本发明是基于糖皮质激素化合物，糖皮质激素类化合物和mTOR抑制剂，或葡萄糖苷酶作为所述基于糖皮质激素化合物和AMPK抑制剂，用于癌症治疗或包含所述改善的组合物，作为活性成分，其中所述糖苷 基于糖皮质激素化合物也抑制通过KEAP1突变体癌或KEAP1和NRF2在LKB1突变肺癌抑制癌细胞生长，因为它与多个增强抗癌作用中使用时出现的mTOR抑制剂，它可以被有效地用作突变体癌的抗癌剂。 这也就是在肿瘤微环境的营养环境KEAP1和LKB1的特征之一时在正常肺导致AMPK的NRF2和活化，其中所述的糖皮质激素类化合物与在正常肺癌的组合治疗KEAP1和LKB1 AMPK抑制剂在低营养 因为它似乎很强的抗肿瘤协同的，KEAP1可用于也作为一个正常的肺癌是有用的。

本发明用于评价和筛选的突变体，以诱导来自人抗体重链恒定区突变对组合文库的异源双链体高效率的形成，以促进异构双工重链恒定区，以形成一个人抗体的产量 方法和异二聚体重链恒定区异二聚体F文库。 本发明是CH3结构域突变对，CH3突变体对2种二聚体重链恒定区对，包括双特异性抗体，和融合蛋白以及使用其被从库中形成的不同类型的双面重链恒定区的的，优选的 Lt。 根据本发明的CH3结构域的突变体对，以及以形成非均相双工重链恒定区，以80〜90％以上的高收率，优异的热稳定性，对重链恒定区的受体的结合能力（FcRn）的被保留。 双特异性抗体，或包含突变对本发明的抗体恒定区CH3结构域的融合蛋白，它可以在靶抗原或靶蛋白相关的疾病的治疗或预防有用地应用于。