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71. 发明公开

CN101687120A 通过使用强有机碱 ,不需要任何蒸发步骤，在适用于放射性标记的有机介质中从阴离子交换树脂直接洗脱反应性 18F氟离子的方法失效
公开(公告)号：CN101687120A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200880022633.5
申请日：2008-07-01
申请人：特拉西斯股份有限公司 , 列日大学
发明人： C·勒迈尔 , S·沃西亚 , J·阿尔茨 , A·鲁克森 , J-L·莫雷里 , G·菲利帕特
IPC分类号： B01D15/36
CPC分类号： B01D15/363
摘要：本发明涉及提取水溶液、浓缩和/或再形成[18F]氟离子的方法，没有任何的蒸发步骤，其特征在于所述洗脱溶液是水含量＜3％的有机溶液，至少含有：适用于随后放射性标记反应的有机溶剂；第一种化合物(A)，其是含有至少一个酸性氢的分子；和第二种化合物(B)，其是一种有机碱，强度足以能够以酸碱反应的形式去掉第一种化合物(A)的酸性氢，导致形成有机盐(S)。

72. 发明授权

CN113329753B 用于预防和治疗革兰氏阴性细菌感染、污染和污垢的新型嘧啶衍生物有权
公开(公告)号：CN113329753B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202080010314.3
申请日：2020-04-17
申请人：列日大学
发明人：帕特里齐奥·兰切洛蒂 , 塞西尔·乌里 , 贝尔纳·皮罗特 , 露西娅·穆苏梅西 , 尼古拉斯·雅克 , 埃里克·戈芬
IPC分类号： C07D473/24 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61P31/04 , A61P31/02 , C07D487/04
摘要：新型嘧啶衍生物连同膜渗透剂(任选地具有可检测同位素)和药物组合物用于治疗或预防需要这样的治疗或预防的宿主哺乳动物中的革兰氏阴性细菌感染，并且用作生物材料或医疗装置(特别是心血管装置如人工心脏瓣膜或起搏器)的表面上的革兰氏阴性生物膜形成的抑制剂。新型嘧啶衍生物连同膜渗透剂用作诊断或预后宿主哺乳动物中的革兰氏阴性细菌感染的放射性示踪剂。

73. 发明授权

CN112823053B 用于液滴的共封装的微流控模块有权
公开(公告)号：CN112823053B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN201980066586.2
申请日：2019-07-04
申请人：迪列日大学
发明人：特里斯坦·吉莱特 , 斯蒂芬妮·万洛
IPC分类号： B01J13/04
摘要：用于两个颗粒群的液滴的共封装的微流控模块100，包括用于对所述两个群进行分类的第一模块(1)和第二模块(2)，所述模块(1、2)具有的第一出口(12、22)包括第一阻塞阀(121、221)，第一阻塞阀被构造成至少部分地阻塞所述第一出口(12、22)，所述第一出口(12、22)流体连接到：‑融合模块(3)，融合模块包括：·融合模块构件(30)，融合模块构件用于将来自第一液滴群的至少一个液滴与来自第二液滴群的至少一个液滴合并成包括所述两个颗粒群的合并液滴，‑控制单元(4)，控制单元用于：·根据来源于位于所述第一出口(12、22)上游的第一模块检测部(19)和第二模块检测部(29)的信息来控制所述第一阻塞阀(121、221)。

74. 发明公开

CN113329753A 用于预防和治疗革兰氏阴性细菌感染、污染和污垢的新型嘧啶衍生物有权
公开(公告)号：CN113329753A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202080010314.3
申请日：2020-04-17
申请人：列日大学
发明人：帕特里齐奥·兰切洛蒂 , 塞西尔·乌里 , 贝尔纳·皮罗特 , 露西娅·穆苏梅西 , 尼古拉斯·雅克 , 埃里克·戈芬
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/52 , A61P31/04 , A61P31/02 , C07D473/24 , C07D487/04
摘要：新型嘧啶衍生物连同膜渗透剂(任选地具有可检测同位素)和药物组合物用于治疗或预防需要这样的治疗或预防的宿主哺乳动物中的革兰氏阴性细菌感染，并且用作生物材料或医疗装置(特别是心血管装置如人工心脏瓣膜或起搏器)的表面上的革兰氏阴性生物膜形成的抑制剂。新型嘧啶衍生物连同膜渗透剂用作诊断或预后宿主哺乳动物中的革兰氏阴性细菌感染的放射性示踪剂。

75. 发明公开

CN111527064A 有机材料或与其相关的改善有权转让
公开(公告)号：CN111527064A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201880084355.X
申请日：2018-12-27
申请人：列日大学
发明人：托马斯·图普 , 罗马里克·热拉尔迪 , 简-克里斯托弗·蒙巴柳 , 迭戈·科林 , 维克托-伊曼纽尔·卡辛
IPC分类号： C07C225/20 , C07C249/02 , C07C251/16 , C07C49/337
摘要：本发明提供了一种合成式(I)化合物或其药用盐或其前体的方法，其中，每个R独立地表示任选取代的芳基、杂芳基、烷基、全氟烷基、环烷基、烷氧基、芳氧基、酰基、羧基、羟基、卤素、氨基、硝基、氰基、磺基或巯基，在环烷基胺部分的邻位、间位或对位；R1和R2各自独立地表示氢原子、低级烷基或环烷基；R3表示氢基、取代的芳基、杂芳基、烷基、全氟烷基、环烷基、烷氧基、芳氧基；Y表示氧原子、硫原子、NH基团、NR4基团或CH2基团；R4表示氢原子或烷基、芳基或杂芳基；并且n和m各自独立地表示1至5的整数；其中，该方法包括下列步骤中的一个或多个：(a)在溶剂中，在流体网络中或在分批工艺中，在热和/或光化学条件下，使式(II)的化合物与氧化剂、第一添加剂和第二添加剂反应以形成式(III)的化合物：(II)其中，R、R3、Y、n和m如上关于式(I)化合物的定义，(III)其中，R、R3、Y、n和m如上关于式(I)化合物的定义，(b)在第三添加剂和/或溶剂存在下，在流体网络中或在分批工艺中，在热条件下，使式(III)的化合物与含氮亲核试剂反应以形成式(IV)的化合物：(IV)其中，R、R1、R2、R3、Y、n和m如上关于式(I)化合物的定义；和/或(c)在流体网络中或在分批工艺中，任选地在第四20添加剂存在下，在热条件下，使式(IV)的化合物反应，以形成式(I)的化合物；其中步骤(a)、(b)和/或(c)中的一个或多个在包括具有100μm至2000μm内部尺寸的微通道和/或中观通道的流体网络中进行。

76. 发明授权

CN107406985B 在基底上超声喷雾热解沉积一个或更多个电致变色膜和/或电解质膜的改善方法有权
公开(公告)号：CN107406985B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201580073496.8
申请日：2015-12-11
申请人：列日大学 , 伊尼斯马研究院
发明人： R.克鲁特斯 , C.亨里斯特 , J.德纳耶 , A.马霍 , F.卡姆比尔 , V.拉多特 , G.比斯特 , P.奥布伊
IPC分类号： C23C18/12 , H01B1/08
摘要：本发明提供通过在基底上超声喷雾热解(USP)沉积制备电致变色膜或电解膜的方法，其包括：将表面活性剂混合至包含电致变色组分或电解质组分的水性前体溶液中，以提供喷雾溶液；将所述喷雾溶液以介于0.1 mL/min和2 mL/min之间的恒定流速引入超声喷雾沉积喷嘴中，并施加介于80和120 kHz之间的超声频率以产生所述前体溶液的雾化液滴；用在介于0.50至2.0 psi之间的压力下的受控空气射流作为气体载体夹带所述雾化液滴至200至450°C的温度下的预热基底上；在沉积到所述预热基底上时使所述雾化液滴热转化，以产生电致变色膜或电解质膜。还通过根据本发明的方法提供了多层堆叠结构。

77. 发明公开

CN111491966A 通过钴介导的自由基聚合进行乙烯的嵌段共聚无效
公开(公告)号：CN111491966A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201880081368.1
申请日：2018-12-14
申请人：列日大学
发明人： C·德特姆布勒 , J·德马斗 , A·德布金 , A·克马格雷特
IPC分类号： C08F293/00 , C08F4/80 , C08F4/04 , C08F210/02 , C08F218/08 , C08F220/56 , C08F118/08
摘要：嵌段共聚物的制备，所述嵌段共聚物含有聚乙烯嵌段和由一种或多种乙烯基单体聚合形成的嵌段，其至少50摩尔％选自如下列表：乙烯、乙烯基酯、非共轭N-乙烯基单体、丙烯腈、(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酰胺，所述一种或多种乙烯基单体中的至少一种不是乙烯，该方法包括：a.在有机钴络合物的存在下聚合乙烯或一种或多种乙烯基单体，由此形成大分子引发剂；b.使大分子引发剂与下述物质中的一种接触：i.如果在步骤a中聚合乙烯，则是一种或多种乙烯基单体，或者ii.如果在步骤a中聚合一种或多种乙烯基单体，则是乙烯，由此形成第二聚合物嵌段，并且由此形成嵌段共聚物，其中，形成聚乙烯嵌段在大于1巴的压力下进行。

78. 发明公开

CN109389618A 前景和背景检测方法有权
公开(公告)号：CN109389618A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201711402509.9
申请日：2017-12-22
申请人：列日大学
发明人： M.范德鲁根布罗伊克 , M.布拉哈姆 , S.皮伊拉德
IPC分类号： G06T7/215 , G06T7/277 , G06T7/254
摘要：本发明涉及一种用于将像素指派给前景像素集和背景像素集之一的方法。在该方法中，如果满足第一条件，则像素被指派给背景像素集，并且如果未满足第一条件并且满足第二条件，则像素被指派给前景像素集。该方法包括按照语义分割算法计算该像素属于前景相关对象的概率的步骤（S100），该第一条件是，该像素属于前景相关对象的该概率不超过第一阈值，并且该第二条件是，该像素属于前景相关对象的该概率与针对该像素的基线概率之间的差等于或者超过第二预定阈值。

79. 发明授权

CN104684574B 加压素-2受体的肽拮抗剂有权
公开(公告)号：CN104684574B
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201380048382.9
申请日：2013-09-17
申请人：原子能与替代能源署 , 国家科学研究中心 , 国家健康科学研究所 , 雷根斯堡大学 , 列日大学
发明人： N·吉勒斯 , D·斯文特 , L·昆顿 , H·雷恩弗兰克 , R·威兹戈尔 , B·莫拉克 , C·曼德里
IPC分类号： A61K38/17 , A61P13/12 , C07K14/435
CPC分类号： C07K14/46 , A61K38/00 , A61K38/1703
摘要：本发明涉及可用于治疗、诊断、医学成像、药物筛选和研究的一组新的具有加压素‑2受体拮抗活性的蛇毒碱性蛋白酶抑制剂。

80. 发明授权

CN104379148B 用于治疗神经障碍的雌激素组分有权转让
公开(公告)号：CN104379148B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201380020555.6
申请日：2013-04-08
申请人：列日大学
发明人： J-M.福伊达特 , E.特斯基蒂斯维里
IPC分类号： A61K31/56 , A61K31/565 , A61K31/567 , A61P25/00 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/567 , A61K31/565
摘要：本发明涉及某些雌激素组分例如雌四醇在神经障碍例如新生儿低氧‑缺血性脑病(HIE)中的预防和治疗应用。

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