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    • 64. 发明申请
    • 樹脂中の赤リンの定量方法
    • 树脂中红磷定量的方法
    • WO2010140497A1
    • 2010-12-09
    • PCT/JP2010/058698
    • 2010-05-24
    • 住友電気工業株式会社飯田 益大
    • 飯田 益大
    • G01N27/62G01N27/64G01N30/06G01N30/72G01N30/88
    • G01N30/7206G01N30/8675G01N2030/8405G01N2030/8859
    • 樹脂中の赤リンを熱分解GCMSにより定量分析する方法であって、より定量精度を向上させた方法を提供する。所定分離条件で、熱分解GCMS測定を行い赤リンの保持時間Aを求め、被測定試料について熱分解GCMS測定を行い、保持時間Aと同一の保持時間に質量スペクトルのピークが検出されることを確認し、測定されたピーク面積値を試料量で除してピーク強度比Bを求め、前記質量スペクトルのm/z=124のピークの高さを10としたとき、m/z=62のピークの高さが1.82~2.06であり、m/z=93のピークの高さが1.03~1.15であることを確認し、その後、同一分離条件において、複数の標準試料についてピーク強度比Cと赤リン含有量との関係を求める工程、この関係及び前記ピーク強度比Bの対比から、被測定試料中の赤リンの量を求めることを特徴とする樹脂中の赤リンの定量方法。
    • 公开了通过热降解GCMS定量分析树脂中的红磷的方法,由此可以实现提高的定量精度。 在树脂中定量红磷的方法的特征在于:在预设的分离条件下进行热降解GCMS测定,以确定红磷的保留时间(A); 对要分析的样品进行热降解GCMS测量,并确认在与保留时间(A)相同的保留时间下检测质谱峰; 将由此测量的峰面积除以样品量以确定峰强度比(B); 确认当在上述质谱中m / z = 124处的峰的高度被称为10时,m / z = 62处的峰的高度为1.82〜2.06,峰/ z = 93为1.03〜1.15; 然后在相同的分离条件下确定多个标准样品的峰强度比(C)和红磷含量之间的关系; 并将该关系与上述峰强度比(B)进行比较,以确定待分析样品中所含的红磷量。
    • 65. 发明申请
    • 微量成分の分析方法およびその分析装置
    • 跟踪分析方法及其分析仪
    • WO2006035609A1
    • 2006-04-06
    • PCT/JP2005/016979
    • 2005-09-14
    • 昭和電工株式会社酒井 雄二大野 博基
    • 酒井 雄二大野 博基
    • G01N30/14
    • G01N30/14G01N30/88G01N2030/025G01N2030/8859
    • [課題]  フッ素ガスを含む混合ガスに含まれる微量成分の分析を簡便かつ精度良く行う方法を提供すること、およびその分析装置を提供すること。  [解決手段]  (i)フッ素ガスと希釈ガスとからなり、微量成分を含有する混合ガス、および  (ii)水素含有物質 を反応させ、該フッ素ガスをフッ化水素に変換し、該フッ化水素を固定化除去した後、ガスクロマトグラフにより該微量成分を分析することを特徴とする微量成分の分析方法、ならびに  (i)フッ素ガスと希釈ガスとからなり、微量成分を含有する混合ガス、および(ii) 水素含有物質を反応させる反応管、  アルカリ金属のフッ化物が充填された管、  キャリアーガスの流路を切り替え可能な六方切り替えバルブに、一定量のサンプルを分取可能な試料計量管が接続されたガスサンプラー、ならびに  ガスクロマトグラフ を有し、前記混合ガスおよび前記水素含有物質がこの順で流れるように配管された、微量成分の分析装置。                                                                               
    • [问题]提供一种容易且简单地高精度地分析含氟气体的混合气体中的微量成分的分析方法。 [解决问题的方法]一种痕量分析方法,其特征在于:(i)包含氟气和稀释气体的混合气体,并含有微量成分与(ii)含氢物质,将氟气转化成氟化氢 通过固定除去氟化氢,然后通过气相色谱分析痕量成分; 和微量成分分析装置,该分析装置包括反应管,其用于对(i)含氟气体和稀释气体的混合气体进行反应,并含有痕量组分(ii)含氢物质,填充有碱金属氟化物的管, 气体取样器由能够改变载气流动的六通换向阀和能够制备一定量的连接到阀的样品的样品测量管组成,气相色谱仪被管道输送 混合气体和含氢物质可以依次流动。
    • 67. 发明申请
    • 요오드화 화합물에 함유된 분자상 요오드의 정량방법
    • 碘化物中分子碘的定量分析方法
    • WO2014104652A1
    • 2014-07-03
    • PCT/KR2013/011894
    • 2013-12-19
    • 에스케이케미칼주식회사
    • 류승원차일훈김종철이지윤김민정이세호
    • G01N30/02G01N33/00
    • G01N30/8675G01N2030/8859
    • 본 발명은 요오드화 화합물 내 분자상 요오드(I2, Iodine)의 정량 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로는, 분자상 요오드(I2, Iodine)를 함유한 요오드화 화합물과, 티오황산나트륨(sodium thiosulfate; Na2S2O3)을 반응시킨 제1용액을 이온 크로마토그래피로 적정하여, 상기 제 1용액 중의 요오드 이온(I-, Iodide)의 제1농도를 측정하는 단계; 분자상 요오드(I2, Iodine)를 함유한 요오드화 화합물과, 물을 반응시킨 제2용액을 이온 크로마토그래피로 적정하여, 상기 제2용액 중의 요오드 이온(I-, Iodide)의 제2농도를 측정하는 단계; 및 상기 제 1 농도로부터 제 2 농도를 뺀 값을 상기 요오드화 화합물에 함유된 분자상 요오드의 함량으로 하여, 요오드화 화합물이 함유하는 미량의 요오드 중 분자상 요오드와 요오드 이온 각각의 함량을 측정할 수 있다.
    • 本发明涉及碘化合物中分子碘(I 2)的定量分析方法。 更具体地,可以通过以下步骤来检测碘化合物中所含的少量碘中的分子碘和碘离子的每一部分:将含有分子碘(I 2)的碘化物与硫代硫酸钠(I)反应得到的第一溶液滴定 Na 2 S 2 O 3),并且检测第一溶液中第一浓度的碘离子(I-); 滴定通过离子色谱法使含有分子碘(I 2)的碘化合物与水反应而获得的第二溶液并在第二溶液中检测第二浓度的碘离子(I-)的步骤; 并通过从第一浓度减去第二浓度来获得碘化合物中所含的分子碘的量。