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61. 发明专利

TW200813093A 重組蛋白之再摺疊 REFOLDING OF RECOMBINANT PROTEINS 审中-公开
简体标题：重组蛋白之再折叠 REFOLDING OF RECOMBINANT PROTEINS
公开(公告)号：TW200813093A
公开(公告)日：2008-03-16
申请号：TW096125690
申请日：2007-07-13
申请人：建南德克公司 GENENTECH, INC.
发明人：雪莉皮薩洛 PIZARRO, SHELLY , 艾倫山雀斯 SANCHEZ, AILEN , 查爾斯H 史莫瑟 SCHMELZER, CHARLES H.
IPC分类号： C07K , A61K
CPC分类号： C07K1/36 , C07K1/1133 , C07K1/1136 , C07K1/14 , C07K1/20 , C07K14/00 , C07K14/475
摘要：本發明提供回收且純化於異種宿主細胞中產生之再摺疊重組蛋白的方法,其包括於高pH値緩衝液中使該蛋白再摺疊之步驟。
简体摘要：本发明提供回收且纯化于异种宿主细胞中产生之再折叠重组蛋白的方法,其包括于高pH値缓冲液中使该蛋白再折叠之步骤。

62. 发明专利

TW198040B 含於 –螺旋一區域變異之生長激素及與其他突變體之混合失效
简体标题：含于 –螺旋一区域变异之生长激素及与其他突变体之混合
公开(公告)号：TW198040B
公开(公告)日：1993-01-11
申请号：TW081101242
申请日：1992-02-20
申请人：美國氰胺公司 , 通用生物工業公司
发明人：狄伯瑞.塔帝.沙利夫 , 梅爾.費雪 , 邁克.理查.利班
IPC分类号： C07K , C12N
CPC分类号： C07K1/1133 , C07K14/61
摘要：本發明係關於只有改變α螺旋結構１區域中胺基酸的生長激素類似物，或是在α螺旋結面３區域及／或α螺旋結構２區域，以及與生長激素原始的胺基酸序列改變的組合性突變之生長激素類似物。所得到的類似物配成持續性釋放的配方時相當穩定，而且仍具有生物活性。除此之外，本發明亦提供用定點式的突變產生蛋白質及／或多胜的方法。
简体摘要：本发明系关于只有改变α螺旋结构１区域中氨基酸的生长激素类似物，或是在α螺旋结面３区域及／或α螺旋结构２区域，以及与生长激素原始的氨基酸串行改变的组合性突变之生长激素类似物。所得到的类似物配成持续性释放的配方时相当稳定，而且仍具有生物活性。除此之外，本发明亦提供用定点式的突变产生蛋白质及／或多胜的方法。

63. 发明公开

KR1020160136289A 단백질의 선택적 환원 审中-实审
标题翻译：选择性还原蛋白质
公开(公告)号：KR1020160136289A
公开(公告)日：2016-11-29
申请号：KR1020167022728
申请日：2015-02-11
申请人： 시애틀 지네틱스, 인크.
发明人： 마이어,데이먼엘.
IPC分类号： C07K16/00 , A61K47/48
CPC分类号： C07K16/00 , A61K47/68 , A61K47/6817 , A61K47/6889 , C07K1/086 , C07K1/1133 , C07K1/36 , C07K2317/52 , C07K2317/53
摘要： 본발명은, 탈캡핑된유전자조작시스테인항체제제를포함하여, 탈캡핑된시스테인단백질제제를제조하는방법을제공한다. 상기방법은, 특히, 환원제를유전자조작시스테인항체분자와접촉시키는단계(여기서, 각각의항체분자는적어도하나의캡핑된유전자조작시스테인잔기및 적어도하나의쇄간디설파이드결합을갖는다); 및환원제를, 유전자조작시스테인잔기를탈캡핑(decapped)하고캡 부산물을형성하기에충분한조건하에항체분자와반응시키는단계를포함한다. 상기방법은또한캡 부산물을환원반응동안제거하는단계를포함한다. 환원전에항체분자에존재하는실질적으로모든쇄간디설파이드결합은환원후에보유된다. 항체접합체, 및탈캡핑된항체제제를사용하여항체접합체를제조하는방법이또한기재되어있다.
摘要翻译：本发明提供了制备未封端半胱氨酸蛋白制备物的方法，包括未加盖的工程化半胱氨酸抗体制剂。所述方法尤其包括使还原剂与工程化的半胱氨酸抗体分子接触，每个抗体分子具有至少一个封端工程化的半胱氨酸残基和至少一个链间二硫键，并且在还原剂与抗体分子的条件下反应，未设计的半胱氨酸残基和形成帽副产物。该方法还包括在还原反应期间除去盖副产物。在还原之前，抗体分子中存在的基本上所有的链间二硫键在还原后保留。还描述了抗体缀合物和使用未加帽的抗体制备物制备抗体缀合物的方法。

64. 发明授权

KR100944845B1 아민의 존재하에서 높은 단백질 농도에서 이황화물-함유재조합 단백질을 탈변성하는 방법 失效
标题翻译：在蛋白质存在下高蛋白浓度下重组蛋白质含有蛋白质的重组方法
公开(公告)号：KR100944845B1
公开(公告)日：2010-03-04
申请号：KR1020047007769
申请日：2002-11-12
申请人： 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트
发明人： 페터스,외르그 , 미누트,토르스텐
IPC分类号： C07K1/113
CPC分类号： C07K1/1133 , C07K14/5406 , C07K14/8117
摘要： 본 발명은 변성되고 화학적으로 개질되거나 환원된 단백질의 용액에, 1차, 2차 또는 3차 아민을 함유하는 리폴딩 완충제를 첨가함을 포함하는 단백질의 탈변성 방법에 관한 것이다. 예를 들면, 이 방법을, 미리 (i) 카오트로픽제인 구아니디늄 히드로클로라이드의 존재하에서 가용화되고, (ii) 아황산염첨가분해된, 인터루킨-4 및 소 췌장 트립신 저해제(BPTI)에 적용한다.
탈변성, 인터루킨-4, 리폴딩 완충제, 아민, 용해도 증강제.

65. 发明公开

KR1020090039772A 재조합 단백질의 리폴딩 有权
标题翻译：重组蛋白的重组
公开(公告)号：KR1020090039772A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：KR1020097002959
申请日：2007-07-13
申请人： 제넨테크, 인크.
发明人： 피자로,쉘리 , 산체즈,에일린 , 쉬멜저,찰스에이치.
IPC分类号： C07K1/14 , C07K1/16 , C07K1/20
CPC分类号： C07K1/36 , C07K1/1133 , C07K1/1136 , C07K1/14 , C07K1/20 , C07K14/00 , C07K14/475
摘要： Processes are provided for recovering and purifying refolded recombinant proteins produced in heterologous host cells, which includes the step of refolding the protein in a high pH buffer.
摘要翻译：提供了用于回收和纯化异源宿主细胞中产生的重折叠重组蛋白的方法，其包括在高pH缓冲液中重折叠蛋白质的步骤。

66. 发明授权

KR100881210B1 실크 펩타이드 제조 방법 有权
标题翻译：丝肽制造方法
公开(公告)号：KR100881210B1
公开(公告)日：2009-02-12
申请号：KR1020080103424
申请日：2008-10-22
申请人： 월드웨이(주)
发明人： 임우택 , 이정용 , 연성호 , 이진채
IPC分类号： C07K1/12 , C07K1/14
CPC分类号： C07K1/1133
摘要： A silk peptide manufacturing method is provided to remove fire hazard and water pollution and to obtain low-molecularized silk peptide by being solubilized by using calcium chloride solution without ethanol at a solubilization step. A silk peptide manufacturing method comprises steps of: preparing calcium chloride solution of 40 ~ 60% with calcium chloride for food addition and purified water; injecting cocoon into the calcium chloride dissolution and solubilizing it; injecting and diluting the purified water of 150±10% based on weight of the solution in the soluble solution; filtering, desalinating and sterilizing it; controlling pH using acetic acid for food addition or sodium acetate; dissolving and injecting enzyme protease-N with the purified water and hydrolyzing it for a certain time; processing inactive of enzyme, cooling, decompressing and concentrating it and manufacturing powder of silk peptide.
摘要翻译：提供丝肽制造方法，以消除火灾和水污染，并通过在溶解步骤中使用不含乙醇的氯化钙溶液溶解获得低分子化丝肽。丝肽制造方法包括以下步骤：用氯化钙制备40〜60％的氯化钙溶液用于食品添加和净化水; 将茧注入氯化钙溶解并溶解; 注入稀释溶液中溶液重量的150±10％纯化水; 过滤，脱盐灭菌; 使用乙酸控制pH用于食品添加或乙酸钠; 用纯化水溶解并注射酶蛋白酶-N并水解一段时间; 加工无酶，冷却，减压和浓缩，制造丝肽粉末。

67. 发明授权

KR100219115B1 피브린 결합 도메인 폴리펩티드, 그의 용도 및 그의 제조방법 失效
标题翻译：纤维结合域多聚体及其用途及其生产方法
公开(公告)号：KR100219115B1
公开(公告)日：1999-09-01
申请号：KR1019920702927
申请日：1991-05-21
申请人： 사비언트 파마슈티컬즈 인코퍼레이티드
发明人： 티크바보겔 , 이비그도르레바논 , 모세웨버 , 라셀구이 , 아모스파네트 , 자코브,하트만 , 하다싸쉐케드
IPC分类号： A61K51/08 , A61K38/00
CPC分类号： A61K49/0008 , A61K38/00 , A61K47/6415 , A61K49/0002 , A61K49/0004 , A61K51/082 , A61K51/088 , A61K2123/00 , A61M25/0045 , C07K1/1133 , C07K7/06 , C07K14/3153 , C07K14/78 , C07K19/00 , C07K2319/00 , C07K2319/33
摘要： 본 발명은 천연의 인간 피브로넥틴의 피브린 결합 도메인중에 실질적으로 존재하는 아미노산 서열을 갖고, 피브린에 결합할 수 있는 능력을 보유하며, 영상화 가능한 마커에 의해 표지화된 폴리펩티드를 함유하는 영상화제를 제공한다.
본 발명은 또한 영상화제를 사용하여 피브린-함유 물질, 즉 혈전 또는 동맥경화성 플라크를 영상화하는 방법을 제공한다.
본 발명은 나아가 천연의 인간 피브로넥틴의 피브린 결합 도메인중에 실질적으로 존재하는 아미노산 서열을 가지며 피브린 결합능이 있는 폴리펩티드를 발현시키기 이한 플라스미드, 이들 플라스미드를 함유하는 숙주, 폴리펩티드의 제조방법, 폴리펩티드를 이용한 치료방법 및 폴리펩티드를 회수하여 재폴딩시키고 재산화시키는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 천연의 인간 피브로넥틴의 피브린 결합 도메인에 실질적으로 존재하는 아미노산 서열을 갖고, 피브린 결합이 있으며, 인간 유래의 다른 물질들이 실질적으로 함유되어 있지 않은 정제된 폴리펩티드를 제공한다.

68. 发明授权

KR1019970008485B1 조직형 플라스미노겐 활성화제의 유도체 失效
标题翻译：组织培养基激活剂衍生物
公开(公告)号：KR1019970008485B1
公开(公告)日：1997-05-24
申请号：KR1019900702203
申请日：1990-02-06
申请人： 로셰 디아그노스틱스 게엠베하
发明人： 슈테른안네 , 쾬네르트울리히 , 루돌프라이너 , 피셔슈테판 , 마르틴울리히
IPC分类号： C12N9/64 , C12N15/12 , C12N15/58
CPC分类号： C12N9/6459 , A61K38/00 , C07K1/1133 , C12Y304/21069
摘要： 없음

69. 发明授权

KR1019910006603B1 인체 γ-인터페론 단량체의 제조방법 无效
标题翻译：生产人β-干扰素单体的方法
公开(公告)号：KR1019910006603B1
公开(公告)日：1991-08-29
申请号：KR1019840006083
申请日：1984-10-02
申请人： 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤
发明人： 혼다스스무 , 나라기요시
IPC分类号： C12N15/00
CPC分类号： C07K1/1133 , C07K14/57 , C12N15/71 , Y10S435/811 , Y10S930/142
摘要： 내용 없음.

70. 发明专利

JP2016199546A ビス−スルフヒドリル大環状化系有权
标题翻译：双 - 巯基大环系统
公开(公告)号：JP2016199546A
公开(公告)日：2016-12-01
申请号：JP2016089950
申请日：2016-04-27
申请人：エイルロンセラピューティクス,インコーポレイテッド
发明人：ナッシュ,ヒュー,エム.
IPC分类号： C07K14/00 , A61K38/00 , A61P35/00 , C07K7/54
CPC分类号： A61K38/12 , C07K1/1133 , C07K14/4747 , C07K14/68 , C07K14/705
摘要：【課題】代謝安定性及び細胞浸透性に優れ、潜在的毒性金属の無い新規なペプチドミメティック大環状化合物その調製方法及び使用方法、アミノ酸アナログ、大環状化合物形成リンカー、及びその製造に有用なキットの提供。【解決手段】式(I)で表される構造を含むペプチドミメティック大環状化合物。 (A、C、D及びEは各々独立に天然又は非天然アミノ酸;Bは天然又は非天然アミノ酸或いはアミノ酸アナログ;vは1〜1000の整数;wは1〜1000の整数;xは0〜10の整数;yは0〜10の整数;zは0〜10の整数;x+y+zは少なくとも3である) 【選択図】図1
摘要翻译：良好的代谢稳定性和细胞渗透性的，潜在的无毒金属新颖肽大环化合物及其制备和使用方法，氨基酸类似物，形成大环的连接体，和试剂盒可用于它们的制备提供。甲式肽大环化合物包含由（I）表示的结构。（A，C，D和E是天然或非天然的氨基酸独立地; B是天然或非天然的氨基酸或氨基酸类似物; v为1至1000的整数; w为1至1000的整数; x是0-10 整数; y是0-2的整数;和z为0的整数，为x + y + z是至少3）。

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