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61. 发明授权

CN100384880C 作为治疗剂的修饰肽失效
公开(公告)号：CN100384880C
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200510083696.X
申请日：1999-10-25
申请人：安姆根有限公司
发明人： U·菲格 , C·-F·刘 , J·彻塔姆 , T·C·波尼
IPC分类号： C07K19/00 , C07K14/435 , C07K14/505 , C07K16/18 , C07K17/02 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N15/70
CPC分类号： C12N9/6491 , A61K38/00 , C07K14/505 , C07K14/52 , C07K14/524 , C07K14/525 , C07K14/545 , C07K14/8146 , C07K2319/00 , C07K2319/30
摘要：本发明涉及Fc区与生物活性肽的融合体和采用生物活性肽制备药物的方法。在本发明中，通过包括以下步骤的方法制备药理学活性化合物：a)选择至少一种调节目的蛋白活性的肽；和b)制备一种药理学因子，其包含共价连接于所述选定肽的至少一个氨基酸的至少一个Fc区。与载体的连接增加所述肽的半寿期，所述肽在其它情况下可能在体内快速降解。优选的载体是Fc区。所述肽最好通过噬菌体展示、大肠杆菌展示、核糖体展示、RNA-肽筛选或化学-肽筛选进行选择。

62. 发明公开

CN101014617A IL－1拮抗剂制剂有权许可
公开(公告)号：CN101014617A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200580028189.4
申请日：2005-08-17
申请人：瑞泽恩制药公司
发明人： D·迪克斯 , K·鲍尔斯 , G·齐曼拉尔
IPC分类号： C07K14/545
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K38/1709 , A61K38/2006 , A61K47/10 , A61K47/183 , A61K47/26 , C07K14/545
摘要：提供了白介素－1(IL－1)拮抗剂制剂，包括预冻干制剂、复原冻干制剂和稳定的液体制剂。优选地，所述IL－1拮抗剂是由2种融合蛋白的二聚体组成的IL－1捕获剂，所述融合蛋白具有选自SEQ ID NO：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24和26的氨基酸序列。最优选地，融合蛋白具有SEQ ID NO：10的序列。

63. 发明公开

CN1781945A 作为治疗剂的修饰肽失效
公开(公告)号：CN1781945A
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN200510081495.6
申请日：1999-10-25
申请人：安姆根有限公司
发明人： U·菲格 , C·-F·刘 , J·彻塔姆 , T·C·波尼
IPC分类号： C07K19/00 , C07K14/435 , C07K14/505 , C07K16/18 , C07K17/02 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N15/70
CPC分类号： C12N9/6491 , A61K38/00 , C07K14/505 , C07K14/52 , C07K14/524 , C07K14/525 , C07K14/545 , C07K14/8146 , C07K2319/00 , C07K2319/30
摘要：本发明涉及Fc区与生物活性肽的融合体和采用生物活性肽制备药物的方法。在本发明中，通过包括以下步骤的方法制备药理学活性化合物：a)选择至少一种调节目的蛋白活性的肽；和b)制备一种药理学因子，其包含共价连接于所述选定肽的至少一个氨基酸的至少一个Fc区。与载体的连接增加所述肽的半寿期，所述肽在其它情况下可能在体内快速降解。优选的载体是Fc区。所述肽最好通过噬菌体展示、大肠杆菌展示、核糖体展示、RNA－肽筛选或化学－肽筛选进行选择。

64. 发明公开

CN1665931A 从膜转运序列衍生的自身聚集或自身团聚嵌合蛋白无效
公开(公告)号：CN1665931A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815763.2
申请日：2003-05-30
申请人：西根控股有限公司
发明人： F·科恩特金
IPC分类号： C12N15/12 , C07K14/53
CPC分类号： C07K14/535 , C07K14/523 , C07K14/525 , C07K14/54 , C07K14/545 , C07K14/55 , C07K14/565 , C07K14/69 , C07K14/695 , C07K14/70564 , C07K14/70575 , C07K2319/035 , C07K2319/40 , C07K2319/75 , C12N15/62 , C12N15/625
摘要：本发明公开了一种增强分子活性或组合不同分子的各个活性的方法，该方法是将分子与自身聚集元件融合、连接或以其它方式相联，从而使嵌合分子自身组装成较高分子量的团聚体。本发明还公开这些嵌合分子及其在治疗、预防和化学加工应用中的用途。

65. 发明公开

KR1020160108293A 표적화된 변형된 IL-1 패밀리 구성원 审中-实审
标题翻译：目标修饰的IL-1家族成员
公开(公告)号：KR1020160108293A
公开(公告)日：2016-09-19
申请号：KR1020167002679
申请日：2014-07-04
申请人： 브이아이비 브이지더블유 , 유니버시테이트 젠트 , 상트르 나쇼날 드 라 르세르쒸 시앙티피끄 , 상트르 하스피탈리에 레지오날 유니베르시테르 드 몽쁠리에 , 유니베르시테 드 몽펠리에
发明人： 타베르니에,잔 , 젤로,사라 , 필만,프랑크 , 유제,질
IPC分类号： C07K14/545 , C07K16/28 , C07K16/32 , A61K38/20 , A61K47/48
CPC分类号： C07K16/40 , A61K2039/505 , C07K14/545 , C07K16/2869 , C07K16/32 , C07K2317/22 , C07K2317/569 , C07K2319/00 , A61K38/2006 , A61K47/6813 , C07K2319/74
摘要： 본개시내용은사이토카인수용체를통한감소된활성을갖는변형된인터류킨-1(IL-1) 패밀리구성원사이토카인에관한것이고, 상기인터류킨-1 패밀리구성원사이토카인은표적세포에특이적으로전달된다. 바람직하게는, IL-1 패밀리구성원사이토카인은돌연변이체이고, 더바람직하게는이것은 IL-1 수용체에대해낮은친화도를갖는돌연변이체 IL-1이고, 상기돌연변이체 IL-1은표적세포에특이적으로전달된다. 표적화는바람직하게는표적화모이어티, 바람직하게는항체또는항체유사분자에대한변형된 IL-1 패밀리구성원사이토카인의융합에의해실현된다. 본개시내용은추가로질환을치료하기위한이러한표적화된변형된 IL-1 패밀리구성원사이토카인의용도에관한것이다.
摘要翻译：本公开涉及通过其细胞因子受体具有降低的活性的经修饰的白细胞介素-1（IL-1）家族成员细胞因子，其中所述白细胞介素-1家族成员细胞因子被特异性递送至靶细胞。优选地，IL-1家族成员细胞因子是突变体，更优选是对IL-1受体具有低亲和力的突变IL-1，其中所述突变体IL-1被特异性递送至靶细胞。靶向优选通过将修饰的IL-1家族成员细胞因子与靶向部分（优选抗体或抗体样分子）融合来实现。本公开进一步涉及这种靶向修饰的IL-1家族成员细胞因子用于治疗疾病的用途。

66. 发明公开

KR1020160086864A 항염증 활성을 갖는 펩티드 및 이를 포함하는 조성물 审中-实审
标题翻译：具有抗炎活性的肽和包含其的组合物
公开(公告)号：KR1020160086864A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：KR1020167015068
申请日：2014-11-12
申请人： 주식회사 젬백스앤카엘 , 김상재
发明人： 김상재
IPC分类号： C07K14/545 , A61K8/64 , A61K38/19 , A23L1/305 , A61Q19/00
CPC分类号： C07K14/525 , A61K38/00 , Y02A50/385 , Y02A50/411 , Y02A50/422 , C07K14/545 , A23L33/18 , A23V2002/00 , A23V2200/324 , A61K8/64 , A61K38/191 , A61Q19/00
摘要： 본발명에서는서열번호 2 내지서열번호 14 중어느한 항의서열을갖는펩티드, 상기서열의단편인펩티드또는상기펩티드서열과 80% 이상의서열상동성을갖는펩티드및 이를유효성분으로포함하는항염조성물이개시된다. 본발명에따른서열번호 2 내지서열번호 14 중어느하나의서열을갖는펩티드또는상기서열과 80%의상동성을갖는서열을갖는펩티드또는단편인펩티드는우수한염증예방또는억제효과를가진다. 따라서본 발명의펩티드를포함하는조성물은항염증효과를위한약학적조성물또는화장료조성물로서사용될수 있어다양한염증성질환의치료및 예방에널리이용될수 있다.

67. 发明授权

KR101631323B1 증가된 생체내 및/또는 시험관내 안정성을 갖는 생물학적 활성 단백질 有权
标题翻译： /生物活性蛋白在体内和/或体外稳定性中增加
公开(公告)号：KR101631323B1
公开(公告)日：2016-06-17
申请号：KR1020097025293
申请日：2008-06-20
申请人： 엑스엘-프로테인 게엠베하
发明人： 스케라아메 , 테오발드이나 , 스클랍스키마르틴
IPC分类号： C07K19/00 , C07K14/435 , A61K38/17 , C12N15/63
CPC分类号： C07K14/47 , A61K38/00 , C07K14/52 , C07K14/545 , C07K14/56 , C07K2319/35
摘要： 본발명은적어도 2개의도메인을포함하는생물학적활성단백질에관한것으로서, 상기적어도 2개의도메인중 제1 도메인은상기생물학적활성을갖거나및/또는매개하는아미노산서열을포함하고, 상기적어도 2개의도메인중 제2 도메인은바람직하게는랜덤코일구조를형성하는적어도약 100개아미노산잔기로이루어진아미노산서열을포함하며, 상기랜덤코일구조는상기생물학적활성단백질의증가된생체내및/또는시험관내안정성을매개한다. 아울러, 본발명의생물학적활성단백질을코딩하는핵산분자및 상기핵산분자를포함하는벡터및 세포가개시된다. 또한, 본발명은본 발명의화합물을포함하는조성물뿐만아니라본 발명의생물학적활성단백질, 핵산분자, 벡터및 세포의특정한용도를제공한다.

68. 发明公开

KR1020150126688A 안구 운반을 위한 키메릭 사이토카인 제제 审中-实审
标题翻译：用于OCULAR DELIVERY的CHIMERIC细胞因子配方
公开(公告)号：KR1020150126688A
公开(公告)日：2015-11-12
申请号：KR1020157028630
申请日：2014-03-13
申请人： 일레븐 바이오테라피틱스, 아이엔씨.
发明人： 자르비스-파파스토이트시스,그레고리 , 로우덴,파트리시아 , 장,병
IPC分类号： A61K47/12 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K9/00 , A61K38/20 , C07K14/545 , C07K14/715
CPC分类号： A61K47/10 , A61K9/0048 , A61K38/20 , A61K38/2006 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/183 , A61K47/26 , A61K47/38 , C07K14/545 , C07K14/7155 , C07K2319/00
摘要： 본명세서는예를들면, 안구운반(ocular delivery)을위해디자인된키메릭사이토카인을포함하는비히클제제및 제제를특징으로한다.

69. 发明公开

KR1020150092355A 증가된 생체내 및/또는 시험관내 안정성을 갖는 생물학적 활성 단백질 有权
标题翻译：生物活性蛋白质在体内和/或体外稳定性中增加
公开(公告)号：KR1020150092355A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：KR1020157020384
申请日：2008-06-20
申请人： 엑스엘-프로테인 게엠베하
发明人： 스케라아르네 , 테오발드이나 , 스클랍스키마르틴
IPC分类号： C07K19/00 , C07K14/435 , A61K38/17 , A61K47/48
CPC分类号： C07K14/47 , A61K38/00 , C07K14/52 , C07K14/545 , C07K14/56 , C07K2319/35
摘要： 본 발명은 적어도 2개의 도메인을 포함하는 생물학적 활성 단백질에 관한 것으로서, 상기 적어도 2개의 도메인 중 제1 도메인은 상기 생물학적 활성을 갖거나 및/또는 매개하는 아미노산 서열을 포함하고, 상기 적어도 2개의 도메인 중 제2 도메인은 바람직하게는 랜덤 코일 구조를 형성하는 적어도 약 100개 아미노산 잔기로 이루어진 아미노산 서열을 포함하며, 상기 랜덤 코일 구조는 상기 생물학적 활성 단백질의 증가된 생체내 및/또는 시험관내 안정성을 매개한다. 아울러, 본 발명의 생물학적 활성 단백질을 코딩하는 핵산 분자 및 상기 핵산 분자를 포함하는 벡터 및 세포가 개시된다. 또한, 본 발명은 본 발명의 화합물을 포함하는 조성물뿐만 아니라 본 발명의 생물학적 활성 단백질, 핵산 분자, 벡터 및 세포의 특정한 용도를 제공한다.
摘要翻译：本发明涉及包含至少两个结构域的生物活性蛋白质，其中所述至少两个结构域的第一结构域包含具有和/或介导所述生物活性的氨基酸序列，并且所述至少两个结构域的第二结构域包含氨基酸序列优选由至少约100个氨基酸残基组成，形成无规卷曲构象，由此所述无规卷曲构象介导所述生物活性蛋白的体内和/或体外稳定性的增加。此外，公开了编码本发明生物活性蛋白质的核酸分子和包含所述核酸分子的载体和细胞。此外，本发明提供包含本发明化合物以及本发明的生物活性蛋白质，核酸分子，载体和细胞的特定用途的组合物。

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