专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

61. 发明公开

KR1020130067487A 단백질의 리간드-지정 공유 변형 无效
标题翻译：蛋白质的配体指导性共价修饰
公开(公告)号：KR1020130067487A
公开(公告)日：2013-06-25
申请号：KR1020127019873
申请日：2010-12-30
申请人： 셀진 아빌로믹스 리서치, 인코포레이티드
发明人： 피터,루셀씨. , 쥬얼,찰스에프. , 리,광호 , 메디콘다,아라빈드프라사드 , 니우,데퀴앙 , 퀴아오,릭신 , 싱,저스윈더 , 주,젠동
IPC分类号： G06F19/00 , G06F19/16 , G01N33/68 , C07D207/16 , C07D239/49 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D487/04 , C07D491/08 , C07D493/04
CPC分类号： C12N9/96 , C07D207/16 , C07D239/49 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D491/08 , C07D493/04 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07D519/00 , C12N9/12 , C12N9/506 , C12N9/93 , C12Q1/25 , C12Q1/37 , C12Q1/485 , C12Y207/11001 , C12Y304/21098 , C12Y603/02 , G01N33/68 , G06F19/16 , G06F19/706
摘要： 본 발명은 효소 억제제에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 단백질의 리간드-지정 공유 변형; 그의 설계 방법; 그의 제약 제제; 및 사용 방법에 관한 것이다.

62. 发明公开

KR1020120097975A ＲＯＣＫ 저해제 스크리닝 방법 有权
标题翻译：岩石抑制剂筛选方法
公开(公告)号：KR1020120097975A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：KR1020110017603
申请日：2011-02-28
申请人： 가톨릭대학교 산학협력단
发明人： 조영애 , 이현선
IPC分类号： C12Q1/02 , G01N33/15 , C12N5/0775
CPC分类号： C12Q1/025 , C12Y207/11001 , G01N33/5073 , G01N2500/10
摘要： PURPOSE: A method for screening a ROCK inhibitor is provided to easily and quickly screen a ROCK inhibitor without cytotoxicity. CONSTITUTION: A method for screening a ROCK(Rho-associated protein kinase) inhibitor comprises: a step of contacting a sample with stem cells; a step of culturing the stem cells in a medium; and a step of identifying stem cell differentiation. The stem cells are mesenchymal stem cells derived from adipose, bone marrow, peripheral blood, or umbilical cord blood. The method further comprises a step of bringing the sample into contact with cells, a step of culturing the cells, and a step of identifying toxicity of the sample.
摘要翻译：目的：提供一种筛选ROCK抑制剂的方法，以便轻松快速地筛选ROCK抑制剂，而不会产生细胞毒性。构成：筛选ROCK（Rho-相关蛋白激酶）抑制剂的方法包括：将样品与干细胞接触的步骤; 在培养基中培养干细胞的步骤; 以及鉴定干细胞分化的步骤。干细胞是源自脂肪，骨髓，外周血或脐带血的间充质干细胞。该方法还包括使样品与细胞接触的步骤，培养细胞的步骤以及鉴定样品的毒性的步骤。

63. 发明公开

KR1020080070015A 인간 배아 줄기 세포의 생성을 위한 인간 난모 세포의 처녀생식에 의한 활성화 방법 有权
标题翻译：人类骨髓瘤生产人类胚胎干细胞的共生激活
公开(公告)号：KR1020080070015A
公开(公告)日：2008-07-29
申请号：KR1020087012017
申请日：2006-10-19
申请人： 인터내셔날 스템 셀 코포레이션
发明人： 레바조바엘레나에스 , 프리츠코바마리나브이 , 쿠츠미체브레오니드엔 , 제누스제프리디
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/02 , C12N5/00
CPC分类号： A61K35/39 , A61K35/15 , A61K35/26 , A61K35/30 , A61K35/32 , A61K35/34 , A61K35/35 , A61K35/36 , C12N5/0606 , C12N5/0609 , C12N9/12 , C12N15/8776 , C12N2500/02 , C12N2500/14 , C12N2501/70 , C12N2501/999 , C12N2502/1323 , C12N2517/10 , C12Y207/11001
摘要： Methods of producing human stem cells are disclosed for parthenogenetically activating human oocytes by manipulation of O2 tension, including manipulation of Ca2+ under high O2 tension and contacting oocytes with serine threonine kinase inhibitors under low O2 tension, isolating inner cell masses (ICMs) from the activated oocytes, and culturing the cells of the isolated ICMs under high O2 tension. Moreover, methods are described for the production of stems cells from activated oocytes in the absence of non-human animal products, including the use of human feeder cells/products for culturing ICM/stem cells. Stem cells produced by the disclosed methods are also described.
摘要翻译：公开了产生人干细胞的方法，通过操作O 2张力来孤立激活人卵母细胞，包括在高O 2压力下操作Ca 2+，并在低O 2张力下将卵母细胞与丝氨酸苏氨酸激酶抑制剂接触，将活细胞内细胞团（ICM）卵母细胞，并在高O 2张力下培养分离的ICM的细胞。此外，描述了在不存在非人动物产品的情况下从活化的卵母细胞生产茎细胞的方法，包括使用人饲养细胞/产物培养ICM /干细胞。还描述了通过公开的方法产生的干细胞。

64. 发明授权

KR101912475B1 ＤＮＡ-ＰＫ 저해제로서의 이미다조［4,5-Ｃ］퀴놀린 有权
公开(公告)号：KR101912475B1
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：KR1020137006794
申请日：2011-07-26
申请人： 메르크 파텐트 게엠베하
发明人： 푸히쓰토마스 , 메데르스키베르너 , 첸케프랑크
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4745 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4745 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D215/42 , C07D215/44 , C07D215/46 , C12N9/12 , C12Y207/11001 , A61K2300/00
摘要： 본발명은하기식 (I) 및 (II) 의화합물[식중, R1, R2, R3, R4, R5, R8, X 및 m 은청구항에지시된의미를가짐] 및/또는그 생리학적으로허용가능한염, 호변이성질체및 입체이성질체, 및이들의모든비율의혼합물에관한것이다. 식 (I) 의화합물을세린/트레오닌단백질키나아제의저해, 및암 세포의항암제및/또는이온화방사선에대한민감화에사용할수 있다. 본발명은또한방사선치료법및/또는항암제와의조합으로암, 종양, 전이또는혈관형성장애의예방, 치료또는발증조절에의식 (I) 의화합물의용도에관한것이다. 나아가, 본발명은식 (II) 의화합물을반응시키고, 임의로는식 (I) 의화합물의염기또는산을그 염중 하나로전환시킴으로써의식 (I) 의화합물의제조방법에관한것이다.

65. 发明授权

KR101705514B1 ＭＥＬＫ 에피토프 펩티드 및 이를 포함하는 백신 有权
标题翻译： MELK EPITOPE PEPTIDES和含有该胶原蛋白的疫苗
公开(公告)号：KR101705514B1
公开(公告)日：2017-02-10
申请号：KR1020117004323
申请日：2009-07-30
申请人： 온코세라피 사이언스 가부시키가이샤
发明人： 츠노다타쿠야 , 오사와류지
IPC分类号： C07K7/06 , A61K38/04 , A61K39/00 , C12N15/11
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K2039/5158 , C07K7/06 , C07K14/4747 , C12N5/0638 , C12N9/12 , C12N2502/11 , C12N2510/00 , C12Y207/10002 , C12Y207/11001
摘要： 본발명에따르면, 서열번호: 14, 21, 23, 27, 36, 46, 57, 60 및 62의아미노산서열을갖는펩티드들이세포독성 T 림프구(CTL) 유도성을갖음을증명하였다. 그러므로, 본발명은서열번호: 14, 21, 23, 27, 36, 46, 57, 60 및 62 중에서선택된아미노산서열을갖는펩티드를제공한다. 상기펩티드는 CTL 유도성을유지하는한, 하나, 둘, 또는다수의아미노산이치환, 결실, 삽입, 또는첨가되어포함될수 있다. 더욱이, 본발명은이러한임의의펩티드를포함한, 암의치료및/또는예방, 및/또는이의수술후재발의예방을위한약학적제제를제공한다. 본발명의약학적제제는백신을포함한다.
摘要翻译：根据本发明，具有SEQ ID NO：14,21,23,27,36,46,57,60和62的氨基酸序列的肽被证明具有细胞毒性T淋巴细胞（CTL）诱导性。因此，本发明提供了具有选自SEQ ID NO：14,21,23,27,36,46,57,60和62的氨基酸序列的肽。肽可以包括一个，两个或几个氨基酸取代，缺失，插入或添加，只要其CTL诱导性得以保留即可。此外，本发明提供了用于治疗和/或预防癌症的药物和/或预防其术后复发，其含有任何这些肽。本发明的药剂包括疫苗。

66. 发明公开

KR1020150133172A MK2 억제제 및 이의 용도 审中-实审
标题翻译： MK2抑制剂及其用途
公开(公告)号：KR1020150133172A
公开(公告)日：2015-11-27
申请号：KR1020157018816
申请日：2014-01-14
申请人： 셀젠 카르 엘엘씨
发明人： 알렉산더매튜데이비드 , 맥도날드조셉존 , 니이커 , 뉴더창 , 피터러셀씨. , 차오리신 , 씽주스윈더 , 왕타오 , 주전둥
IPC分类号： C07D471/04 , C07D471/14 , C07D471/20 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D495/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , A61K31/506 , A61K31/437 , A61K31/4375
CPC分类号： C07D519/00 , A61K47/64 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D471/20 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D495/04 , C07D495/14 , C12N9/12 , C12N9/96 , C12N9/99 , C12Y207/11001 , G01N33/573 , G01N2333/91205 , G01N2458/00 , G01N2500/04 , G01N2500/20
摘要： 본발명은화합물, 이의조성물, 및이를사용하는방법을제공한다.

67. 发明公开

KR1020140097075A 신규 기질을 이용한 PAK2 키나아제의 활성 검색 방법 有权
标题翻译：通过使用新的底物筛选PAK2激酶活性的方法
公开(公告)号：KR1020140097075A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：KR1020140086618
申请日：2014-07-10
申请人： 충북대학교 산학협력단
发明人： 김응국 , 최창기 , 김덕중 , 신은영
IPC分类号： C12Q1/42 , G01N33/50 , G01N33/534
CPC分类号： C12Q1/485 , C12Y207/11001 , G01N33/60 , G01N33/6893
摘要： The present invention relates to a method for screening an activity of PAK2 kinase using a new substrate and, more specifically, to a method for measuring a phosphorylation activity of PAK kinase by discovering properties of PAK2 kinase phosphorylating Rassf1A protein known as involved in controlling of cancer and applying the same. The present invention relates to a method for measuring an activity of PAK2 kinase which is more excellent than an existing activity measuring method in an aspect of sensitivity, and has an selective specificity for PAK1 kinase and PAK3 kinase which are substypes of PAK2 kinase to be used in screening of an activity of the PAK2 kinase.
摘要翻译：本发明涉及一种使用新底物筛选PAK2激酶活性的方法，更具体地说，涉及一种通过发现称为参与控制癌症的PAK2激酶磷酸化Rassf1A蛋白的性质来测量PAK激酶的磷酸化活性的方法并应用它。本发明涉及一种测定PAK2激酶活性的方法，该方法在敏感性方面比现有的活性测定方法更优异，并且对PAK1激酶和PAK3激酶具有选择性特异性，PAK1激酶和PAK3激酶是待使用的PAK2激酶的亚型在筛选PAK2激酶的活性。

68. 发明公开

KR1020140059229A 세포 증식 억제 방법, NEK10 변이체 유전자에 대한 RNA 간섭 작용을 갖는 핵산 분자, 및 항암제 无效
标题翻译：抑制细胞生长的方法，具有对NEK10变异基因的RNA干扰效应的核酸分子和抗原剂
公开(公告)号：KR1020140059229A
公开(公告)日：2014-05-15
申请号：KR1020147006335
申请日：2012-08-29
申请人： 니폰 가야꾸 가부시끼가이샤
发明人： 사토타카미치
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/63 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC分类号： C12N15/1137 , A61K31/713 , C12N2310/14 , C12N2320/34 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158 , C12Y207/11001 , G01N33/5011 , G01N33/574 , G01N2500/04 , G01N2500/10
摘要： 본 발명은 세포 증식 억제 방법, 항암제로 유용한 핵산 분자, 및 신규 항암제를 스크리닝하는 방법을 제공한다. 본 발명에 있어서, NEK10 변이체 유전자 발현 억제 효과 또는 NEK10 변이체 단백질의 활성 억제 효과는 세포에서 핵산 분자 NEK10 변이체 유전자에 대한 RNA 간섭 작용을 갖는 세포를 도입함에 의하여 얻을 수 있다. 본 발명은 또한 이 억제 효과를 지표로 하여 항암제를 스크리닝하는 방법을 제공한다.

69. 发明公开

KR1020120123141A ＢＲＡＦ 억제제들에 저항성을 부여하는 ＢＲＡＦ 돌연변이 审中-实审
标题翻译： BRAF抑制剂对BRAF抑制剂的抵抗力
公开(公告)号：KR1020120123141A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：KR1020127023899
申请日：2011-02-22
申请人： 다나-파버 캔서 인스티튜트 인크.
发明人： 가라웨이,레비 , 에머리,카롤라인
IPC分类号： C12N9/12 , C12Q1/48 , G01N33/573 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/5377
CPC分类号： C12Q1/485 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , C12N9/12 , G01N33/573 , A61K31/7088 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12Y207/11001 , G01N33/68
摘要： 본 발명은 항암제, 특히 BRAF 억제제를 이용한 치료에 저항성과 관련된 방법, 조성물 및 키트에 관한 것이다. 특히 구체예들에서, 이 발명은 BRAF 억제제에 저항성을 부여하는 BRAF 서열내 돌연변이에 관한 것이다. BRAF 서열내 이러한 돌연변이의 확인으로 차세대 BRAF 억제제들을 확인 및 기획할 수 있다. 시료 안에 돌연변이 BRAF 서열의 존재를 탐지하는 방법 및 키트가 또한 제공된다.

70. 发明公开

KR1020170002792A AMIGO2와 3-포스포이노시티드-의존 키나아제 1의 결합 억제용 데코이 펩타이드 有权
标题翻译： AMIGO2 3--1诱饵肽抑制AMIGO2和3-磷酸肌醇依赖性激酶1的结合
公开(公告)号：KR1020170002792A
公开(公告)日：2017-01-09
申请号：KR1020150092548
申请日：2015-06-29
申请人： 주식회사 큐라클
发明人： 권영근 , 박효진
IPC分类号： C07K7/08 , C07K14/47 , C07K19/00 , A61K38/10 , G01N33/566
CPC分类号： C07K14/70503 , A61K38/00 , C12Y207/11001 , G01N33/5011 , G01N2333/70503 , G01N2333/912 , G01N2800/7014
摘要： 본발명은 AMIGO2와 3-포스포이노시티드-의존키나아제 1(PDK1)의결합을억제할수 있는데코이펩타이드또는폴리펩타이드, 그리고본 발명의데코이펩타이드또는폴리펩타이드를유효성분으로포함하는암 또는혈관신생질환의예방또는치료용약제학적조성물을제공한다. 또한, 본발명은암 또는혈관신생질환의예방또는치료용물질의스크리닝방법을제공한다. 본발명에따르면, 본발명의데코이펩타이드또는폴리펩타이드가 AMIGO2와 3-포스포이노시티드-의존키나아제 1(PDK1)의결합억제에의하여세포사멸을유도하고; 내피세포의이동성및 부착성을감소시키며; 혈관유도, 생존및 성장을현저하게감소시키는것에주목할만하다. 본발명의데코이펩타이드또는폴리펩타이드는 AMIGO2의세포질도메인과 PDK1의 PH 도메인의직접적인상호작용의억제에따른 Akt 신호전달의억제를통하여암 또는혈관신생질환의예방또는치료에기여할수 있다.
摘要翻译：本发明提供能够抑制AMIGO2和3-磷酸肌醇依赖性激酶1（PDK1）的结合的诱饵肽或多肽和含有诱饵肽或多肽作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗癌症或血管生成疾病。此外，本发明提供了筛选用于预防或治疗癌症或血管生成疾病的材料的方法。根据本发明，值得注意的是本发明的诱饵肽或多肽通过抑制AMIGO2和3-磷酸肌醇依赖性激酶1（PDK1）的结合而诱导凋亡; 减少内皮细胞的迁移和粘附; 显着降低血管诱导，存活和生长。本发明的诱饵肽或多肽可以通过抑制Akt信号传导来预防或治疗癌症或血管生成疾病，这是由于抑制AMIGO2胞质结构域与PDK1的PH结构域的直接相互作用而产生的。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式