 한영민
IPC分类号： C07D277/36 , A61K31/426 , A61K45/06 , C07D277/34
CPC分类号： A61K31/426 , A61K45/06 , C07D277/36 , C07D277/34 , A61K2300/00
摘要： PURPOSE: A cinnam-rhodanine derivative is provided to suppress the movement of cancer cells through protein phosphatase(PPase) activity of PRL-3(phosphatase of regenerating liver), and to prevent or treat cancer metastasis. CONSTITUTION: A compound is denoted by chemical formula 1. In the chemical formula 1: R_1 is a hydrogen atom; R_2 is OR_3, NR_3_R_4, or chloro; R_3 is hydrogen, benzoyl, benzensulfonyl, (3-pyridinyl)methyl, or (2-R_4)benzyl; and R_4 is hydrogen, methyl methoxy, or bromo. A pharmaceutical composition for preventing or treating cancer contains the compound of chemical formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The composition suppresses migration of cancer cells. The composition suppresses migration of vascular endothelial cells and inhibits angiogenesis.
摘要翻译：目的：提供肉桂 - 丹宁衍生物，通过PRL-3（再生肝脏磷酸酶）的蛋白磷酸酶（PPase）活性抑制癌细胞的运动，并预防或治疗癌症转移。化学式1化学式1化学式1：R 1是氢原子; R_2是OR_3，NR_3_R_4或氯; R 3是氢，苯甲酰基，苯磺酰基，（3-吡啶基）甲基或（2-R 4）苄基; 和R 4是氢，甲基甲氧基或溴。用于预防或治疗癌症的药物组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐。该组合物抑制癌细胞的迁移。该组合物抑制血管内皮细胞的迁移并抑制血管生成。

78. 发明公开

KR1020120041816A 신규한 2-하이드록시 커큐미노이드 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 항암제 조성물 有权
标题翻译：新型2-羟基丙种球菌衍生物，其制备方法和药物组合物用于包含其的抗体性质
公开(公告)号：KR1020120041816A
公开(公告)日：2012-05-03
申请号：KR1020100083258
申请日：2010-08-27
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 한동초 , 한영민 , 신대섭 , 이유진
IPC分类号： C07C49/223 , A61K31/045 , A61K31/12
CPC分类号： C07C49/223 , A61K31/045 , A61K31/12
摘要： PURPOSE: 2-hydroxy curcuminoid derivatives are provided to have anticancer activity by driving active oxygen specifically into cancer cells, and to restrain abnormal growth by fixing a G2/M period which is the cell cycle of cancer cells, thereby having an excellent anticancer effect. CONSTITUTION: 2-hydroxy curcuminoid derivatives or a pharmaceutically acceptable salt is in chemical formula 1. In chemical formula 1, R is hydrogen, C6-10 aryl or C6-10 aryl carbonyl. A manufacturing method of a 2-hydroxy curcuminoid compound in which R is hydrogen comprises dissolving hydroxy benzaldehyde into an inorganic solvent, and reacting with acetylacetone under the presence of boro oxide, and tributyl borate. The organic solvent is dimethylformamide.
摘要翻译：目的：通过将活性氧特异性地驱动到癌细胞中，提供2-羟基姜黄素衍生物具有抗癌活性，通过固定作为癌细胞的细胞周期的G2 / M期限抑制异常生长，具有优异的抗癌作用。构成：2-羟基姜黄素衍生物或其药学上可接受的盐在化学式1中。在化学式1中，R是氢，C 6-10芳基或C 6-10芳基羰基。其中R为氢的2-羟基姜黄素化合物的制备方法包括将羟基苯甲醛溶解在无机溶剂中，并在硼氧化物和硼酸三丁酯存在下与乙酰丙酮反应。有机溶剂为二甲基甲酰胺。

79. 发明公开

KR1020090110602A 일본 후박나무 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로함유하는 암 치료 및 암전이 억제용 조성물 无效
标题翻译：治疗癌症的组合物和含有MAGNOLIA OBOVATA的提取物和分泌物的METASTASIS的抑制
公开(公告)号：KR1020090110602A
公开(公告)日：2009-10-22
申请号：KR1020080036190
申请日：2008-04-18
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 한동초 , 김혜난 , 한영민 , 신대섭
IPC分类号： A61K36/57 , A61P35/00
CPC分类号： A61K36/575 , A61K31/05
摘要： PURPOSE: A composition for treating cancer or suppressing cancer matastasis containing Japanese Machilus thunbergii extract or its fraction is provided to induce cell migration inhibition, cancer cell proliferation suppression and apoptosis. CONSTITUTION: A composition for treating cancer or suppressing cancer matastasis contains Japanese Machilus thunbergii extract or its fraction. The extract is isolated from fruit or flower bud of Japanese Machilus thunbergii using water, alcohol or their mixture solvent. The alcohol is low alcohol of C1-C4. The low alcohol is ethanol or methanol. The extract is absorbed on silica gel column chromatography.
摘要翻译：目的：提供一种治疗癌症或抑制含有日本Machilus thunbergii提取物或其部分的癌症转移的组合物，以诱导细胞迁移抑制，癌细胞增殖抑制和细胞凋亡。构成：用于治疗癌症或抑制癌症转移的组合物含有日本的Machilus thunbergii提取物或其级分。使用水，酒精或其混合溶剂从日本的Machilus thunbergii的水果或花芽中分离提取物。醇是C1-C4的低醇。低级醇是乙醇或甲醇。萃取液在硅胶柱色谱上吸收。

80. 发明授权

KR100891943B1 신규 오보바톨 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 치료및 예방용 약학적 조성물 失效
标题翻译：新型OBOVATOL衍生物或药物可接受的盐，其制备方法和药物组合物，用于预防和治疗含有作为活性成分的癌症
公开(公告)号：KR100891943B1
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：KR1020080026954
申请日：2008-03-24
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 한동초 , 이수경 , 김혜난 , 한영민 , 신대섭
IPC分类号： C07C43/263 , C07C41/05
CPC分类号： C07C43/295 , A61K31/085 , C07B2200/09 , C07C41/16 , C07C41/20 , C07C41/32 , C07C67/14 , C07C69/017 , C07C69/708 , C07C69/18
摘要： A pharmaceutical composition having obovatol derivatives or pharmaceutically allowable salts thereof as active ingredients is provided to induce cell apoptosis and inhibit growth of cancer cells. A pharmaceutical composition for preventing and treating cancer comprises obovatol derivatives represented by the formula 1 and pharmaceutically allowable salts of the obovatol derivatives as active ingredients. In the formula 1, R^1 and R^2 independently or selectively show methyl, ethyl, acetyl, methoxyacetyl or ethoxyacetyl; and R^3 indicates propyl, propenyl or allyl. The cancer is selected from the group consisting of stomach cancer, prostate cancer, breast cancer, kidney cancer, liver cancer, brain tumor, lung cancer, uterine cancer, bladder cancer, pancreatic cancer and blood cancer.
摘要翻译：提供具有作为活性成分的obovatol衍生物或其药学上可允许的盐的药物组合物，以诱导细胞凋亡并抑制癌细胞的生长。用于预防和治疗癌症的药物组合物包括由式1表示的咯博醇衍生物和作为活性成分的乌酚ol醇衍生物的药学上允许的盐。在式1中，R 1和R 2独立或选择地显示甲基，乙基，乙酰基，甲氧基乙酰基或乙氧基乙酰基; R 3表示丙基，丙烯基或烯丙基。癌症选自胃癌，前列腺癌，乳腺癌，肾癌，肝癌，脑肿瘤，肺癌，子宫癌，膀胱癌，胰腺癌和血癌。

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